Paracetamol 500mg hạ sốt, giảm đau đầu (20 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 20 vỉ x 10 viên
Quy cách Paracetamol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Paracetamol 500mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Thuốc hạ sốt do nguyên nhân. Aspirin. Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như aspirin.

Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi.

Paracetamol ở liều điều trị ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng kiềm toan, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylate (vì paracetamol không có tác dụng lên cyclooxygenase toàn cơ thể, chỉ có tác dụng lên cyclooxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương). Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

Dược động học

hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Thức ăn có thể làm chậm sự hấp thu một phần và thức ăn giàu carbohydrate làm giảm tốc độ hấp thu của Paracetamol. Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương đạt được trong vòng 30 - 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Trao đổi chất

Paracetamol bị N - hydroxyl hóa bởi cytochrome P450 tạo thành N - Acetyl - Benzoquinonimin, chất trung gian có phản ứng cao. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và bị xỉn màu.

Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, chất chuyển hóa này được hình thành với lượng đủ để làm cạn kiệt glutathion của gan, dẫn đến phản ứng với nhóm sulfhydryl của protein gan, gây hoại tử gan.

Loại bỏ

Thời gian bán trong huyết tương của Paracetamol là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều gây độc hoặc ở bệnh nhân bị tổn thương gan.

Trước khi dùng Paracetamol 500mg hạ sốt, giảm đau đầu (20 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống.

Liều dùng

chỉ dành cho người lớn và trẻ em >11 tuổi, trẻ nhỏ nên dùng hàm lượng thấp hơn.

Giảm đau hoặc hạ sốt cho người lớn và trẻ em trên 11 tuổi: 1-2 viên/lần x 2-3 lần/ngày. Mỗi lần uống cách nhau 4 - 6 tiếng và không dùng quá 4g (8 viên)/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Ngộ độc Paracetamol 500mg có thể do uống một liều duy nhất, do dùng lặp lại liều Paracetamol lặp lại (7,5 - 10 g/ngày, trong 1-2 ngày) hoặc do dùng thuốc dài hạn. Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong.

Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống chất độc của thuốc. Methemoglobin máu gây ra màu xanh tím, nhầy và móng tay là dấu hiệu ngộ độc cấp tính chất P - aminophenol; Một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được sản xuất. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng Paracetamol 500mg.

Khi bị ngộ độc nặng, ban đầu có thể gây kích ứng hệ thần kinh trung ương, kích động, ảo tưởng. Tiếp theo có thể ức chế hệ thần kinh trung ương, choáng váng, hạ nhiệt độ cơ thể, mệt mỏi, thở nhanh và nông; Mạch nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp, suy tuần hoàn.

Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Những cơn co giật chết người có thể xuất hiện. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan biểu hiện rõ ràng trong vòng 2-4 ngày sau khi dùng liều độc. Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin huyết tương cũng có thể tăng. Hơn nữa, khi tổn thương gan lan rộng, thời gian protrombin kéo dài. Bệnh nhân bị ngộ độc không được điều trị sẽ bị tổn thương gan nghiêm trọng, 10-20% trong số họ cuối cùng sẽ chết vì suy gan.

Suy thận cấp cũng xảy ra ở một số bệnh nhân. Sinh thiết gan phát hiện hoại tử trung tâm thùy ngoại trừ vùng quanh tĩnh mạch cửa. Trong trường hợp không tử vong, tổn thương gan sẽ hồi phục sau vài tuần hoặc vài tháng.

Xử lý

Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn việc điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu tiền sử cho thấy quá liều. Khi bị ngộ độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

Quá trình giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan.

n - acetylcystein có tác dụng khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Dùng ngay nếu chưa đầy 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng N - Acetylcystein hiệu quả hơn khi dùng dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol. Pha loãng dung dịch N - Acetylcystein với nước hoặc đồ uống không cồn để được dung dịch 5% và uống trong 1 giờ sau khi pha. Dùng N - Acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó uống thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg, cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm Paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan ở mức độ thấp.

Tác dụng không mong muốn của N - Acetylcystein bao gồm phát ban trên da, nổi mề đay (không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, phản ứng phản vệ.

Nếu không có N - acetylcystein thì có thể dùng methionine. Ngoài ra, than hoạt tính có thể được sử dụng để giảm hấp thu Paracetamol.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Paracetamol 500mg Thephaco có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Không phổ biến, 1/1000

DA: Cấm.

Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

Huyết học: Mất nước (giảm bạch cầu, toàn máu, giảm bạch cầu), thiếu máu.

Thận: Bệnh thận, nhiễm độc thận khi lạm dụng lâu dài.

Hiếm, ADR

Cơ thể: Phản ứng quá mẫn.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân bị thiếu máu nhiều lần hoặc mắc các bệnh về tim, phổi, thận, gan.

Bệnh nhân quá mẫn với acetaminophen.

Bệnh nhân thiếu hụt glucose - 6 - phosphate dehydrogenase.

Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng ở bệnh nhân bị thiếu máu trước đó.

Nên hạn chế uống rượu vì uống rượu có thể gây độc cho gan của Paracetamol.

Khi sử dụng liều cao phải theo dõi chặt chẽ. Không dùng quá liều theo quy định.

Thận trọng với người bị suy giảm chức năng gan, thận.

Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng nghiêm trọng trên da như hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính (AGEP).

Khi phát hiện dấu hiệu mẩn ngứa ở vùng da đầu tiên hoặc bất kỳ phản ứng quá mẫn nào khác, người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc. Người đã từng bị phản ứng da nghiêm trọng do Paracetamol gây ra không được sử dụng lại thuốc và khi đến khám, điều trị cần báo cho nhân viên y tế biết.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa xác định được tính an toàn của Paracetamol sử dụng trong thời kỳ mang thai liên quan đến tác dụng không mong muốn có thể có đối với sự phát triển của thai nhi. Vì vậy, chỉ nên sử dụng Paracetamol cho người mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

có thể sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Liều uống Paracetamol liều cao và dài hạn làm tăng tác dụng chống đông máu của COUMARIN và các dẫn xuất.

Paracetamol gây hạ sốt nghiêm trọng ở bệnh nhân điều trị đồng thời phenothiazine và làm mát.

Hết rượu quá nhiều và dài ngày làm tăng nguy cơ gây độc cho gan do Paracetamol.

Thuốc chống co giật (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid làm tăng độc tính của Paracetamol.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.