Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi แก้ปวดและเป็นไข้ปานกลาง (48 ขวด x 100ml)

รูปแบบยา 48 ขวด x ขวด 100 มล
ข้อมูลจำเพาะ พาราเซตามอล

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 100ml
ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
พาราเซตามอล1,000มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Paracetamol Kabi 1,000 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาระยะสั้น อาการปวดปานกลาง โดยเฉพาะหลังการผ่าตัด
  • การรักษาอาการไข้ระยะสั้น N-acetyl-P-P-Aminophenol) เป็นสารที่ทำงานอยู่ใน phenacetin ซึ่งเป็นยาแก้ปวดลดไข้ที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถทดแทนแอสไพรินได้ แต่พาราเซตามอลต่างจากแอสไพรินตรงที่ไม่มีการรักษาอาการอักเสบ ด้วยขนาดที่เท่ากันในหน่วยกรัม พาราเซตามอลมีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้คล้ายกับแอสไพริน

    พาราเซตามอลช่วยลดอุณหภูมิร่างกายเมื่อมีไข้ แต่ไม่ค่อยลดอุณหภูมิร่างกายในคนปกติ ยาออกฤทธิ์ที่ไฮโปทาลามัสทำให้เกิดความเย็น เพิ่มความร้อนเนื่องจากการขยายตัวของหลอดเลือด และเพิ่มการไหลเวียนของเลือดบริเวณรอบข้าง

    ด้วยขนาดยาที่ใช้รักษา พาราเซตามอลมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ ไม่เปลี่ยนความสมดุลของกรดเบส ไม่ทำให้เกิดการระคายเคือง เป็นแผลหรือมีเลือดออกในกระเพาะอาหารเหมือนเมื่อใช้ซาลิไซเลต ผลของพาราเซตามอลต่อกิจกรรมของไซโคลออกซีจีเนสยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เมื่อรับประทานพาราเซตามอลขนาด 1 กรัม/วัน จะเป็นสารยับยั้งไซโคลออกซีจีเนสที่อ่อนแอ

    ผลการยับยั้งของพาราเซตามอลต่อไซโคลออกซีจีเนส - 1 อ่อนแอ พาราเซตามอลมักถูกเลือกให้เป็นยาแก้ปวดและลดไข้ โดยเฉพาะในผู้สูงอายุและในผู้ที่ใช้ยาซาลิไซเลตหรือยากลุ่ม NSAID อื่นๆ ที่มีข้อห้าม เช่น ผู้ที่เป็นโรคหอบหืด มีประวัติเป็นแผลในกระเพาะอาหาร และเด็ก

    พาราเซตามอลใช้ไม่ได้ผลกับเกล็ดเลือดหรือช่วงที่มีเลือดออก

    ด้วยขนาดยาที่ใช้รักษา พาราเซตามอลจะเผาผลาญผ่านปฏิกิริยาเชิงซ้อนของซัลเฟตและกลูคูโรนิดเป็นหลัก ปริมาณเล็กน้อยมักจะกลายเป็นสารที่เป็นพิษ N-acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI) แนปชีถูกล้างพิษด้วยกลูตาไธโอนและขับออกทางปัสสาวะหรือน้ำดี

    เมื่อระบบเผาผลาญไม่เชื่อมต่อกับกลูตาไธโอน จะเป็นพิษต่อเซลล์ตับและทำให้เซลล์ตาย พาราเซตามอลมักจะปลอดภัยเมื่อใช้ในการรักษา เนื่องจากปริมาณของ Napqi เกิดขึ้นค่อนข้างต่ำและมีกลูตาไธโอนเกิดขึ้นในเซลล์ตับที่เกี่ยวข้องกับ NAPQI อย่างเพียงพอ อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้ยาเกินขนาดหรือบางครั้งใช้ขนาดยาทั่วไปในผู้ที่แพ้ง่ายบางคน (เช่น ภาวะทุพโภชนาการ หรือปฏิกิริยาระหว่างยา โรคพิษสุราเรื้อรัง พันธุกรรม) ความเข้มข้นของนาปอยอาจสะสมพิษต่อตับได้

    พาราเซตามอลคาบี 1000 ให้ผลยาแก้ปวด โดยเริ่มตั้งแต่ 5-10 นาทีหลังการใช้ ถึงผลการบรรเทาอาการปวดสูงสุดประมาณ 1 ชั่วโมง และมักจะคงผลยาแก้ปวดไว้ได้ตั้งแต่ 4 ถึง 6 ชั่วโมง

    พาราเซตามอลคาบิ 1000 ช่วยลดไข้ได้ภายใน 30 นาทีหลังใช้ยา ผลการลดไข้จะถูกเก็บไว้อย่างน้อย 6 ชั่วโมง

    เภสัชจลนศาสตร์

    ผู้ใหญ่

    การดูดซึม

    เภสัชจลนศาสตร์ของพาราเซตามอลหลังจากรับประทาน 1 โดสและทำซ้ำภายใน 24 ชั่วโมงจะเป็นเส้นตรงจนถึง 2 กรัม

    การดูดซึมของพาราเซตามอลหลังจากส่งยาพาราเซตามอลขนาด 500 มก. และ 1 ก. จะเหมือนกับเมื่อส่งโพรปาเซตามอลขนาด 1 ก. และ 2 ก. (ตรงกับพาราเซตามอลขนาด 500 มก. และ 1 ก.)

    เกษตรกรรมในพลาสมา (cmax) เกิดขึ้นได้เมื่อสิ้นสุดการส่งผ่านในเวลา 15 นาที เมื่อส่งพาราเซตามอลขนาด 500 มก. และ 1 ก. ตามลำดับ ประมาณ 15µg/ml และ 30µg/ml ตามลำดับ

    การกระจาย

    ปริมาตรการกระจายของพาราเซตามอลอยู่ที่ประมาณ 1 ลิตร/กก. พาราเซตามอลไม่ได้ยึดติดกับโปรตีนในพลาสมามากนัก (ประมาณ 10%) 20 นาทีหลังจากการส่งพาราเซตามอล 1 กรัม ตรวจพบความเข้มข้นอย่างมีนัยสำคัญของพาราเซตามอล (ประมาณ 1.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ในน้ำไขสันหลัง

    การเผาผลาญอาหาร

    พาราเซตามอลส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญในตับในสองสายหลัก: เกี่ยวข้องกับกรดกลูโคโรนิกและกรดซัลฟิวริก ในขนาดยาที่สูงกว่าการรักษา เส้นทางที่สองจะอิ่มตัวอย่างรวดเร็ว ปริมาณเล็กน้อย (น้อยกว่า 4%) จะถูกแปลงโดย Cytocrom P450 ให้เป็นสารตัวกลาง (N --acetyl Benzoquinon Imin) สารตัวกลางนี้ในปริมาณปกติจะถูกล้างพิษอย่างรวดเร็วด้วยกลูตาไธโอนและถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะหลังจากเชื่อมต่อกับซิสเตอีนและกรดเมอร์แคปทูริก อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด สารเมตาบอลิซึมที่เป็นพิษนี้จะเพิ่มขึ้น

    การกำจัด

    สารพาราเซตามอลส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ 90% ของขนาดยาจะถูกขับออกภายใน 24 ชั่วโมง ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกลูโคโรนิดคอมเพล็กซ์ (60 - 80%) และซัลเฟต (20 - 30%) ต่ำกว่า 5% จะถูกตัดออกในรูปแบบคงที่ เวลาขายในพลาสมาคือ 2.7 ชั่วโมง และค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างตัวถังคือ 18 ลิตร/ชั่วโมง

    ทารก เด็ก และเด็กๆ

    พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของพาราเซตามอลในเด็กและเด็กจะเหมือนกับในผู้ใหญ่ ยกเว้นระยะเวลากึ่งปล่อยประจุในพลาสมาจะสั้นกว่าเล็กน้อย (1.5 ถึง 2 ชั่วโมง) เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ ในทารกแรกเกิดเวลาในการขายพลาสมาในเด็กจะนานกว่าคือประมาณ 3.5 ชั่วโมง ทารก เด็กเล็ก และเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี ขับถ่ายสารผสมกลูโคโรนิดผสมกันน้อยลงและมากกว่าผู้ใหญ่

    ตาราง: ค่าทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับอายุ (การกวาดล้างมาตรฐาน, *โรค cl/f (I/ชั่วโมง/70กก.)

    ในระยะนี้) 3,3 5.9 (อายุหลังคลอด) 10

    11.1 (อายุหลังคลอด) 25 16.3

    ไตวาย

    ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน 10 - 30 มล./นาที) การกำจัดยาพาราเซตามอลจะลดลงเล็กน้อย ระยะเวลาการขายคือประมาณ 2 ถึง 5.3 ชั่วโมง ด้วยสารกลูโคโรนิดและซัลเฟตอัตราการขับถ่ายในผู้ที่มีภาวะไตวายจะมีน้ำหนักต่ำกว่าคนที่มีสุขภาพดีถึง 3 เท่า ดังนั้น เมื่อใช้ยาพาราเซตามอลกับผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง (การล้างครีอะตินีน

    ผู้สูงอายุ

    พารามิเตอร์เมแทบอลิซึมและเภสัชจลนศาสตร์ของพาราเซตามอลไม่เปลี่ยนแปลงในผู้สูงอายุ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยากับผู้ป่วยเหล่านี้

    • ก่อนรับประทาน Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi แก้ปวดและเป็นไข้ปานกลาง (48 ขวด x 100ml)

    วิธีใช้

    โปรดใช้ความระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาพาราเซตามอลคาบี 10 มก./มล. เพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยาผิดขนาดเนื่องจากความสับสนระหว่างมิลิกัม (Mg) และมิลต์ (มล.) ข้อผิดพลาดนี้อาจนำไปสู่การให้ยาเกินขนาดและเสียชีวิตได้ ควรระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสื่อสารและการแจกจ่ายในปริมาณที่เหมาะสม เมื่อกำหนด ให้บันทึกขนาดยาทั้งหมดทั้งโดย Mg และปริมาตร โปรดใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีการวัดขนาดยาและใช้อย่างถูกต้อง

    ใช้งานเพียง 1 ครั้ง. ต้องลบสารละลายส่วนเกินออก

    ก่อนใช้งาน จะต้องตรวจสอบผลิตภัณฑ์เพื่อหาปัสสาวะแปลกและสะดุดตา

    สารละลายพาราเซตามอลจะเข้าเส้นเลือดดำภายใน 15 นาที

    น้ำหนักผู้ป่วย ≤ 10 กก.

    ห้ามแขวนพาราเซตามอลคาบีโฆษณา 10 มก./มล. เป็นอุปกรณ์สำหรับให้ยาเนื่องจากต้องใช้ยาในปริมาณเล็กน้อยในผู้ป่วยกลุ่มนี้

    ปริมาตรของของเหลวที่จะส่งควรดึงมาจากขวดและเจือจาง 10 ครั้งด้วยสารละลายนาซี 0.9% หรือกลูโคส 5% (พาราเซตามอลคาบี 1 ปริมาตรและเฟส 10 มก./มล. พร้อมปริมาตรการส่งผ่าน 9 ครั้งเพื่อเจือจาง) และถ่ายโอนภายใน 15 นาที

    ใช้เข็มฉีดยา 1 อัน จำนวน 5 หรือ 10 มล. เพื่อวัดปริมาณที่สอดคล้องกับน้ำหนักของเด็ก อย่างไรก็ตาม แต่ละโดสต้องไม่เกิน 7.5 มล.

    ใช้ยาเพื่อให้สอดคล้องกับคำแนะนำในการใช้ยา

    เพื่อเจือจาง Paracetamol Kabi ad 10 มก./มล. เพื่อดูความเข้ากันได้ของอันตรกิริยาของยา

    ขนาดยา

    ขนาดยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    ขวดขนาด 100 มล. สำหรับผู้ใหญ่ วัยรุ่น หรือเด็กที่มีน้ำหนัก> 33 กก.

    ขวดขนาด 50 มล. สำหรับเด็กทารก เด็ก เด็กสำหรับฝึกซ้อม และเด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 33 กก.

    การให้ยาขึ้นอยู่กับฟังก์ชันน้ำหนักของผู้ป่วย (ดูตารางขนาดยาด้านล่าง)

    น้ำหนัก
    ปริมาณ
    ปริมาณสูงสุดต่อวันของวัน ≤33กก. 15มก./กก. 1.5มล./กก. 49.5มล. 60มก./กก. ไม่เกิน 2g 3G

    50กก. มีปัจจัยเสี่ยงต่อพิษต่อตับมากขึ้น 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100 มล.

    4G

    ** ปริมาณสูงสุดของวัน: ปริมาณสูงสุดของวันที่ระบุในตารางด้านบนคือเพื่อให้ผู้ป่วยใช้ยาพาราเซตามอลอื่นๆ และจำเป็นต้องปรับตามปริมาณการใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้

    *** ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่าต้องการปริมาณที่น้อยกว่า

    ระยะห่างขั้นต่ำระหว่างการใช้งานอย่างน้อย 4 ชั่วโมง

    ระยะห่างขั้นต่ำระหว่างการใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน

    ปริมาณสูงสุดของวันไม่ควรเกิน 3 กรัมสำหรับผู้ใหญ่ที่มีเซลล์ตับ โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง โภชนาการที่ไม่ดีเป็นเวลานาน (ปริมาณกลูตาไธโอนในตับต่ำ) ภาวะขาดน้ำ อย่าใช้เกิน 4 โดสภายใน 24 ชั่วโมง

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีเหล่านี้ การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เสียชีวิตได้

    อาการของการใช้ยาเกินขนาด

    อาการที่พบบ่อยจะปรากฏภายใน 24 ชั่วโมงแรก ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร หน้าซีด และปวดท้อง

    ใช้ยาเกินขนาดเมื่อใช้พาราเซตามอล 7.5 กรัม 1 ครั้งขึ้นไปสำหรับผู้ใหญ่ หรือ 140 มก./กก. สำหรับเด็ก 1 ครั้ง ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายของเซลล์ตับ อาจทำให้เกิดโรคตับแข็งที่ไม่ฟื้นตัว และส่งผลให้เกิดความล้มเหลวของเซลล์ตับ กรดจากการเผาผลาญ และโรคทางสมอง ดังนั้นในทิศทางนี้อาจทำให้เกิดอาการโคม่าและบางครั้งก็อาจถึงแก่ชีวิตได้ ในเวลาเดียวกัน การเพิ่มขึ้นของปริมาณทรานซามิเนสในตับ (AST, ALT), แลคแทท ดีไฮโดรจีเนส และบิลิรูบิน มาพร้อมกับการลดลงของโปรทรอมบินที่ 12 - 48 ชั่วโมงหลังรับประทานยา

    อาการทางคลินิกของรอยโรคในตับมักจะปรากฏขึ้นหลังจาก 2 วัน และจะรุนแรงที่สุดหลังจาก 4-6 วัน

    การรักษาเกินขนาด

    นำส่งโรงพยาบาลทันที

    ก่อนเริ่มการรักษา โดยเร็วที่สุดหลังจากใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องเจาะเลือดเพื่อกำหนดปริมาณพาราเซตามอลในเลือด

    การบำบัดรวมถึงการล้างพิษ n-acetylcysteine ​​​​(NAC) ทั้งทางหลอดเลือดดำหรือทางปาก ใน 10 ชั่วโมงแรกถ้าเป็นไปได้ เอ็น-อะซิติลซิสเตนยังสามารถป้องกันได้ในระดับหนึ่งแม้จะผ่านไป 10 ชั่วโมงแล้ว แต่ในกรณีนี้จะต้องได้รับการรักษาที่ยืดเยื้อ

    การรักษาตามอาการ

    การทดสอบการทำงานของตับในช่วงเริ่มต้นของการรักษา และทำซ้ำทุกๆ 24 ชั่วโมง โดยปกติแล้ว ทรานซามิเนสของตับจะกลับสู่ภาวะปกติเป็นเวลา 1 ถึง 2 สัปดาห์ และการทำงานของตับจะฟื้นตัวตามปกติ แต่กรณีหนักมากอาจต้องปลูกถ่ายตับ

    การฟอกเลือดสามารถลดระดับพาราเซตามอลในพลาสมาได้ แต่ผลที่ได้มีจำกัดมาก

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้โฆษณา Paracetamol Kabi คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    หายาก, ADR

  • ความผิดปกติของการขนส่ง: ความดันโลหิตสูง
  • ความผิดปกติของระบบและที่ตำแหน่งฉีด: ความเมื่อยล้า
  • การทดสอบ: เพิ่มทรานซามิเนส

    • หายากมาก ADR

  • ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, เม็ดเลือดขาวของเมล็ดพืช

    • ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิไวเกิน (จากผื่นที่ผิวหนังหรือมีอาการคันจนถึงภูมิแพ้ควรหยุดยาทันทีและรักษา), หลอดลมหดเกร็ง

    ไม่ทราบ

  • ความผิดปกติของหัวใจ: หัวใจเต้นเร็ว

    • ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่นแดง หน้าแดง คัน

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาพาราเซตามอลคาบีมีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

    ภูมิไวเกินต่อพาราเซตามอล โพรปาเซตามอล ไฮโดรคลอไรด์ (สารตั้งต้นของพาราเซตามอล) หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

    เซลล์ตับล้มเหลวอย่างรุนแรง (ไชลด์-พัคห์> 9)

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ความเสี่ยงของความสับสน

    โปรดใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยาในปริมาณที่ไม่ถูกต้องเนื่องจากความสับสนระหว่างมิลิกัม (Mg) และมิลิลิท (ML) ความสับสนนี้อาจทำให้เกิดการใช้ยาเกินขนาดและเสียชีวิตได้

    หากรับประทานได้ ควรรับประทานยาแก้ปวดในช่องปาก

    เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงจากการใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องตรวจสอบเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยไม่ได้ใช้ยาอื่นใดที่มีพาราเซตามอลหรือโพรพาเซตามอล ไฮโดรคลอไรด์

    ขนาดยานี้สูงกว่าขนาดที่แนะนำซึ่งมีความเสี่ยงต่อความเสียหายของตับอย่างรุนแรง อาการทางคลินิกและอาการของความเสียหายของตับ (รวมถึงการระบาดของโรคตับอักเสบ, ตับวาย, โรคตับอักเสบจาก cholestatic, โรคตับแข็ง) มักไม่เป็นที่รู้จักเป็นเวลาสูงสุด 2 วันและนานถึง 4-6 วันหลังจากรับประทานยา ต้องการยาแก้พิษโดยเร็วที่สุด

    ให้ความสนใจเป็นพิเศษเมื่อใช้ยาพาราเซตามอลภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้:

    ความผิดปกติของเซลล์และการทำงานของตับผิดปกติ (ชิล-พัค

    ความผิดปกติของตับ

    กลุ่มอาการ MaulreTht Gilbert (เม็ดเลือดเป็นแบบครอบครัว - ละลายได้)

    ภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีน

    โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง

    ภาวะทุพโภชนาการระยะยาวต่ำ (ปริมาณกลูตาไธโอนในตับต่ำ)

    บำรุงอย่างสมบูรณ์ผ่านการฉีด (TPN)

    ใช้การเหนี่ยวนำเอนไซม์

    ใช้พิษต่อตับ

    ในคนไข้ที่มียีน G6PD (ฟาวิส) หลังจากใช้ยาพาราเซตามอลอาจเกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเนื่องจากการกระจายกลูตาไธโอนลดลง

    ภาวะขาดน้ำ

    แพทย์ควรเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับสัญญาณของปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวน-จอห์นสัน (SJS), เนื้อร้ายที่เป็นพิษของผิวหนัง (Ten) หรือไลล์, กลุ่มอาการทั่วร่างกาย: โรคตุ่มหนองที่เกิดจากผิวหนังเฉียบพลันทั่วไป (AGEP)

    การจ่ายไฟและการทำงานของเครื่องจักร

    Paracetamol Kabi Ad ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกมากนักในการใช้ยาพาราเซตามอลทางหลอดเลือดดำ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลทางระบาดวิทยาเกี่ยวกับการใช้ยาพาราเซตามอลแบบรับประทานแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่ไม่คาดคิดต่อสตรีมีครรภ์หรือทารกในครรภ์/ทารก

    ข้อมูลที่คาดการณ์ไว้ในสตรีมีครรภ์แสดงให้เห็นว่าการให้ยาเกินขนาดไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อความผิดปกติของทารกในครรภ์

    ไม่มีการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ในยาพาราเซตามอล อย่างไรก็ตาม การศึกษาเกี่ยวกับยารับประทานไม่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบใดๆ หรือผลกระทบที่เป็นพิษต่อทารกในครรภ์

    อย่างไรก็ตาม มีเพียงยา Paracetamol Kabi Ad เท่านั้นที่ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์ หลังจากที่ได้พิจารณาถึงคุณประโยชน์และความเสี่ยงอย่างรอบคอบแล้ว ในกรณีนี้ ควรติดตามปริมาณและระยะเวลาการใช้อย่างใกล้ชิด

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    หลังจากดื่มแล้ว ยาพาราเซตามอลจำนวนเล็กน้อยจะถูกขับออกทางน้ำนม ไม่มีผลที่ต้องการต่อทารก ดังนั้น Paracetamol Kabi Ad สามารถใช้กับสตรีที่ให้นมบุตรได้

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ความเข้ากันได้

    Paracetamol Kabi ad 10 มก./มล. สามารถเจือจางในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 9 มก./มล. (0.9%) หรือสารละลายกลูโคส 50 มก./มล. (5%) ได้ถึง 10 เท่า (Paracetamol Kabi AD 10 มก./มล. 1 ปริมาตรเป็นการส่งผ่านเฟส 9 ปริมาตร)

    สารละลายเจือจางจะต้องทดสอบด้วยตา และต้องกำจัดออกทันทีหากมีความทึบแสง หรือมีสิ่งแปลกปลอมหรือมีตะกอน

    โต้ตอบ

    โพรเบเนซิดทำให้เกิดการล้างพาราเซตามอลประมาณสองเท่า เนื่องจากสารยับยั้งพันธะพาราเซตามอลกับกรดกลูโคโรนิก ควรลดขนาดยาพาราเซตามอลหากใช้พร้อมกับโพรเบเนซิด

    ซาลิไซลามิดสามารถขยายเวลาการขายยาพาราเซตามอลได้

    เมแทบอลิซึมของพาราเซตามอลบกพร่องในผู้ป่วยที่รับประทานยากระตุ้นเอนไซม์ เช่น ไรแฟมพิซิน, บาร์บิทูเรต, ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ และยาต้านโรคลมชักบางชนิด (คาร์บามาเซพิน, ฟีนิโทอิน, ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, พรีมิโดน)

    มีรายงานฉบับเดียวที่อธิบายความเป็นพิษทั่วไปต่อตับในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์หรือกำลังใช้ยากระตุ้นเอนไซม์

    การใช้ยาพาราเซตามอลและคลอแรมเฟนิคอลไปพร้อมกันสามารถยืดระยะเวลาการออกฤทธิ์ของคลอแรมเฟนิคอลได้

    การใช้ยาพาราเซตามอลและ azt (zidovudin) พร้อมกันจะเพิ่มแนวโน้มของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

    ยาพาราเซตามอลชนิดเข้มข้นพร้อมยาคุมกำเนิดสามารถลดระยะเวลาการขายยาพาราเซตามอลได้ การใช้ยาพาราเซตามอลพร้อมกัน (4 กรัม/วัน เป็นเวลาอย่างน้อย 4 วัน) ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก อาจทำให้ค่า Inr เปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ในกรณีนี้ จำเป็นต้องปรับปรุงการควบคุมค่า Inr ในระหว่างการใช้ยา 2 ชนิดพร้อมกันและ 1 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาด้วยพาราเซตามอล

    การเก็บรักษา

    เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C ห้ามเก็บในตู้เย็นหรือช่องแช่แข็ง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม