Pamlonor 5 mg Polfa tabletta magas vérnyomás kezelésére (9 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 9 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pamlonor gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Magas vérnyomás kezelése, önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva. A kalcium antagonista a dihidropiridinek csoportjába tartozik. A kalcium-inhibitor a membránon keresztül bejut a szívizom és a simaizomsejtekbe, megakadályozva a sejtmembrán lassú kalciumcsatornáit. A gyógyszer hatásának köszönhetően csökken az erek simaizom tónusa, ezáltal csökken a perifériás ellenállás, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezet.

Az Amlodipin Anti-angina elsősorban a perifériás artériák ellazításának és a szívterhelés csökkentésének köszönhető. A szívizom energia- és oxigénigénye csökken, mivel a gyógyszer nem okoz tachycardiás reflexeket. Az amlodipin ellazítja a koszorúereket (artériákat és vizeletet) a normál és anémiás régióban, ami a szívizomzat oxigénellátásának növekedéséhez vezet.

Farmakokinetikai

Felszívódás

Az amlodipin biohasznosulása ivás közben körülbelül 60-80%, és az étkezés nem befolyásolja. Eladási idő 30-40 óra. A stabil plazmakoncentráció a gyógyszer napi egyszeri bevétele után 7-8 nappal éri el.

Elosztás

Az eloszlási térfogat hozzávetőlegesen 21 l/testtömeg-kilogramm, és a fehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek – magas plazmatartalom (több mint 98%).

Metabolizmus és elimináció

A metabolikus gyógyszerek maximális mennyisége elsősorban a májon keresztül történik. A metabolitok inaktívak és a vizelettel ürülnek ki. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy meg kell hosszabbítani az adagolást.

Szedés előtt Pamlonor 5 mg Polfa tabletta magas vérnyomás kezelésére (9 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

A kábítószer használata során nem szükséges tartózkodnia az ételtől és italtól.

Adagolás

Magas vérnyomás

A kezdeti ajánlott adag napi 5 mg. Egyes esetekben (kis testsúlyúak, idősek, májkárosodás, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedése) A kezdő adag napi 2,5 mg. A maximális adag 10 mg 1 napon belül.

Stabil angina

Az ajánlott adag 5-10 mg 1 napon belül. Súlyos betegek napi 10 mg-ot alkalmaznak. Károsodott májfunkciójú betegek napi 5 mg-tól kezdődően javasoltak.

Ez a gyógyszer nem igényel dózismódosítást veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Egyes esetekben a gyomormosás hasznos lehet. A meglévő adatok azt sugallják, hogy a nagy mennyiségű túladagolás túlzott perifériás erekhez vezethet, nyilvánvaló szisztémás hipotenzióval és elhúzódó potenciállal. Az amlodipin túladagolás miatti klinikai állapotra gyakorolt hipotenziós hatásokhoz pozitív szív- és érrendszeri támogató intézkedésekre van szükség, beleértve a rendszeres szív- és légzésfunkciós tesztet, a végtagok magas szintjét, valamint a keringési folyadék és a bevitt vizelet mennyiségének monitorozását. Ellenjavallatok nélkül az érszűkítő segíthet az erek és a vérnyomás helyreállításában. A kalcium-glükonát intravénás adagolása helyreállítható a kalciumcsatorna-blokkolók hatásának helyreállítása érdekében. Mivel az amlodipin szorosan kapcsolódik a fehérjéhez, a műtrágyának szinte semmi eredménye.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Pamlonor használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.Közös

Beat a mellkas, szédülés, fejfájás, álmosság, hányinger, hasi fájdalom, arc, ödéma.

az aritmia magában foglalja a kamrai tachycardiát és a pitvarfibrillációt, a lassú szívverést, a mellkasi fájdalmat, az ájulást, a gyors szívverést, a szédülést, a hipotenziót, a perifériás ischaemiát, a leukopéniát, a vérzést, a vérlemezkeszám-csökkenést; Szenzoros, perifériás neuralgia csökkentése.

székrekedés, emésztési zavar, hasmenés, puffadás, hányás. Találkozik

Szívelégtelenség, szívbetegség, extra szótag, mozgáskiesés légkondicionálás, ízérzékelési zavarok, szaglás, migrén, felejtés, közömbösség, irritáció, étvágy, mindennapi életzavarok, traumás kötőhártya-gyulladás. Csalánkiütés, száraz bőr, dermatitis, hideg és nedves bőr.

Nagyon ritka

Férfiaknál növeli a májat, a sárgaságot, az epepangást és a nagy melleket.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pamlonor gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység az amlodipinnel, a dihidropiridin származékaival vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Hirtelen hipotenzió. sokk (beleértve a szívsokkot is).

A bal kamrai kamra következtetése (pl. súlyos aorta szűkület).

Hemorrhagiás szívelégtelenség, amikor a hemodinamika nem stabil akut miokardiális infarktus után.

Gyermekek.

Legyen óvatos a

Ne alkalmazza az amlodipint szívsokk, aorta szűkülettel jellemezhető klinikai tünetek, instabil angina (kivéve prinzmetal angina esetén).

Egyes esetekben, különösen az artériás szűkületben szenvedő betegek, akik antagonista gyógyszereket szednek, vagy korábban megnövelték a dózist, az angina csökkenéséhez vagy akut szívinfarktushoz vezethet.

veseelégtelenség

Az amlodipin nem-aktivitású metabolitokká alakul, amelyek 10%-a változatlan vizelettel ürül. Az amlodipin plazmaváltozásai nincsenek összefüggésben a veseelégtelenség mértékével. Az amlodipin normál adagokban alkalmazható ezeknél a betegeknél. Az amlodipin nem értékelhető.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Az amlodipin kiürülési ideje megnyúlik májelégtelenségben szenvedő betegeknél, és még nem határozták meg az ajánlott adagot. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs dokumentum a gyógyszer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásáról. Azonban óvatosnak kell lenni, mert a többi magas vérnyomás elleni gyógyszerhez hasonlóan ez a gyógyszer is szédülést és szédülést okozhat.

Terhesség

Az amlodipin terhesség vagy szoptatás alatti biztonságosságát emberben nem határozták meg. Az amlodipin nem mutat toxicitást az állatok reprodukciós kutatásában, amellett, hogy lassítja a vajúdást és meghosszabbítja az egerek születését az ember számára ajánlott 50-szer nagyobb adaggal. Ezért csak akkor használja a terhesség alatt, amikor nincs más biztonságosabb helyettesítő gyógyszer, és amikor maga a betegség nagyobb kockázatot jelent az anyára és a magzatra nézve.

Szoptatási időszak

Nincs információ az amlodipin anyatejben történő felhalmozódásáról. Ezért az amlodipin alkalmazása során ajánlatos abbahagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

Amlodipin és szildenafil egyidejű alkalmazása esetén mindegyik gyógyszer vérnyomása egymástól függetlenül csökken.

Az amlodipint biztonságosan alkalmazták tiazid diuretikumokkal, Apha- és béta-gátlókkal, enzimgátlókkal, tartós nitráttal, nyelv alatti nitroglicerinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, antibiotikumokkal és orális hematuria gyógyszerekkel.

Tanulmányok kimutatták, hogy az amlodipin digoxinnal történő együttes alkalmazása nem változtatja meg a digoxin koncentrációját a szérumban vagy a digoxin kiürülését egy egészséges önkéntes veséjében, és ha cimetidinnel egyidejűleg alkalmazzák, nem változtatja meg az amlodipin farmakokinetikáját.

A plazmával végzett in vitro kutatási adatok azt mutatták, hogy az amlodipin nem befolyásolja a kötést a tesztelési reakciók fehérjéjével (digoxin, fenitoin, warfarin vagy indometacin).

Egészséges önkéntesként jelentkező férfiaknál az amlodipin egyidejű alkalmazása nem változtatja meg jelentősen a warfarin protrombinidőre gyakorolt hatását.

A ciklosporin farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az amlodipin nem változtatja meg jelentősen a ciklosporin farmakokinetikáját.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, zárt csomagolásban, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.