A Paracetamol Stada 250 mg-os rögök influenza, fejfájás, torokfájás kezelésére (30 csomag x 1 g)

Gyógyszerforma Nuggets
Specifikáció Doboz 30 csomag x 1g
Összetevő Paracetamol, szacharóz, manitol, aszpartám, povidon, narancshuong, természetes eper tömjén, hidrogénezett ricinusolaj

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	250 mg
Szacharóz
Manitol
Aszpartam
Povidon
Narancssárga tömjén
Természetes eper tömjén
Hidrogénezett ricinusolaj

Felhasználások

javallatok

A 250 mg Paracetamol gyógyszer a következő esetekben javasolt kezelést:

Influenza okozta enyhe és közepes fájdalom, fejfájás, torokfájás, izomfájdalmak, fogfájás, migrén kezelése. A fenacetin fájdalomcsillapító, lázcsillapító.

Fájdalomcsillapítók a prosztaglandin szintézis miatt – közepes fájdalom.

A paracetamol csökkenti a láz okozta testhőmérsékletet. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, hűtést, az értágulat miatt fokozódó hőt és fokozott perifériás véráramlást okozva, ami fokozott vérkeringést eredményez a bőrön keresztül, fokozza a verejtékezést, lehűl.

farmakokinetika

A paracetamol szájon át történő alkalmazás esetén gyorsan és teljesen felszívódik. Tmax 1-3 óra. Meghosszabbított idő kb 3-4 óra.

A gyógyszer gyorsan eloszlik a szervezet összes szövetében. A fehérjéhez való kötődés aránya a kezelési dózisnál 10%.

A dózis körülbelül 90-95%-a metabolizálódik a májban, főként glükuronnal, szulfáttal, ciszteinnel való kombinációnak köszönhetően.

Eladási idő körülbelül 1-4 óra. Távolítsa el a vizeletet főleg kombinált formában.

Szedés előtt A Paracetamol Stada 250 mg-os rögök influenza, fejfájás, torokfájás kezelésére (30 csomag x 1 g)

Használat

A paracetamol tabletták rögökké formálják a belsőleges oldatot.

Adagolás

Felnőttek és 11 év feletti gyermekek: 1,5-2,5 csomag/idő, szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb 16 csomag/nap.

6-11 éves gyermekek: 1,5-2 csomag/idő, szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb 8 csomag/nap.

1-5 éves gyermekek: 1/2 - 1 csomag / alkalom, szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb 4 csomag / nap.

Gyermekek 4-11 hónapos korig: 1/3 csomag/egyszer, szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb 2 csomag/nap.

Gyermekek 1-3 hónapos korig: 1/4 csomag/alkalom 4-6 óránként, ha szükséges, de legfeljebb 1 csomag/nap.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél, kivéve, ha ezt orvos utasítja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Tünetek:

hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, sápadtság, hasi fájdalom, fokozott izzadás, májmérgezés. Ezek a tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és 2-4 nap múlva is előfordulhatnak.

Kezelés:

Azonnal kórházba kell szállítani, hányást vagy gyomormosást okozva az ivószerek megszüntetése érdekében.

Aktív szén (az aktív szén csökkentheti a kezelés hatékonyságát, ha acetilciszteint szed a paracetamol túladagolás kezelésére).

Speciális N-acetilcisztein ellenszert használva az N-acetilcisztein mennyiségét a használt paracetamol mennyiségétől függően alkalmazzuk.

Az N-acetilciszteint azonnal fel kell használni paracetamol túladagolása után, különösen 10-12 órán belül.

Határozza meg a legutóbbi paracetamol koncentrációt 4 óra elteltével. Kijelzés 24 órás túladagolás után N-acetilciszteinnel történő kezelés nélkül. Általános támogatás kezelése, vízháztartás fenntartása, elektrolitok.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

ritkán tapasztal bőrallergiát, például bőrpírt, csalánkiütést. Néha gyógyszeres kezelés és nyálkahártya elváltozások miatti láz is kísérheti.

A paracetamol néhány egyedi esetben neutropéniát, thrombocytopeniát és vérzést, ritkán hányást, hányingert, vérszegénységet, vesetoxicitást okozott hosszú ideig tartó használat esetén.

Nagyon ritkán túlérzékenységi reakció.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A paracetamol elleni szerek az alábbi esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akik érzékenyek a gyógyszer összetevőire.

Legyen elővigyázatos a használat során

A fenil-keratológiában szenvedőknek és az embereknek korlátozniuk kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét.

Legyen óvatos a paracetamol alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében vérszegénység, alkoholizmus, súlyos veseelégtelenség (CICR Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma, a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, akut pustulák vagy terhes nők kezelésére szolgáló gyógyszerek3 (AGEP).

Terhes nők: A paracetamol biztonságosságát nem határozták meg abban az esetben, ha a terhesség összefüggésbe hozható a terhesség kialakulásához esetlegesen elérhető nemkívánatos hatásokkal. Ezért csak a paracetamolt szabad csak valódi szükség esetén használni.

Szoptató nők: A szoptatás után paracetamolt szedő anyáknál végzett kutatások nem észleltek nemkívánatos hatásokat a szoptatás során.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre vagy gépek kezelésére

Nincs információ.

Interaktív gyógyszer

A túl sok és hosszan tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

A máj mikroszómájában enzimindukciót okozó görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint) növelhetik a máj toxicitását.

A májra gyakorolt toxikus gyógyszerek kombinálása növeli a májtoxicitás kockázatát.

Antikoagulánsok: a paracetamol nagy dózisai fokozzák a véralvadásgátló hatást.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.