Viên sủi Panadol 500mg hương chanh - giảm đau, hạ sốt, không hại dạ dày (5 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Hộp 5 vỉ x 4 viên
Quy cách Paracetamol

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Paracetamol500mg

Công dụng

chỉ định:

Viên sủi Panadol chứa Paracetamol là thuốc hạ sốt, giảm đau.

Điều trị các cơn đau nhẹ đến trung bình bao gồm: nhức đầu, đau nửa đầu, đau cơ, đau bụng kinh, đau họng, đau cơ, sốt và đau sau khi tiêm chủng, đau sau khi nhổ răng hoặc sau khi làm thủ thuật nha khoa, đau răng, đau xương khớp.

Giảm sốt.

Pharmacokinus

Paracetamol là thuốc giảm đau, hạ sốt. Không giống như các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) truyền thống, Paracetamol không ức chế chức năng tiểu cầu ở liều điều trị.

Cơ chế tác dụng: Cơ chế chính xác về tác dụng giảm đau, hạ sốt của Paracetamol chưa được xác định. Cơ chế hoạt động có thể liên quan đến tác động ở trung tâm và ngoại vi.

Dược động học

Hấp ​​thu: Paracetamol khi uống hoặc uống sẽ được hấp thu nhanh và hoàn toàn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương là khoảng 10-60 phút sau khi uống rượu.

Phân phối:

Paracetamol được phân bố nhanh chóng vào hầu hết các mô.

Ở người lớn, sự phân bố của Paracetamol khoảng 1-2 lít/kg và ở trẻ em từ 0,7-1,0 lít/kg.

Paracetamol không liên kết chặt chẽ với protein huyết tương.

Trao đổi chất:

  • Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu ở gan theo 2 con đường chính ở gan: liên kết với axit glucuronic và liên kết với axit sulfuric; Kết hợp với axit sunfuric nhanh bão hòa khi dùng liều cao hơn nhưng vẫn nằm trong phạm vi điều trị. Thông thường, chất trung gian này sẽ được giải độc bằng cách loại bỏ glutathion và được đào thải qua nước tiểu sau khi kết nối với cysteine ​​và axit mercapturic. Tuy nhiên, khi ngộ độc Paracetamol liều cao, lượng chất chuyển hóa có độc tính này lại tăng lên.
  • Chất chuyển hóa của Paracetamol chủ yếu được thải trừ qua nước tiểu, ở người lớn khoảng 90% liều dùng được thải trừ trong 24 giờ, chủ yếu ở dạng phức hợp glucuronid (khoảng 60%) và liên hợp sulfat (khoảng 30%). Dưới 5% được loại bỏ dưới dạng hằng số.

    • Trước khi dùng Viên sủi Panadol 500mg hương chanh - giảm đau, hạ sốt, không hại dạ dày (5 vỉ x 4 viên)

    Cách sử dụng

    Dùng bằng đường uống.

    Liều dùng

    Người lớn (kể cả người già), trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Hòa tan 1-2 viên trong ít nhất nửa cốc nước mỗi 4 - 6 giờ, nếu cần.

    Liều tối đa hàng ngày cho người lớn: 4000 mg/ngày (8 viên/ngày);

    Đừng dùng quá liều;

    Không dùng chung với các thuốc khác có chứa Paracetamol;

    Khoảng cách tối thiểu của liều lặp lại: 4 giờ.

    Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi:

    Hòa tan 250 - 500mg trong ít nhất nửa cốc nước, cứ 4 - 6 giờ một lần nếu cần;

    Liều tối đa hàng ngày: 60 mg/kg thể trọng chia làm nhiều lần, mỗi lần 10 - 15 mg/kg thể trọng dùng trong 24 giờ;

    Đừng dùng quá liều;

    Không dùng chung với các thuốc khác có chứa Paracetamol;

    Không sử dụng quá 4 liều trong 24 giờ;

    Khoảng cách liều tối thiểu: 4 giờ;

    Thời gian sử dụng thuốc tối đa khi không có ý kiến ​​bác sĩ: 3 ngày.

    Trẻ em dưới 6 tuổi: Không khuyến cáo sử dụng thuốc cho trẻ dưới 6 tuổi.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Dấu hiệu và triệu chứng:

    có thể có nguy cơ bị ngộ độc, đặc biệt ở bệnh nhân suy dinh dưỡng kéo dài và người sử dụng enzym. Đặc biệt, dùng quá liều có thể dẫn đến tử vong trong những trường hợp này.

    Các triệu chứng thường xuất hiện trong 24 giờ đầu, bao gồm buồn nôn, nôn, chán ăn, da nhợt nhạt, khó chịu và đổ mồ hôi.

    Dùng quá liều khi dùng liều cao hơn 7,5 g Paracetamol ở người lớn hoặc 140 mg/kg thể trọng ở trẻ em sẽ gây viêm và phá hủy tế bào gan, có thể gây hoại tử gan hoàn toàn và không hồi phục, dẫn đến suy tế bào gan, nhiễm axit chuyển hóa và bệnh về não dẫn đến hôn mê và tử vong.

    Đồng thời có sự gia tăng nồng độ transaminase gan (AST, ALT), lactate dehydrogenase và bilirubin cùng với đó là giảm nồng độ protrombin, có thể xảy ra từ 12 đến 48 giờ sau khi dùng thuốc. Các triệu chứng lâm sàng của tổn thương gan thường xuất hiện rõ rệt sau 1-2 ngày và đạt mức tối đa sau 3-4 ngày.

    Điều trị:

    Áp dụng các biện pháp kiểm soát y tế ngay khi xảy ra quá liều ngay cả khi chưa xuất hiện triệu chứng quá liều.

    có thể cần n-acetylcystein ​​hoặc methionine.

    Natri bicarbonate liều cao có thể gây ra các triệu chứng ở đường tiêu hóa như ợ hơi và buồn nôn. Hơn nữa, natri bicarbonate liều cao có thể gây kiềm hóa máu, cần theo dõi điện giải và kiểm soát bệnh nhân phù hợp.

    Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cơ với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc Panadol. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

    Phản ứng phụ

    Tần suất xuất hiện rất hiếm gặp:

  • Rối loạn hệ máu và bạch huyết: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu;
  • rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng;
  • Rối loạn da và mô dưới da: nổi mề đay, ban đỏ, phát ban, hội chứng mụn mủ bên ngoài, hội chứng hoại tử da cấp tính, hội chứng Stevens-Johnson; quản lý kịp thời.

    • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định:

    Thuốc này không được sử dụng trong các trường hợp sau:

    Biết có dị ứng với paracetamol hoặc với propacetamol hydrochloride (tiền chất của paracetamol) hoặc các thành phần khác của thuốc.

    Bệnh gan nặng hoặc bệnh gan thực thể.

    phenylketon niệu (một bệnh di truyền được phát hiện khi mới sinh), do aspartam.

    Tính toàn vẹn với fructose (vì có sự hiện diện của sorbitol).

    Thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD).

    Thận trọng khi sử dụng

    trong trường hợp bệnh gan, thận nặng (tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng paracetamol).

    Chán ăn, ăn không đúng hoặc ăn mòn, suy dinh dưỡng kéo dài (dự trữ glutathion của gan kém).

    Mất nước, giảm thể tích máu.

    Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn trứng cá cấp tính ở nước ngoài (AGEP).

    Ở những bệnh nhân tăng glutathione như nhiễm trùng máu, sử dụng acetaminophen có thể làm tăng nguy cơ chuyển hóa axit trong máu.

    Nếu các triệu chứng dai dẳng, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

    Để xa tầm tay trẻ em.

    Mỗi viên Panadol sủi bọt chứa 427mg natri (2 viên chứa 854mg natri), do đó không nên dùng viên sủi Panadol 500mg ở người bệnh nhiễm muối.

    Mỗi viên Panadol sủi bọt chứa 50mg sorbitol. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp được fructose.

    Viên sủi Panadol 500mg chứa aspartame, một nguồn phenylalanine. Người bệnh phenylceton – tiết niệu không nên dùng thuốc này.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    không ảnh hưởng.

    Mang thai

    Các nghiên cứu trên người và động vật chưa xác định được bất kỳ nguy cơ nào của Paracetamol đối với thai kỳ hoặc sự phát triển của phôi thai.

    Thời kỳ cho con bú

    Các nghiên cứu trên người với Paracetamol không thể xác định được bất kỳ nguy cơ nào đối với phụ nữ đang cho con bú hoặc cho con bú. Paracetamol qua được hàng rào nhau thai và được bài tiết vào sữa mẹ.

    Tương tác thuốc

    Sử dụng kéo dài Paracetamol ở liều bình thường hàng ngày làm tăng tác dụng chống đông máu của warfarin và các loại cooumarin khác dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu; Tuy nhiên, nếu bạn không sử dụng những liều lượng này thường xuyên thì cũng không có tác dụng gì đáng kể.

    Dùng đậm đặc với phenytoin có thể làm giảm hiệu quả của Paracetamol và tăng nguy cơ gây độc cho gan. Bệnh nhân đang điều trị bằng phenytoin nên tránh dùng liều lượng lớn và/hoặc kéo dài. Cần theo dõi người bệnh về dấu hiệu nhiễm độc đối với gan.

    Probenecid có thể làm giảm gần gấp đôi độ thanh thải của Paracetamol do ức chế liên hợp của nó với axit glucuronic. Cần cân nhắc liều lượng Paracetamol khi sử dụng đồng thời với thăm dò.

    Salicylamid có thể kéo dài thời gian thải trừ (t1/2) của Paracetamol.

    Các chất gây cảm ứng men gan: Cẩn thận khi dùng chung với các chất gây cảm ứng men gan như barbiturat, isoniazid, carbamazepine, rifampicin và ethanol...

    Bảo quản

    Để nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Để xa tầm tay trẻ em.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến