Paolucci davipharm gyógyszer a szervezet vasfeleslegének kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Deferiprone

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Deferiprone	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Paolucci davi 3x10 gyógyszerek a szervezet vasfeleslegének kezelésére javallt, főként thalassemiás betegeknél, akiknél a deferoxamin terápia ellenjavallt vagy elégtelen.

Farmakológia

A Paoluci kemény kapszulák hatóanyaga a Deferipron, egy kétkötődésű koordináció, amely kelát komplexet hoz létre vassal 3:1 molekulaarányban.

Dinamikus farmakokinetika

A deferipron gyorsan felszívódik az emésztőrendszer felső részében. Éhes betegeknél a plazma csúcskoncentrációja egyszeri adag bevétele után 45-60 perccel érhető el. Ez az idő legfeljebb 2 óra lehet azoknál a betegeknél, akik ettek. A 25 mg/ttkg-os adag bevétele után az NO-ban szenvedő betegek plazma csúcskoncentrációja (85 mol/l) alacsonyabb, mint az éhségé (126 mol/l), bár étellel együtt alkalmazva a Deferipron mennyisége nem csökken.

A deferipron nagyrészt glükuronid komplexmé metabolizálódik. Ez a metabolikus anyag a Deferipron 3-hidroxicsoportjának inaktivitása miatt nem képes a vashoz kötődni. A glükuronid plazma csúcskoncentrációja a Deferipron alkalmazása után 2-3 órával éri el.

Emberben a deferipron főként a vesén keresztül ürül; Az orális dózis 75-90%-a kimutatható a vizeletben az első 24 órában, szabad deferipron, glükuronid metabolizmus és vas-deceripron komplex formájában. A gyógyszer a széklettel is kiürül. A gyógyszer értékesítési ideje 2 - 3 óra.

Szedés előtt Paolucci davipharm gyógyszer a szervezet vasfeleslegének kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

A Deferipron általában 25 mg/ttkg-ot használ szájon át, naponta háromszor, így a teljes napi adag 75 mg/ttkg.

Ne ajánlja a 100 mg/ttkg/nap feletti adagot, mert növelheti a nem kívánt hatások kockázatát.

A deferipronnak a szervezet vasraktározását csökkentő hatását közvetlenül befolyásolja az adagolás és a vas túlterhelés mértéke. A kezelés megkezdése után 2-3 havonta ellenőrizni kell a plazma ferritin indexet (vagy bármely más, a szervezetben lévő vas mennyiségét jelző indexet) a kelát hatás értékelése érdekében a hosszú távú kezelés során a szervezet vasterhelésének szabályozásában.

Az adagolást az egyes betegek válaszreakciója és a kezelési célok (a szervezet vasterhelésének megőrzése, csökkentése) szerint kell módosítani. Megfontolandó a deferipron leállítása, ha a szérum ferritin szintje 500 µg/l alá csökken.

Gyermekek: Kevés információ áll rendelkezésre a Deferipron 6 és 10 év közötti gyermekeknél történő alkalmazásáról, és nincs adat a Deferipron 6 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásáról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Mindazonáltal neurológiai rendellenességeket (például kisagytüneteket, kettős látást, szemgolyó remegését, dinamikus neurológiai hanyatlást, kézmozgásokat és csökkent axiális tónust) figyeltek meg az önkéntesen jelentkező gyermekeknél több mint 2,5-szer a javasolt maximális napi 100 mg/kg/nap dózishoz képest több éven át. A neurológiai rendellenességek a deferipron után csökkennek. Túladagolás esetén a beteg klinikai megfigyelése szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Paolucci Davi 3x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hematológia: granulociták elvesztése.

Ismeretlen gyakoriság, ADR

Emésztési zavarok: hányás, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés.

mozgásszervi ízületek: ízületi fájdalom, ízületi effúzió.

Egyéb: megnövekedett májenzimek, festett vizelet.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Paolucci davi 3x10 gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Neutropenia fennáll, vagy kórtörténetében szerepel.

A granulociták története.

Terhes vagy szoptató nők.

A deferipron neutropeniát okozó ismeretlen mechanizmus miatt a Deferipron nem alkalmazható olyan gyógyszerekkel, amelyek neutropeniát vagy szemleukocitákat okozhatnak.

Óvatosan kell eljárni a

A deferipronról kimutatták, hogy neutropeniát okoz, beleértve a granulocitákat is. A betegek neutrofilek számát hetente ellenőrizni kell.

A Zn2+ plazmakoncentráció monitorozása és további ajánlások hiány esetén.

Nincs információ a Deferipron HIV-pozitív vagy immunrendszeri károsodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról. Mint ismeretes, a deferipron neutropeniához és szem leukocitákhoz vezethet. Emiatt immunrendszeri károsodásban szenvedő betegeknél a kezelés megkezdésekor nem szabad alkalmazni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatot. Nincs információ a deferipron veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról. Mivel a deferipron főként a vesén keresztül választódik ki, fennáll a szövődmények növekedésének kockázata vesefunkciós betegeknél. Hasonlóképpen, a deferipron a májban metabolizálódik, ezért óvatosnak kell lenni a májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Azoknál a thalassemiás betegeknél, akiknél összefüggés van a cirrhosis és a vas-túlterhelés és/vagy a hepatitis C között, győződjön meg arról, hogy a vaskelát komplex a hepatitis C-ben szenvedő betegeknél az optimális. Ennél a betegnél a májszövet gondos monitorozása javasolt.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a vas-deceripron kiválasztódása miatt vizeletük vörösre/barnára változhat.

Neurológiai rendellenességeket figyeltek meg azoknál a gyermekeknél, akiket évek óta az ajánlott adag 2,5-3-szorosával kezeltek. Ne javasolja 100 mg/ttkg/nap feletti adag használatát.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ a kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásáról.

Terhesség

Nincs megfelelő információ a Deferipron terhes nőkön történő alkalmazásáról. Állatkísérletek toxicitást mutattak ki a reproduktív rendszerre. Lehetséges kockázatok az emberekre.

A szülésre képes nőknek tanácsot kell adni, hogy kerüljék a terhességet a rák és a gyógyszer teratogén hatásai miatt. Những phụ nữ này nên được khuyên nên dùng biện pháp tránh thai và ngưng deferipron ngay nếu họ cócó thai mandho thai.

A szoptatás időtartama

nem ismert a Deferipron anyatejjel történő kiválasztódásáról. Ne alkalmazza a Deferipront szoptató nők számára. Ha a kezelés szükséges, a szoptatás abbahagyása.

Gyógyszerkölcsönhatás

A deferipron neutropeniát okozó mechanizmusának ismeretlensége miatt a betegek nem szedhetők olyan gyógyszerekkel, amelyek jól összefüggenek a neutropeniával, vagy gabonaleukocitákat okozhatnak.

Nincs jelentés a Deferipron és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásról. A fémkationokhoz kötődő deferipron miatt azonban valószínű, hogy a Deferipron és a gyógyszerek közötti kölcsönhatás a hengerkationokhoz kapcsolódik, mint például az alumínium alapú savkötők. Ezért nem ajánlott alumínium és deferipron savkötők egyidejű fogyasztása.

A deferipron és a C-vitamin egyidejű alkalmazásának biztonságosságát hivatalosan nem vizsgálták. A deferoxamin és a C-vitamin között előforduló nemkívánatos interaktív jelentések alapján legyen óvatos, ha egyidejűleg használja a deferipront és a C-vitamint.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.