Panto-denk 40 เม็ด รักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น แผลในกระเพาะอาหาร (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Panto-denk 40 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

แผลในกระเพาะอาหาร หนา

Pantoprazol แปลงเป็นกิจกรรมในช่องกรดของเซลล์ผนังซึ่งจะไปยับยั้งเอนไซม์ H+/K+ ATPASE ซึ่งหมายความว่าเมื่อสิ้นสุดการผลิตกรดในกระเพาะอาหาร การยับยั้งยาขึ้นอยู่กับขนาดยาและยาจะส่งผลต่อทั้งการขับถ่ายขั้นพื้นฐานและเมื่อกระตุ้นกรดในกระเพาะอาหาร

สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ยาบรรเทาอาการได้ภายใน 2 สัปดาห์

เช่นเดียวกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มและตัวบล็อกตัวรับ H2 อื่นๆ กรดในกระเพาะอาหารจะลดลงเมื่อรักษาด้วยแพนโทพราโซล ส่งผลให้ระดับแกสทรินเพิ่มขึ้นตามการลดลงของกรด การเพิ่มขึ้นของระดับแกสทรินสามารถย้อนกลับได้ เมื่อ Pantoprazole เชื่อมโยงกับส่วนต่อพ่วงของเอนไซม์กับระดับตัวรับอาจส่งผลต่อการขับถ่ายของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารแม้ว่าจะมีการกระตุ้นสารอื่น ๆ (acetylcholin, histamine, gastrin) ผลกระทบนี้จะเหมือนกันโดยไม่คำนึงถึงการใช้ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ

ความเข้มข้นของแกสทรินเมื่อหิวเพิ่มขึ้นระหว่างการรักษาด้วยแพนโทพราโซล เมื่อใช้ในช่วงเวลาสั้น ๆ ความเข้มข้นของแกสทรินมักจะไม่เกินเกณฑ์ เมื่อใช้ pantoprazol เป็นเวลานาน ระดับของ Gastrin จะเพิ่มขึ้นสองเท่าในกรณีส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของแกสทรินที่มากเกินไปจะเกิดขึ้นในกรณีพิเศษเท่านั้น เป็นผลให้มีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในเซลล์ต่อมไร้ท่อเฉพาะกระเพาะอาหาร (เฉพาะสำหรับต่อมต่อมไร้ท่อ) ในบางกรณีของ pantoprazol ในระยะยาว อย่างไรก็ตาม จากผลการวิจัยจนถึงตอนนี้ การพัฒนาคำเตือนสำหรับโรคมะเร็ง (การเพิ่มขึ้นที่ไม่ปกติ) หรือมะเร็งกระเพาะอาหารสามารถลบออกจากมนุษย์ได้

จากข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิต ผลกระทบต่อพารามิเตอร์ของต่อมไทรอยด์และเอนไซม์ตับจะไม่ถูกแยกออก เว้นแต่ว่าจะใช้แพนโทพราโซลเป็นเวลาหนึ่งปี

เภสัชจลนศาสตร์

Pantoprazol จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว สารออกฤทธิ์ทั้งหมดจะมีความเข้มข้นทันทีหลังจากรับประทานแพนโทพราโซลขนาด 40 มก. โดยเฉลี่ยแล้ว ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 2-3 PG/mL หลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง และคงค่าคงที่หลังจากรับประทานยาหลายครั้ง การกระจายตัวประมาณ 0.15 ลิตร/กก. ระยะห่างประมาณ 0.1 ลิตร/ชม./กก. ครึ่งสุดท้ายของชีวิตคำนวณประมาณ 1 ชั่วโมง ในบางกรณี ผู้ป่วยบางรายจะถูกกำจัดอย่างช้าๆ เนื่องจากการกระตุ้นพิเศษของแพนโทพราซอลในเซลล์ผนัง ครึ่งชีวิตที่ถูกกำจัดออกไปจึงไม่เกี่ยวข้องกับระยะเวลาการกระแทกนานเกินไป (การยับยั้งการขับกรด)

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่แตกต่างกันหลังจากรับประทานยาหรือรับประทานซ้ำหลายครั้ง ในช่วงขนาดยา 10 - 80 มก. Pantoprazole มีคุณสมบัติทางจลนศาสตร์แบบไดนามิกเกือบเป็นเส้นตรงหลังรับประทานและหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ประมาณ 98% Pantoprazole เชื่อมโยงกับโปรตีนในซีรั่ม Pantoprazole เกือบจะสลายตัวในตับเท่านั้น สารเมแทบอไลต์ส่วนใหญ่ (ประมาณ 80%) ขับออกทางไต ส่วนที่เหลือขับออกทางอุจจาระ สารเคมีหลัก Desmethyl pantoprazol เชื่อมโยงกับซัลเฟตที่พบทั้งในซีรั่มและในปัสสาวะ ครึ่งชีวิตของสารหลักนี้ (ประมาณ 1.5 ชั่วโมง) ที่ยาวนานกว่าครึ่งชีวิตของแพนโทพราโซลนั้นมีค่าน้อยมาก

การเกิด

Pantoprazol จะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์หลังจากดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาเม็ดพบได้ประมาณ 77%

ไม่มีผลกระทบของอาหารหรือสารต่อต้านกรดที่ใช้พร้อมกันกับ AUC ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่ม และดังนั้นการดูดซึมทั้งสองอย่าง อย่างไรก็ตาม อาหารที่สามารถชะลอการดูดซึมได้นานถึง 2 ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น

กลุ่มผู้ป่วยเฉพาะทาง: ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย (รวมทั้งผู้ป่วยด้วย) ครึ่งชีวิตของวัตถุที่ดีต่อสุขภาพนั้นสั้น Pantoprazole ถูกวิพากษ์วิจารณ์ในเวลาอันสั้น แม้ว่าครึ่งชีวิตของสารหลักจะขยายออกไปเล็กน้อย (2-3 ชั่วโมง) แต่ก็ไม่สะสมในขณะที่การขับถ่ายยังเร็ว

ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง (Child- Pugh ระยะ A หรือ b) ครึ่งชีวิตขยายเป็นค่าระหว่าง 7 ถึง 9 ชั่วโมง และค่า AUC จะเพิ่มขึ้นตามปัจจัย 5 - 7 อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงสุดจะเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้นด้วยปัจจัย 1.5 เมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของค่า AUC และ CMAX ในผู้สูงอายุเมื่อเปรียบเทียบกับคนหนุ่มสาวก็ไม่ได้หมายความว่าจะมีอาการทางคลินิกแต่อย่างใด

ก่อนรับประทาน Panto-denk 40 เม็ด รักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น แผลในกระเพาะอาหาร (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ห้ามเคี้ยวหรือบด Panto-Denk 40 แต่ให้กลืนทั้งเม็ดด้วยน้ำเล็กน้อยเท่านั้น

ในกรณีส่วนใหญ่ แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นจะหายเป็นเวลา 2 สัปดาห์ หากหลังจาก 2 สัปดาห์ยังไม่พอ ส่วนใหญ่จะหายดีหลังจาก 2 สัปดาห์ข้างหน้า

สำหรับแผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน โดยปกติการรักษาจะหายจากโรคคือ 4 สัปดาห์ หากไม่เพียงพอมักจะทำการรักษาต่อไปอีก 4 สัปดาห์จึงจะได้ผล

การรักษาแบบผสมผสานเพื่อขโมยแบคทีเรีย Helicobacter pylori การรักษาต้องใช้เวลา 7 วัน การสิ้นสุด 7 วันจะสามารถใช้ Pantoprazol ต่อไปเพื่อให้แน่ใจว่าแผลหายได้

สำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น อาจต้องใช้เวลาในการรักษาเพิ่มเติม 1 ถึง 3 สัปดาห์

สำหรับแผลในกระเพาะอาหาร อาจต้องใช้เวลาในการรักษาเพิ่มเติมเป็นเวลา 3 ถึง 7 สัปดาห์

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป

โรคกรดไหลย้อนปานกลางถึงรุนแรง

ปริมาณรับประทานที่แนะนำคือ panto-denk 40 เม็ด 1 เม็ด

ในกรณีพิเศษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาอื่นๆ อาจเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า (หมายถึงรับประทาน panto-denk 2 เม็ด 40 เม็ดต่อวัน)

แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น

หากรักษาด้วย Panto-Denk 40 เท่านั้น ตามคำแนะนำในการใช้ยาต่อไปนี้:

สำหรับแผลในกระเพาะอาหารทุกวัน ให้ใช้ panto-denk 40

ในการรักษาโรค Zollinger-Elison เป็นเวลานานและโรคอื่นๆ เนื่องจากการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไป แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นที่ 80 มก. (หมายถึงใช้ Panto-Denk 2 เม็ด 40 เม็ด) จากนั้นจึงปรับขนาดยาตามระดับการหลั่งของกรด

เมื่อใช้รายวันเกิน 80 มก. ต้องแบ่งดื่ม 2 ครั้ง ขนาดยาชั่วคราวสามารถเพิ่มเป็น pantoprazol 160 มก. ต่อวัน อย่างไรก็ตาม การควบคุมการหลั่งของกรดใช้เวลาไม่นานเกินความจำเป็น

เมื่อรักษาโรคและความผิดปกติของโซลลิงเจอร์-เอลิสันเนื่องจากการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไป ใช้เวลาในการรักษาไม่จำกัด และสามารถใช้ได้นานตามข้อกำหนดทางคลินิก

ยกเว้นแบคทีเรีย Helicobacter pylori

ขนาดยาคือแพนโทพราซอล 40 มก. วันละ 2 ครั้งโดยหนึ่งใน 3 ส่วนผสมต่อไปนี้:

แพนโทพราโซล 40 มก. + คลาริโธรมัยซิน 500 มก. + แอมม็อกซิซิลลิน 1,000 มก. แท็บเล็ต pantoprazol ที่สองรับประทานก่อนอาหารเย็น

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ปริมาณรายวันในวันต่อๆ ไปจะลดลงเหลือหนึ่งเม็ด (แพนโทพราโซล 40 มก.)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ผู้ป่วยสูงอายุ

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 40 มก. แพนโทพราโซล

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ห้ามใช้ Panto-Denk 40 สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี โดยไม่มีข้อมูลที่เหมาะสมสำหรับกลุ่มอายุนี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ข้อมูลการใช้ยาเกินขนาดของสารยับยั้งโปรตอนปั๊มในมนุษย์นั้นมีจำกัด

สัญญาณและอาการของการใช้ยาเกินขนาดอาจเป็น: หัวใจเต้นเร็ว ขยายหลอดเลือด ไก่นอนหลับ สับสน ปวดศีรษะ ตาพร่ามัว ปวดท้อง คลื่นไส้และอาเจียน

การจัดการ

การล้างกระเพาะอาหาร แอคทีฟคาร์บอน การรักษาตามอาการและการให้ความช่วยเหลือ

ติดตามการทำงานของหัวใจ ความดันโลหิต

หากอาเจียนเป็นเวลานาน จะต้องตรวจสอบน้ำและอิเล็กโทรไลต์

เนื่องจาก Pantoprazol ติดแน่นกับโปรตีนในพลาสมา วิธีการกำจัดจึงไม่สามารถกำจัดยาได้

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Panto-Denk 40 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

โดยรวมแล้ว Pantoprazole สามารถทนต่อการรักษาทั้งในระยะสั้นและระยะยาวได้ดี สารยับยั้งโปรตอนปั๊มช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหารได้

ทั่วไป, ADR> 1/100

ร่างกาย: เหนื่อย เวียนหัว ปวดหัว

ผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ.

ระบบในร่างกาย: อ่อนแรง เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ

ผิวหนัง: มีอาการคัน

ร่างกายทั่วร่างกาย: เหงื่อออก, อาการบวมน้ำ, ไม่สบาย, ภูมิแพ้ ยับยั้ง หูอื้อ อาการสั่น สับสน ภาพหลอน ผิดปกติ

ความผิดปกติของไอออน: โซเดียมฮีมาติ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Panto-denkn 40 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ ถั่วเหลือง ถั่วลิสง หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Pantoprazole ในการรักษาแบบผสมผสานสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ในผู้ป่วยที่เป็นโรค Zollinger-Ellison หรือความผิดปกติอื่น ๆ เนื่องจากการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไปและการรักษาในระยะยาว เช่นเดียวกับสารยับยั้งกรดอื่น ๆ Pantoprazol อาจทำให้การดูดซึมวิตามินบี 12 ได้ไม่ดี (ไซยาโนโคบาลามิน) เนื่องจากผลที่ตามมา ควรพิจารณาปัญหานี้หากเกิดอาการทางคลินิกดังกล่าว

มีความจำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ของเนื้องอกมะเร็งโดยพิจารณาจากจุดเริ่มต้นของสัญญาณเตือนบางอย่าง (เช่น น้ำหนักลดโดยไม่พึงประสงค์ การอาเจียนหลายครั้ง กลืนลำบาก อาเจียนเป็นเลือด โลหิตจาง หรือสงสัยว่าเป็นเลือดสีดำ) หรือแผลในกระเพาะอาหาร เนื่องจากการรักษาด้วยแพนโทพราโซลสามารถครอบคลุมอาการและการวินิจฉัยช้า หากอาการยังคงอยู่หลังจาก 4 สัปดาห์ แม้ว่าการรักษาที่เหมาะสมจะเหมาะสม แต่ก็จำเป็นต้องพิจารณาการสำรวจอื่น ๆ

จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง จำเป็นต้องมีการตรวจติดตามเอนไซม์ตับอย่างสม่ำเสมอในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่รักษาระยะยาว หากเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น จะต้องหยุดทำงาน

มาตรการทั้งหมดในการลดกรดในกระเพาะอาหารรวมถึงสารยับยั้งโปรตอนปั๊มที่เพิ่มจำนวนแบคทีเรียทั่วไปในลำไส้เล็ก การรักษาด้วยสารบล็อกเกอร์ที่เป็นกรดทำให้ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในกระเพาะอาหารขนาดเล็กเพิ่มขึ้นเล็กน้อย เช่น เชื้อ Salmonella และ Campylobacter

แม็กนีแห่งเลือด

ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น Pantoprazole เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน และในกรณีส่วนใหญ่ในหนึ่งปีจะมีรายงานเกี่ยวกับการขาดแมกนีเซียมอย่างรุนแรง

อาการหนักของการขาดแมกนีเซียม เช่น อ่อนแรง เกร็ง เพ้อ ชัก เวียนศีรษะ หัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเกิดขึ้นได้ แต่อาจเริ่มเงียบๆ และถูกมองข้าม

ในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่ อาการขาดแม็กนีจะดีขึ้นหลังจากการเสริมแม็กเน่ และหยุดใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม

สำหรับผู้ป่วยที่ต้องได้รับการรักษาเป็นเวลานานหรือใช้ยาตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มร่วมกับดิจอกซินหรือยาที่ทำให้เกิดภาวะขาดแมกนีเซียม (เช่น ยาขับปัสสาวะ) เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจะต้องตรวจสอบระดับแมกนีเซียมก่อนเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และเป็นระยะๆ ในระหว่างการรักษา

แตกหัก

สารยับยั้งโปรตอนปั๊มโดยเฉพาะหากใช้ในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน (เกิน 1 ปี) อาจเพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อยที่ทำให้กระดูกสะโพก กระดูกข้อมือ กระดูกสันหลัง ส่วนใหญ่อยู่ในผู้สูงอายุหรือมีปัจจัยเสี่ยงที่ทราบ การศึกษาพบว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงทั่วไปถึง 10-40% Some of this increase may be due to other risk factors. ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนต้องได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และจำเป็นต้องใช้วิตามินดีและแคลเซียมในปริมาณที่เหมาะสม

ยังไม่มีประสบการณ์ในการรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ยานี้มีมอลติทอล ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบไม่บ่อยและมีอาการแพ้ฟรุกโตส ไม่สามารถใช้ Panto-Denk 40 ได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

Panto-Denk 40 ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บางอย่าง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะหรือการมองเห็นไม่ชัดอาจส่งผลต่อความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วย ส่งผลให้ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องลดลง

การตั้งครรภ์

ประสบการณ์ทางคลินิกในหญิงตั้งครรภ์มีจำกัด ในการศึกษาการสืบพันธุ์เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิต ผู้คนสังเกตเห็นความเป็นพิษเล็กน้อยต่อทารกในครรภ์ ดังนั้นยานี้จึงใช้ด้วยความระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ทราบ pantoprazol เคลื่อนเข้าสู่น้ำนมของมนุษย์ ควรใช้ Panto- Denk 40 ในระหว่างให้นมบุตรหากประโยชน์ของมารดามากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Panto-Denk 40 สามารถลดการดูดซึมยาที่ขึ้นอยู่กับ pH (เช่น ketoconazol หรือ intraconazole)

ความจริงแสดงให้เห็นว่า: เมื่อใช้ Atazanavir 300 มก. หรือ ritonavir 100 มก. ร่วมกับ omeprazol (40 มก. วันละครั้ง) หรือ Atazanavir และ Lansoprazol 400 มก. (60 มก. หนึ่งครั้ง) กับวัตถุที่มีสุขภาพดีได้นำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการดูดซึมของ Atazanavir การดูดซึมของ Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH ดังนั้นจึงไม่ได้ใช้พร้อมกันกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น Pantoprazol ร่วมกับ Atazanavir สารออกฤทธิ์ของ Panto-Denk 40 จะถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์ P450 ในตับ ไม่สามารถแยกแยะปฏิสัมพันธ์ของ pantoprazol กับยาอื่นหรือสารอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญด้วยระบบเอนไซม์เดียวกันได้ อย่างไรก็ตาม ไม่มีการโต้ตอบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกที่พิสูจน์ในการศึกษากับยาหรือสารดังกล่าวบางชนิด

การศึกษาได้ดำเนินการกับ carbamazepin, คาเฟอีน, diazepam, ไดโคลฟีแนค, ดิจอกซิน, เอทานอล, ไกลเบนคลามิด, เมโทโพรลอล, นาพรอกเซน, นิเฟดิพีน, ฟีนิโทอิน, ไพร็อกซิแคม, ธีโอฟิลลิน และยาคุมกำเนิด แม้จะมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่สามารถสังเกตได้ในการศึกษาทางคลินิกเมื่อใช้ Phenprocoumon หรือ Warfarin พร้อมกัน หลังจากประสบการณ์หลังการขาย แต่ก็ยังพบว่า มีกรณีพิเศษบางกรณีที่รายงานเวลาการแข็งตัวของเลือด/Inr (International Normalized Ratio) เมื่อทำการรักษาพร้อมกัน ดังนั้น ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด ควรติดตามการแข็งตัวของเลือด/IrN ก่อนเริ่มและหลังสิ้นสุดการรักษาด้วย pantoprazole และเมื่อใช้ pantoprazol ที่ไม่อาจคาดเดาได้

ไม่มีปฏิกิริยาใดๆ เมื่อใช้พร้อมกันกับยาต้านกรด

ในการศึกษาเชิงโต้ตอบทางเภสัชจลนศาสตร์ของมนุษย์ มีการใช้ Pantoprazol ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสมบางชนิด (คลาริโทรมัยซิน เมโทรนิดาโซล แอมม็อกซิซิลลิน) และไม่พบปฏิกิริยาทางคลินิกใดๆ ที่เกิดขึ้น

อาจเกิดอาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูกอย่างรุนแรงเมื่อใช้ methotrexat ร่วมกับ Pantoprazole

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C เก็บให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ