Thuốc Paolucci davipharm điều trị thừa sắt trong cơ thể (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Deferipron

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Deferipron	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Paolucci davi 3x10 được chỉ định để điều trị tình trạng thừa sắt trong cơ thể, chủ yếu ở bệnh nhân thalassemia mà liệu pháp deferoxamine bị chống chỉ định hoặc không đủ.

Dược lý

Thành phần hoạt chất của viên nang cứng Paoluci là Deferipron, sự phối hợp hai liên kết tạo ra phức hợp chelate với sắt theo tỷ lệ phân tử 3: 1.

Dược động học

Deferipron được hấp thu nhanh chóng ở phần trên của đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 45 - 60 phút sau khi dùng liều duy nhất ở bệnh nhân đói. Thời gian này có thể lên tới 2 giờ ở bệnh nhân đã ăn xong. Sau khi dùng liều 25 mg/kg, nồng độ đỉnh trong huyết tương ở bệnh nhân NO (85 mol/l) thấp hơn so với lúc đói (126 mol/l), mặc dù Deferipron không giảm khi dùng cùng với thức ăn.

Deferipron được chuyển hóa phần lớn thành phức hợp glucuronid. Chất chuyển hóa này không có khả năng liên kết với sắt do nhóm 3-hydroxy của Deferipron không hoạt động. Nồng độ đỉnh của glucuronid trong huyết tương đạt 2-3 giờ sau khi dùng Deferipron.

Ở người, Deferipron được bài tiết chủ yếu qua thận; 75-90% liều uống được phát hiện trong nước tiểu trong 24 giờ đầu, dưới dạng deferipron tự do, chuyển hóa glucuronid và phức hợp sắt-deceripron. Thuốc cũng được đào thải qua phân. Thời gian bán thuốc là 2 - 3 giờ.

Trước khi dùng Thuốc Paolucci davipharm điều trị thừa sắt trong cơ thể (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống.

Liều dùng

Deferipron thường dùng 25 mg/kg thể trọng, uống, 3 lần/ngày, như vậy tổng liều mỗi ngày là 75 mg/kg thể trọng.

Không khuyến cáo dùng liều trên 100 mg/kg/ngày vì có khả năng làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn.

Tác dụng của deferipron trong việc giảm dự trữ sắt trong cơ thể bị ảnh hưởng trực tiếp bởi liều lượng và mức độ ứ sắt. Sau khi bắt đầu điều trị, nên theo dõi chỉ số ferritin huyết tương (hoặc bất kỳ chỉ số nào cho biết lượng sắt trong cơ thể) 2-3 tháng một lần để đánh giá tác dụng chelate khi điều trị lâu dài trong việc kiểm soát lượng sắt trong cơ thể.

Nên thay đổi liều điều chỉnh tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân và mục tiêu điều trị (bảo toàn, giảm gánh nặng sắt cho cơ thể). Nên cân nhắc dừng deferipron nếu ferritin huyết thanh giảm xuống dưới 500 µg/l.

Trẻ em: Không có nhiều thông tin về việc sử dụng Deferipron ở trẻ em từ 6 đến 10 tuổi và không có dữ liệu về việc sử dụng Deferipron ở trẻ em dưới 6 tuổi.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Tuy nhiên, các rối loạn thần kinh (như triệu chứng tiểu não, nhìn đôi, rung nhãn cầu, suy giảm thần kinh vận động, cử động tay và giảm trương lực trục) đã được quan sát thấy ở trẻ em tình nguyện cao hơn 2,5 lần so với liều tối đa đề xuất 100 mg/kg/ngày trong vài năm. Rối loạn thần kinh giảm sau khi dùng deferipron. Trong trường hợp quá liều, cần có sự theo dõi lâm sàng của bệnh nhân.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Paolucci Davi 3x10 bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Huyết học: mất bạch cầu hạt.

Tần số không xác định, ADR

Tiêu hóa: nôn, buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy.

cơ xương khớp: đau khớp, tràn dịch khớp.

Khác: tăng men gan, nước tiểu nhuộm màu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Paolucci davi 3x10 trong các trường hợp sau:

Người bệnh quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Đang hoặc có tiền sử giảm bạch cầu.

Lịch sử bạch cầu hạt.

Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

Do chưa rõ cơ chế gây giảm bạch cầu trung tính deferipron nên không nên sử dụng Deferipron cùng với các thuốc có thể gây giảm bạch cầu trung tính hoặc bạch cầu hạt.

Thận trọng khi sử dụng

Deferipron đã được chứng minh là gây giảm bạch cầu trung tính, bao gồm cả bạch cầu hạt. Số lượng bạch cầu trung tính của bệnh nhân cần được theo dõi hàng tuần.

Theo dõi nồng độ Zn2+ trong huyết tương và các khuyến nghị bổ sung trong trường hợp thiếu hụt.

Không có thông tin về việc sử dụng Deferipron ở bệnh nhân nhiễm HIV hoặc bệnh nhân bị tổn thương hệ thống miễn dịch. Như đã biết, Deferipron có thể dẫn đến giảm bạch cầu trung tính và bạch cầu hạt. Vì vậy, ở những bệnh nhân bị tổn thương hệ thống miễn dịch không nên sử dụng khi bắt đầu, trừ khi lợi ích lớn hơn nguy cơ. Không có thông tin về việc sử dụng deferipron ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan. Do Deferipron được thải trừ chủ yếu qua thận nên có nguy cơ gia tăng biến chứng ở bệnh nhân có chức năng thận. Tương tự, Deferipron được chuyển hóa ở gan nên cần thận trọng ở bệnh nhân rối loạn chức năng gan.

Ở bệnh nhân thalassemia có mối liên quan giữa xơ gan và ứ sắt và/hoặc viêm gan C, đảm bảo phức hợp sắt chelate ở bệnh nhân viêm gan C là tối ưu. Đối với bệnh nhân này khuyến cáo nên theo dõi cẩn thận mô gan.

Bệnh nhân nên được thông báo rằng nước tiểu của họ có thể chuyển sang màu đỏ/nâu do sự bài tiết sắt-deceripron.

Rối loạn thần kinh đã được quan sát thấy ở trẻ em được điều trị với liều cao hơn 2,5 - 3 lần so với liều khuyến cáo trong nhiều năm. Không khuyến cáo sử dụng quá 100 mg/kg/ngày.

Để xa tầm tay trẻ em.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có thông tin về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không có thông tin đầy đủ về việc sử dụng Deferipron ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính trên hệ thống sinh sản. Những nguy cơ tiềm ẩn đối với con người.

Phụ nữ có khả năng sinh con phải được khuyên tránh mang thai do ung thư và tác dụng gây quái thai của thuốc. Những phụ nữ này nên được khuyến khích nên dùng biện pháp tránh thai và bom deferipron ngay nếu họ có thai hoặc dự phòng mang thai.

Thời kỳ cho con bú

chưa rõ khả năng bài tiết qua sữa mẹ của Deferipron. Không sử dụng Deferipron cho phụ nữ đang cho con bú. Nếu cần điều trị thì nên ngừng cho con bú.

Tương tác thuốc

Do cơ chế gây giảm bạch cầu trung tính của Deferipron chưa được biết rõ nên bệnh nhân không nên dùng chung với các thuốc có liên quan rõ đến giảm bạch cầu trung tính hoặc có thể gây giảm bạch cầu hạt.

Không có báo cáo về tương tác giữa Deferipron và các thuốc khác. Tuy nhiên, do Deferipron liên kết với các cation kim loại nên nhiều khả năng tương tác giữa Deferipron và các thuốc liên quan đến các cation dạng trụ như các thuốc kháng acid gốc nhôm. Vì vậy, không nên uống đồng thời thuốc kháng axit nhôm và deferipron.

Sự an toàn khi sử dụng đồng thời deferipron và vitamin C chưa được nghiên cứu chính thức. Dựa trên các báo cáo tương tác bất lợi có thể xảy ra giữa Deferoxamine và Vitamin C, hãy thận trọng khi sử dụng đồng thời deferipron và vitamin C.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.