Panto-denk 20 เม็ด รักษาโรคกรดไหลย้อนเล็กน้อย (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Panto-denk Denk Pharma ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคกรดไหลย้อนที่ไม่รุนแรงและอาการที่เกี่ยวข้อง (เช่น แสบร้อนกลางอก แสบร้อนกลางอก สูญเสียเสียงดัง)

การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารของลำไส้ใหญ่ที่เกิดจากยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์ (NSAID) ที่ไม่ผ่านการคัดเลือกในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการรักษาด้วย NSAIDs อย่างต่อเนื่อง

ร้านขายยา

Pantoprazol เป็นอนุพันธ์ของ benzimidazole ซึ่งยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยปฏิกิริยาพิเศษต่อปั๊มโปรตอนของเซลล์ผนัง แพนโตพราซอลแปลงสภาพเป็นกิจกรรมในช่องกรดของเซลล์ผนัง ซึ่งจะยับยั้งเอนไซม์ H*/k* atpase ซึ่งหมายความว่าเมื่อสิ้นสุดการผลิตกรดในกระเพาะอาหาร

การยับยั้งยาขึ้นอยู่กับขนาดยาและตัวยาจะส่งผลต่อทั้งการขับถ่ายขั้นพื้นฐานและเมื่อถูกกระตุ้นกรดในกระเพาะอาหาร เช่นเดียวกับสารยับยั้งโปรตอนปั๊มและตัวบล็อคตัวรับ H2 อื่นๆ กรดในกระเพาะอาหารจะลดลงเมื่อรักษาด้วยแพนโทพราโซล ส่งผลให้ระดับแกสทรินเพิ่มขึ้นตามการลดลงของกรด

ระดับแกสทรินสามารถย้อนกลับได้ เมื่อ Pantoprazole เชื่อมโยงกับส่วนต่อพ่วงของเอนไซม์กับระดับตัวรับอาจส่งผลต่อการขับถ่ายของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารแม้ว่าจะมีการกระตุ้นสารอื่น ๆ (acetylcholin, histamine, gastrin) ความเข้มข้นของแกสทรินเมื่อหิวเพิ่มขึ้นระหว่างการรักษาด้วยแพนโทพราโซล

เมื่อใช้ในช่วงเวลาสั้นๆ ความเข้มข้นของแกสทรินมักจะไม่เกินเกณฑ์

เมื่อใช้แพนโทพราโซลในระยะยาว ระดับแกสทรินจะเพิ่มขึ้นสองเท่าในกรณีส่วนใหญ่

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ทั่วไป

Pantoprazol ดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว สารออกฤทธิ์ทั้งหมดจะมีความเข้มข้นทันทีหลังจากรับประทานแพนโทพราโซลขนาด 20 มก. โดยเฉลี่ยแล้ว ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 1 - 1.5 Ug/ml หลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง และคงค่าคงที่หลังจากรับประทานยาหลายครั้ง การกระจายตัวประมาณ 0.15 ลิตร/กก. ระยะห่างประมาณ 0.1 ลิตร/ชม./กก. ครึ่งชีวิตสุดท้ายจะคำนวณประมาณ 1 ชั่วโมง

เนื่องจากการกระตุ้นพิเศษของแพนโทพราซอลในเซลล์ผนัง ครึ่งชีวิตที่ถูกกำจัดออกไปจึงไม่เกี่ยวข้องกับระยะเวลากระแทกที่นานเกินไป (การยับยั้งการขับถ่ายของกรด) Pantoprazole ประมาณ 98% จับกับโปรตีนในซีรั่ม

Pantoprazole เกือบจะสลายตัวในตับเท่านั้น สารเมแทบอไลต์ส่วนใหญ่ (ประมาณ 80%) ขับออกทางไต ส่วนที่เหลือขับออกทางอุจจาระ สารหลักคือเดสเมทิลแพนโตพราโซลที่เชื่อมโยงกับซัลเฟตซึ่งพบทั้งในซีรั่มและในปัสสาวะ

ครึ่งชีวิตของสารเมตาบอลิซึมหลักนี้ (ประมาณ 1.5 ชั่วโมง) นานกว่าครึ่งหนึ่งของ Pantoprazole

การกำเนิด

แพนโทพราโซลจะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์หลังจากดื่ม

การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาเม็ดพบได้ประมาณ 77%

ไม่มีผลกระทบของอาหารหรือสารต่อต้านกรดที่ใช้พร้อมกันกับ AUC ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่ม และดังนั้นจึงมีการดูดซึมทั้งสองอย่าง

อย่างไรก็ตาม อาหารที่สามารถชะลอการดูดซึมได้นานถึง 2 ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น

ก่อนรับประทาน Panto-denk 20 เม็ด รักษาโรคกรดไหลย้อนเล็กน้อย (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ห้ามเคี้ยวหรือบดยาเม็ด panto-denk แต่ให้กลืนทั้งเม็ดด้วยน้ำเล็กน้อยเท่านั้น

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป

โรคกรดไหลย้อนที่ไม่รุนแรงและอาการที่เกี่ยวข้อง (เช่น แสบร้อนกลางอก แสบร้อนกลางอก เสียงอึกทึก) แนะนำให้รับประทาน panto-denk 1 เม็ด 20 เม็ดต่อวัน โดยทั่วไป อาการจะดีขึ้นภายใน 2-4 สัปดาห์ และสำหรับหลอดอาหารอักเสบปกติ ให้การรักษา 1 ครั้งคือ 4 สัปดาห์

หากหลังการรักษาไม่เป็นไปตามที่คาดไว้ โดยปกติแล้วจะสำเร็จได้ใน 4 สัปดาห์ข้างหน้า เมื่ออาการบรรลุผลแล้ว จะมีการควบคุมการกลับเป็นซ้ำของอาการโดยใช้ยาแพนโทพราซอล 20 มก. วันละครั้ง หากไม่สามารถรักษาการควบคุมอาการที่เหมาะสมด้วยการรักษาที่จำเป็นได้ แนะนำให้พิจารณาเปลี่ยนไปใช้โหมดการบำรุงรักษา

การรักษาระยะยาวและป้องกันการกลับเป็นซ้ำของหลอดอาหารอักเสบจากกรดไหลย้อนในการรักษาระยะยาว แนะนำให้ใช้ขนาดยาปกติใน panto-denk 20 ครั้งต่อวัน และอาจเพิ่มขนาดยา pantoprazol ได้ถึง 40 มก. ในกรณีที่เกิดขึ้นอีก หลังการรักษาหนึ่งครั้งด้วย pantoprazol ในขนาด 40 มก. อาจลดขนาดยา pantoprazole ลงได้ถึง 20 มก. ในการรักษาระยะยาว ระยะเวลาการรักษาที่เกินหนึ่งปีจะใช้เฉพาะหลังจากการพิจารณาอย่างรอบคอบระหว่างประโยชน์และความเสี่ยงเท่านั้น เนื่องจากความปลอดภัยของยาที่ใช้มานานหลายปียังไม่ได้รับการยอมรับอย่างสมบูรณ์

ผู้ใหญ่

การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารของลำไส้ใหญ่ที่เกิดจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการรักษาอย่างต่อเนื่องสำหรับยาเหล่านี้ ปริมาณรับประทานที่แนะนำคือทุกวันโดยใช้ panto-denk 20

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 20 มก. ของแพนโทพราซอล

ผู้ป่วยไตวายและผู้ป่วยสูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายและผู้ป่วยสูงอายุ

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ห้ามใช้ Panto-Denk 20 สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี โดยไม่มีข้อมูลที่เหมาะสมสำหรับกลุ่มอายุนี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ติดตามการทำงานของหัวใจ ความดันโลหิต หากอาเจียนเป็นเวลานาน จะต้องตรวจสอบน้ำและอิเล็กโทรไลต์ เนื่องจากแพนโตพราโซลเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาอย่างแน่นหนา วิธีการแยกจึงไม่สามารถกำจัดยาได้

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Panto-Denk Denk Pharma คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ร่างกาย: เหนื่อย เวียนหัว ปวดหัว

ผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ.

ร่างกาย: อ่อนแรง เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ

ผิวหนัง: คัน

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Panto-denk Denk Pharma มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ ถั่วเหลือง ถั่วลิสง หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับ การติดตามเอนไซม์ตับในระหว่างการรักษาด้วย pantoprazole โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อได้รับการรักษาในระยะยาว ในกรณีที่มีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น panto-denk 20

การใช้ Panto-Denk 20 เพื่อป้องกันโรคลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) จำเป็นต้องจำกัดในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วย NSAIDs อย่างต่อเนื่อง และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนในกระเพาะอาหารขนาดเล็ก จำเป็นต้องประเมินความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นโดยพิจารณาจากปัจจัยเสี่ยงเฉพาะ เช่น อายุที่เพิ่มขึ้น (มากกว่า 65 ปี) ประวัติความเป็นมาของลำไส้ในกระเพาะอาหาร หรือมีเลือดออกในระบบทางเดินอาหารในลำไส้เล็ก

การดูดซึมวิตามินบี 12 อาจเกิดขึ้นกับ Pantoprazole อันเป็นผลมาจากการขาดกรดไฮโดรคลอริก ปัญหานี้ควรได้รับการพิจารณาโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่รักษาระยะยาวโดยแยกปัจจัยเสี่ยงที่ดูดซึมวิตามินบี 12 ได้น้อยหรือปริมาณวิตามินบี 12 สำรองลดลง มีความจำเป็นต้องตัดความเป็นไปได้ของการเกิดเนื้องอกมะเร็งโดยพิจารณาจากจุดเริ่มต้นของสัญญาณเตือนที่น่าสงสัยหรือมีแผลในกระเพาะอาหาร เนื่องจากการรักษาด้วย Pantoprazole สามารถครอบคลุมอาการและทำให้การวินิจฉัยช้าลง

หากอาการยังคงอยู่ แม้ว่าจะมีการรักษาที่เหมาะสม จำเป็นต้องพิจารณาการตรวจคัดกรองอื่น ๆ จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่รักษาระยะยาวอย่างสม่ำเสมอ โดยเฉพาะเมื่อรักษาเกินหนึ่งปี จำเป็นต้องตรวจสอบผู้ป่วยโดยไม่ตอบสนองต่อการรักษาหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์

ภาวะขาดแมกนีเซียม: ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ได้รับผลกระทบ การขาดแมกนีเซียมจะดีขึ้นหลังจากการทดแทนแมกนีเซียม และหยุดใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาระยะยาวหรือใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มร่วมกับดิจอกซินหรือยาที่ทำให้เกิดภาวะขาดแมกนีเซียม (เช่น ยาขับปัสสาวะ) เจ้าหน้าที่สาธารณสุขต้องตรวจสอบระดับแมกนีเซียมก่อนเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และเป็นระยะๆ ระหว่างการรักษา

กระดูกหัก: สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม โดยเฉพาะหากรับประทานในปริมาณมากและเป็นเวลานาน (มากกว่า 1 ปี) อาจเพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อยที่เป็นสาเหตุของกระดูกสะโพก กระดูกข้อมือ กระดูกสันหลัง โดยส่วนใหญ่อยู่ในผู้สูงอายุ หรือมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ที่ทราบ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนต้องได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และจำเป็นต้องใช้วิตามินดีและแคลเซียมในปริมาณที่เหมาะสม

ยาชนิดใดที่มี Maititol ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากและมีฟรุคโตสที่ไม่สามารถทนต่อยาได้ ไม่สามารถใช้ Panto-Denk 20 ได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

Panto-Denk ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บางอย่าง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะหรือการมองเห็นไม่ชัดอาจส่งผลต่อความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วย ส่งผลให้ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องลดลง

การตั้งครรภ์

ประสบการณ์ทางคลินิกในหญิงตั้งครรภ์มีจำกัด ในการศึกษาการสืบพันธุ์เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิต ผู้คนสังเกตเห็นความเป็นพิษเล็กน้อยต่อทารกในครรภ์ ดังนั้นยานี้จึงใช้ด้วยความระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ทราบ pantoprazol เคลื่อนเข้าสู่น้ำนมของมนุษย์ ควรใช้ Panto-Denk 20 ในระหว่างให้นมบุตรหากประโยชน์ของมารดามากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Panto-Denk 20 สามารถลดการดูดซึมยาที่ขึ้นอยู่กับ pH (เช่น ketoconazol หรือ intraconazo) การดูดซึม Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH; ดังนั้นจึงไม่ควรใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น แพนโทพราโซล ร่วมกับอะตาซานาเวียร์ไปพร้อมๆ กัน

สารออกฤทธิ์ของ Panto-Denk 20 จะถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์ P450 ในตับ ไม่สามารถแยกแยะปฏิสัมพันธ์ของ pantoprazol กับยาอื่นหรือสารอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญด้วยระบบเอนไซม์เดียวกันได้ การศึกษาได้ดำเนินการกับ carbamazepin, คาเฟอีน, diazepam, diclofenac, ดิจอกซิน, เอทานอล, glibenclamid, metoprolol, naproxen, nifedipine, phenytoin, piroxicam, theophylllin และยาคุมกำเนิด

จากประสบการณ์หลังการขาย มีบางกรณีที่รายงานเวลาการแข็งตัว/Inr (Intemational Normalized Ratio) เมื่อรักษา Phenprocoumon หรือ Warfarin พร้อมกัน ดังนั้น ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด ควรติดตามการแข็งตัวของเลือด/IrN ก่อนเริ่มและหลังสิ้นสุดการรักษาด้วย pantoprazole และเมื่อใช้ pantoprazol ที่ไม่อาจคาดเดาได้

อาการปวดจากการทำงานและปวดกระดูกอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ methotrexat ร่วมกับ Pantoprazole

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C เก็บให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ