Panto-denk 20 tabletta enyhe reflux betegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Panto-denk Denk Pharma a következő esetekben javasolt:

Enyhe reflux betegség és a kapcsolódó tünetek (például gyomorégés, gyomorégés, zajkiesés) kezelése.

A nem-szelektív szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) által okozott vastagbél gyomorfekély megelőzése olyan betegeknél, akiknél fennáll a folyamatos NSAID-kezelés kockázata.

Gyógyszertár

A pantoprazol egy benzimidazol származék, amely a falsejt protonpumpájára adott speciális reakció révén gátolja a gyomorsav szekréciót. A pantoprazol a falsejt savas részében alakul át aktivitássá, ahol gátolja a H*/k* atpáz enzimet, vagyis a gyomorban a savtermelés végén.

A gyógyszer gátlása az adagtól függ, és a gyógyszer hatással van az alapkiválasztásra és a gyomorsav stimulálására is. Más protonpumpa-gátlókhoz és H2-receptor-blokkolókhoz hasonlóan a pantoprazollal történő kezelés során a gyomorsav csökken, ami a savcsökkentésnek megfelelő gasztrinszint növekedést eredményez.

A gasztrin szintje megfordítható. Amikor a pantoprazol az enzim perifériás részéhez kapcsolódik a receptor szintjéhez, az egyéb anyagok (acetilkolin, hisztamin, gasztrin) stimulálása ellenére befolyásolhatja a gyomorsavszekréció kiválasztását. A gasztrin koncentrációja éhes állapot esetén a pantoprazol-kezelés során megemelkedik.

Rövid időn belüli használat esetén a gasztrin koncentrációja általában nem haladja meg a küszöbértéket.

A pantoprazol hosszú távú alkalmazása során a gasztrin szintje a legtöbb esetben megduplázódott.

farmakokinetika

Általános farmakokinetika

A pantoprazol gyorsan felszívódik. A teljes hatóanyag a 20 mg-os pantoprazol adag bevétele után azonnal eléri a koncentrációt. Átlagosan a szérum csúcskoncentrációja körülbelül 1-1,5 Ug/ml, amelyet a gyógyszer bevétele után 2 órával értek el, és sok adag bevétele után az állandó értéken marad. Az eloszlás körülbelül 0,15 l/kg; A hézag körülbelül 0,1 l/óra/kg. Az utolsó felezési idő körülbelül 1 óra.

A pantoprazol speciális aktiválódása miatt a falsejtekben az eliminált felezési idő nincs összefüggésben a túl hosszú hatásidővel (savkiválasztás gátlása). A pantoprazol körülbelül 98%-a kötődik a szérumfehérjéhez.

A pantoprazol szinte csak a májban bomlik le. A legtöbb metabolit (körülbelül 80%) a vesén keresztül, a többi a széklettel ürül. A fő metabolitok a dezmetil-pantoprazol, amely szulfáthoz kapcsolódik, amely mind a szérumban, mind a vizeletben megtalálható.

Ennek a fő metabolikus anyagnak a felezési ideje (körülbelül 1,5 óra) hosszabb, mint a pantoprazol fele.

Születés

A pantoprazol ivás után teljesen felszívódik.

A tabletta abszolút biohasznosulása körülbelül 77%.

Az egyidejűleg használt élelmiszerek vagy savcsökkentő anyagok nincsenek hatással az AUC-ra, a szérum csúcskoncentrációjára és így a biológiai hozzáférhetőségre.

Azonban olyan élelmiszerek, amelyek akár 2 órára vagy tovább lassíthatják a felszívódást.

Szedés előtt Panto-denk 20 tabletta enyhe reflux betegség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

Ne rágja el vagy törje össze a panto-denk tablettákat, csak az egész tablettát nyelje le kevés vízzel.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek

Az enyhe reflux betegség és a kapcsolódó tünetek (például gyomorégés, gyomorégés, zajkiesés) esetén napi 1 panto-denk 20 tabletta ajánlott. Általában a tünetek 2-4 héten belül javulnak, rendszeres nyelőcsőgyulladás esetén pedig egy kezelés 4 hét.

Ha a kezelés után nem a vártnak megfelelő, általában a következő 4 hétben sikerül elérni. Ha a tünetek megszűntek, a tünetek kiújulását napi egyszeri 20 mg pantoprazol alkalmazásával szabályozzák. Ha a megfelelő tünetkontroll a szükséges kezeléssel nem tartható fenn, akkor érdemes megfontolni a fenntartó kezelési módra való átállást.

A reflux oesophagitis hosszú távú kezelése és kiújulásának megelőzése hosszú távú kezelés esetén, a fenntartó adag napi 20 panto-denk alkalmazása javasolt, kiújulás esetén a pantoprazol adagja 40 mg-ig növelhető. Egy 40 mg-os pantoprazol-kezelés után a pantoprazol adagja akár 20 mg-ig csökkenthető. Hosszú távú kezelés esetén az egy évet meghaladó kezelési időszakot csak az előnyök és kockázatok alapos mérlegelése után alkalmazzák, mivel a sok éve alkalmazott gyógyszer biztonságossága nem teljesen igazolt.

Felnőttek

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) által okozott vastagbél gyomorfekély megelőzése olyan betegeknél, akiknél fennáll az ilyen gyógyszerekkel való folyamatos kezelés kockázata. Az ajánlott orális adag napi egy panto-denk 20 használatával.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 20 mg pantoprazolt.

Veseelégtelenségben szenvedő és idősebb betegek

Vesekárosodásban szenvedő és idősebb betegeknél nincs dózismódosítás.

12 év alatti gyermekek

Ne használja a Panto-Denk 20-at 12 év alatti gyermekek számára az erre a korcsoportra vonatkozó megfelelő adatok nélkül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Figyelje a szív aktivitását, a vérnyomást. Ha a hányás elhúzódó, a vizet és az elektrolitokat ellenőrizni kell. Mivel a pantoprazol erősen kötődik a plazmafehérjékhez, az elválasztási módszer nem eliminálja a gyógyszert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Panto-Denk Denk Pharma használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fáradt, szédül, fejfájás.

Bőr: bőrkiütés, csalánkiütés.

Test: gyengeség, szédülés, szédülés, álmatlanság.

Bőr: viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Panto-denk Denk Pharma a következő esetekben ellenjavallt:

Hatóanyagokkal, szójával, földimogyoróval vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor májkárosodásban szenvedő betegeknél, májenzim-ellenőrzés a pantoprazol-kezelés során, különösen hosszú távú kezelés esetén. Megnövekedett májenzimek esetén panto-denk 20.

Korlátozni kell a Panto-Denk 20 használatát a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okozta vastagbélgyulladás megelőzésére azoknál a betegeknél, akiknek folyamatos NSAID-kezelésre van szükségük, valamint olyan betegeknél, akiknél nagy a kockázata a kis gyomor-gyomorszövődmények kialakulásának. Fel kell mérni a megnövekedett kockázatokat olyan specifikus kockázati tényezők alapján, mint például a megnövekedett életkor (65 év felett), a kórelőzményben szereplő vastagbélgyomor vagy a gyomor-bél traktus vérzése a vékonybélben.

A pantoprazol alkalmazásakor a B12-vitamin felszívódási zavara a sósav hiánya miatt fordulhat elő. Ezt a problémát figyelembe kell venni, különösen azoknál a betegeknél, akik hosszú távú kezelésben részesülnek olyan külön kockázati tényezőkkel, amelyek kevésbé szívódnak fel a B12-vitaminból, vagy csökken a B12-vitamin tartalék mennyisége. Ki kell zárni a rosszindulatú daganatok lehetőségét a gyanús figyelmeztető jelek megjelenése vagy gyomorfekély miatt, mert a Pantoprazol-kezelés lefedheti a tüneteket és lelassíthatja a diagnózist.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, bár megfelelő a kezelés, meg kell fontolni más szűrést. Rendszeresen ellenőrizni kell a hosszú távú kezelésben részesülő betegeket, különösen akkor, ha a kezelés meghaladja az egy évet. A kezelésre nem reagáló betegeket 4 hét elteltével ellenőrizni kell.

Mágneshiány: A legtöbb érintett betegnél a magnéziumhiány javul a magnézium pótlása és a protonpumpa-gátlók használatának abbahagyása után. Azoknál a betegeknél, akiknek hosszú távú kezelésre van szükségük, vagy protonpumpa-gátlókat használnak digoxinnal vagy magnéziumhiányt okozó gyógyszerekkel (például diuretikumokkal), az egészségügyi dolgozóknak ellenőrizniük kell a magnéziumszintet a protonpumpa-gátlókkal való kezelés megkezdése előtt és a kezelés során időszakonként.

törések: A protonpumpa-gátlók, különösen nagy dózisban és hosszú ideig (több mint 1 éven át) szedve, kismértékben növelhetik a csípőcsont-, csuklócsont-, gerinccsontok kialakulásának kockázatát, főleg időseknél, vagy egyéb ismert rizikófaktorokkal rendelkeznek. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket gondosan kell ápolni a jelenlegi klinikai utasítások szerint, és megfelelő mennyiségben kell D-vitamint és kalciumot alkalmazniuk.

Milyen gyógyszerek tartalmaznak Maititolt, ritka genetikai problémákkal küzdő, fruktózt nem toleráló betegek nem használhatják a Panto-Denk 20-at.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Panto-Denk nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány nem kívánt hatás, például szédülés vagy homályos látás azonban befolyásolhatja a beteg reakcióképességét, és gyengítheti a gépjárművezetéshez és a gép kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknél korlátozott a klinikai tapasztalat. A szervezeteken végzett reprodukciós vizsgálatok során az emberek enyhe toxicitást figyeltek meg a magzatra. Ezért ezt a gyógyszert csak óvatosan alkalmazzák terhes nőknél.

Szoptatási időszak

Ismeretlen pantoprazol bejut az anyatejbe. A Panto-Denk 20-at csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha az anyára gyakorolt előny meghaladja a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Panto-Denk 20 csökkentheti a pH-tól függő gyógyszerek (például ketokonazol vagy intrakonazo) felszívódását. Az atazanavir felszívódása a pH-tól függ; Ezért ne használjon egyidejűleg protonpumpa-gátlókat, például pantoprazolt az Atazanavirrel.

A Panto-Denk 20 hatóanyaga a májban a P450 enzimrendszeren keresztül metabolizálódik. Nem zárható ki a pantoprazol kölcsönhatása más gyógyszerekkel vagy más anyagokkal, amelyek szintén ugyanazzal az enzimrendszerrel metabolizálódnak. Tanulmányokat végeztek karbamazepinnel, koffeinnel, diazepammal, diklofenakkal, digoxinnal, etanollal, glibenklamiddal, metoprolollal, naproxennel, nifedipinnel, fenitoinnal, piroxikámmal, teofillinnel és egy orális fogamzásgátlóval.

Az értékesítés utáni tapasztalatok szerint néhány konkrét eset számolt be a koagulációs idő/Inr (nemzetközi normalizált arány) phenprocoumon vagy warfarin egyidejű kezelésekor. Ezért az antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a véralvadást/IrN-t ellenőrizni kell a pantoprazol-kezelés megkezdése előtt és befejezése után, valamint előre nem látható pantoprazol alkalmazásakor.

Funkcionális fájdalom és csontfájdalom léphet fel, ha a metotrexátot Pantoprazollal együtt alkalmazzák.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.