A Paracetamol 650-US tabletta enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat, csökkenti a fejfájást, a fogfájást (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	650 mg

Felhasználások

javallatok

A Paracetamol 650mg USP gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A Paracetamol 650 mg USP fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatással rendelkezik. Szalicilátpótló gyógyszerek enyhe fájdalom és láz csökkentésére.

Dinamikus farmakokinetika

Nincsenek jelentett adatok.

Szedés előtt A Paracetamol 650-US tabletta enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat, csökkenti a fejfájást, a fogfájást (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

Paracetamol 650mg USP Paracetamol tabletta

Adagolás

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra felnőtteknél 10 napnál tovább, illetve gyermekeknél 5 napnál tovább, kivéve, ha az orvos utasítást kap, mert az ilyen fájdalom és állapot, amely fájdalmat és elhúzódó patológiát igényel. kezelje szorosan.

Ne alkalmazza a paracetamolt felnőtteknek és gyermekeknek a magas láz (39,5 °C felett) önmagukban történő kezelésére, a láz 3 napnál tovább tart, vagy a visszatérő láz, kivéve, ha az orvos miatt van, mert az ilyen láz súlyos betegség jele lehet, amelyet gyorsan orvosnak kell diagnosztizálnia.

A túladagolás kockázatának minimalizálása érdekében ne adjon a gyermekeknek 5 adagnál több paracetamolt fájdalomcsillapításra vagy lázcsillapításra 24 órán belül, kivéve, ha az orvos utasítást ad.

Az adagolás és a gyógyszeres kezelés ideje minden esetben az orvos utasítása szerint.

A szokásos adagolás a következő: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek, a gyógyszerszedés időtartama legfeljebb 4 - 6 óra. 6 tabletta/nap, vagy az orvos utasítása szerint.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés:

Hányinger, hányás, hasi fájdalom és sápadtság gyakran a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. A plazma bilirubinszintje megemelkedik, 12-48 óra elteltével hosszú protrombin idő jelentkezhet.

Túladagolás kezelése:

Túladagolás esetén, vagy a gyermekek nem megfelelő gyógyszert szednek, azonnal vigye át a beteget a legközelebbi egészségügyi központba, és vegye fel ezt a receptet. N-acetilcisztein antidotum intravénásan (vagy orális formában, ha nem injekció formájában). Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Bőrtilalom és egyéb allergiás reakciók alkalmanként előfordulnak.

általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt.

Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szalicilátra érzékeny betegek.

Néhány esetben a paracetamol neutrofileket, thrombocytopeniát és véres hemoglobint okozott.

Nem gyakori, 1/1000

Skin: Ban.

Túlérzékenységi reakció.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Paracetamol 650mg USP gyógyszerek a következő esetekben:

Ellenjavallt paracetamol-túlérzékenységben szenvedő betegeknél.

Legyen körültekintő a

alkalmazásakor. Néha előfordulhatnak bőrreakciók, köztük viszketés és csalánkiütés, egyéb érzékeny reakciók, beleértve a gégeödémát, angioödémát és
ritkán előforduló anafilaxiát.

Szemészet, leukopenia és minden véres vérzés fordult elő a P-aminofenol származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor.

Semleges leukémia és thrombocytopeniás csökkenés fordult elő paracetamol alkalmazásakor.

A paracetamolt szedő betegek ritkán leukocita-vesztése.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást okozhat a paracetamol májában; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek: A májelégtelenségben szenvedő betegeknek csökkenteniük kell az adagot a máj- és vesebetegség mértékétől függően.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincsenek jelentések a kábítószerek hatásairól, ha azokat járművezetők és gépek kezeléséhez használják.

Terhes és szoptató nők

Terhesség: A paracetamol biztonságosságát terhesség alatt nem határozták meg. Ezért a Paracetamol terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

Szoptatási időszak: Nincs nem kívánt hatás a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú, nagy dózisú orális adagolás A paracetamol fokozza a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítás lehetőségére a fenotiazin és a hűsítő terápia egyidejű alkalmazásakor.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

A görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint) növelhetik a paracetamol mérgező májtoxikus hatását. Ezenkívül az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása a májmérgezés
fokozott kockázatához is vezethet.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen tárolja, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.