A Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi közepes fájdalomra és lázra (48 palack x 100 ml)

Gyógyszerforma 48 x 100 ml-es üveg
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Thành phần cho 100ml

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	1000 mg

Felhasználások

Javallatok

A Paracetamol Kabi 1000 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Rövid távú kezelés közepes fájdalom, különösen műtét után.

A láz rövid távú kezelése. Az N-acetil-P-P-aminofenol) egy olyan anyag, amely a fenacetinben aktív, egy hatékony fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint, de az aszpirinnel ellentétben a paracetamolnak nincs gyulladásos kezelése. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

Kezelési adaggal a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, fekélyt vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor. A paracetamol ciklooxigenáz aktivitásra gyakorolt hatása nem teljesen ismert. 1g/nap adaggal a Paracetamol gyenge ciklooxigenáz inhibitor.

A paracetamol ciklooxigenázt gátló hatása - 1 gyenge. A paracetamolt gyakran választják fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként, különösen időseknél és olyan embereknél, akiknél a szalicilát vagy más NSAID-ok használata ellenjavallt, például asztmában szenvedők, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, illetve gyermekek.

A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A kezelés adagjával a paracetamol főként a szulfát-glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Kis mennyiség általában toxikus metabolittá, az N-acetil-P-benzokinoniminné (NAPQI) alakul. A napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel vagy az epével választja ki.

Ha az anyagcsere nem kapcsolódik a glutationhoz, akkor mérgező lesz a májsejtekre, és sejtnekrózist okoz. A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek kellően kapcsolódnak a NAPQI-hez. Túladagolás esetén, vagy néha az érzékeny embereknél szokásos adaggal (például alultápláltság, gyógyszerkölcsönhatás, alkoholizmus, genetika) a Napoi koncentrációja mérgező hatású lehet a májra nézve.

A Paracetamol Kabi 1000 fájdalomcsillapító hatást fejt ki a használat után 5-10 perccel. A maximális fájdalomcsillapító hatás körülbelül 1 óra alatt érhető el, és a fájdalomcsillapító hatás gyakran 4-6 órán keresztül megmarad.

A Paracetamol Kabi 1000 a használat után 30 percen belül csökkenti a lázat. A lázcsillapító hatás legalább 6 órán át fennmarad.

farmakokinetikai

Felnőttek

felszívódás

A paracetamol farmakokinetikája 1 egyszeri adag bevétele és 24 órán belüli ismétlés után lineáris 2 g-ig.

A paracetamol biohasznosulása 500 mg és 1 g átadása után ugyanaz, mint 1 g és 2 g propacetamol (ami 500 mg és 1 g paracetamolnak felel meg).

A mezőgazdaság a plazmában (cmax) a 15 perces átvitel végén 500 mg, illetve 1 g paracetamol átvitelekor körülbelül 15 µg/ml, illetve 30 µg/ml.

Elosztás

A paracetamol eloszlási térfogata körülbelül 1 l/kg. A paracetamol nem nagyon kötődik a plazmafehérjékhez (körülbelül 10%) 20 perccel 1 g paracetamol átadása után, jelentős paracetamolkoncentrációt (körülbelül 1,5 µg/ml) észleltek a cerebrospinális folyadékban.

Anyagcsere

A paracetamol főként a májban metabolizálódik két fő útvonalon: glükuronsavval és kénsavval kapcsolatban. A kezelésnél nagyobb dózis esetén a második út gyorsan telítődik. Kis mennyiséget (kevesebb, mint 4%) a Cytocrom P450 intermedier anyaggá (N-acetil-benzokinon-imin) alakít át. Ez a köztes anyag normál dózisokban gyorsan méregtelenít glutationnal, és a ciszteinnel és a merkaptursavval való összekapcsolódás után a húgyutakba ürül. Túladagolás esetén azonban ez a mérgező anyagcsereanyag megnő.

Megszüntetés

A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki. Az adagok 90%-a 24 órán belül kiválasztódik, főként glükuronid komplex (60-80%) és szulfát (20-30%) formájában. 5% alatti mennyiség állandó formában eliminálódik. Az eladási idő plazmában 2,7 óra, a test clearance együtthatója pedig 18 l/óra.

csecsemők, gyerekek és gyermekek

A paracetamol farmakokinetikai paraméterei gyermekeknél és gyermekeknél ugyanazok, mint felnőtteknél, kivéve a felnőttekéhez képest valamivel rövidebb plazma félig kisülési időt (1,5-2 óra). Újszülötteknél a plazma eladási ideje gyermekeknél hosszabb, ami körülbelül 3,5 óra. Csecsemők, kisgyermekek és 10 év alatti gyermekek, akik kevesebb és több szulfátot választanak ki a glükoronid kombinációkból, mint a felnőtteknél.

Táblázat: Az életkorral kapcsolatos farmakokinetikai értékek (standard clearance, *cl/f betegség (I/óra/70kg).

Termben) 3,3 5,9 (életkor a születés után) 10

11,1 11,1 (2t> ) 16,3

veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance 10-30 ml/perc) a paracetamol eliminációja kismértékben csökken, az értékesítési idő körülbelül 2-5,3 óra. A glükuronid és szulfát szerekkel a veseelégtelenségben szenvedő betegek kiválasztási aránya 3-szor alacsonyabb, mint az egészséges emberekben. Ezért, ha a paracetamolt súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek alkalmazzák (kreatinin-clearance

Idősek

A paracetamol metabolikus és farmakokinetikai paraméterei nem változnak időseknél. Ezeknél a betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Szedés előtt A Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi közepes fájdalomra és lázra (48 palack x 100 ml)

Hogyan kell alkalmazni

Legyen körültekintő a Paracetamol Kabi ad 10mg/ml felírásakor és alkalmazásakor, hogy elkerülje a rossz adagot a Miligam (Mg) és Mililt (ml) összetévesztése miatt. Ez a hiba túladagoláshoz és halálhoz vezethet. Óvatosan kell eljárni a kommunikáció és a megfelelő dózisban történő elosztás biztosítása érdekében. Ha felírja, jegyezze fel a teljes adagot Mg-mal és térfogattal egyaránt. Ügyeljen arra, hogy az adagot megfelelően mérje és használja fel.

Csak 1 alkalommal használja. A felesleges oldatot el kell távolítani.

Használat előtt ellenőrizni kell a terméket, hogy nincs-e benne furcsa és szemet gyönyörködtető vizelet.

A paracetamol oldatot 15 percen belül intravénásan adják be.

A beteg súlya ≤ 10 kg

Ne akassza fel a paracetamol kabi ad 10mg/ml-t infúziós eszközként, mert ebben a betegcsoportban csak kis mennyiségű gyógyszerre van szüksége.

A továbbítandó folyadék mennyiségét ki kell szívni az injekciós üvegből, és 10-szer hígítani kell 0,9%-os Naci-oldattal vagy 5%-os glükózzal (1 térfogat Paracetamol Kabi ad 10mg/ml fázis 9 transzmissziós térfogattal a hígításhoz), és 15 percen belül továbbítani kell.

1 5 vagy 10 ml-es fecskendővel mérje ki a gyermek súlyának megfelelő adagot. Egy adag azonban nem haladhatja meg a 7,5 ml-t.

Használjon gyógyszereket, hogy betartsa a termék adagolására vonatkozó utasításokat.

A Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml-es hígítása a gyógyszerkölcsönhatások kompatibilitásának ellenőrzéséhez.

Adagolás

Intravénás injekció adag.

100 ml-es injekciós üvegek felnőttek, serdülők vagy gyermekek számára > 33 kg.

50 ml-es injekciós üvegek csecsemőknek, gyermekeknek, gyakorlásra szánt gyermekeknek és 33 kg-ig terjedő gyermekeknek.

Adagolás a beteg testtömegének függvényében (lásd az alábbi adagtáblázatot).

Tömeg

Adagolás

Napi maximális adag ≤33 kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 49,5 ml 20mg>33 kg, legfeljebb 60 mm

50 kg, több májmérgezési kockázati tényezővel rendelkezik 1G 100 ml 100 ml 3g Gan 0 100 ml

** Maximális napi adag: A fenti táblázatban megadott maximális napi adag arra vonatkozik, hogy a betegek más paracetamol készítményt használjanak, és ezt a dózist ezen termékek használatának mennyiségéhez kell igazítani.

*** A könnyebb testsúlyú betegeknek kisebb térfogatra van szükségük.

A használat közötti minimális távolság legalább 4 óra.

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance

A napi maximális adag nem haladhatja meg a 3 g-ot májsejtekben szenvedő felnőtteknél, krónikus alkoholizmusban, hosszú ideig tartó helytelen táplálkozásban (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradásban. Ne használjon 4 adagnál többet 24 órán belül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ezekben az esetekben a túladagolás halálhoz vezethet.

A túladagolás tünetei

A gyakori tünet az első 24 órában jelentkezik, beleértve a hányingert, hányást, anorexiát, sápadtságot és hasi fájdalmat.

Overdose when used 1 time 7.5g paracetamol or more for adults or 1 time 140mg/kg for children leading to liver cell damage, can lead to non -recovery cirrhosis and resulting in liver cell failure, metabolic acidosis and brain disease. Így ebben az irányban kómához vezethet, néha halálhoz. At the same time, the increase in the amount of liver transaminase (AST, ALT), lactat dehydrogenase and bilirubin comes with a decrease in prothrombin at 12 - 48 hours after taking the drug.

A májelváltozások klinikai tünetei általában 2 nap után jelentkeznek, és 4-6 nap múlva érik el a maximumot.

Túladagolás kezelése

Azonnal vigye át a kórházba.

Before starting treatment, as soon as possible after an overdose, need to take blood to determine the amount of paracetamol in the blood.

Therapy includes detoxification, n-acetylcysteine (NAC) both by venous or orally, in the first 10 hours if possible. Az N-acetilcisztein bizonyos mértékig védhet akár 10 óra elteltével is, de ebben az esetben hosszabb kezelést igényel.

Tüneti kezelés

A májfunkció vizsgálata a kezelés elején, és 24 óránként ismételje meg. A máj transzamináz szintje általában 1-2 hétig normalizálódik, és a májfunkció rendesen helyreáll. Az eset azonban nagyon nehéz, májátültetésre lehet szükség.

A dialicémia csökkentheti a plazma paracetamol szintjét, de a hatás nagyon korlátozott.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Paracetamol Kabi hirdetés használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, ADR

Szállítási rendellenességek: magas vérnyomás.

Szisztémás rendellenességek és az injekció beadásának helyzetében: fáradtság.

Tesztelés: Növelje a transzaminázszintet.

Nagyon ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek: thrombocytopenia, neutropenia, szemes leukociták.

Az immunrendszer rendellenességei: túlérzékenység (a bőrkiütéstől vagy viszketéstől az anafilaxiáig azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és kezelni kell), hörgőgörcs.

Ismeretlen

Szívbetegségek: tachycardia.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Vörös bőrkiütés, bőrpír, viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paracetamol Kabi ad gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység paracetamollal, propacetamol-hidrokloriddal (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Súlyos májsejt-elégtelenség (Child-Pugh> 9).

Óvintézkedések a használatakor

Az összetévesztés veszélye

Ügyeljen arra, hogy elkerülje a rossz adagot a Miligam (Mg) és Mililit (ML) összetévesztése miatt. Ez a zavartság túladagoláshoz és halálhoz vezethet.

Ha szájon át szedheti, szájon át szedhető fájdalomcsillapítót kell bevennie.

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizni kell, hogy a beteg nem használt-e semmilyen más, paracetamolt vagy propacetamol-hidrokloridot tartalmazó gyógyszert.

Az adag magasabb, mint az ajánlott adag, amely magában foglalja a nagyon súlyos májkárosodás kockázatát. A májkárosodás klinikai jeleit és tüneteit (beleértve a hepatitis járványt, májelégtelenséget, cholestaticus hepatitist, cirrózist) gyakran nem ismerik fel a gyógyszer bevétele után legfeljebb 2 napig, illetve 4-6 napig. A lehető leghamarabb ellenszerre van szükség.

Fordítson különös figyelmet a paracetamol használatakor a következő feltételek mellett:

Sejtrendellenességek és kóros májműködés (Child-Pugh

Májbetegségek.

MaulreTht Gilbert-szindróma (a Hematopoppediale családban oldható).

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Krónikus alkoholizmus.

Alacsony tartós alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok).

Az injekció (TPN) révén teljes mértékben ápolt.

Használjon enzimindukciót.

Használjon mérgező anyagokat a májra.

A G6PD (Favism) génben szenvedő betegeknél a paracetamol alkalmazása után hemolízis jelentkezhet a glutation eloszlás csökkenése miatt.

Kiszáradás.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus epidermális nekrolízis (Ten) vagy a Lyell, szisztémás szindróma: akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP).

Az erőátvitel és a gépek üzemeltetése

nem befolyásolja a vezetési képességet gépeket kezelni.

Terhesség

nem rendelkezik sok klinikai tapasztalattal a paracetamol intravénás alkalmazásában. Az orális paracetamol alkalmazásával kapcsolatos epidemiológiai adatok azonban azt mutatják, hogy nincs váratlan hatás a terhes nőkre vagy a magzatra/csecsemőre.

A terhes nőkre vonatkozó előrejelzések szerint a túladagolás nem növeli a magzati deformitások kockázatát.

A paracetamollal nem végeztek állatkísérleteket. Az orális gyógyszerekkel végzett vizsgálatok azonban nem mutatnak ki szörnyetegeket vagy toxikus hatást a magzatra.

Ennek ellenére csak a Paracetamol Kabi Ad használható terhes nők számára, miután gondosan mérlegelték az előnyöket és kockázatokat. Ebben az esetben az adagolást és a használat időtartamát szorosan ellenőrizni kell.

Szoptatási időszak

Az ivás után kis mennyiségű paracetamol kiválasztódik a tejbe. Nem volt semmilyen kívánt hatás a csecsemőkre. Ezért a Paracetamol Kabi Ad szoptató nők számára is használható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kompatibilitás

A Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml 9 mg/ml (0,9%) nátrium-klorid oldattal vagy 50 mg/ml (5%) glükózoldattal 10-szeresére hígítható (1 térfogat Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml 9 térfogatrész fázistranszmisszióhoz).

A híg oldatot szemmel meg kell vizsgálni, és azonnal el kell távolítani, ha átlátszatlan, furcsa vagy csapadék látható.

Interaktív

A probenecid körülbelül kétszeresét okozza a paracetamol kiürülésének a paracetamol glükuronsavval történő kötődésének gátlóinak köszönhetően. A paracetamol adagját csökkenteni kell, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol értékesítési idejét.

A paracetamol metabolizmusa károsodott azoknál a betegeknél, akik enzimindukciós gyógyszereket, például rifampicint, barbiturátokat, 3 körös antidepresszánsokat és egyes epilepszia elleni gyógyszereket (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon) szednek.

Egyetlen jelentés számolt be a májra gyakorolt gyakori toxicitásról alkoholos vagy enzimindukciós gyógyszereket szedő betegeknél.

A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű alkalmazása meghosszabbíthatja a kloramfenikol hatásidejét.

A paracetamol és azt (zidovudin) egyidejű alkalmazása növeli a leukémia előfordulását.

A koncentrált paracetamol orális fogamzásgátlókkal csökkentheti a paracetamol értékesítési idejét. A paracetamol (4 g/nap legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az Inr-érték enyhe változásához vezethet. Ebben az esetben az Inr-érték szabályozásának fokozása szükséges 2 gyógyszer egyidejű alkalmazásakor, valamint 1 héttel a paracetamol-kezelés leállítása után.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Hűtőszekrényben vagy fagyasztásban nem tárolható.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.