Pantostad 40 Cap Stella Nyelőcsőgyulladás kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Pantoprazol
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pantoprazol | 40 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Pantostad 40 CAP a következő esetekben javasolt:
A pantoprazol a sejt savas környezetében aktív formává alakul, ahol a H+/K+ ATPASE enzim inhibitor, a gyomorban a sósav kiválasztódásának végső szakasza. A gátlás az adagtól függ, és befolyásolja a normál savszekréciót, illetve stimulálás esetén: a legtöbb betegnél a tünetek 2 héten belül megszűnnek.
Mint protonpumpa-gátlók (PPI) és más H2-receptor-gátlók, a pantoprazol-kezelés csökkenti a gyomor savasságát, így a savasság csökkentésének megfelelően növeli a gaastint. A gasztrin növekedése visszafordítható. Mivel a pantoprazol a sejtreceptortól távol kapcsolódik az enzimhez, a pantoprazol más anyagokkal (acetilkolin, hisztamin, gasztrin) stimulálva gátolja a független hidroklorid-sav szekrécióját.
farmakokinetikai
felszívódás
A pantoprazol gyorsan felszívódik, és egyetlen 40 mg-os adag bevétele után a plazma csúcskoncentrációját is elérte. Átlagosan körülbelül 2,5 órával a beadás után a gyógyszer eléri a szérum csúcskoncentrációját, amely körülbelül 2-3 μg/ml, és ezek az értékek nem változnak többszöri adag alkalmazásakor. A farmakokinetika nem változik egyszeri vagy ismételt adagolás után.
A tabletta formájának abszolút biohasznosulása körülbelül 77%. Egyidejű alkalmazás olyan élelmiszerekkel, amelyek nem befolyásolják az AUC-t, a szérum csúcskoncentrációját és a gyógyszer alkalmazását.
Elosztás
A pantoprazol körülbelül 98%-ban kötődik a szérumfehérjékhez. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,15 l/kg.
Anyagcsere – elimináció
A gyógyszer szinte teljes mértékben a májban metabolizálódik. A fő metabolikus út a metil eltávolítása a CYP2C19-nek köszönhetően szulfát kombinációjával, a CYP3A4 általi oxidáció mellett.
A végső értékesítési idő körülbelül 1 óra, a kiürítés pedig körülbelül 0,1 l/óra/kg. A lassú eliminációnak számos esete van. A pantoprazolnak a sejt protonpumpájával való speciális kohéziója miatt a félig ártalmatlanítási idő nem korrelál a gyógyszer hosszú hatásidejével (savszekréció).
A pantoprazol metabolitjai főként a vesén keresztül (körülbelül 80%), a többi a széklettel ürül.
A fő metabolitok mind a szérumban, mind a vizeletben a dezmetilpantoprazol, szulfáton keresztül.
A fő metabolitok félig veszteség ideje (kb. 1,5 óra) nem haladja meg a Pantoprazol félig kimerülési idejét.
Szedés előtt Pantostad 40 Cap Stella Nyelőcsőgyulladás kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Hogyan kell használni
Pantostad 40 sapka szájon át. Ne rágja vagy törje össze a tablettákat, vegye be az egész tablettát étkezés előtt 1 órával vízzel.
Adagolás
felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők
gastrooesophagealis reflux okozta nyelőcsőgyulladás - nyelőcső
1 tabletta/nap. A betegtől függően az adag megduplázódhat (legfeljebb 2 tabletta/nap), különösen akkor, ha más kezelésre nem reagál. A gastrooesophagealis reflux - nyelőcső okozta nyelőcsőgyulladás kezelésének ideje általában 4 hét. Ha nem gyógyul meg, még 4 hétig tart a kezelés.
Felnőttek
A H. Pylori eliminációja két megfelelő antibiotikummal kombinálva
H. pylori-val fertőzött peptikus fekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél a kombinált terápia kiirthatja a kórokozókat. A rezisztencia típusától függően a következő kombinációk javasoltak a H. pylori elpusztítására:
Ha a beteg H.pylori-negatív, nem választható kombinált terápia, a következő adagolási utasítást kell alkalmazni a pantoprazol esetében:
A Zollinger-Ellison szindróma és egyéb kóros elválasztás hosszú távú kezelésére a kezelést napi 80 mg-os adaggal (2 db 40 mg-os pantoprazol tabletta) célszerű elkezdeni. Ezt követően az adag növelhető vagy csökkenthető, ha szükséges, a gyomorsavszekréció mérésével az utasításoknak megfelelően. 80 mg/nap feletti adag esetén az adagot napi 2-szer kell elosztani. Az ideiglenes adag 160 mg pantoprazol fölé emelhető, de nem szabad hosszabb ideig használni, mint amennyi időre van szükség a sav kielégítő szabályozásához. Korlátlan idő a Zollinger-Ellison-szindróma és a fokozott betegségek egyéb állapotainak kezelésére, és a klinikai igényeknek megfelelően kell módosítani.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ne haladja meg a 20 mg pantoprazolt/nap (az adaghoz megfelelő más készítményeket használjon). A pantoprazolt nem alkalmazzák H. Pyloriban a H. Pylori kombinálására közepes vagy súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél, mivel jelenleg nincs adat a pantoprazol kombinált terápia hatékonyságáról és biztonságosságáról ezeknél a betegeknél.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Vesefunkciós betegeknél nincs dózismódosítás. A pantoprazolt nem alkalmazzák H. Pyloriban a H. Pylori kombinálására veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel jelenleg nincsenek adatok a pantoprazol hatékonyságáról és biztonságosságáról ezeknél a betegeknél a kombinált terápia során.
12 év alatti gyermekek
A Pantoprazole 40 mg nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára, mert ebben a korcsoportban korlátozottak a biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó adatok.
Idősek
Nincs dózismódosítás.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A 40-es Pantostad használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Nem gyakori, 1/1000 Bőr: ban, idegen bőrkiütés, bőrkiütés, viszketés. Szisztémás: gyengeség, fáradtság és kényelmetlenség. Ritka, 1/10000 Az immunrendszer: túlérzékenység (beleértve az anafilaxiás reakciót és az anafilaxiát). anyagcsere és táplálkozás: hyperlipidaemia és lipid hyperplatation (triglicerid, koleszterin), súlyváltozás. Máj: Növeli a bilirubint. Nagyon ritka, ADR Mentális: dezorientált. Ismeretlen frekvencia Idegrendszer: Érzékelés. Bőr: Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, változatos rózsák, fényérzékenység, félakut erythema lupus. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Pantostad 40 Cap gyógyszer ellenjavallt hatóanyagokkal, benzimidazol származékokkal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
Óvintézkedések a használat során
A gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ezt a gyógyszert nem szabad olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél alkalmazni, akik nem tolerálják a glükózt - galaktózt vagy a SZUKÁRÁZ - izomaltázt.
A cisztahéj FD-t és C Yellow 6-ot (Sunset Yellow FCF) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.
Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a májenzimeket ellenőrizni kell a pantoprazol-kezelés alatt, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. Növekvő májenzim esetén a gyógyszert abba kell hagyni.
Bármilyen figyelmeztető tünet (észrevehető fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás, vérszegénység vagy fekete székletürítés) jelenléte és gyomorfekély gyanúja esetén a rosszindulatú betegségek megszüntetése, mert a pantoprazol csökkentheti a tüneteket és lelassíthatja a diagnózist. További kutatást kell végezni annak felmérésére, hogy a tünetek a megfelelő kezelés ellenére sem csökkennek-e.
Nem javasolt az Atazanavir és a PPI egyidejű alkalmazása. Ha az Atazanavirt PPI-vel kombinálják, akkor tanácsos szoros figyelemmel kísérni (például a vírusterhelést), amikor az Atazanavir dózisának 400 mg-ra történő emelését 100 mg ritonavirrel összehangolják. A Pantoprazole 40 mg-ot nem alkalmazzák ebben a kombinációban, mert a pantoprazol adagja szerint a napi adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot.
befolyásolja a B12-vitamin felszívódását
Zollinger-Elison-szindrómában és más, hosszan tartó kezelést igénylő betegségben szenvedő betegeknél a pantoprazol, valamint az összes savszekréció-gátló csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a gyomorsav szekréció csökkenése vagy hiánya miatt. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik csökkentik a vitaminok mennyiségét a szervezetben, vagy olyan kockázati tényezőkkel rendelkeznek, amelyek csökkentik a B12-vitamin felszívódását hosszú távú kezelés során, vagy ha a megfelelő klinikai tüneteket észlelik.
Hosszú távú kezelés során, különösen, ha a kezelési idő meghaladja az egy évet, rendszeres felügyelet szükséges.
Törésveszély
A PPI-k alkalmazása, különösen nagy dózisok és hosszú távú (> 1 év) szedése esetén, növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy egyéb kockázati tényezők fennállása esetén.
A csontritkulásban szenvedő betegek gondozását az aktuális klinikai utasítások szerint kell végezni, és megfelelő mennyiségű D-vitaminra és kalciumra van szükségük.
Baktériumok által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések
Minden PPI-hez hasonlóan a pantoprazol is növeli az állandó baktériumok számát az emésztőrendszerben. A pantoprazol-kezelés növelheti a Salmonella és a Campylobacter által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.
Súlyos vérképződést jelentettek PPI-vel, például pantoprazollal legalább három hónapon keresztül és a legtöbb esetben egy évig kezelt betegeknél. A vérmagnesi súlyos megnyilvánulása a fáradtság, a nem szándékos izomösszehúzódás, a delírium, a görcsök, a szédülés és a kamrai aritmia előfordulhat, de elkezdhet parázsolni és eltűnni.
A leginkább érintett betegeknél a vér magnéziaszintjének csökkenése javul a magnesi pótlása és a PPI leállítása után. Az orvosnak meg kell mérnie a Magnesi vérszintjét a PPI-kezelés megkezdése előtt, valamint időszakonként olyan betegeknél, akiknél hosszabb ideig kell kezelni a PPI-t, vagy digoxinnal vagy véralvadást okozó gyógyszerekkel (például vizelethajtókkal) kell PPI-t szedniük.
Lupus erythematosus a bőrben (SCLE)
A PPI-k nagyon ritka SCLE-esetekhez kapcsolódnak. Ha az elváltozások jelentkeznek, különösen a bőrnek kitett bőrterületeken, és ha ízületi fájdalom kíséri, a betegeknek időben segítséget kell találniuk, és az orvosnak meg kell fontolnia a pantoprazol abbahagyását.
A korábbi PPI-vel végzett kezelést követő scream növelheti más PPI-k kockázatát.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A pantoprazol nem rendelkezik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekkel, illetve nem befolyásolja azt negatívan. A gyógyszer nem kívánt hatásokat, például szédülést és látászavarokat okozhat. Ha ez érintett, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.
Terhesség
Nincs megfelelő adat a pantoprazol terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Állatkísérletek toxicitást mutattak a termékenységre. Az embereket érintő lehetséges kockázatok nem ismertek. Ne alkalmazza a pantoprazolt terhesség alatt, ha nem igazán szükséges.
Szoptatási időszak
Állatkísérletek azt mutatják, hogy a pantoprazol kiválasztódik az anyatejbe. Embereknél a pantoprazol anyatejről számoltak be. Ezért döntse el, hogy folytatja/leállítja a szoptatást, vagy folytatja/leállítja a pantoprazol alkalmazását, hogy megtudja, milyen előnyökkel jár a szoptatás a csecsemőknél és a Pantoptazol alkalmazásának előnyei az anyában.
Gyógyszerkölcsönhatás
A pantoprazol hatása más gyógyszerek felszívódására
A gyomorsavszekréció erős és hosszantartó gátlása miatt a pantoprazol csökkentheti a gyomor pH-jától függő gyógyszerek felszívódását, mint például az Azole gombaellenes szerek (ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol) és más gyógyszerek, például az erlotinib.
HIV-kezelés (atazanavir)
Az Atazanavir és más HIV-gyógyszerek (a felszívódás a gyomor pH-jától függ) egyidejű alkalmazása PPI-kkel, amelyek jelentősen csökkentik a HIV-kezelések biohasznosulását, és befolyásolják e gyógyszerek hatékonyságát. Ezért nem egyidejűleg ppi az Atazanavirrel.
véralvadásgátló gyógyszerek (fenprokumon vagy warfarin)
Bár a Phenprocoumon vagy a Wartarin klinikai farmakokinetikai vizsgálatokban történő alkalmazásakor nincs kölcsönhatás, egyes speciális esetekben a nemzetközi standardizált arány (INR) megváltozik, ha egyidejűleg alkalmazzák. Ezért azoknál a betegeknél, akik véralvadásgátló szereket szedtek, ellenőrizniük kell a protrombin/INR idejét a kóros pantoprazol-kezelés megkezdése, befejezése vagy a kezelés alatt.
metotrexát
Nagy dózisú metotrexáttal (pl. 300 mg) történő koncentrálás ppi-vel egyes betegeknél növeli a metotrexát szintjét. Egyes, nagy dózisú metotrexátot alkalmazó betegségek, például a rák és a pikkelysömör átmenetileg fontolóra vehetik a pantoprazolt.
Nincs klinikai kölcsönhatás a pantoprazol és az olyan gyógyszerek között, mint a karbamazepin, diazepam, glibenklamid, nifedipin, valamint a levonorgesztrelt és etinilösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátlók között.
Interaktív tanulmányok sorozatának eredményei azt bizonyítják, hogy a pantoprazol nem befolyásolja a CYP1A2 (kofein, teofillin), CYP2C9 (piroxikám, diklofenak, naproxen), CYP2D6 (metoprolol), CYP2E1 (ETHANOL) által metabolizált hatóanyagok metabolizmusát, vagy nincs releváns releváns releváns releváns releváns releváns közbenjárása p-glikoprotein.
Nincs kölcsönhatás a pantoprazol és antacidok együttes alkalmazásakor. Az interaktív kutatások során a pantoprazolt egyidejűleg alkalmazták antibiotikumokkal (klaritromicin, metronidazol, amoxicillin).
Nincs klinikailag összefüggő interakció.
Tárolás
Zárt csomagolásban tárolandó, száraz helyen, fénytől és nedvességtől védve. A hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot.
Egyéb gyógyszerek
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- Bemfola
- Circadin
- DAKTACORT CREAM
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions