Pantoloc 20 มก. ทาเคดะ ยาเม็ดรักษากรดไหลย้อน (1 แผง x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราซอล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราซอล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น/วัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป:

ใช้ในการรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน

ใช้ในการควบคุมและป้องกันการเกิดซ้ำในหลอดอาหารอักเสบไหลย้อนเป็นเวลานาน

ผู้ใหญ่: การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดจากยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์ (NSAIDs) ที่ไม่ได้คัดเลือกในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในกระเพาะอาหารและยังคงต้องรักษาด้วย NSAIDs ต่อไป

เภสัชวิทยา

กลุ่มทางเภสัชวิทยา: สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม

Pantoprazole เป็นสิ่งทดแทนเบนซิมิดาโซลซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งการขับถ่ายของกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งปั๊มโปรตอนของเซลล์ในกระเพาะอาหาร

pantoprazole จะถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ออกฤทธิ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในผนังกระเพาะอาหารซึ่งมีฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ H+/K+ - atpase ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหาร การยับยั้งขึ้นอยู่กับปริมาณและผลกระทบพร้อมกันทั้งกระบวนการขับถ่ายขั้นพื้นฐานและเพิ่มการผลิตกรดไฮโดรคลอริก ในผู้ป่วยส่วนใหญ่อาการจะหายไปหมดภายใน 2 สัปดาห์ การรักษาด้วยแพนโทพราโซลสามารถลดกรดในกระเพาะอาหารได้ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มอัตราส่วนของระดับแกสทรินตามความเข้มข้นของกรดที่ลดลง

ความเข้มข้นของกระเพาะอาหารที่เพิ่มขึ้นสามารถย้อนกลับได้ เนื่องจาก Pantoprazole จับเอนไซม์ในตำแหน่งตัวรับในเซลล์ใบหน้า จึงสามารถทำให้เกิดการยับยั้งแยกกันในการขับถ่ายกรดไฮโดรคลอริกโดยการกระตุ้นสารอื่นๆ (acetylcholine, histamine, gastrin) ผลกระทบนี้จะเหมือนกันแม้ว่าจะได้รับการรักษาทางปากหรือทางหลอดเลือดดำก็ตาม

ค่าแกสทรินเมื่อหิวเพิ่มขึ้นตาม pantoprazole เมื่อใช้เรียกสั้น ๆ โดยปกติแล้วค่าเหล่านี้จะไม่เกินขีดจำกัดบนของระดับปกติ ในกรณีส่วนใหญ่ ระดับของแกสทรินจะเพิ่มขึ้นสองเท่าเมื่อได้รับการรักษาในระยะยาว อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นมากเกินไปจะเกิดขึ้นเฉพาะในแต่ละกรณีเท่านั้น ผลลัพธ์ได้รับการสังเกตเล็กน้อยถึงค่าเฉลี่ยของจำนวนเซลล์ต่อมไร้ท่อจำเพาะ (ECL) ในกระเพาะอาหารในบางกรณีในระหว่างการรักษาระยะยาว (glandular hyperplasia)

อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาพบว่า การก่อตัวของสารคาร์ซินอยด์รุ่นก่อน (การเพิ่มขึ้นที่ไม่ปกติ) หรือสารคาร์ซินอยด์ในกระเพาะอาหารจะสังเกตเห็นได้ในการทดสอบ Vivo ที่ไม่ได้สังเกตในมนุษย์

ไม่สามารถยกเว้นผลกระทบของการรักษาระยะยาวด้วย pantoprazole เป็นเวลานานกว่าหนึ่งปีต่อพารามิเตอร์ต่อมไร้ท่อของต่อมไทรอยด์ได้อย่างสมบูรณ์ตามผลลัพธ์ในการศึกษาของ Vivo

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Pantoprazole จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา แม้ว่าจะรับประทานยาขนาด 20 มก. เพียงครั้งเดียวก็ตาม โดยเฉลี่ยหลังจากใช้ประมาณ 2 - 2.5 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 1 - 1.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และค่าเหล่านี้ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากใช้หลายครั้ง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากให้ยาเพียงครั้งเดียวหรือทำซ้ำ ภายในขนาด 10 - 80 มก. จลนพลศาสตร์ของ Pantoprazole ในพลาสมาเชิงเส้นจะเกิดขึ้นทั้งทางปากและทางหลอดเลือดดำ

การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาเม็ดคือประมาณ 77% ใช้กับอาหารไม่ส่งผลต่อ AUC ซึ่งเป็นความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่ม จึงไม่ส่งผลต่อการดูดซึม เฉพาะการเปลี่ยนแปลงของเวลาล่าช้าเท่านั้นที่จะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการใช้งานพร้อมกัน

การกระจาย

อัตราส่วน Pantoprazole รวมกับโปรตีนในซีรัมคือประมาณ 98% ปริมาณการกระจายอยู่ที่ประมาณ 0.15 ลิตร/กก.

การเผาผลาญอาหาร

ยาถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดผ่านทางตับ สายเมแทบอลิซึมหลักคือเมทิลโดย CYP2C19 แล้วรวมกับซัลเฟต ส่วนสายเมตาบอลิซึมอื่นๆ ได้แก่ ออกซิเดชันโดย CYP3A4

การกำจัด

เวลาขายสุดท้ายคือประมาณ 1 ชั่วโมง และการกวาดล้างคือประมาณ 0.1 ลิตร/ชั่วโมง/กก. ในบางกรณีจะเกิดการขับถ่ายช้า เนื่องจากการทำงานร่วมกันแบบเลือกสรรของ Pantoprazole ในปั๊มโปรตอนในเซลล์ การกำจัดยาครึ่งชีวิตจึงไม่สัมพันธ์กับความสามารถในการขยายผลกระทบของยา (ตัวยับยั้งการขับถ่ายของกรด)

สารของ Pantoprazole จะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก (ประมาณ 80%) ส่วนที่เหลือจะถูกกำจัดออกทางอุจจาระ รูปแบบการเผาผลาญหลักในซีรั่มและปัสสาวะคือ Desmethyl Pantoprazole ซึ่งเป็นสารที่จะจับคู่กับซัลเฟต เวลาขายของรูปแบบเมตาบอลิซึมหลัก (ประมาณ 1.5 ชั่วโมง) ไม่เกินเวลาขายของ Pantoprazole

ก่อนรับประทาน Pantoloc 20 มก. ทาเคดะ ยาเม็ดรักษากรดไหลย้อน (1 แผง x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ห้ามเคี้ยวหรือบดยาเม็ด ควรรับประทานทั้งเม็ดพร้อมน้ำก่อนอาหารหนึ่งชั่วโมง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป:

การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน: ปริมาณที่แนะนำคือ 1 เม็ด 20 มก./วัน โดยทั่วไปอาการจะลดลงภายใน 2-4 สัปดาห์หลังการรักษา หาก 4 สัปดาห์ยังไม่เพียงพอ ให้ขยายเวลาการรักษาต่อไปอีก 4 สัปดาห์เพื่อลดอาการให้กลับมาเป็นปกติ เมื่ออาการลดลงแล้ว สามารถควบคุมอาการได้โดยหลักสูตรที่ต้องการ 20 มก./วัน หากจำเป็น อาจจำเป็นต้องคำนึงถึงการถ่ายโอนการรักษาด้วยการรักษาต่อเนื่องในกรณีที่ควบคุมอาการได้ไม่เต็มที่หลังการรักษาด้วยขั้นตอนที่จำเป็น

ควบคุมการรักษาเป็นเวลานานและป้องกันการกลับเป็นซ้ำของหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อน: ในการรักษาเป็นเวลานาน แนะนำให้รับประทานยาบำรุงขนาด 1 เม็ด 20 มก./วัน และเพิ่มขนาดยาเป็น 40 มก./วัน หากมีการกลับเป็นซ้ำ อาจใช้ Pantoloc 40 มก. ในกรณีนี้ หลังจากควบคุมอาการของการกลับเป็นซ้ำแล้ว สามารถลดขนาดยาลงเหลือ pantoprazole 20 มก.

ผู้ใหญ่:

การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารต้านการอักเสบของสเตียรอยด์ (NSAIDs) ที่ไม่ได้คัดเลือกในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในกระเพาะอาหารและยังคงต้องรักษาด้วย NSAIDs ต่อไป ปริมาณที่แนะนำ 1 เม็ด 20 มก./วัน

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: ไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 12 ปี เนื่องจากความปลอดภัยและประสิทธิภาพในกลุ่มอายุนี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ห้ามเกินขนาด 20 มก./วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยสูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การตอบสนองของร่างกายในขนาดสูงถึง 240 มก. เมื่อใช้สายฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลา 2 นาทีสามารถยอมรับได้ดี

เนื่องจาก Pantoprazole มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีน จึงไม่สามารถกำจัดยาออกได้ง่ายด้วยอุจจาระ ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดโดยมีอาการเป็นพิษทางคลินิก นอกเหนือจากการรักษาตามอาการและการรักษาแบบประคับประคองแล้ว ไม่สามารถให้คำแนะนำการรักษาที่เฉพาะเจาะจงได้

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

จิตใจ: ความผิดปกติของการนอนหลับ

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องอืด, ท้องอืด, ท้องผูก, ปากแห้ง, ปวดท้อง, ไม่สบายตัว

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น, คัน.

ข้อต่อกล้ามเนื้อและกระดูก: กระดูกสะโพกหัก, กระดูกข้อมือ, กระดูกกระดูกสันหลัง

ความอ่อนแอ ความเหนื่อยล้า

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ภาวะภูมิไวเกินต่อ pantoprazole, ยาของกลุ่ม benzimidazole หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ให้ติดตามเอนไซม์ตับอย่างสม่ำเสมอในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในระยะยาว หากเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น จะต้องหยุดการรักษา

การใช้ Pantoloc 20 มก. เพื่อป้องกันแผลในกระเพาะอาหาร เนื่องจาก NSAIDs ควรจำกัดอย่างมากในผู้ป่วยที่ยังต้องรักษาด้วย NSAIDs ต่อไป และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนในทางเดินอาหารเพิ่มขึ้น ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นจะต้องประเมินตามปัจจัยเสี่ยงสูงของแต่ละบุคคล (อายุ> 65 ปี ผู้ที่มีประวัติเป็นแผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น หรือมีเลือดออกในทางเดินอาหารมากกว่า)

Pantoprazole สามารถครอบคลุมอาการของโรคกระเพาะที่เป็นมะเร็งและการวินิจฉัยล่าช้า เมื่อมีอาการเตือนใดๆ (น้ำหนักลดอย่างเห็นได้ชัดโดยไม่ได้ตั้งใจ อาเจียนซ้ำๆ กลืนลำบาก อาเจียน โลหิตจาง หรืออุจจาระสีดำ) และเมื่อสงสัยหรือแสดงแผลในกระเพาะอาหาร การวินิจฉัยวินิจฉัยจะกำจัดแผลที่ร้ายแรง ควรทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อประเมินว่าอาการเตือนยังคงอยู่หรือไม่แม้จะได้รับการรักษาที่เหมาะสมแล้วก็ตาม

ไม่แนะนำให้ใช้ pantoprazole ร่วมกับสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV ซึ่งสามารถดูดซับ pH ในกระเพาะอาหาร (Atazanavir ...) ได้ เนื่องจากการดูดซึมของยาเหล่านี้ลดลงอย่างมาก

ในผู้ป่วย Zollinger - Ellison syndrome และภาวะอื่นๆ ของโรคที่เพิ่มขึ้นซึ่งจำเป็นต้องได้รับการรักษาในระยะยาว pantoprazole และการหลั่งของกรดอื่นๆ ทั้งหมดสามารถลดการดูดซึมวิตามินบี 12 (ไซยาโนโคบาลามิน) เนื่องจากการลดหรือขาดกรดคลอไฮดริกในกระเพาะอาหาร ควรพิจารณาเรื่องนี้ในผู้ป่วยที่มีปริมาณสำรองในร่างกายลดลง หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้การดูดซึมวิตามินบี 12 ลดลง เมื่อรักษาในระยะยาวหรือหากพบอาการทางคลินิก

ในการรักษาระยะยาว โดยเฉพาะนานกว่า 1 ปี ให้ดูแลผู้ป่วยอย่างสม่ำเสมอ

การรักษาด้วย Pantoloc อาจเพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อยของการติดเชื้อในทางเดินอาหารที่เกิดจากแบคทีเรีย เช่น Salmonella, Campylobacter, C. Difficile

สามารถลดแมกนีเซียมในเลือดอย่างรุนแรงในผู้ป่วยจำนวนมากที่ได้รับการรักษาด้วย PPI เป็นเวลาอย่างน้อยสามเดือน และส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นในหนึ่งปี อาการของแมกนีเซียมในเลือดขั้นรุนแรง (เหนื่อยล้า เกร็ง หลงผิด ชัก เวียนศีรษะ/เวียนศีรษะ มีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดจังหวะ) อาจเกิดขึ้นได้ แต่อาการเหล่านี้อาจเริ่มเงียบๆ และไม่ต้องสนใจ ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ การลดแมกนีเซียมในเลือดจะดีขึ้นเมื่อเสริมด้วยแมกนีเซียมและหยุดใช้ PPI

สำหรับผู้ป่วยที่คาดว่าจะรักษาในระยะยาวหรือใช้ ppi ร่วมกับดิจอกซินหรือยาที่ทำให้เกิดแมกนีเซียมในเลือด (ยาขับปัสสาวะ) ควรวัดระดับแมกนีเซียมก่อนและระหว่างการรักษา

PPI โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในปริมาณสูงและระยะยาว (> 1 ปี) สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการแตกหักของสะโพก ข้อมือ และกระดูกสันหลังได้เล็กน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูงอายุหรือในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนควรได้รับการดูแลตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และจำเป็นต้องเสริมวิตามินดี แคลเซียม

PPI เกี่ยวข้องกับกรณีที่พบไม่บ่อยของโรคลูปัส erythematosus ในระดับผิวหนัง (SCLE) หากความเสียหายเกิดขึ้น โดยเฉพาะในบริเวณผิวหนังที่สัมผัสกับผิวหนัง และมีอาการปวดข้อ ผู้ป่วยควรขอความช่วยเหลือทางการแพทย์อย่างทันท่วงที และเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ควรพิจารณาหยุดยา Pantoloc ผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัส erythematosus บนผิวหนังหลังการรักษาด้วย PPI ก่อนหน้านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดโรคลูปัส erythema ในระดับผิวหนังร่วมกับ PPI อื่นๆ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

pantoprazole ไม่มีผลกระทบหรือมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

หากเกิดผลข้างเคียง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะและการมองเห็นผิดปกติ ห้ามขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ข้อมูลโดยเฉลี่ยของผู้หญิงแสดงให้เห็นว่าไม่มีความผิดปกติหรือเป็นพิษต่อทารกในครรภ์/ทารกแรกเกิด/ทารกแรกเกิดของ Pantoloc การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Pantoloc ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า pantoprazole หลั่งน้ำนม มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการขับถ่าย Pantoprazole ไปยังน้ำนมแม่ แต่ไม่สามารถแยกแยะความเสี่ยงต่อทารก/เด็กได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุด/งดแพนโทล็อค

ปฏิกิริยาระหว่างยา

pantoprazole สามารถลดการดูดซึมของยาที่ใช้ทางชีวภาพในช่องปากโดยขึ้นอยู่กับ pH ในกระเพาะอาหาร (ยาต้านเชื้อรา Azol เช่น ketoconazole, iTraconazole, posaconazole, erlotinib, สารยับยั้งโปรตีเอส HIV เช่น Atazanavir) ขนาดยา Pantoprazole ไม่ควรเกิน 20 มก. ต่อวัน และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

มีรายงานเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของ Inr และ prothrombin ในผู้ป่วยที่ใช้ PPI และ Warfarin หรือ phenprocoumon พร้อมกัน มีความจำเป็นต้องติดตามตัวบ่งชี้เหล่านี้เมื่อรักษาด้วย pantoprazole และ warfarin/phenprocoumon

ห้ามใช้ยา methotrexate ในขนาดสูง (300 มก.) ร่วมกับ ppi เนื่องจากระดับยา methotrexate ที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย

ซูคราลไขมันชะลอการดูดซึมและลดการใช้ PPI ควรใช้ PPI อย่างน้อย 30 นาทีก่อนใช้ซูคราลไขมัน

Pantoprazole ถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงในตับผ่านระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 สายเมแทบอลิซึมหลักคือเมทิลโดย CYP2C19 และสายเมแทบอลิซึมอื่นๆ ได้แก่ ออกซิเดชันโดย CYP3A4 Pantoprazole ไม่สามารถแยกปฏิกิริยาระหว่างยากับยาหรือสารประกอบอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยระบบเอนไซม์เดียวกันได้

สารยับยั้ง CYP2C19 (fluvoxamine) อาจเพิ่มการสัมผัสร่างกายของ Pantoprazole พิจารณาลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการแพนโทพราโซลในระยะยาวหรือตับวาย

สารกระตุ้นเอนไซม์ที่ส่งผลต่อ CYP2C19 และ CYP3A4 เช่น Rifampicin และ St John's Wort (Hypericum Perforatum) สามารถลดความเข้มข้นในพลาสมาของ ppi ที่ถูกเปลี่ยนรูปผ่านเอนไซม์เหล่านี้ได้

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ