Paolucci davipharm ยาธาตุเหล็กเกินในร่างกาย (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ดีเฟอริโพรน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดีเฟอริโพรน	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Paolucci davi 3x10 สำหรับการรักษาธาตุเหล็กส่วนเกินในร่างกาย โดยส่วนใหญ่ในผู้ป่วยธาลัสซีเมียซึ่งมีข้อห้ามใช้หรือไม่เพียงพอต่อการบำบัดด้วยดีเฟอรอกซามีน

เภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ของแคปซูลชนิดแข็ง Paoluci คือ Deferipron ซึ่งเป็นการประสานงานแบบสองพันธะที่สร้างสารเชิงซ้อนคีเลตกับเหล็กในอัตราส่วนโมเลกุล 3: 1

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Deferipron ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในส่วนบนของระบบทางเดินอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 45 - 60 นาทีหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวในผู้ป่วยที่มีอาการหิว เวลานี้อาจนานถึง 2 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่รับประทานอาหาร หลังจากรับประทานยาในขนาด 25 มก./กก. ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาในผู้ป่วยที่มี NO (85 โมล/ลิตร) จะต่ำกว่าความเข้มข้นของความหิว (126 โมล/ลิตร) แม้ว่า Deferipron จะไม่ลดลงเมื่อใช้ร่วมกับอาหารก็ตาม

Deferipron ถูกเผาผลาญเป็นส่วนใหญ่ไปเป็นสารเชิงซ้อนกลูโคโรนิด สารเมตาบอลิซึมนี้ไม่สามารถจับกับธาตุเหล็กได้เนื่องจากกลุ่ม 3-ไฮดรอกซีของ Deferipron ไม่มีฤทธิ์ ความเข้มข้นสูงสุดของกลูโคโรนิดในพลาสมาจะสูงถึง 2-3 ชั่วโมงหลังการใช้ Deferipron

ในมนุษย์ Deferipron จะถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ 75-90% ของขนาดยาที่ตรวจพบในปัสสาวะใน 24 ชั่วโมงแรก ในรูปของดีเฟอริพรอนอิสระ เมแทบอลิซึมของกลูคูโรนิด และคอมเพล็กซ์เหล็ก-เดเซริพรอน ยายังถูกกำจัดออกทางอุจจาระด้วย ระยะเวลาการขายยาคือ 2 - 3 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Paolucci davipharm ยาธาตุเหล็กเกินในร่างกาย (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

โดยทั่วไปดีเฟอริปรอนจะใช้ขนาด 25 มก./กก. ของน้ำหนักตัว รับประทาน 3 ครั้งต่อวัน ดังนั้นปริมาณรวมต่อวันคือ 75 มก./กก. ของน้ำหนักตัว

ไม่แนะนำให้ใช้ขนาดยาเกิน 100 มก./กก./วัน เนื่องจากอาจเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ได้

ผลกระทบของดีเฟอริปรอนในการลดการเก็บสะสมธาตุเหล็กในร่างกายจะได้รับผลกระทบโดยตรงจากขนาดยาและระดับของธาตุเหล็กที่มากเกินไป หลังจากเริ่มการรักษา ควรติดตามดัชนีเฟอร์ริตินในพลาสมา (หรือดัชนีใดๆ ที่ระบุปริมาณธาตุเหล็กในร่างกาย) ทุกๆ 2-3 เดือนเพื่อประเมินผลของคีเลตเมื่อรักษาระยะยาวในการควบคุมปริมาณธาตุเหล็กของร่างกาย

การปรับขนาดยาควรเปลี่ยนแปลงตามการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายและเป้าหมายการรักษา (การรักษา การลดภาระธาตุเหล็กในร่างกาย) ควรพิจารณาหยุดการทำงานของ Deferipron หากระดับเฟอร์ริตินในซีรั่มลดลงต่ำกว่า 500 ไมโครกรัม/ลิตร

เด็ก: ไม่มีข้อมูลมากนักเกี่ยวกับการใช้ Deferipron ในเด็กอายุ 6 ถึง 10 ปี และไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Deferipron ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม ความผิดปกติทางระบบประสาท (เช่น อาการสมองน้อย การมองเห็นภาพซ้อน ลูกตาสั่น การลดลงทางระบบประสาทแบบไดนามิก การเคลื่อนไหวของมือ และเสียงแกนลดลง) ได้รับการสังเกตในเด็กที่สมัครใจมากกว่า 2.5 เท่า เมื่อเทียบกับขนาดสูงสุดที่เสนอไว้ที่ 100 มก./กก./วัน เป็นเวลาหลายปี ความผิดปกติทางระบบประสาทลดลงหลังจากดีเฟอริพรอน ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องมีการติดตามทางคลินิกของผู้ป่วย

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Paolucci Davi 3x10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

โลหิตวิทยา: การสูญเสียแกรนูโลไซต์

ความถี่ที่ไม่รู้จัก, ADR

ระบบย่อยอาหาร: อาเจียน คลื่นไส้ ปวดท้อง ท้องร่วง

ข้อต่อกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดข้อ, น้ำไหลของข้อต่อ

อื่นๆ: เพิ่มเอนไซม์ตับ, ปัสสาวะย้อม

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Paolucci davi 3x10 ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา

เป็นหรือมีประวัติภาวะนิวโทรพีเนีย

ประวัติของแกรนูโลไซต์

สตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร

เนื่องจากไม่ทราบกลไกที่ทำให้เกิดภาวะนิวโทรพีเนียของยาดีเฟอริพรอน จึงไม่ควรใช้ยาดีเฟอริพรอนร่วมกับยาที่ทำให้เกิดภาวะนิวโทรพีเนียหรือเม็ดเลือดขาวในเมล็ด

ข้อควรระวังเมื่อใช้

Deferipron แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดภาวะนิวโทรพีเนีย รวมถึงแกรนูโลไซต์ด้วย จำนวนนิวโทรฟิลของผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบทุกสัปดาห์

การติดตามความเข้มข้นของ Zn2+ ในพลาสมา และคำแนะนำเพิ่มเติมในกรณีที่ขาด

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Deferipron ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV หรือผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกัน ดังที่ทราบกันดีว่า Deferipron สามารถทำให้เกิดภาวะนิวโทรพีเนียและเม็ดเลือดขาวในเมล็ดพืชได้ ดังนั้นในผู้ป่วยที่มีระบบภูมิคุ้มกันถูกทำลายไม่ควรใช้เมื่อเริ่มใช้ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะมีมากกว่าความเสี่ยง ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยา deferipron ในผู้ป่วยไตวายหรือตับวาย เนื่องจาก Deferipron ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก จึงมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ในทำนองเดียวกัน Deferipron จะถูกเผาผลาญในตับ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับ

ในผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่มีความสัมพันธ์ระหว่างโรคตับแข็งกับธาตุเหล็กที่มากเกินไป และ/หรือไวรัสตับอักเสบซี ตรวจสอบให้แน่ใจว่าธาตุเหล็กคีเลตที่ซับซ้อนในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบซีมีความเหมาะสมที่สุด สำหรับผู้ป่วยรายนี้ แนะนำให้ตรวจสอบเนื้อเยื่อตับอย่างระมัดระวัง

ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งว่าปัสสาวะของตนอาจมีสีแดง/น้ำตาลเนื่องจากการขับถ่ายของธาตุเหล็ก-เดเซริพรอน

มีการสังเกตความผิดปกติทางระบบประสาทในเด็กที่ได้รับการรักษาในปริมาณที่สูงกว่าขนาดที่แนะนำ 2.5 - 3 เท่าเป็นเวลาหลายปี ไม่แนะนำให้ใช้เกิน 100 มก./กก./วัน

ให้พ้นมือเด็ก

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ยาดีเฟอริปรอนในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์

ผู้หญิงที่สามารถคลอดบุตรได้ควรได้รับคำแนะนำให้หลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์อันเนื่องมาจากโรคมะเร็งและผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการจากยา Những phụ nữ nay nên được khuyên nên dùng biến pháp tránh thai và nghung deferipron ngay nếu họ có thai hoặc dự định mang thai.

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยังไม่ทราบเกี่ยวกับความสามารถในการขับถ่ายผ่านทางน้ำนมของ Deferipron ห้ามใช้ยา Deferipron กับสตรีให้นมบุตร หากจำเป็นต้องรับการรักษา ให้หยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เนื่องจากกลไกที่ไม่ทราบแน่ชัดของ Deferipron ที่ทำให้เกิดภาวะนิวโทรพีเนีย ผู้ป่วยไม่ควรใช้ร่วมกับยาที่มีความเกี่ยวข้องกับภาวะนิวโทรพีเนียเป็นอย่างดี หรืออาจทำให้เกิดเม็ดเลือดขาวในเมล็ด

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างดีเฟอริพรอนกับยาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก Deferipron เชื่อมโยงกับไอออนบวกของโลหะ จึงมีแนวโน้มว่าปฏิกิริยาระหว่าง Deferipron กับยาที่เกี่ยวข้องกับไอออนบวกของทรงกระบอก เช่น ยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียม ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ดื่มอะลูมิเนียมและยาลดกรดดีเฟอริปรอนไปพร้อมๆ กัน

ความปลอดภัยในการใช้ดีเฟอริปรอนและวิตามินซีพร้อมกันยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเป็นทางการ จากรายงานเชิงโต้ตอบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างยาดีเฟอรอกซามีนและวิตามินซี โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ดีเฟอริโปรนและวิตามินซีพร้อมกัน

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ