Panactol kemény kapszula 500mg khapharco fájdalomcsillapító, láz (200 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 200 tablettát tartalmazó üveg
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Panactol 500 mg gyógyszer a tünetek csökkentésére javasolt:

Enyhe és közepes fájdalomcsillapító, például: Fájdalomcsillapító fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, dysmenorrhoea, reumás fájdalom, izomfájdalmak, influenza esetén. A gyógyszer a hipotalamusz központi kesudió-központjára hat, hűtést okoz, az értágulat miatt fokozódik a hő és a perifériás véráramlás fokozódása, lázban csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti a normál hőtestet.

A paracetamolnak nincs gyulladáscsökkentő hatása.

A kezelés adagjával a paracetamol főként suifat és glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Kis mennyiség általában toxikus metabolittá, az N-acetil-P-benzokinoniminné (NAPQI) alakul át.

A Napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel és/vagy az epével távozik. Ha a metabolitok nem kapcsolódnak a glutationhoz, az mérgező lesz a májsejtekre és a nekrotikus sejtekre.

A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek megfelelően kapcsolódnak a NAPQI-hez. Túladagoláskor vagy esetenként bizonyos érzékeny embereknél szokásos adagokkal (például alultápláltság, gyógyszerkölcsönhatás, alkoholizmus, genetika) azonban a Napqi-koncentráció mérgező hatású lehet a májban.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A bevett paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után következik be.

Terjesztés:

gyors és egyenletes a legtöbb testszövetben, a vérben körülbelül 25% paracetamol plazmafehérjékkel kombinálva.

Anyagcsere:

A paracetamol főként a májban metabolizálódik két fő útvonalon a májban: a glükuronsavhoz és a kénsavhoz társulva.

Kénsavval integrálva, nagyobb adag bevétele esetén gyorsan telítődik, de még mindig a kezelés keretein belül. A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis nagyobb, mérgező a májra.

Egy kis része (kevesebb, mint 4%) a Cytochrom P450 által magas reakciójú intermedier (N-acetil-benzokinoneimin) képződménye, amely normál használati körülmények között a glutation redukciójával méregtelenítésre kerül, és ciszteinnel és merkaptursavval összekapcsolva a vizelettel ürül. Nagy dózisú paracetamollal történő mérgezés esetén azonban a metabolitok mennyisége megnő ez a toxicitás.

Korszak:

A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki, felnőtteknél az adag kb. 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (kb. 60%) és szulfátkomplex (kb. 30%) formájában.

kevesebb mint 5%-a eliminálódik állandó formában. A plazma eladási ideje körülbelül 2 óra.

Szedés előtt Panactol kemény kapszula 500mg khapharco fájdalomcsillapító, láz (200 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Panactol 500 mg gyógyszert szájon át alkalmazva. Étkezés közben vagy után kell inni.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 kapszula/ alkalom. Legfeljebb 6 tabletta/nap. Távolság 2 alkalommal 4-6 óra.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Klinikai tünetek:

Hányinger, hányás, hasi fájdalom, lilás kék, nyálkahártya, általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik, az első 24 órában jelentkezik.

10 g-os túladagolás (gyermekeknél 150 mg/ttkg) májsejt-leépülést okozhat, ami abszolút nem felépülő nekrózishoz vezethet, májműködés megnyilvánulásával, agybetegség kómához és halálhoz vezethet.

Növekszik a transzamináz szint a májban, emelkedik a bilirubin, csökken a protrombin.

Sürgősségi ellátás a kórházban:

Bélmosás és aktív szén fogyasztása.

Használjon N-acetilciszteint, paracetamol méregtelenítést, intravénásan vagy igyon, ha lehetséges a 10. óra előtt.

n-acetilcisztein nélkül metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Segítse a légzést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Panactol 500mg használata során, amelyekkel találkozhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb is, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt.

Az acetaminofenre és rokon gyógyszerekre érzékeny ritka szalicilátra túlérzékeny betegek. Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és hipoglikémiát okozott.

Kevesebb:

DA: Ban Da.

Emésztőrendszer: gyomorirritáció.

Hematológia: kiszáradás, vérszegénység.

vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka: túlérzékenységi reakció.

Utasítások az ADR kezeléséhez: Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Panactol 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, károsodott máj- és vesefunkció. Túladagolás vagy hosszan tartó kezelés májelhalást, veseelégtelenséget okozhat.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

Paracetamol tartalmú gyógyszerek esetében: Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, akut pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem okoz szédülést, álmosságot, ezért alkalmazható olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek és gépeket kezelnek.

Terhesség

Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor alkalmazzon, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

nagyon óvatosnak kell lennie, amikor szoptató nőknek szed gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú, nagy dózisú orális adagolás A paracetamol fokozza a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

Figyelembe kell venni a súlyos hőhatás lehetőségét, amely csökkenti a beteget és a fenotiazint és a hűtést (például paracetamol).

A görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növeli a paracetamol mérgező májtoxikus hatását.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a paracetamol plazma felezési idejét.

Az izoniazid és a tuberkulózis elleni szerek növelik a paracetamol májtoxicitását.

A metoklopramid, a domperidon növeli a paracetamol felszívódásának sebességét, a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását

A hosszú távú ivás növeli a paracetamol májmérgezését.

Tárolás

Hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.