Paracetamol 500 mg Armepharco tabletta fájdalom és láz kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Paracetamol 500 mg Armepharco enyhe és közepes fokú fájdalom és láz kezelésére javasolt:

A paracetamolt átmenetileg enyhe és közepes fájdalmak kezelésére használják. A leghatékonyabb gyógyszer a fájdalom csillapítása alacsony fájdalom esetén, szervek nélkül.

A paracetamolt gyakran használják a testhőmérséklet csökkentésére olyan okok miatt lázas betegeknél, akik normál embereknél nem csökkentik a testhőmérsékletet.

Ne használja ezt a gyógyszert 10 év alatti gyermekek számára a nem megfelelő készítménytartalom miatt.

Pharmacokinus

A paracetamol (acetaminofen vagy n-acetil-p-amnofenol) a fenacetin aktív metabolikus anyaga, hatékony fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirintől eltérően azonban a paracetamolnak nincs hatása a gyulladás kezelésére. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál emberek testhőmérsékletét. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, hűtést, az értágulat következtében felmelegedést és a perifériás véráramlás fokozását okozva.

Kezelési adaggal a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz fekélyirritációt vagy gyomorvérzést, mint a Sallcylate alkalmazásakor. A paracetamol cikooxigenáz aktivitásra gyakorolt hatása nem teljesen ismert.

1 g/nap dózisban a paracetamol gyenge ciklooxigenáz inhibitor. A paracetamol ciklooxigenáz-1-et gátló hatása gyenge. A paracetamolt gyakran választják fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként, különösen időseknél és olyan embereknél, akiknél a szalicilát vagy más NSAID-ok használata ellenjavallt, például asztmában szenvedők, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, illetve gyermekek.

A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik a paracetamol felszívódását.

Elosztás

A kezelési adaggal való ivás után a plazma csúcskoncentrációja 30-60 perc alatt éri el.

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol a citokróm P-450 n-hidroxilezése, így N-acetil-benzokinonimin (NAPQ) képződik, amely egy közbenső reakcióképes intermedier. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és dimidált. Nagy dózisú paracetamol bevétele esetén azonban ez az áthaladó anyag elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben a NAPQ nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz és májkárosodáshoz vezethet.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat.

A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a máj után glükuronsavval (kb. 60%), Adjunk hozzá kénsavat (kb. 35%), ill. Kis mennyiségű hidroxil-metabolitot is kimutat – kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

Szedés előtt Paracetamol 500 mg Armepharco tabletta fájdalom és láz kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A paracetamolt gyakran szájon át alkalmazzák. Ne alkalmazza a paracetamolt gyermekeknek és gyermekeknek a magas láz (39,5 °C felett) önmagukban történő kezelésére, a 3 napon túl tartó lázra vagy a visszatérő lázra, kivéve, ha azt orvos utasítja, mert az ilyen láz súlyos betegség jele lehet, amelyet gyorsan orvosnak kell diagnosztizálnia.

Adagolás

Emberek: 0,5–1 gramm/idő, 4–6 óra, maximum 4 gramm/nap.

10 éves és idősebb gyermekek: 0,5 gramm/idő, szükség esetén 4-6 óra múlva megismételhető, legfeljebb 4 adag/24 óra.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Súlyos veseelégtelenség esetén (10 ml/perc alatti kreatinin-tisztulási koefficiens); A minimális távolság 2 ital között 8 óra.

Májkárosodásban szenvedő betegek: óvatosan, alacsony dózisban alkalmazzanak. Kerülje az olló használatát.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Jelek

A paracetamol túladagolása súlyos májkárosodáshoz és néha akut veseelhaláshoz vezethet.

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy nagy adag paracetamol (pl. napi 7,5-10 g, 1-2 napig) vagy tartós gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszer méreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. A vér methemoglobin lila kékhez vezet, a nyálkahártya és a körmök az akut mérgezés jellegzetes jele P-aminofenol; Kis mennyiségű szulfemoglobin is előállítható. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelik a methemoglobint, mint az emberek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben a központi idegrendszer stimulálja, izgatott és delírium. Következhet a központi idegrendszer gátlása: kábultság, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradtság, gyors légzés, felületes; Gyors, gyenge, rendszertelen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak nagyon adagok esetén jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevétele után 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások továbbterjednek, a protrombin idő is kitart.

a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodásban szenvedhet; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben halt meg. Egyes betegeknél akut veseelégtelenség is előfordulhat. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Azoknál az embereknél, akik nem halnak meg, a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolásakor. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Ne halassza el a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal.

Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése.

A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítést a szulfhidril-vegyületek jelentik, talán részben a májban lévő glutation tartalékoknak köszönhetően. Az N-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal fel kell használni, de a lehető leghamarabb, ha kevesebb, mint 36 órával a paracetamol bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják a gyógyszert. Itatáskor hígítsa fel vízzel az N-acetilcisztein oldatot vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5:5 arányú oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni.

Az első 140 mg/kg-os N-acetilciszteint szájon át adjon, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/ttkg 4 órás időközzel. A kezelés abbahagyása, ha a plazma paracetamol tesztje a májtoxicitás alacsony kockázatát mutatja. Az N-acetilcisztein intravénás úton is alkalmazható: A kezdő adag 150 mg/kg, 200 ml 5%-os glükózban keverve, intravénás injekció 15 percig; Ezután intravénásan 50mg/kg 500ml 5%-os glükózban 4 óra alatt, majd 100mg/kg 1 liter oldatban a következő 16 órán belül.

Ha nincs 5%-os glükózoldat, 0,9%-os nátrium-klorid oldat használható. Az N-acetilcisztein mellékhatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció. N-acetilcisztein nélkül metionin használható. Ha aktív szenet használt a metionin alkalmazása előtt, először el kell távolítania az aktív szenet a gyomorból. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, mert képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Paracetamol 500 mg Armepharco alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs információ.

Nem gyakori, 1/1000

DA: DA

Gyomor-bélrendszer: Hányinger, hányás.

Hematológia: Vérzéses rendellenességek (neutropenia, minden véres, leukopenia), Vérszegénység .

Vese: Vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

Ritka, ADR

Bőr: Steven-szindróma - Johnson, mérgezett epidermális nekrózis, Lyell-szindróma, akut idegentest-pustulák.

Szisztémás: Túlérzékenységi reakció. A Sallcylatra érzékeny emberek ritkán érzékenyek a paracetamollal és a kapcsolódó gyógyszerekre.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Ritkán fordulnak elő súlyos bőrreakciók, mint például Steven-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, mérgezett epidermális nekrotikus, aknés erythema pustulák, de valószínűleg halált okoznak. Ha tiltást vagy más bőrmegnyilvánulást lát, abba kell hagynia a gyógyszert és orvoshoz kell fordulnia.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ha lázat vagy zaklatást lát a természetes üregek körül, azonnal gondoljon Steven-Johnson tanújára.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paracetamol 500 mg armepharco a következő esetekben ellenjavallt:

Paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Súlyos májelégtelenség.

Legyen óvatos, ha használja

A paracetamol általában nem mérgező a kezelési dózisra, és ha az orvos utasítása szerint használja. A paracetamol túladagolása azonban az akut májelégtelenség fő oka. Számos paracetamolt (acetaminofent) tartalmazó készítmény használata káros következményekkel járhat (például paracetamol túladagolása).

Súlyos bőrreakció, amely valószínűleg halált okoz, beleértve a következő szindrómát:

Steven-Johnson szindróma (SJS): a természetes üregek (szemek, orr, száj, fülek, nemi szervek és végbélnyílás) körüli duzzanat, duzzanat allergia. Emellett magas lázzal, tüdőgyulladással, májműködési zavarokkal is járhat. Steven-Johnson szindróma (SJS) diagnózisa, ha legalább két természetes üreg sérült.

Mérgezett bőrnekrózis szindróma (tíz): a legsúlyosabb allergiás gyógyszer, beleértve a bőr különböző elváltozásait (kanyaró kiütés, termikus rés, bőrkiütés vagy puffadás, a szervezetben gyorsan terjedő károsodás), a szem nyálkahártyájában (szaruhártya gyulladás, gennygyulladás, szaruhártya fekélyek), gyomor-belhártya nyálkahártya, gyomor elváltozások) Nemi szervek, . Vannak olyan súlyos szisztémás tünetek is, mint láz, gyomor-bélrendszeri vérzés, tüdőgyulladás, glomerulonephritis, hepatitis... A halálozási arány akár 15-30% is lehet.

Kábel-test pustules szindróma (AGEP): A terjedő háttéren kis, steril pustulák keletkeznek. A sérülések gyakran megjelennek a redőkben, például a hónaljban, az ágyékban és az arcban, majd az egész testet szétteríthetik. A szisztémás tünetek gyakran láz, semleges leukémia tesztek.

Ha az első bőrön kiütés jeleit észleli, vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót észlel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. A Paracetamol által okozott súlyos bőrreakciókon átesett személyek nem használhatják újra a gyógyszert, és az orvosi vizsgálat és kezelés során értesíteniük kell az egészségügyi dolgozókat erről.

Néha a bőrreakciók közé tartozik a viszketés és a csalánkiütés; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. A p-aminofenol-származékok alkalmazásakor trombocitaszám csökkenés, leukopenia és minden véres hematuria fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Legyen óvatos, ha paracetamolt használ fenil-ceton-dermatológiában, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedőknél. Májelégtelenségben szenvedőknél kerülje a nagy dózisokat, a hosszan tartó és intravénás alkalmazást.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert a lila kék nem biztos, hogy tiszta, bár magas koncentrációban veszélyes methemoglobinszint a vérben.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem láttak olyan dokumentumokat, amelyek a kábítószer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásaira vonatkoznának.

terhesség

nem határozta meg a paracetamol biztonságosságát a terhesség kialakulásában esetlegesen elérhető nemkívánatos hatásokkal kapcsolatban. Ezért a Paracetamol terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

A szoptatás időszaka

A paracetamolt szedő szoptató nők körében végzett kutatások nem észleltek nemkívánatos hatásokat szoptatott gyermekeknél.

Interaktív gyógyszer

A túl sok és hosszú távú alkohol elkerülése növelheti a paracetamol májkárosodást okozó kockázatát.

A görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin) növelhetik a paracetamol mérgező májtoxikus hatását.

Az izoniazid növelheti a májtoxicitás kockázatát.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a paracetamol plazma felezési idejét.

kolesztiramin : csökkenti a paracetamol felszívódását.

metoklopramid és domperidon: Növeli a paracetamol felszívódását.

kloramfenikol : Növeli a kloramfenikol szintjét a plazmában.

Orális antikoagulánsok (warfarin, kumarin...): fokozzák ezeknek a gyógyszereknek a hatását hosszan tartó paracetamol alkalmazása esetén, növelve a vérzés kockázatát.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, a hőmérséklet ne haladja meg a 30 °C-ot, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.