A Partamol 325 Stella gyógyszer csökkenti az enyhe és közepes fájdalmat (200 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 200 tablettát tartalmazó üveg
Összetevő Paracetamol
Javallat Láz, megfázás, fejfájás, testfájdalmak, fogzás
Ellenjavallat Májelégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg

Felhasználások

javallatok

A Partamol 325 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak/alkalmazhatók:

Enyhe vagy közepes fájdalom és láz esetén alkalmazzák, különösen olyan betegeknél, akiknél ellenjavallatok vagy nem tolerálják a szalicilátot. A gyógyszer jó hatással van az enyhe fájdalomra, amely nem a szervek eredetében van. A paracetamol a szaliciláttal azonos mechanizmus szerint enyhíti a fájdalmat és csökkenti a lázat. Ugyanabban az adagban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító ugyanaz, mint az aszpirin.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. A paracetamol gyenge, reverzibilis, nem speciális ciklooxigenáz inhibitor 1 g/nap adagban. A paracetamol kezelési dózisa elhanyagolható hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, azonban a toxikus dózis keringést és gyors légzést okozhat.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja 10-60 perccel az ivás után következik be.

Elosztás

A paracetamol a legtöbb testszövetben eloszlik. A gyógyszer a méhlepénybe kerül, és az anyatejben jelen van. A gyógyszer plazmafehérjékhez való kohéziója elhanyagolható a hagyományos kezelési koncentrációk mellett, de növekszik, ha a gyógyszerkoncentráció nő. Az eladási idő körülbelül 1-3 óra.

Anyagcsere

A paracetamol leginkább a májon keresztül metabolizálódik, és főként glükuron és szulfát formájában ürül a vizelettel. A gyógyszerek kevesebb mint 5%-a eliminálódik állandó formában. A hidroxilezés által okozott másodlagos metabolikus anyag (nacetil-p-benzokinoneimin) általában nagyon kis mennyiségben keletkezik a májban és a vesében. Ezt az anyagot glutationnal kombinálva méregteleníti, de paracetamol túladagolás után felhalmozódhat, és károsíthatja a szöveteket.

Megszüntetés

Nincs jelentés.

Szedés előtt A Partamol 325 Stella gyógyszer csökkenti az enyhe és közepes fájdalmat (200 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A partamol 325-öt szájon át kell bevenni.

Adagolás

Fájdalomcsillapítás vagy lázcsillapítás felnőtteknek és 11 év feletti gyermekeknek

325-650 mg, szükség esetén 4-6 óránként, legfeljebb napi 4 g; Egyes betegeknél nagyobb adagok (pl. 1 g/idő) is alkalmazhatók fájdalomcsillapításra.

Ne használjon önkényesen paracetamolt a fájdalom csökkentésére 10 napnál tovább felnőtteknél és 5 napon túl gyermekeknél.

Ne használjon önkényesen paracetamolt a láz csökkentésére túl magas láz (39,5 oC felett), 3 napnál tovább tartó láz vagy visszatérő láz esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A dózistól függő májelhalás a paracetamolmérgezés legveszélyesebb toxicitása, és végzetes is lehet.

Kezelés:

Paracetamol mérgezés esetén az acetilciszteint méregtelenítőként használják. Az acetilcisztein szájon át történő alkalmazása esetén a kezdő adag 140 mg/kg; Ezután a fenntartó adag 70 mg/ttkg 4 óránként x 17 adag. Az acetilcisztein kezdő adagja vagy fenntartó adagja után 1 órán belül, ha a beteg hány, az adagot meg kell ismételni. Ha a beteg továbbra sem tud inni, az acetilciszteint a katéteren keresztül a nyombélbe lehet vinni. A gyakran hányó betegeknél hányás elleni gyógyszer is alkalmazható. Ha a mérgezés éppen most történt, az aktív szén használata csökkentheti a paracetamol felszívódását, ezért a lehető leghamarabb (lehetőleg a mérgezést követő 1 órán belül) kezelni kell. Más gyomorméregtelenítési módszerek (például az IPECA szirup) kevésbé hatékonyak, és gyakran nem is ajánlottak.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

emésztés: Hányinger, hányás. vér: Hematopoiia (neutropenia, hypoglykaemia, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Partamol 325 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Alkoholizmusban szenvedő betegek.

A beteg paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenysége.

Glükózzománchiányban szenvedő betegek - 6 - foszfát-dehidrogenáz.

Óvatosság a

alkalmazásakor A paracetamol viszonylag nem mérgező a kezelési dózisban. Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a durva bőrkiütést és csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók. Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Figyelmeztetni kell azokat az embereket, akiknek fenil-ceton van - vizeletben (vagyis a génhiány határozza meg a fenilalanin-hidroxiláz állapotát) és azt, akinek korlátoznia kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, hogy egyes paracetamolkészítmények aszpartámot tartalmaznak, és a gyomorban - a fenilalanin bélrendszeri fellegvárában ivás után - metabolizálódnak. A forgalomban lévő, szulfitot tartalmazó paracetamol gyógyszerek egyes formái allergiás reakciókat, köztük anafilaxiát és életveszélyes vagy kevésbé súlyveszélyes rohamokat okozhatnak egyes túlérzékeny embereknél. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a szívzöld nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

sok alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májmérgezését; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú személyeknél óvatosan használja.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem.

Terhesség

A paracetamol egy fájdalomcsillapító, amelyet általában terhes nőknél alkalmaznak. A paracetamol terhesség végén történő alkalmazása azonban összefügg a csecsemők tartós ziháló légzési problémájával. Ne alkalmazzon túl gyakran paracetamolt terhes nők számára.

A szoptatás időszakában

nem tapasztalták a szoptatott csecsemőknél jelentkező mellékhatásokat, amikor az anya paracetamolt szed, a paracetamol mennyisége nagyon kevéssé oszlik az anyatejbe, így nem lehet káros a szoptatásra.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú orális, nagy dózisú Paracetamol és nagy dózisú ParacetamolARIN hatása fokozódik. származékai.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezen túlmenően, az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása szintén növelheti a májtoxicitás kockázatát, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg. A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak; A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önhasználatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.