Paracetamol 500 mg Mekophar tabletta enyhe és közepes fájdalom, láz kezelésére (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 20 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Paracetamol 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalomcsillapítás enyhe és közepes fájdalom esetén: fejfájás, ízületi fájdalom, sérülési fájdalom, hátfájás, dysmenorrhoea, fogfájás, foghúzás, ... A fenacetin tulajdonságai fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatásúak. A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Paracetamol 500 mg Mekophar tabletta enyhe és közepes fájdalom, láz kezelésére (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Naponta háromszor 1-2 tablettát vegyen be. Legfeljebb 6 tabletta/nap.

6 és 12 év közötti gyermekek:

Vegyünk 1/2-1 tablettát naponta 2-4 alkalommal. Legfeljebb 4 tabletta/nap.

vagy az orvos utasítása szerint.

A kábítószer-használati minimumok közötti távolság 4 óra.

Ne használja a Paracetamolt a fájdalom csillapítására 10 napnál tovább felnőtteknél és 5 napnál tovább gyermekeknél, hacsak az orvos nem ellenőrzi.

Ne használjon önkényesen paracetamolt magas láz (39,5 °C felett), 3 napnál tovább tartó láz vagy visszatérő láz kezelésére, kivéve, ha orvosi felügyelet mellett áll.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

A paracetamol-túladagolás egyszeri adaggal, vagy nagy adag paracetamol miatt (például napi 7,5-10 g, 1-2 napig), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelésként alkalmazható. A májelhalás az adagtól függ, a túladagolás miatti legsúlyosabb toxikus hatás és halált is okozhat. A paracetamol túladagolás megnyilvánulásai: Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik.

Hogyan kell kezelni

A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril hatóanyagok használata, amelyet részben befolyásol a májban lévő glutation tartalékok hozzáadása.

Használhat metionint, aktív szenet és/vagy sós fehérítést is.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adagolási időpont, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Paracetamol 500 mg Mekophar alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

ritkán

DA: Kitiltás.

Gyomor – belek: Hányinger, hányás.

Hematológia: kiszáradás (neutropenia, vérzés csökkentése, leukopenia), vérszegénység.

Vese: Vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

ritkán

Bőr: Steven-Jonhson-szindróma, mérgezett epidermális nekrotikus szindróma, Lyell-szindróma, akut pustules szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paracetamol 500 mg Mekophar a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység (segédanyagok: talkum, zselatin, előzselatinizált keményítő, magnesi-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, legtöbb denaturált keményítő).

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz (G6PD).

Óvatosság a

paracetamol használatakor súlyos bőrreakciókat okozhat, például Steven-Jonhson-szindrómát (SJS), toxikus bőrnekrózis szindrómát (Ten) vagy Lyell-szindrómát, akut tengerentúli akne szindrómát (AGEP).

A betegeknek abba kell hagyniuk a paracetamol alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint kiütést vagy egyéb bőrmegnyilvánulást vagy érzékeny reakciót észlelnek a kezelés során. Azok a betegek, akiknek anamnézisében ilyen reakciók szerepeltek, nem alkalmazhatók paracetamolt tartalmazó készítményekben.

Legyen óvatos, ha paracetamolt használ májelégtelenségben, veseelégtelenségben, alkoholistákban, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedőknél. Májelégtelenségben szenvedőknél kerülje a nagy adagokat, a hosszan tartó használatot.

Legyen óvatos, ha paracetamolt használ anémiás anémia kezelésére.

Kerülje az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben.

Paracetamol tartalmú gyógyszerek, más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg nem használhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem tapasztalt olyan gyógyszert, amely befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

csak akkor használjon paracetamolt, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

nem látja a nem kívánt hatást a szoptatott csecsemőkre, ha az anya paracetamolt használ.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú orális, nagy dózisú paracetamol a COMAARIN és az indandion származékok enyhén véralvadásgátló hatását fejti ki.

Ügyeljen a súlyos lázcsillapítók valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

A görcsoldók (beleértve a fenitoint, a barbiturátot, a karbamazepint) növelhetik a paracetamol toxikus májtoxicitását, mivel a gyógyszer megnövekedett a májra nézve toxikus anyagokká.

Az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása a májtoxicitás fokozott kockázatához vezethet, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát még nem határozták meg. A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak; A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol saját felhasználását görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a felezési időt a paracetamol plazmában.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.