A Parocontin tipharco tabletta csökkenti az izomgörcsöket, izomfeszültséget, ficamot (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Paracetamol, metokarbamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Metokarbamol	400 mg

Felhasználások

Javallatok

A Parocotin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Fájdalomcsillapítás izom-csontgörcsökkel kapcsolatos esetekben. A tanulási erő

A paracetamol fájdalomcsillapító enyhe és közepes fájdalom kezelésére, a leghatékonyabb a nem belső szervek alacsony intenzitású fájdalmainak enyhítése. A Paracetamol kezelés adagjával kevésbé hat a szív- és érrendszerre, a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, nem hat a vérlemezkékre és a vérzési időre.

A metokarbamol egy központi idegrendszert gátló anyag, amely ideg- és izomlazító tulajdonságokkal rendelkezik. A metokarbamol hatásmechanizmusát nem határozták meg egyértelműen. A metokarbamol azonban nem csökkenti a neurotranszmitterek, a neuromuszkuláris és az izomingerlést, mint más neurális inhibitorok.

A parokotin metokarbamol és paracetamol kombinációjával gátló idegrendszert kell, hogy kifejtse a fájdalmat, vagy gátolja az agyfájdalmat izom-csont görcsök esetén.

Farmakokinetikai

A paracetamol gyorsan felszívódik és szinte teljesen a gyomor-bélrendszeren keresztül. A plazma csúcsértékét 30-60 percen belül érje el a kezelési adag elfogyasztása után.

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

A paracetamol hulladék értékesítési ideje 1,25-3 óra, főként a vizelettel ürül.

A metokarbamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A metokarbamol körülbelül 46-50%-a kötődik a plazmafehérjékhez, az értékesítési idő 1-2 óra.

A metokarbamol teljesen kiürül a vizelettel, egységes, kis mennyiségben pedig nem metabolikus formában.

Szedés előtt A Parocontin tipharco tabletta csökkenti az izomgörcsöket, izomfeszültséget, ficamot (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Fogyasszon gyógyszert étkezés után.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

Felnőttek: 1-2 kapszula/nap x 4-szer. 1 alkalommal inni 1 alkalommal.

ajánlott adag metokarbamolhoz 3,2-4,8 g/nap, paracetamolhoz: 2,6-3,9 g/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A paracetamol adagja a hatalmas adag paracetamolnak köszönhető (7,5 g-10 g naponta, 1-2 napig vagy hosszan tartó gyógyszer szedése), ami adagtól függően májelhalást, hányingert, hányást és hasi fájdalmat, methemoglobin - vért, lilás kéket okoz, központi idegrendszeri ingerlést és körmök gátlását okozhatja. A metokarbamol, a paracetamol minden esetben gyomrot kell mosni és a szükséges támogató módszerekkel kezelni.

A paracetamol méregtelenítés szulfhidril-, n-acetilcisztein-vegyületek alkalmazása. Ha nem, akkor metionin, aktív szén és/vagy sós fehérítés használható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Parocotin használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

általában megtörténik

Hányinger, hányás, étvágytalanság, szédülés, fáradtság, álmosság, nyugtalanság, szorongás, remegés, szédülés, láz, fejfájás, görcsök.

Viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, kötőhártya-gyulladás, orrdugulás, granulocitózis, hemolitikus vérszegénység.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Parocotin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Metokarbamollal, paracetamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő betegek.

Páciensek anamnézisében izomgyengeség, agykárosodás, izomgyengeség, agykárosodás epilepszia.

Óvatosan kell eljárni a használat során.

nem alkalmazható gépjárművezetés, gépek kezelése vagy 12 év alatti gyermekek esetén.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a metokarbamol csökkentheti a szellemi vagy fizikai egészséget igénylő munkákra való összpontosítás képességét, mint például a gépek vezetése vagy a gépjárművezetés.

Terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél, mert nem határozták meg a gyógyszer biztonságosságát a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Nem alkalmazható szoptató nőknél, mert ismeretlen metokarbamol van az anyatejben, vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne kombinálja a metokarbamolt alkohollal, alkoholtartalmú italokkal, egyéb központi idegrendszeri gátlókkal.

A metokarbamol étvágytalanságot, myasthenia gravist okozhat, gátolva a piridostigmin hatását.

Ne működtesse együtt más központi idegrendszeri gátlókkal, rohamcsillapítókkal (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), izoniaziddal, altatókkal, antihisztaminokkal, egyéb neurotranszmitterekkel, túl sok alkohollal.

Tárolás

Zárt csomagolásban, fénytől távol, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.