A Panadol GSK pezsgőtabletta enyhíti az enyhe fájdalmat és lázat (6 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Habzó
Specifikáció 6 db buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Panadol 500 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A paracetamol enyhe és lázcsillapító gyógyszer. A gyógyszer a legtöbb fájdalom- és láztünet, például fejfájás, köztük migrén és stressz okozta fejfájás, fogfájás, hátfájás, ízületi fájdalmak, izomfájdalmak, dysmenorrhoea, torokfájás és láz kezelésére javasolt, az influenza csökkentésére.

Farmakológiai hatások: Anilidek.

Hatásmechanizmus

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító. Úgy gondolják, hogy a gyógyszer hatásmechanizmusa gátolja a prosztagladin szintézisét, főként a központi idegrendszerben.

Farmakológiai hatás

Mivel a perifériás prosztaglandin nem gátolja, a gyógyszer fontos farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik, mivel a prosztaglandin védelmet nyújt az emésztőrendszerben. Ezért a Paracetamol alkalmas olyan betegek számára, akiknek anamnézisében betegség szerepel, vagy olyan betegeknél, akik más, mellékhatásokkal járó gyógyszereket szednek, amelyek gátolják a perifériás prosztaglandinszintet (pl. gyomor-bélrendszeri vérzéses gyűrűk vagy idősek).

Az ismeretlen nátrium-hidrogén-karbonát fájdalomcsillapító hatással rendelkezik.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A gyógyszer koncentrációja a plazmában maximum 30-60 perc, felezési ideje 1-4 óra.

terjesztés

A kezelési koncentrációban a paracetamol nagyon kevéssé kötődik a plazmafehérjékhez.

átalakítás

A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát formájában választódik ki a vizelettel.

Elimináció

5%-nál kevesebb paracetamol ürül állandó formában.

Egy önkénteseken végzett farmakokinetikai vizsgálatban a maximális szérumkoncentrációt (átlagos TMAX) éhség állapotában 20 perc után értek el, és lényegesen gyorsabban, mint a standard Paracetamol Institute (P = 0,007). A gyógyszer bevétele utáni első 20 percben a felszívódási sebesség (AUC0-20 perc) szignifikánsan nagyobb, mint a standard Paracetamol tabletta pillanatnyi hatóanyag-felszabadulása (P = 0,0028). A felszívódási szint (AUC0-inF) megegyezik a Paracetamol tabletta szabványával, amely éhség esetén azonnali gyógyszereket bocsát ki.

Szedés előtt A Panadol GSK pezsgőtabletta enyhíti az enyhe fájdalmat és lázat (6 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Alkalmazási mód

Ineroden, vízben oldott tabletták, szájon át történő alkalmazás.

Ne adagolja túl.

A legalacsonyabb adagot kell használnia, hogy a legrövidebb kezelési időszakban hatékony legyen.

Adagolás

Felnőttek, idősek és 16 év feletti gyermekek:

Oldjunk fel 1-2 kapszulát legalább fél csésze vízben, szükség esetén használjuk naponta akár 4-szer is.

10 és 15 év közötti gyermekek:

Oldjon fel 1 kapszulát vízben, használja naponta legfeljebb 4 alkalommal.

Ne javasolja a kábítószer szedését 10 év alatti gyermekeknek.

Ne adjon gyermekeknek gyógyszert 3 napnál tovább orvosi javaslat nélkül.

A paracetamol adagot nem szabad gyakrabban 4 óránként alkalmazni, és ne használjon 4 adagnál többet 24 órán belül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Májkárosodás léphet fel azoknál a felnőtteknél, akik 10 g vagy több paracetamolt fogyasztottak. 5 g vagy több paracetamol lenyelése májkárosodáshoz vezethet, ha a betegnek kockázati tényezői vannak.

Kockázati tényezők:

Ha a beteg hosszan tartó kezelés alatt áll karbamazepinnel, fenobarbitonnal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más, májenzimeket serkentő gyógyszerrel.

Vagy az ajánlott adagot meghaladóan rendszeresen használ etanolt.

vagy képes a glutation kiürítésére, például: emésztési zavarok, cisztás fibrózis, HIV, éhség, gyengeség.

A túladagolás tünetei:

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. Az ivás után 12-48 órával májkárosodás jelentkezhet. Rendellenes glükóz-anyagcsere és metabolikus acidózis léphet fel. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség agyi betegséggé, vérzéssé, hipoglikémiává, agyödémává és halálhoz vezethet. Az akut veseelégtelenség heveny veseelhalással, például ágyéki fájdalom, vérvizelés és proteinuria, súlyos májkárosodás nélkül is kialakulhat. Szívritmuszavarról és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.

Kezelése:

Az azonnali kezelés elengedhetetlen a paracetamol túladagolás ellenőrzéséhez. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősségi kórházba kell szállítani azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek korlátozottak lehetnek, például hányinger vagy hányás, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek kockázatát. A kontrollnak összhangban kell lennie a megállapított kezelési utasításokkal, lásd a BNF túladagolását.

Ha a túladagolás 1 órán belül bekövetkezik, meg kell fontolni az aktív szénnel történő kezelést. A plazma paracetamol koncentrációját a karbamid beadása után 4 órával vagy később kell mérni (a korábbi koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után legfeljebb 24 órával alkalmazható, azonban a maximális védőhatás az elfogyasztás után akár 8 órával is elérhető.

Ennyi idő után az ellenszer hatékonysága meredeken csökken. Szükség esetén a betegeknek intravénásan N-acetilciszteint kell adni intravénásan, a beállított ütemterv szerint. Ha a hányás tünetei nem jelentenek problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távoli területeken, a kórházon kívül.

A súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelését 24 órás ivás után meg kell beszélni az NPIS-szel vagy a májegységgel.

Nagy dózisú nátrium-hidrogén-karbonát gyomor-bélrendszeri szindrómát okozhat, beleértve a böfögést és az émelygést.Ezenkívül a nátrium-hidrogén-karbonát nagy dózisai hiperkaszémiát okozhatnak; A betegek elektrolitszintjét ellenőrizni kell, és megfelelő ellenőrzést kell végezni.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

When using Panadol 500 medicine, you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects obtained from the data of clinical trials are often rare and occur on a few patients. Therefore, please give in the table below the unwanted effects obtained during the product circulation at the dose of treatment according to the classification of the body's organ system and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100,

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Panadol 500 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt a paracetamol alkalmazása olyan betegeknél, akiknek anamnézisében paracetamol-túlérzékenység szerepel, vagy a gyógyszer bármely segédanyagára.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, legyen nagyon óvatos, amikor a következő esetekben szedi a gyógyszert:

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli pustuláris szindróma (AGEP). Ne használja más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt. A máj- vagy veseelégtelenséggel diagnosztizált betegek konzultálnak orvossal, mielőtt elkezdik szedni ezt a gyógyszert. 854 mg nátriumot tartalmaz). A sóval rendelkező betegeket figyelembe kell venni a gyógyszer alkalmazásakor. Ne alkalmazzon gyógyszereket ritka genetikai betegségekben szenvedő betegek számára, akik nem toleráns fruktózt szenvednek.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Úgy tűnik, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők

Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A magzati paracetamollal érintkező gyermekek idegfejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem mutatnak eredményt. A paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges, azonban, mint például bármely gyógyszer terhesség alatti alkalmazása esetén, csak a legalacsonyabb dózisban szabad alkalmazni, amely a legrövidebb időn belül hatásos.

szoptató nők

A paracetamol kiválasztódik az anyatejjel, de az ajánlott adagban nincs klinikai jelentősége. A közzétett adatok nem mutatnak ellenjavallatot a szoptatáshoz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol felszívódásának sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a kolesztiramin pedig csökkentheti a felszívódást.

A napi paracetamol napi használata fokozza a warfarin és más típusú kumarinok véralvadásgátló hatását, ami növeli a vérzés kockázatát; A nem rendszeres használatnak nincs jelentős hatása.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.