A Paracetamol Stada 500 mg tabletta fejfájás, idegfájdalmak, fogfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg

Felhasználások

Mi a hatása a

Paracetamolnak? A Paracetamol 500mg a következő esetekben javasolt kezelésre:

Enyhe vagy közepes fájdalom, beleértve a fejfájást, migrént, idegfájdalmat, torokfájást, menstruációs fájdalmat, fájdalmat.

Hatásmechanizmus

Fájdalomcsillapítás

A paracetamol fájdalomcsillapító mechanizmusa nem teljesen tisztázott.

A paracetamol főként a központi idegrendszerben (CNS) a prosztaglandin szintézis gátlásával, alacsonyabb szinten a perifériás hatásokon keresztül a fájdalmas impulzusok gátlásával hathat.

A perifériás hatások a prosztaglandinszintézisnek vagy a szintetikus gátlásnak, vagy más anyagok aktivitásának is köszönhetőek, amelyek a receptorok érzékenységét okozzák a mechanikai vagy kémiai stimulációra.

A láz csökkentése

A paracetamol lázcsillapító hatású, mivel a hipotalamusz légkondicionálási központjára összpontosít, és perifériás értágulatot hoz létre, ami fokozott véráramlást, izzadást és hűtést eredményez a bőrön keresztül.

A központi hatások valószínűleg a prosztaglandin szintézis gátlásával kapcsolatosak a hipotalamuszban.

Dinamikus farmakokinetika

A paracetamol könnyen felszívódik az emésztőrendszerből, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 30 perc és 2 óra közötti elfogyasztást követően éri el. A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát formájában választódik ki a vizelettel.

kevesebb, mint 5%-a ürül állandó formában. Az értékesítési idő 1 és 4 óra között változik. Hagyományos terápiás koncentrációk mellett elhanyagolható plazmafehérjékhez kapcsolódik, de a koncentráció növelésekor növekszik.

A másodlagos hidroxilációs metabolikus anyagot általában nagyon kis mennyiségben állítja elő a vegyes funkciójú oxidáz a májban, és gyakran méregtelenítik a máj glutationjával, amely a paracetamol túladagolása és májkárosodás után felhalmozódhat.

Szedés előtt A Paracetamol Stada 500 mg tabletta fejfájás, idegfájdalmak, fogfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Paracetamol 500 mg Stada szájon át.

Adagolás

Felnőttek, idősek és 16 éves és idősebb serdülők 2 tabletta 4 óránként, legfeljebb 8 tabletta 24 óránként.

6-9 éves gyermekek: 1/2 tabletta 4 óránként, legfeljebb 4 adag 24 óránként.

10-11 éves gyermekek: 1 tabletta 4 óránként, legfeljebb 4 óránként 24 óránként.

12-15 éves fiatalok: 1-1,5 tabletta 4 óránként, legfeljebb 4 adag 24 órán belül.

Ne használja ezt a gyógyszert 6 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A ≥ 5 g paracetamol orális adagja májkárosodáshoz vezethet, ha a betegnél egy vagy több alábbi kockázati tényező van:

Karbamazepin-fenobarbitonnal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más, májenzimeket okozó gyógyszerrel hosszú távú kezelés alatt álló betegek

A betegek gyakran az ajánlott mennyiség felett fogyasztanak alkoholt (etanolt). Cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, táplálékhiány, gyengeség.

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom.

A májkárosodás az ivás után 12-48 órával nyilvánvalóvá válhat. Rendkívüli glükóz-anyagcsere és metabolikus acidózis léphet fel.

Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség agybetegséggé, vérzéssé, hipoglikémiává, agyödémává és halállal alakulhat át.

Az akut veseelégtelenség heveny veseelhalással, amely egyértelműen deréktáji fájdalomban, vérvizelésben és proteinuriában nyilvánul meg, akkor is súlyosbodhat, ha nincs súlyos májkárosodás. Szívritmuszavarról és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.

Paracetamol túladagolás kezelése:

Az azonnali kezelés elengedhetetlen a paracetamol túladagolás kezelésében. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeket azonnali orvosi ellátásra a sürgősségi kórházba kell szállítani.

A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a megállapított utasításokkal.

Az aktív szénnel történő kezelés 1 órán belüli túladagolás esetén alkalmazható. A paracetamol plazmakoncentrációját a szájon át történő bevétel után 4 órával vagy később kell mérni (a koncentráció korábban mért, mint a megbízhatatlan).

Az acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után legfeljebb 24 órával alkalmazható, azonban a maximális védőhatás az ivás után 8 órán belül érhető el.

Szükség esetén a beteg intravénás N-acetilciszteint adható be intravénásan, a beállított adagolási rend szerint. Ha a hányás nem befolyásolja, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet a távoli területeken, a kórházon kívül.

A 24 órás túladagolás után súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelését meg kell beszélni májspecialistával.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Paracetamol 500 mg Stada használata során előforduló nemkívánatos hatások (ADR):

ritkán találkozott a paracetamol káros hatásaival. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.

Jelentések érkeztek mintaelváltozásokról, beleértve a vérlemezkevérzést, a methemoglobin vért és a gabonaleukémiát, de nem biztos, hogy az ok a paracetamollal kapcsolatos.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a használatát, és értesíteniük kell orvosukat, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Paracetamol 500 mg stada gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A betegek figyelmeztetése súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma (SJS) mérgezett epidermális nekrotikus szindróma (Ten) vagy Lyell-szindróma, provinciális pustuláris szindróma (AGEP) jeleire.

Legyen óvatos, ha paracetamolt alkalmaz súlyos vesekárosodásban vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A túladagolás kockázata nagyobb alkoholos májbetegségben szenvedőknél.

Nők terhesség és szoptatás alatt

terhesség:

Epidemiológiai tanulmányok terhességen embereken kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagban történő alkalmazása nem okoz káros hatásokat, de a betegeknek ezt a gyógyszert az orvos utasítása szerint kell alkalmazniuk.

Szoptatási időszak:

A paracetamol kiválasztódik az anyatejjel, de klinikailag nem jelentős. Az adatokat szoptató nők esetében ellenjavallatok nélkül közöljük.

Kövesse az orvos utasításait. A gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Kövesse az orvos utasításait.

Gyógyszerkölcsönhatás

kolesztiramin

A paracetamol felszívódási sebességét a kolesztiramin csökkenti. Ezért a kolesztiramin paracetamol alkalmazásakor egy órán belül nem használható fel, ha csökkenteni szeretné a fájdalomcsillapító hatást.

metoklopramid domperidon

A paracetamol felszívódását a metoklopramid és a domperidon fokozza. Nem szükséges azonban elkerülni az egyidejű használatot.

warfarin

A warfarin véralvadásgátló és egyéb kumarin hatásai fokozódhatnak a Paracetamol rendszeres alkalmazása mellett, ami nagyobb vérzésveszélyt okozhat; A nem állandó dózisnak nincs jelentős hatása.

kloramfenikol

A paracetamol egyidejű alkalmazása növeli a kloramfenikol plazmakoncentrációját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.