Panactol 650mg khapharco tabletta enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat, nem okoz álmosságot (1000 tabletta)

Gyógyszerforma Palack 1000 tabletta
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	650 mg

Felhasználások

indikációk

A Panactol 650 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalom, enyhe és közepes láz tüneteinek kezelése a következő esetekben: megfázás, influenza, fejfájás, izomfájdalom, ficam, ízületi fájdalom, hátfájás, fogfájás, dysmenorrhoea, trauma, idegfájdalom, fülfájdalom, torokfájás, fogászati műtét, foghúzás, mandulaműtét.

Pharmacokinus

Az acetaminofen hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító. A gyógyszer a hipotalamusz központi kesudió-központjára hat, hűtést okoz, az értágulat miatt fokozódik a hő és a perifériás véráramlás fokozódása, lázban csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti a normál hőtestet.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: Az acetaminofen bevétele esetén gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után érhető el.

Eloszlás: gyors és egyenletes a legtöbb testszövetben, körülbelül 25% acetaminofen a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Metabolizmus: Az acetaminofén főként a májban metabolizálódik két fő útvonalon a májban, amely a glükuronsavhoz és a kénsavhoz kapcsolódik, és a kénsavval kombinálva, amely gyorsan telítődik, ha nagyobb adagot használnak, de még mindig a kezelési dózison belül. A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis magasabb, mérgező a májra. Egy kis része (kevesebb, mint 4%) a citokróm P450-en metabolizálódik, magas reakcióközvetítőt képezve (N-acetil-benzokineimin), normál használat mellett ez az intermedier méregtelenítésre kerül a glutation redukciójával, és ciszteinnel és merkaptursavval konjugálva a vizelettel ürül. Nagy dózisú acetaminofén mérgezés esetén azonban megnőtt a toxikus metabolitok mennyisége.

Elimináció: Az acetaminofen metabolitok főként a vizelettel ürülnek ki, felnőtteknél az adag körülbelül 90%-a 24 órán keresztül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfát komplex (körülbelül 30%) formájában. 5% alatti mennyiség állandó formában eliminálódik. A plazma eladási ideje körülbelül 2 óra.

Szedés előtt Panactol 650mg khapharco tabletta enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat, nem okoz álmosságot (1000 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazza. Étkezés közben vagy után kell inni.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 kapszula/ alkalom. Legfeljebb 6 tabletta/nap. Távolság 2-szer 4 - 6 óra.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz

Mi a teendő túladagolás esetén? 10 g-os túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) a májsejteket tönkreteheti, ami abszolút nem felépülő nekrózishoz vezethet, a májműködés megnyilvánulásával, az agybetegség kómához és halálhoz vezethet. Növekszik a transzamináz a májban, emelkedik a bilirubin, csökken a protrombin.

Sürgősségi ellátás: Kórházban:

Bélmosó és aktív széntartalmú italok. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

segít lélegezni. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Panactol 650 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Az acetaminofénre és rokon gyógyszerekre érzékeny ritka szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és hipoglikémiát okozott.

Kevesebb:

DA: DA

Emésztőrendszer: Gyomor irritáció

Utasítások az ADR kezeléséhez: Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy időben el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Panactol 650 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, károsodott máj- és vesefunkció. Túladagolás vagy hosszan tartó kezelés májelhalást, veseelégtelenséget okozhat.

A sok alkoholfogyasztás toxicitást okozhat az acetaminofen májában, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást.

Az acetaminofent tartalmazó gyógyszerek esetében: Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem okoz szédülést, álmosságot, ezért alkalmazható olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek és gépeket kezelnek.

Terhesség

Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

nagyon óvatosnak kell lennie, amikor szoptató nőknek szed gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális acetaminofen adagok növelik a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

A görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növeli az acetaminofen toxikus májtoxicitását.

az ivás és a hosszú távú alkoholfogyasztás növeli az acetaminofen májtoxicitását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.