A Panadol 500mg pezsgőtabletta citrom ízű - fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyomorrontást nem okoz (5 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Paracetamol500 mg

Felhasználások

jelezve:

A paracetamolt tartalmazó Panadol pezsgőtabletta lázcsillapító és fájdalomcsillapító.

Az enyhe és közepes fájdalom kezelése a következőket tartalmazza: fejfájás, migrén, izomfájdalmak, dysmenorrhoea, torokfájás, izomfájdalom, láz és fájdalom oltás után, foghúzás vagy fogászati ​​beavatkozások utáni fájdalom, fogfájás, osteoarthritis fájdalom.

A láz csökkentése.

Pharmacokinus

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító. A hagyományos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) ellentétben a paracetamol nem gátolja a vérlemezkék működését a kezelés dózisa mellett.

Hatásmechanizmus: A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásának pontos mechanizmusát nem határozták meg. A hatásmechanizmus a centrális és perifériás hatásokhoz köthető.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: A paracetamol bevétele vagy bevétele esetén gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után érhető el.

Terjesztés:

A paracetamol gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben.

Felnőtteknél a Paracetamol megoszlása ​​körülbelül 1-2 liter/kg, gyermekeknél pedig 0,7-1,0 liter/kg.

A paracetamol nem kapcsolódik erősen a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere:

  • A paracetamol főként a májban metabolizálódik a májban két fő útvonalon: a glükuronsavhoz és a kénsavhoz társulva; Kénsavval kombinálva gyorsan telítődik nagyobb dózisok alkalmazásakor, de még mindig a kezelés keretein belül. Általában ezt az intermediert a glutation eltávolítása méregteleníti, és a ciszteinnel és a merkaptursavval való összekapcsolódás után a vizelettel ürül. Nagy dózisú paracetamollal történő mérgezés esetén azonban a toxikus metabolitok mennyisége megnőtt.
  • A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki, felnőtteknél az adag körülbelül 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfát konjugátum (körülbelül 30%) formájában. 5% alatti mennyiség konstans formájában megszűnik.

    • Szedés előtt A Panadol 500mg pezsgőtabletta citrom ízű - fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyomorrontást nem okoz (5 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

    Használat

    Szájon át alkalmazható.

    Adagolás

    Felnőttek (beleértve az időseket is), 12 éves és idősebb gyermekek: Oldjunk fel 1-2 kapszulát legalább fél csésze vízben 4-6 óránként, ha szükséges.

    Maximális napi adag felnőtteknek: 4000 mg/nap (8 kapszula/nap);

    Ne adagoljon túl;

    Ne használja más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt;

    Az ismételt adagolás minimális távolsága: 4 óra.

    6 és 11 év közötti gyermekek:

    Szükség esetén 250–500 mg-ot oldjunk fel legalább fél csésze vízhez 4–6 óránként;

    Maximális napi adag: 60 mg/ttkg, több részre osztva, minden alkalommal 10-15 mg/ttkg 24 órán keresztül;

    Ne adagoljon túl;

    Nem alkalmazzák más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel;

    Ne használjon 4 adagnál többet 24 órán belül;

    Minimális adagolási távolság: 4 óra;

    A kábítószer-használat maximális időtartama orvosi tanács nélkül: 3 nap.

    6 éven aluli gyermekek: 6 év alatti gyermekek számára ne javasolja a kábítószerek használatát.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    Jelek és tünetek:

    A

    mérgezés veszélyének lehet kitéve, különösen a hosszan tartó alultápláltságban szenvedő és enzimhasználó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás különösen halálhoz vezethet.

    A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, beleértve az émelygést, hányást, étvágytalanságot, sápadt bőrt, kényelmetlenséget és izzadást.

    A túladagolás felnőtteknél 7,5 g-nál, illetve gyermekeknél 140 mg/ttkg-nál nagyobb paracetamol adag bevétele esetén gyulladást és a májsejtek pusztulását okozza, ami teljes, májelégtelenséget, májelégtelenséget okozhat. savas fertőzés és agybetegség, amely kómához és halálhoz vezet.

    Ugyanakkor a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintje emelkedik, és a protrombinszint csökken, ami a gyógyszer bevétele után 12-48 órával fordulhat elő. A májkárosodás klinikai tünetei gyakran már 1-2 nap után jelentkeznek, maximumukat 3-4 nap után érik el.

    Kezelés:

    Túladagolás esetén azonnal alkalmazzon orvosi ellenőrzési intézkedéseket, még akkor is, ha a túladagolás tünetei nem jelentkeznek.

    szükség lehet n-acetilciszteinre vagy metioninra.

    A nátrium-hidrogén-karbonát nagy dózisa olyan tüneteket okozhat a gyomor-bél traktusban, mint a böfögés és az émelygés. Ezenkívül a nagy dózisú nátrium-hidrogén-karbonát vér lúgosítását okozhatja, ezért szükséges az elektrolitok monitorozása és a betegek megfelelő kontrollja.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban a következő adag ellazulási ideje túl rövid, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a Panadol gyógyszernaptárt. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A megjelenés gyakorisága nagyon ritka:

  • Vér- és nyirokrendszeri betegségek: csökkent vérlemezkeszám, neutropenia, leukopenia;
  • emésztési zavarok: hasmenés, hasi fájdalom;
  • A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: csalánkiütés, bőrpír, bőrkiütés, külső pustulák szindróma, akut bőrnekrózis szindróma, Stevens-Johnson szindróma; időben történő kezelése.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallatok:

    Ez a gyógyszer nem alkalmazható a következő esetekben:

    Tudjon arról, hogy allergiás a paracetamolra vagy a propacetamol-hidrokloridra (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

    Súlyos májbetegség vagy fizikai májbetegség.

    fenilketonuria (születéskor észlelt genetikai betegség), az aszpartám miatt.

    Integritás fruktózzal (a szorbit jelenléte miatt).

    A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya.

    Legyen óvatos a

    használatakor súlyos máj- vagy vesebetegség esetén (a paracetamol alkalmazása előtt konzultáljon orvosával).

    Étvágytalanság, helytelen vagy korrózió, hosszan tartó alultápláltság (rossz máj glutation tartalékok).

    Kiszáradás, csökkenti a vér mennyiségét.

    Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

    Glutation hipermatikus betegeknél, például vérfertőzésben, a paracetamol használata növelheti a savanyagcsere kockázatát a vérben.

    Ha a tünetek tartósak, forduljon orvoshoz.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Minden pezsgő Panadol 427 mg nátriumot tartalmaz (2 tabletta 854 mg nátriumot tartalmaz), ezért ne használja a Panadol 500 mg pezsgőtablettát sóval rendelkező betegeknél.

    Minden pezsgő Panadol 50 mg szorbitot tartalmaz. Ne használjon gyógyszereket ritka genetikai betegségekben szenvedő betegeknél, akik nem tolerálják a fruktózt.

    Panadol 500 mg pezsgőtabletta, amely aszpartámot, fenilalanin forrást tartalmaz. Fenilceton - vizeletürítésben szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

    nem befolyásolja.

    Terhesség

    Humán és állatkísérletek még nem tártak fel semmilyen kockázatot a paracetamol terhességre vagy embrionális fejlődésre nézve.

    A szoptatás időszaka

    A paracetamollal végzett humán vizsgálatok nem azonosítottak semmilyen kockázatot szoptató vagy szoptató nők esetében. A paracetamol átjutott a placenta kerítésén, és kiválasztódott az anyatejbe.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A paracetamol hosszan tartó, normál napi adagban történő alkalmazása fokozza a warfarin és más típusú kumarinok véralvadásgátló hatását, ami növeli a vérzés kockázatát; Ha azonban nem használja gyakran ezeket az adagokat, nincs jelentős hatás.

    A fenitoinnal történő koncentrált használat csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a májtoxicitás kockázatát. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és/vagy hosszan tartó paracetamol szedését. Figyelni kell a betegeket a májtoxicitás jelei miatt.

    A probenecid közel kétszeresére csökkentheti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval alkotott konjugátumát. A paracetamol adagját meg kell fontolni, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

    A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol ártalmatlanítási idejét (t1/2).

    Enzim-indukciós anyagok: Legyen óvatos, ha paracetamolt használ olyan májenzim-indukciós anyagokkal, mint a barbiturát, izoniazid, karbamazepin, rifampicin és etanol...

    Tárolás

    Hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak