Paracetamol Imex 325mg Paracetamol Fej-, fog-, izomfájdalmak csökkentése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen
Javallat Torokfájás, arcüreggyulladás, láz, fejfájás, testfájdalmak, fogzás
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	325 mg

Felhasználások

Javallatok

A Paracetamol 325 mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

csökkenti a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmakat, a dysmenorrhoeát, a reumát és a lázat.

Farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Paracetamol Imex 325mg Paracetamol Fej-, fog-, izomfájdalmak csökkentése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Igyon egész tablettákat kevés vízzel.

Adagolás

Felnőttek és 11 év feletti gyermekek

Vegyen be 325-650 mg-ot alkalmanként, 4-6 ivásóránként. Ne igyon 4 g-nál többet naponta.

6 és 11 év közötti gyermekek

Vegyünk 10-15 mg/kg/idő.

A paracetamol adagja az életkortól és a testtömegtől függ

súly életkor Adagolás 21,8 - 27,2 kg

6 - 8 éves korig

320 mg 9 - 10 éves korig 400 mg/idő
A túladagolás kockázatának minimalizálása érdekében ne adjon gyermekeknek a paracetam 2-nál nagyobb fájdalomcsillapítását. óra, kivéve, ha az orvos utasítást kapott.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek
A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy nagy adag, vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.
Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - A vér, ami lilás kék színűvé válik, a nyálkahártya és a körmök akut mérgezés jele, P-aminofenol. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.
A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen jelentkeznek. A plazma aminotranszferáz szintje megemelkedik (néha emelkedik), és a plazma bilirubin koncentrációja is megemelkedhet, ha a májkárosodás továbbterjed, a hosszú protrombin idő. A kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek talán 10%-a szenved súlyos májkárosodásban, ebből 10-20% májelégtelenségben hal meg.
Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia kimutatja a vizelet centrális nekrózisát, kivéve a portális véna környékét. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.
Hogyan kell kezelni
A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, amelyeket azonnal fel kell használni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 36 óra telt el.
Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Aktív szenet vagy sóoldatot is használhatnak, mivel képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Paracetamol Imex 325 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Alkalmanként bőrpálcikák és egyéb allergiás reakciók fordulnak elő, általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb is, és gyógyszerek és nyálkahártya elváltozások kísérhetik.

Ritka, paracetamolra és hasonló gyógyszerekre érzékeny szalicilátban szenvedő betegek. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

Nem gyakori: bőrkiütés, émelygés, hányás, vérképzőszervi rendellenességek (neutropenia, csupa véres hemoglobin, leukopenia), vérszegénység, vesebetegség, vesetoxicitás hosszú ideig tartó visszaélés esetén.

Ritka: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paracetamol Imex 325 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Érzékeny a paracetamolra.

Sokszor vérszegénységben szenvedő betegek.

szívbetegség, tüdőbetegség, májelégtelenség, veseelégtelenség.

G - 6 - P - D enzimek hiánya.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor. Néha előfordulhatnak bőrreakciók, köztük viszketés és csalánkiütés, egyéb érzékeny reakciók, beleértve a gégeödémát, angioödémát és ritkán előforduló anafilaxiás reakciókat.

Szemészet, leukopenia és minden véres hemoglobin előfordult a P-aminofenol származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú személyeknél óvatosan használja.

Nem használható semmilyen paracetamolt tartalmazó gyógyszerrel.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra felnőtteknél 10 napnál tovább, gyermekeknél 5 napnál tovább és 3 napnál hosszabb ideig a magas láz csökkentésére, kivéve, ha orvos rendeli.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint például: Stevens-Johnson szindróma (SJS), mérgezett bőr necroticus szindróma (T genny nekrotikus szindróma) (AGEP).

A gyógyszer FDC Yellow No.6 színű segédanyagokat tartalmaz, ezért az allergiás betegeknek óvatosnak kell lenniük a gyógyszer szedésekor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a várandósság kialakulásában esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért a Paracetamol csak terhes nőknél alkalmazható.

Szoptatási időszak

A szoptatás után paracetamolt szedő anyáknál végzett kutatások nem mutatnak nem kívánt hatást a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú Paracetamol hosszú adagjai növelik a kumarin véralvadásgátló hatását és beltéren. Ez a hatás kicsinek vagy klinikailag nem jelentősnek tűnik.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

Az alkohol, a görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növelik a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Gyógyszerek

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.