Paracetamol 500 mg láz, fejfájás csökkentése (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 20 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Paracetamol 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Lázcsillapító az okok miatt. Aszpirin. Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, normál embereknél azonban ritkán. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, hűtést, az értágulat következtében felmelegedést és a perifériás véráramlás fokozását okozva.

A paracetamol a kezelés adagjában kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor (mivel a paracetamol nem hat az egész szervezetre, a ciklooxigenázra csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat). A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az élelmiszerek lelassíthatják a részleges felszívódást, a szénhidrátban gazdag ételek pedig csökkentik a paracetamol felszívódását. A gyógyszer csúcskoncentrációja a plazmában a kezelés adagjának bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol a citokróm P450 által N-hidroxilálódik, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, amely magas reakcióképességű intermedier. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidrilcsoportjaival, és tompa.

Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez a metabolit elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez, ami reakcióba lép a májfehérje szulfhidril-csoportjával, és májnekrózist okoz.

Megszüntetés

A paracetamol plazma eladási ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat.

Szedés előtt Paracetamol 500 mg láz, fejfájás csökkentése (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

csak felnőtteknek és gyermekeknek> 11 éves korig, a fiatalabb gyermekeknek alacsonyabb tartalmat kell használniuk.

Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító felnőtteknek és 11 év feletti gyermekeknek: 1-2 kapszula/ alkalom x 2-3/nap. Minden alkalommal 4-6 óra különbséggel igyon, és ne használjon napi 4 g-nál (8 tablettánál) többet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Az 500 mg-os paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, a paracetamol ismételt ismételt adagolása (7,5-10 g/nap, 1-2 napig) vagy tartós gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.

Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. A vér methemoglobin lila kékhez vezet, nyálkahártya és körmök akut mérgezés jele P - aminofenol anyag; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyermekek a Paracetamol 500 mg bevétele után könnyebben termelik a methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben irritálhatja a központi idegrendszert, izgatottságot és tévedést okozhat. Következő gátolhatja a központi idegrendszert, kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt, gyors és felületes légzés; Gyors kör, gyenge, szabálytalan, alacsony vérnyomás, keringési elégtelenség.

Érösszeomlás a relatív hipoxia és centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Halálos görcsök jelentkezhetnek. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje emelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin szintje is emelkedhet. Sőt, amikor a májelváltozások terjednek, a protrombin idő meghosszabbodik. A kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek súlyos májkárosodást szenvednek, 10-20%-uk végül májelégtelenségben hal meg.

Egyes betegeknél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.

n - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal fel kell használni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 órával. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át alkalmazzák. Hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és keverés után 1 órán át igya. Használja az N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd vegyen be további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/ttkg, mindegyik 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N - Acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés, csalánkiütés (nem kell leállítani a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés, anafilaxiás reakció.

Ha nincs N-acetilcisztein, akkor metionin használható. Emellett az aktív szén is használható a paracetamol felszívódásának csökkentésére.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Paracetamol 500 mg Thephaco használatakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Hematológia: kiszáradás (neutropenia, teljesen véres, leukopenia), vérszegénység.

Vese: vesebetegség, vesemérgezés hosszú ideig tartó visszaélés esetén.

Ritka, ADR

Test: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco a következő esetekben ellenjavallt:

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Túlérzékeny paracetamolban szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a használat során

Elővigyázatossági intézkedések vérszegénységben szenvedő betegeknél.

Ha korlátozni kell az alkoholfogyasztást az alkoholfogyasztás miatt, az a paracetamol májmérgezését okozhatja.

Nagy dózisok alkalmazásakor szorosan ellenőrizni kell. Nem szabad túladagolni, hogy felírják.

Vigyázat károsodott máj- vagy vesefunkciójú emberekre.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

Ha az első bőrön kiütés jeleit észleli, vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót észlel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. Azok a személyek, akiknél súlyos bőrreakciók jelentkeztek a Paracetamol hatására, nem használhatják újra a gyógyszert, és amikor orvosi vizsgálatra és kezelésre érkeznek, értesíteniük kell az egészségügyi személyzetet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a magzati fejlődésre esetlegesen kifejtett nem kívánt hatások miatt. Ezért csak a Paracetamolt szabad terheseknek alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

használható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszú távú és nagy dózisú paracetamol orális adagok növelik a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

A paracetamol súlyos lázcsillapító hatást fejt ki azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát kapnak.

A túl sok alkoholfogyasztás és a hosszú nap növeli a májra mérgező paracetamol kockázatát.

A görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növeli a paracetamol toxicitását.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.