Panadol 500mg Panadol tabletta enyhíti a fájdalmat, lázat, fejfájást, izomfájdalmat (10 buborékcsomagolás x 12 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 12 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Panadol 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Enyhe, közepes vagy közepes fájdalom kezelése: fejfájás, migrén, izomfájdalmak, dysmenorrhoea, torokfájás, izomfájdalom, láz és fájdalom oltás után, foghúzás vagy fogászati beavatkozások utáni fájdalom, fogfájás, osteoarthritis fájdalom. Fájdalom, láz. Úgy gondolják, hogy a gyógyszer hatásmechanizmusa gátolja a prosztaglandin szintézisét, főként a központi idegrendszerben.

Mivel a perifériás prosztaglandin gátlásának nincs hatása, a gyógyszer fontos farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik a prosztaglandin fenntartásában az emésztőrendszer védelme érdekében. Ezért a Paracetamol alkalmas olyan betegek számára, akiknek a kórelőzményében betegség szerepel, vagy olyan betegeknél, akik olyan mellékhatású gyógyszereket szednek, amelyek gátolják a perifériás prosztaglandinszintet (például olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, vagy idősek).

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből.

Elosztás

A kezelési koncentrációban a paracetamol nagyon kevéssé kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát formájában választódik ki a vizelettel.

Elimináció

5%-nál kevesebb paracetamol ürül állandó formában.

Szedés előtt Panadol 500mg Panadol tabletta enyhíti a fájdalmat, lázat, fejfájást, izomfájdalmat (10 buborékcsomagolás x 12 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Panadol 500 mg gyógyszert szájon át alkalmazva.

Adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket is) és 12 éves és idősebb gyermekek: 500 mg-1 g paracetamolt használjon (1-2 kapszula/idő), szükség esetén 4-6 óránként.

Maximális napi adag: 4000 mg (8 tabletta).

Ne adagolja túl az orvos által felírt, ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Minimális adagolási távolság: 4 óra.

6-11 éves gyermekek: szükség esetén 250-500 mg-ot használjon 4-6 óránként.

Maximális napi adag: 60 mg/ttkg, több részre osztva, minden alkalommal 10-15 mg/ttkg 24 órán keresztül.

Ne adagolja túl az orvos által felírt, ne használja más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Ne használjon 4 adagnál többet 24 órán belül.

Minimális adagolási távolság: 4 óra. A kábítószer-használat maximális időtartama orvosi tanács nélkül: 3 nap.

6 év alatti gyermekek: Ne javasolja a kábítószerek használatát 6 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Szükség lehet n-acetilciszteinre vagy metioninra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A zöld panadol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszer: vérlemezkék.

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, érzékeny bőrreakciók, például bőrpír, angioödéma, Stevens-Johnson-szindróma.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: hörgőgörcs az aszpirinre és más NSAID-okra érzékeny betegeknél.

Máj: májelváltozások.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Panadol 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A paracetamollal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység a kórtörténetben.

Legyen elővigyázatos a

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Tíz) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne-szindróma (AGEP).

A paracetamol fokozott májbetegségek kockázatával jár. Máj- vagy veseelégtelenséggel diagnosztizált betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal a gyógyszer szedése előtt.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Úgy tűnik, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Humán és állatkísérletek még nem tárták fel a paracetamol terhességre vagy embriófejlődésre kifejtett kockázatát.

Szoptatási időszak

A paracetamollal végzett humán vizsgálatok nem azonosítottak semmilyen kockázatot a szoptató vagy szoptató nők számára.

A paracetamol átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja a napi paracetamolt, amely fokozza a warfarin és más típusú kumarinok véralvadásgátló hatását, ami növeli a vérzés kockázatát; A nem rendszeres használatnak nincs jelentős hatása.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, 30 ºC alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.