ปากาลิน แคปซูลแข็ง 75 มก. เพื่อรักษาอาการปวดทางระบบประสาท โรคลมบ้าหมู (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
พรีกาบาลิน75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Pagalin ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ความเจ็บปวดทางระบบประสาท: พรีกาบาลินแสดงไว้ในการรักษาอาการปวดทางจิตสำหรับผู้ใหญ่

    เภสัชวิทยา

    กลไกการออกฤทธิ์

    การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าพรีกาบาลินเกาะติดกับซับซับไนต์ (โปรตีน A2 - Δ) ของสายแคลเซียมที่มีประจุในระบบประสาทส่วนกลาง แทนที่ (3H) กาบาเพนติน หลักฐานทั้งสองแสดงให้เห็นว่าการทำงานร่วมกันของพรีกาบาลินกับโปรตีน A2 - Δ เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลในการต้านทานต่อสัตว์และป้องกันการชัก

    การศึกษาสำหรับไอโซเมอร์ที่ไม่มีฤทธิ์และอนุพันธ์ของโครงสร้างพรีกาบาลิน และการศึกษาหนูกับหนูที่มียาที่ค่อนข้างไดนามิกติดอยู่กับ A2 - δ โปรตีนที่ไม่ดี

    นอกจากนี้ พรีกาบาลินยังช่วยลดสารสื่อประสาทจำนวนหนึ่ง รวมถึงกลูตาเมต นอร์อะดรีนาลีน

    ยังไม่ทราบความสำคัญของผลกระทบทางคลินิกเหล่านี้ของพรีกาบาลิน

    พรีกาบาลินไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับหรือการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับผลของยาบางชนิดที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาโรคลมบ้าหมูหรืออาการเจ็บปวด

    พรีกาบาลินไม่มีปฏิกิริยากับสารยับยั้ง GABAA; หรือกาบับ ห้ามเปลี่ยนเป็น GABAA หรือสารยับยั้ง Gabab พรีกาบาลินไม่ใช่สารยับยั้งการสร้างและการสลายตัวของ GABA

    พรีกาบาลินป้องกันความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดในการทำงานของสัตว์ทางเส้นประสาทหรือความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด รวมถึงความเจ็บปวดที่เพิ่มขึ้นและความเจ็บปวดที่เกิดจากการกระตุ้นพรีกาบาลินในสัตว์ รวมถึงโรคลมบ้าหมูเนื่องจากการช็อตด้วยกลไกไฟฟ้าในหนู การชักด้วยเพนไทล์-เนเททราโซล พฤติกรรมและอาการชักด้วยไฟฟ้าในหนูถูกกระตุ้นในบริเวณหนู

    เภสัชจลนศาสตร์

    เภสัชจลนศาสตร์ที่เสถียรของพรีกาบาลินจะเหมือนกันกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่รับประทานยาต้านโรคลมชัก และผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

    การดูดซึม

    พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มเมื่อหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงทั้งในปริมาณเดียวและหลายโดส

    การดูดซึมของพรีกาบาลินทางปากอยู่ที่ประมาณ> 90% และขึ้นอยู่กับขนาดยา เมื่อใช้ซ้ำ สถานะจะคงที่ภายใน 24 - 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมของ Pregabalin จะลดลงเมื่อใช้กับอาหาร ทำให้เกิด CMAX ประมาณ 25 - 30% และคงอยู่ TMAX หลังจากผ่านไปประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การใช้พรีกาบาลินและอาหารไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อระดับการดูดซึมของพรีกาบาลิน

    การกระจาย

    ในการศึกษาพรีคลินิก พรีกาบาลินสามารถผ่านสิ่งกีดขวางที่เปื้อนเลือดในหนู หนู และลิงได้อย่างง่ายดาย พรีกาบาลินผ่านรกในหนูและปรากฏในนมของเมาส์

    ในผู้ที่มีการกระจายพรีกาบาลินหลังรับประทานประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา

    การท่องเที่ยว

    พรีกาบาลินมีความสำคัญเล็กน้อยในร่างกายมนุษย์ หลังจากใช้พรีกาบาลินกัมมันตภาพรังสี จะพบประมาณ 98% ในปัสสาวะ พรีกาบาลินอยู่ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง อนุพันธ์ของ Pregabalin n-methylale ของสารเมแทบอไลต์หลักของ Pregabalin พบได้ในปัสสาวะ คิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยา ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของการแปลงพรีกาบาลินแบบแบ่งร่วมที่ส่งไปเป็นไอโซเมอร์ที่ส่งผ่าน

    การกำจัด

    พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่เนื่องจากการขับถ่ายออกทางไตเดิม

    ระยะเวลาการกำจัดพรีกาบาลินโดยเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง ออกจากพลาสมาพรีกาบาลินและการกวาดล้างไตตามสัดส่วนกับการกวาดล้างครีเอตินีน จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลงหรือมีเลือดออกผิดปกติ

    เชิงเส้น/ไม่ใช่เชิงเส้น

    เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินอยู่ในช่วงขนานยารายวันเป็นเส้นตรง ความแปรผันแบบไดนามิกของพรีกาบาลินต่ำ (

    เภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยพิเศษ

    เพศ: การทดลองทางคลินิกไม่แสดงผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นในพลาสมาของพรีกาบาลิน

    ไตวาย: การกวาดล้างของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างของเคลียร์นินิน นอกจากนี้ พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพเนื่องจากการตกเลือด (หลังจากผ่านไป 4 ชั่วโมงของความเข้มข้นในพลาสมาดูดซับเลือดของพรีกาบาลินลดลงประมาณ 50%) เนื่องจากการกำจัดผ่านทางไตเป็นน้ำตาลหลักในการกำจัด จึงจำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายและรับประทานยาเพิ่มในผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือด

    ตับวาย: ไม่มีการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะเกี่ยวกับภาวะตับวาย เนื่องจากพรีกาบาลินมีค่าเล็กน้อยและถูกขับออกมาทางปัสสาวะเป็นหลัก ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับจึงไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญกับความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมา

    ผู้สูงอายุ> อายุ 65 ปี: การกวาดล้างของพรีกาบาลินมีแนวโน้มที่จะลดลงตามอายุที่เพิ่มขึ้น การลดลงของการกวาดล้างพรีกาบาลินในช่องปากไม่ได้ขึ้นอยู่กับการลดการกวาดล้างของครีเอตินีนที่เกี่ยวข้องกับอายุที่เพิ่มขึ้น ควรลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยโรคไตในวัยรุ่น

  • ก่อนรับประทาน ปากาลิน แคปซูลแข็ง 75 มก. เพื่อรักษาอาการปวดทางระบบประสาท โรคลมบ้าหมู (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยา Pagalin 75 มก. รับประทาน ใช้กับอาหารได้หรือไม่

    ขนาดยา

    ช่วงขนาดยา 150 มก. - 600 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง

    อาการปวดทางระบบประสาท

    การรักษาด้วยพรีกาบาลินอาจเริ่มต้นที่ขนาด 150 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของแต่ละบุคคลและความอดทน ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจากช่วงระยะเวลา 1 สัปดาห์ และหากจำเป็น ขนาดยาอาจเพิ่มขนาดยาสูงสุดที่ 600 มก./วัน หลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ของการรักษาเพิ่มเติม

    โรควิตกกังวลทั่วไป

    ประมาณ 150 มก. - 600 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ควรประเมินปริมาณยาที่จำเป็นสำหรับการบำบัดซ้ำอย่างสม่ำเสมอ การรักษาด้วยพรีกาบาลินสามารถเริ่มได้ในขนาด 150 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของแต่ละบุคคลและความอดทน ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ หลังจากการรักษาอีกหนึ่งสัปดาห์ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 450 มก./วัน สามารถได้รับขนาดยาสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากการรักษาเพิ่มเติมเป็นเวลา 1 สัปดาห์

    หยุดใช้พรีกาบาลิน: หากคุณต้องหยุดใช้พรีกาบาลิน จำเป็นต้องค่อยๆ ลดพรีกาบาลินเป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    การลดขนานยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไตต้องขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคลและตามค่าสัมประสิทธิ์การระเหยของครีเอตินีน (CLCR) ที่แสดงในตารางที่ 1 โดยใช้สูตร:

    Ccr (มล./นาที) =

    (140 - อายุ (ปี) x น้ำหนัก (กก.)

    (x.85 สำหรับผู้ป่วยหญิง)

    นอกจากขนาดยารายวันแล้ว ควรใช้ขนาดยาทันทีหลังจากดูดซึมเลือดไปแล้ว 4 ชั่วโมง (ดูตารางที่ 1)

    ตารางที่ 1: ปรับขนาดยาพรีกาบาลินตามการทำงานของไต

    การกวาดล้าง Creatinine

    (CLCR) (มล./นาที)

    ปริมาณรวมของพรีกาบาลิน

    รูปแบบการรักษา

    (มก./วัน)

    ปริมาณสูงสุด

    (มก./วัน)

    150

    600 เสนอราคาหรือ TID

    ≥ 30 -

    75

    300 เสนอราคาหรือ TID

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    qd หรือเสนอราคา

    25

    75

    คิวดี

    100

    โดสเดียว + BLD = แบ่ง 2 ครั้ง/วัน; QD = ครั้งเดียว/วัน

    ควรแบ่งขนาดยารายวันทั้งหมด (มก./วัน) ตามที่กำหนดโดยโหมดขนาดยาเพื่อให้เป็น มก./ขนาดยา

    ขนาดยาเสริมคือขนาดยาเพิ่มเติม

    รับประทานยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ: ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับ

    ใช้ยาสำหรับเด็กและวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี): ความปลอดภัยและประสิทธิผลของพรีกาบาลินในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี และวัยรุ่นที่ไม่ได้รับค่าตอบแทน ห้ามรับประทานยาในเด็ก

    การใช้ยาสำหรับผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี): ผู้สูงอายุสามารถลดขนาดยาพรีกาบาลินได้เนื่องจากการทำงานของไต

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ในรายงานหลังจากการหมุนเวียนยา ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดจะถูกรายงานเมื่อใช้ยาเกินขนาดของยา Pregabalin รวมถึงความผิดปกติทางอารมณ์ การนอนหลับของไก่ ความสับสน ความซึมเศร้า ความวิตกกังวล กระวนกระวายใจ

    การรักษาด้วยยาเกินขนาด พรีกาบาลินควรใช้มาตรการเพิ่มเติมที่อาจรวมถึงการตกเลือดหากจำเป็น

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ pagalin คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    โครงการทดลองทางคลินิกกับยาพรีกาบาลินดำเนินการกับผู้ป่วยมากกว่า 9,000 รายที่ใช้ยาพรีกาบาลิน จากการทดสอบแบบสุ่มตาบอดด้วยยาหลอกที่มีการควบคุมมากกว่า 5,000 ครั้ง

    รายงานมักรายงานผลที่ไม่พึงประสงค์: อาการวิงเวียนศีรษะและอาการง่วงนอน เอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์มักจะสว่างและปานกลาง

    ในการศึกษาที่มีการควบคุมทั้งหมด อัตราการระงับยาเนื่องจากผลข้างเคียงคือ 13% สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาพรีกาบาลิน และ 7% สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ทำให้กลุ่มพรีกาบาลินมีอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน

    พบบ่อยมาก 1/10

  • อาการวิงเวียนศีรษะง่วงนอน
  • พบกัน 1/

  • เพิ่มความอยากอาหาร อารมณ์ผสม ลดความใคร่ หงุดหงิด สูญเสียเครื่องปรับอากาศ ฟุ้งซ่าน การประสานงานที่ผิดปกติ ความจำบกพร่อง อาการสั่น การพูด ผิดปกติ การมองเห็นไม่ชัด แต่ได้รับ สมดุล
  • ปากแห้ง ท้องผูก อาเจียน ท้องอืด

    ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

  • อาการเหนื่อยล้า อาการบวมน้ำ มึนเมา บวมน้ำ การเดินผิดปกติ น้ำหนักเพิ่ม
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • อาการเบื่ออาหาร ความรู้สึกสูญเสียบุคลิกภาพ ไม่บรรลุจุดสุดยอด การตื่นตัว ซึมเศร้า กระสับกระส่าย อารมณ์แปรปรวน นอนไม่หลับ แสดงความยากลำบาก เห็นภาพหลอน ฝัน เพิ่มความใคร่ กลัวถูกโจมตี เฉยเมย
  • ความผิดปกติทางการรับรู้ การลดลงของตลาด การสั่นสะเทือนของลูกตา ความผิดปกติของคำพูด เครื่องจักรกล ปฏิกิริยาตอบสนอง กิจกรรมทางจิตเพิ่มขึ้น ต่อต้านอิริยาบถ เพิ่มการสัมผัส สูญเสียการรับรส รู้สึกแสบร้อนโดยเจตนา งุนงง เป็นลม
  • การมองเห็นผิดปกติ ตาแห้ง ตาบวม ลดความคมชัดเมื่อมอง ปวดตา ปวดตา ตาแฉะ
  • ค้นหาอย่างรวดเร็ว หน้าแดง ร้อนแดง หายใจไม่สะดวก จมูกแห้ง
  • ท้องอืด น้ำลายไหลมากขึ้น โรคหลอดอาหาร ลดการสัมผัสปาก
  • เหงื่อออก มีก้อนสีแดง
  • กล้ามเนื้อ ข้อบวม ตะคริว ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ ปวดหลัง ปวดแขนขา กล้ามเนื้อตึง
  • พระสังฆราช ไม่ใช่จอมพล
  • ส่งออกช้า ความผิดปกติทางเพศ
  • อ่อนแรง ล้ม กระหาย หน้าอก
  • เพิ่มอะลานิน อะมิโนทรานสเฟอเรส เพิ่มเอนไซม์ฟอสโฟไคเนส เพิ่มเอนไซม์แอสพาแทต อะมิโนทรานสเฟอเรส ลดเกล็ดเลือด
  • หายาก, ADR

  • เม็ดเลือดขาวเป็นกลาง
  • ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

  • ปฏิกิริยาตอบสนองแบบมีเงื่อนไข ความสุข
  • ลดการเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหว การดมกลิ่น เขียนยาก
  • อาการวิงเวียนศีรษะ ระคายเคืองตา รูม่านตาผันผวนทางร่างกาย ความรู้สึกของความลึกของภาพเปลี่ยน สูญเสียภาพรอบนอก เหล่ ภาพสว่าง
  • การได้ยินเพิ่มขึ้น
  • หัวใจห้องบนเต้นเร็วไซนัสเต้นผิดปกติเต้นช้าไซนัส
  • ความดันเลือดต่ำ, ความเย็นรอบข้าง, ความดันโลหิตสูง

  • คอจมูก ไอ คัดจมูก เลือดกำเดาไหล โรคจมูกอักเสบ กรน สิ่งกีดขวาง
  • ท้องไหล, กลืนลำบาก, ตับอ่อนอักเสบ
  • เหงื่อเย็น ลมพิษ
  • คอเคล็ด ปวดคอ เซลล์กล้ามเนื้อและกระดูกแตก

    การย่อยอาหาร ไตวาย

  • ประจำเดือนลดลง เจ็บเต้านม น้ำนม ประจำเดือน ต่อมน้ำนม
  • ปวด ปวดรุนแรงทั่วร่างกาย มีไข้ หนาวสั่น
  • ระดับน้ำตาลในเลือดสูง, ภาวะไขมันในเลือดสูง, ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ, น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น, จำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง
  • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Pagalin 75 มก. ห้ามใช้กับผู้ที่มีความไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากในความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดเอนไซม์ Lapp แลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซับได้โดยไม่มียานี้

    ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานพรีกาบาลิน จำเป็นต้องปรับการใช้ยาลดน้ำตาลในเลือด การรักษาด้วยยา Pregabalin มักเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่ออุบัติเหตุการบาดเจ็บในผู้สูงอายุ

    ไม่มีข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับการใช้ร่วมกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ ทันทีที่สามารถควบคุมโรคลมบ้าหมูด้วยยา pregabalin ในการรักษาแบบผสมผสานได้ ก็จำเป็นต้องพิจารณาเข้ารับการบำบัดเดี่ยวกับยา pregabalin

    หลังจากหยุดยาด้วยการรักษาด้วยพรีกาบาลินในระยะสั้นและระยะยาว ผู้ป่วยบางรายพบสัญญาณของการรักษา โดยผลกระทบที่กล่าวถึง ได้แก่ นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ และท้องร่วง

    แม้ว่าผลของยาจะมีต่อความล้มเหลวในการฟื้นฟูซึ่งไม่ได้รับการศึกษาอย่างเป็นระบบ แต่การทำงานของไตก็ดีขึ้นหลังจากหยุดหรือลดขนาดยาพรีกาบาลินที่เหมาะสม

    มีรายงานหลายฉบับหลังจากการหมุนเวียนยาเกี่ยวกับภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยบางรายที่ใช้พรีกาบาลิน ในการทดลองระยะสั้นบางกรณีในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการทางคลินิกของหัวใจหรือหลอดเลือดส่วนปลาย ไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างและภาวะแทรกซ้อนของหลอดเลือดและหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงหรือภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรงจำกัดให้ใช้พรีกาบาลินก่อนกำหนดในผู้ป่วยเหล่านี้

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนเมื่อใช้ยา ดังนั้น ผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมผจญภัย จนกว่าการวินิจฉัยว่ายาจะไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพของการเคลื่อนไหวเหล่านี้

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับพรีกาบาลินในหญิงตั้งครรภ์

    การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นผลที่เป็นพิษต่อภาวะเจริญพันธุ์ ไม่ทราบถึงความเสี่ยงต่อความเสี่ยงของมนุษย์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาพรีกาบาลินในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ประโยชน์จะทำให้มารดามีความสำคัญมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ได้อย่างชัดเจน สตรีวัยเจริญพันธุ์ต้องใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผล

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าพรีกาบาลินถูกขับออกทางน้ำนมของมนุษย์หรือไม่ แต่ยาปรากฏในนมของหนู ดังนั้น ไม่ควรให้นมบุตรขณะใช้ยาพรีกาบาลิน

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ในรูปของกระบวนการที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ ซึ่งมีปริมาณเมแทบอลิซึมที่มีนัยสำคัญ (

    ในการศึกษาแบบ invivo อย่าสังเกตปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิอิโตอิน คาร์บามาซีพีน กรดวาลโปรอิก ลาโมไตรจีน กามาเพนทีน ลอราซีแพม ออกซีโคโดน เอธานอลฮอดซี วัตถุประสงค์ของการประเมินทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่าการรักษาโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บราทัล ทิกาบีน โทพิราเมต ไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อการกวาดล้างพรีกาบาลิน

    พรีกาบาลินใช้ร่วมกับยาคุมกำเนิดนอร์รีทิสเทอโรนแบบรับประทาน และ/หรือเอทินิล โอเอสตราไดออลไม่ได้กำหนดความเสถียรทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาทั้งสองชนิด พรีกาบาลินอาจส่งผลต่อผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม ปริมาณยารับประทาน พรีกาบาลินร่วมกับออกซ์โคโดน ลอราซีแพม หรือเอทานอล ไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญต่อการหายใจ ในรายงานการไหลเวียนของยา มีรายงานเกี่ยวกับการหายใจล้มเหลวและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่รับประทานยาพรีกาบาลินและสารยับยั้งทางระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ การมีพรีกาบาลินเพิ่มความผิดปกติทางการรับรู้และการทำงานของมอเตอร์ที่เกิดจากออกซีโคโดน

    ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาเฉพาะเจาะจงที่ดำเนินการในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นอาสาสมัคร

    การเก็บรักษา

    เก็บยาไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30⁰C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม