A Parocontin F tipharco tabletta csökkenti az izomgörcsöket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Paracetamol, metokarbamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg
Metokarbamol	400 mg

Felhasználások

javallatok

A Parocontin F gyógyszer az izom-csontgörcsökkel összefüggő fájdalommal összefüggő fájdalmak fájdalomcsillapítására javallt:

Izomfeszültség, ficam, ostorcsapás szindróma, trauma, izomgyulladás által okozott akut és krónikus fájdalom. Különösen csökkenti a nem belső szervekből származó alacsony intenzitású fájdalmat. A kezelés adagjával a paracetamol csekély hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt. Ezenkívül nem okoz irritációt, karcolásokat vagy gyomorvérzést, nincs hatással a vérlemezkékre vagy a vérzési időre.

A metokarbamol egy központi idegrendszert gátló anyag, amely ideg- és izomlazító tulajdonságokkal rendelkezik. A metokarbamol hatásmechanizmusát nem határozták meg egyértelműen. A metokarbamol azonban nem csökkenti a neurotranszmitterek vagy az izomingerlést, mint más neurális inhibitorok.

A Parocontin F metokarbamol és paracetamol kombinációját tartalmazza, amely gátolja az idegrendszert gátló fájdalmat. Vagy gátolja az agyfájdalmat izom-csont görcsökkel kapcsolatos fájdalom esetén.

farmakokinetika

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. A plazmacsúcsok elérése 30-60 percen belül a kezelési adag elfogyasztása után. A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% paracetamol a vérben plazmafehérjékkel kombinálva. A paracetamol értékesítési ideje 1,25-3 óra, főként a vizelettel ürül.

A metokarbamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A metokarbamol-metel kb. 46-50%-a kohézióban van a plazmafehérjékkel, az értékesítési idő 1-2 óra. A metokarbamol teljesen kiürül a vizelettel kombináció formájában, kis mennyiségben pedig nem metabolikus formában.

Szedés előtt A Parocontin F tipharco tabletta csökkenti az izomgörcsöket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

evés után vegyen be gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 2 kapszulát naponta x 4 alkalommal.

metokarbamol ajánlott adagja 3,2-4,8 g/nap, paracetmol: legfeljebb 4 g/nap.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A paracetamol túladagolás oka nagy adag paracetaml (7,5-10 g naponta, 1-2 napig, vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés) okozhatja. A paracetamol túladagolása adagtól függően májelhalást, hányingert, hányást és hasi fájdalmat, methemoglobin - vért, kék -lilát és nyálkahártyát és köröm nyálkahártyát eredményezhet, ami a központi idegrendszerből stimulálható/gátolható, akut veseelégtelenség.

Metokarbamo, paracetamol túladagolása esetén: gyomormosás minden esetben és kezelés a szükséges támogató módszerekkel.

A paracetamol méregtelenítés szulfhidril-, n-acetilcisztein-vegyületek alkalmazása. Ha nem, akkor metionin, aktív szén és/vagy sós fehérítés használható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Parocontin F használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, étvágytalanság.

ideges: szédülés, fáradtság, álmosság, nyugtalanság, szorongás, fejfájás, görcsök.

Szem: szédülés.

Egyéb: Futás, Láz.

Ritka, 1/10000

Bőr: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, vénák.

Szem: Kötőhártya-gyulladás.

orr: orrdugulás. vér: granulocitózis, hemolitikus vérszegénység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Parocontin F gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Metokarbamollal, paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Glükózhiányos betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

Kómában szenvedő betegek, a kóma pénzfázisában, agykárosodásban, izomgyengeségben, epilepsziás anamnézisben.

Óvatosság a használat során

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Ne használja vezetés, gép, horog vagy 12 éven aluli gyermekek esetén.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma, a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem alkalmazható gépjárművezetés vagy gépek kezelése esetén.

terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél, mert nem határozták meg a gyógyszer terhesség alatti biztonságosságát.

A szoptatás időszaka

Nem alkalmazható szoptató nők számára, mert nem tudják, hogy a metokarbamol az anyatejben van-e vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem kombinálható a metokarbamol alkohollal, alkoholos italokkal, egyéb központi idegrendszeri gátlókkal.

A metokarbamol étvágytalanságot, myasthenia gravist okozhat, gátolva a piridostigmin hatását.

Ne működtesse együtt más központi idegrendszeri gátlókkal, rohamcsillapítókkal (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), izoniaziddal, altatókkal, antihisztaminokkal, egyéb neurotranszmitterekkel, túl sok alkohollal.

Tárolás

Tárolás zárt, szellős csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.