Paincerin 50mg Diacerein Pharmanel Csípő degeneráció tüneteinek kezelése, térd (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Diacerein

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diacerein	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Paincerin a következő esetekben javasolt:

Tüneti kezelés csípő- vagy térddegenerációban szenvedő betegeknél, lassú hatású.

Nem ajánlott diacerein-kezelésre olyan csípődegeneratív betegeknél, akiknek gyors progressziója van, mert ezek a betegek gyengén reagálhatnak a Diacereinre.

Farmakológia

ATC: M1AX21

Ízületi gyulladás és reuma elleni gyógyszerek csoportja, nem szteroidok.

A diacerein egy antraquinon származék, amely közepes gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A gyulladáscsökkentő hatású adagolás nem okoz gyomorirritációt. A kimeneti gyógyszer hatása lassú, gyakran a 30. kezelési napig hatékony és a 45. napig tart. Ezért a Diacereint gyakran használják támogatásra, NSAID-okkal kombinálva.

Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a diacerein gyulladáscsökkentő hatása a következőknek köszönhető:

A diacerein gátolja a makronális tényleges és dinamikus jellemzőit. Glikózaminoglikán és hialuronsav, állatkísérletek is azt mutatják, hogy a diacerein csökkenti a porcdegenerációt.

Az árhasználó csoport és a Diacerin csoport között végzett véletlenszerű vak vizsgálat (Echodiah-kutatás) több mint 507 osteoarthritisben szenvedő beteg bevonásával kimutatta, hogy a Diacerein jelentősen lelassítja a porcdegenerációt.

Dinamikus p3> felszívódás: Egyszeri adagok (50 mg) bevétele után a plazma csúcskoncentrációja 2,5 óra múlva érhető el, a plazma cmax koncentrációja pedig 3 mg/l. A Diacereint olyan étkezés közben vegye be, amely lelassítja a gyógyszerek felszívódását a keringési rendszerbe, de 25%-kal növeli a felszívódó gyógyszerek teljes mennyiségét (az AUC görbe alatti terület).
50-200 mg diacerein egyszeri adagja esetén a farmakokinetikai paraméterek nem függnek az adagtól. A dicerein teljes mértékben metabolizálódik a májban, Rhein formává, majd a szulfáttal újraegyesül, mielőtt a keringési rendszerbe kerül.
Megoszlás: A magas plazmafehérjékhez való kötődés aránya (99%), a hatóanyag nagy affinitást mutat az albuminhoz.
Metabolizmus: diacerein bevétele után a dezacetil reinné alakul szulfáttal konjugált reakció során.
Kizárás: A thein értékesítési ideje körülbelül 4,5 óra. A gyógyszer 30%-a a vesén keresztül ürül, ebből a Rhein 80%-a szulfát és glükoronid, 20%-a állandó formában a vizelettel ürül.
Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance aránya
Időseknél a gyógyszer felszívódási képességét nem befolyásolja, így nincs szükség a dózis módosítására, de figyelni kell az időseknél a rossz eliminációs gyógyszerek esetére.

Szedés előtt Paincerin 50mg Diacerein Pharmanel Csípő degeneráció tüneteinek kezelése, térd (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

Szájon át alkalmazott gyógyszerek, felnőttek (15 év felettiek) gyógyszerek.

Adagolás

A diacerein alkalmazását olyan orvosnak kell elkezdenie, aki jártas az osteoarthritis kezelésében.

Mivel egyes betegek kiürülhetnek a folyadéktól vagy hasmenésük lehet, a Diacerein javasolt kezdő adagja naponta egyszer 50 mg vacsoránál az első 2-4 hétben. Naponta kétszer 50 mg-mal emelhető. Ilyenkor étkezés közben kell bevenni a gyógyszert (az egyiket reggel, a másikat este). A gyógyszert sértetlenül kell lenyelni (ne törje fel a gyógyszert) egy pohár vízzel.

Diacerein ajánlások 65 év feletti betegek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Olyan tünetek kezelése, mint a víz és az elektrolitok.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Paincerin használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Emésztőrendszeri betegségek

Nagyon gyakori (1/10): hasmenés, hasi fájdalom. Egyes esetekben a súlyos hasmenés olyan szövődményekkel jár, mint a kiszáradás és az elektrolit-egyensúly zavarai.

Melanin fertőzés (Melanosis coli) klinikailag ritkán figyelhető meg.

Májrendszeri betegségek

Kevesebb (1/1000 és

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Gyakori (1/100 és

Egyéb betegségek

sötét vizeletbe kerülhet

Kereskedelmi tevékenység utáni megfigyelésből származó adatok

Májrendszeri betegségek

A kereskedelmi forgalomba hozatalt követően akut májelváltozások eseteit jelentették, beleértve a májenzim-hiperpláziát és a diacereinnel összefüggő hepatitis eseteit. A legtöbb ilyen eset a kezelés kezdetének első hónapjaiban fordul elő. A betegnél a májkárosodás jeleit és tüneteit szorosan figyelemmel kell kísérni (lásd a különleges és óvatos figyelmeztetést).

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Figyelmeztesse az orvosokat és a gyógyszerészeket, ha a gyógyszer nemkívánatos hatásával találkozik.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paincerin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Májbetegségben szenvedő vagy májbetegségben szenvedő betegek. Önmaga.

Legyen óvatos a

használatakor.

Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

hasmenés:

A Diacerein rendszeres szedése vizeletürítést okozhat (lásd: nem kívánt hatások), ezáltal kiszáradáshoz és hipokalémiához vezethet. Hasmenés esetén a betegeknek abba kell hagyniuk a diacerein használatát, és orvoshoz kell fordulniuk alternatív kezelési módok iránt.

Legyen óvatos, amikor a diacereint olyan betegeknél alkalmazza, akik diuretikumokat szednek a kiszáradás és a hipokalémia fokozott kockázata miatt. Különösen óvatosan kell megakadályozni a vér káliumszintjét, ha a betegek egyidejűleg szívbetegséget (Digitoxin, Digoxin) alkalmaznak.

Kerülje a diacerein és a hashajtók egyidejű használatát.

Különleges és óvatos figyelmeztetés: Hepatotoxicitás

Megnövekedett szérum májenzim szintet és akut májkárosodási tüneteket regisztráltak a diacerein polgármesteren való keringése során (lásd a nem kívánt hatást).

A diacerein-kezelés megkezdése előtt a beteget meg kell kérdezni a kapcsolódó és a kórelőzményben szereplő betegségekről, különösen a májbetegségekről, valamint ki kell szűrni a progresszív májbetegség fő okait. Ha májbetegséget diagnosztizáltak, a diacerein alkalmazása ellenjavallt (lásd az Ellenjavallatok részt).

Gondosan figyelni kell a májkárosodás jeleit, és óvatosan kell eljárni, ha a diacereint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek májkárosodást okozhatnak. Javasoljuk a betegeknek, hogy csökkentsék az alkoholfogyasztást a diacerein-kezelés alatt.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a májenzimben májkárosodásra utaló jeleket vagy tüneteket észlel, vagy gyanúja merül fel. Tájékoztassa a betegeket a májtoxicitás jeleiről és tüneteiről, és kérje meg a beteget, hogy azonnal forduljon a kezelőorvosához, ha májkárosodásra utaló jeleket észlel.

Egyéb figyelmeztető esetek:

15 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők:

A kísérleti állatokon végzett adatok azt mutatják, hogy a Diacerein nagy dózisainak alkalmazása késleltetheti a magzat porcmegerősödésének folyamatát. Jelenleg nem állnak rendelkezésre megbízható klinikai adatok a diacerein terhes nőkre gyakorolt hatásának értékelésére, ezért terhes nőknél nem alkalmazható.

szoptató nők:

Ismeretes, hogy az antrokinon-származékok képesek kiválasztódni az anyatejbe. Ezért a Diacerein nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

diacerein alkalmazása hasmenést és hipotenziót okozhat. Legyen óvatos, ha diuretikumokkal (diuretikumok és tiazidok) vagy lila glikozidokkal (digitoxin, digoxin) egyidejűleg alkalmazza az aritmia fokozott kockázata miatt (lásd a figyelmeztetést).

Kerülni kell a sóval, oxiddal vagy alumínium-hidroxiddal, kalciummal és magnesihidroxiddal való egyidejű alkalmazást, mert ezek csökkentik a diacerein felszívódását. Ezek az anyagok a festék elfogyasztása után máskor (több mint 2 órával) felhasználhatók.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.