Panfor SR-750 mega gyógyszeres kontroll 2-es típusú cukorbetegség (100 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metformin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Metformin750 mg

Felhasználások

Javallatok

A Panfor sr 750mg a következő esetekben javasolt kezelést:

  • A Panfor SR a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének szabályozására szolgáló étrend és testmozgás támogatására javallt. A hiperglikémia javítja az inzulin glükóz tolerancia szintjét (2-es típusú cukorbetegség), csökkenti a plazma glükózszintjét étkezés után és alapkoncentráció után is. A hatásmechanizmus nem ugyanaz, mint a szulfonil-karbamid csoporté. A metformin 3 mechanizmuson keresztül fejti ki hatását:
  • a metformin csökkenti a máj glükóztermelését azáltal, hogy gátolja az új glükóz és glikogén díjat. A vér mind a cukorbetegeknél, mind a cukorbetegeknél nem okoz megnövekedett inzulinszintet a vérben. Metforminnal történő kezelés esetén az inzulin szekréció továbbra is normális, miközben az inzulin mennyisége éhes, és a napnak megfelelő plazma inzulin csökkenhet.

    Dinamikus farmakokinetika

    felszívódás és biohasznosulás

    Szájon át történő alkalmazás után a lassú -formin meture lassan 7 óra elteltével éri el a vérben a csúcskoncentrációt, körülbelül 4-8 órán keresztül. Ismételt lassú felszabadulás után a metformin nem halmozódik fel a plazmában. Bár a metformin felszívódási ideje lassan, közel 50%-kal növekszik étkezés közben, de nem befolyásolja a CMAX-ot és a TMAX-ot.

    Eloszlás

    850 mg metformin orális bevétele után az eloszlási feszültség eléri a 654 ± 358 L-t. A metformin-hidroklorid szinte nem kötődik a plazmafehérjékhez. A kezelés szokásos adagja mellett a metformin 24-48 óra elteltével stabil plazmakoncentrációt ér el,

    Metabolizmus és elimináció

    A metformin szinte érintetlen a vizelettel, anélkül, hogy a májon keresztül metabolizálódna, vagy az epével kiválasztódik.

    A nefrotikus clearance közel 3,5-szerese a kreatinin-clearance-nek, ami azt mutatja, hogy a metformin fő eliminációs cukra a csövön keresztül választódik ki. Az adag bevétele után a felszívódó gyógyszer körülbelül 90%-a a vesén keresztül ürül az első 24 órában, félvér értékesítési ideje pedig körülbelül 17 óra.6 óra.

    • Szedés előtt Panfor SR-750 mega gyógyszeres kontroll 2-es típusú cukorbetegség (100 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    Panfor SR 750mg A felszabadulású tabletta típusa lassan használható szájon át. Étkezés után kell bevenni a gyógyszert.

    Nyelje le az egész tablettát, ne rágja le.

    Adagolás

    A Panfor SR adagját minden egyes betegnél meg kell határozni, a bevitel mértékétől és a gyógyszer egyes betegekre gyakorolt ​​hatásától függően. Ne lépje túl az ajánlott napi 2000 mg-os adagot.

    kezdje alacsony dózisokkal, majd lassan emelje fel, hogy csökkentse az emésztőrendszert érő mellékhatásokat, és határozza meg az egyes betegek vércukorszintjének hatékony szabályozásához szükséges minimális adagot.

    A kezelés megkezdésekor és a megfelelő dózis meghatározása során meg kell vizsgálni az éhségérzetet, hogy felmérjék a kezelés szintjét és meghatározzák a betegek minimális hatásos dózisát. Ezt követően 3 havonta meg kell vizsgálni a hemoglobin glikozilát tesztet.

    A kezelés célja a vércukorszint egyidejű csökkentése, és a hemoglobin-giycosylate értékének normálra vagy közel normálisra való csökkentése a minimális hatásos dózis alkalmazásakor.

    Lehetőség van rövid távú gyógyszeres kezelésre a rossz glikémiás kontroll alatt azoknál a betegeknél, akik rendszeresen szabályozzák a vércukorszintet diétával.

    A Panfor SR normál kezdő adagja 500 mg/idő/nap vacsora közben. A kiadásnövekedés mértékét további heti 500 mg-mal és napi 2000 mg-ig kell hozzáadni. Ha nem éri el a vércukorszintet 2000 mg/ alkalom/nap adaggal, próbálkozzon napi 1000 mg x 2 adaggal.

    A Panfor SR kezdő adagja azoknál a betegeknél, akik az azonnali felszabadulású metformin formájától a lassú felszabadulás felé váltanak, egyenértékűek egymással. Azoknál a betegeknél, akiket napi 2000 mg metformin adaggal kezeltek, nem szükséges lassú felszabadulásra váltani.

    Ha egy másik cukorbetegség elleni gyógyszerről szeretne áttérni, abba kell hagynia ennek a gyógyszernek a használatát, és a Panfor SR-t a fentiekben megadott adagban kell alkalmaznia.

    Együttműködés az inzulinnal: A metformin és az inzulin kombinálható a jobb vércukorszint-szabályozás érdekében.

    A Panfor SR kezdő adagja 500 mg/idő/nap, és az inzulin adagját a vércukorszinttől függően módosítják.

    Gyermekek: Ne javasolja a Panfor SR használatát 17 év alatti gyermekeknek.

    Idősek. A metformin adagját a vesefunkció függvényében kell módosítani, mert időskorban károsodhat a veseműködés. Gondosan értékelje rendszeresen a veseműködést.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? A Metformin túladagolása vagy az ezzel járó kockázatok tejsavas acidózist okozhatnak.

    A tejsavas acidózis sürgősségi eset, és kezelés céljából kórházba kell helyezni. A laktát és a metformin eltávolításának leghatékonyabb módja a vérzés.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a Panfor SR 750mg használatakor találkozhat:

    A legtöbb nem kívánt hatás az émelygés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság.

    A gyógyszer nem kívánt hatásait az alábbiakban soroljuk fel a szervezet szervrendszerének besorolása és a találkozás gyakorisága szerint. A gyakoriságot a következőképpen határozzák meg: Nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (≥1/100 és

    anyagcsere és táplálkozás:

    Nagyon ritka:

  • Tejsavfertőzés. Patológiának kell tekinteni, ha a betegnek hatalmas vörösvérsejt-anaemia megnyilvánulása van.

    • Idegrendszer: Gyakori

  • Súlyos rendellenességek.

    • Emésztőrendszer:

    Nagyon gyakori:

  • Emésztőrendszeri betegségek, például hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, csökkent étvágy.

    Nagyon ritka:

  • A kóros májfunkciós tesztekről vagy a hepatitisről szóló külön jelentések javulnak a metformin abbahagyásakor.

    • Bőr és bőr alatti szövetek:

    Nagyon ritka:

  • Bőrreakciók, például bőrpír, viszketés, csalánkiütés.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Panfor SR 750mg Panfor SR a következő esetekben ellenjavallt:

  • A máj- vagy veseelégtelenségben, alkoholizmusban vagy cukorbetegségben szenvedő betegek nem függnek az inzulin szövődményeitől, fertőzéstől és súlyos savtól, bájtól és kómától. vagy a gyógyszer összetevői.

    • Legyen elővigyázatos a

    metformint szedő betegeknél történő alkalmazásakor, ezért rendszeresen ellenőrizni kell a szubklinikai vizsgálatokat, beleértve a vércukorszint meghatározását is, hogy meghatározzák a hatékony minimális metformin dózist. A betegeknek információra van szükségük a tejsavfertőzés kockázatáról és az ehhez az állapothoz vezető körülményekről.

    A betegeknek javasolni kell az étrend szabályozását, mivel a táplálkozást a cukorbetegség kezelésének fontos szakaszaként kezelik. A metformin kezelés csak támogatásnak minősül, nem helyettesíti az ésszerű étrend szabályozását.

    A metformin főként a vesén keresztül ürül, a felhalmozódás és a tejsavfertőzés kockázata a vesefunkció mértékének megfelelően nő.

    A metformin nem alkalmas idősek, gyakran károsodott vesefunkciójú betegek kezelésére, ezért a kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a szérum kreatinint.

    A metformin kezelést 2-3 nappal azelőtt le kell állítani, hogy jódtartalmú kontrasztanyagot használnak a röntgenvetítésen, illetve a vetítés után 2 napig. Csak a vesefunkció újbóli értékelése után használja vissza a metforminhoz.

    Megfigyelhető, hogy a cukorbetegség orális gyógyszereinek alkalmazása növeli a szív- és érrendszeri mortalitást, összehasonlítva az egyszerű diétával vagy az inzulin-diétával kombinált kezeléssel.

    A veseműködést befolyásoló (a vesetubulusokban történő kiválasztódást befolyásoló) gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a metformin eloszlását.

    A metformin szedését le kell állítani a műtét során. Ne alkalmazza a metformint májfunkciós betegeknél.

    A metformin szedését 48 órával azelőtt abba kell hagyni, hogy minden sebészeti beavatkozás testérzéstelenítést vagy érzéstelenítést igényelne az életviteltől vagy az epidurális körüli állapottól függően. A metformint csak 48 órával a beavatkozás vagy a szájon át történő újbóli evés után használja újra, és csak azután, hogy a veseműködés visszatért a normális szintre.

    A gyógyszer B12-vitamin-hiányt és hatalmas vörösvérsejt-vérszegénységet okozhat.

    Terhes és szoptató nők

    Terhesség

    A metformin terhes nők számára ellenjavallt. A terhesség alatt a cukorbetegséget mindig inzulinnal kell kezelni.

    Szoptatási időszak

    Szoptató nőknél nem használható.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    A metformin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a metformint más cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel kombinálják, vércukorszint léphet fel, ezért óvatosan kell eljárni gépek kezelésekor vagy vonatvezetés közben.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A furosemid növeli a metformin maximális koncentrációját a plazmában és a vérben anélkül, hogy a metformin vese clearance-ének együtthatóját megváltoztatná a vizsgálatban egyetlen adag alkalmazásával.

    A metformin képes kölcsönhatásba lépni a kationos gyógyszerekkel (amilorid, digoxin, morfin, folyamat, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim és vankomicin), a vesetubulusok általános rendszerén keresztüli versengés miatt.

    Alkohol: Ne igyon alkoholt a Metformin szedése közben a tejsavas acidózis fokozott kockázata miatt.

    Acarbo

    cimetidin: Kerülje a metformin és a cimetindin összehangolását, mivel a metformin csúcskoncentrációja van a plazmában és a vérben összesen.

    Nifedipin: A metformin és a nifedipin egyidejű alkalmazása egészséges embereknél fokozza a felszívódását és fokozza a metformin vizelettel történő kiválasztását. a vérkontroll elvesztése.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak