Partamol 500 Stella gyógyszer az enyhétől a közepesig terjedő fájdalom és láz kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen
Javallat Torokfájás, arcüreggyulladás, láz, dysmenorrhoea, megfázás, fejfájás, migrén, testfájdalmak
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Partamol 500 gyógyszerek fájdalom, valamint enyhe vagy közepes fájdalom és láz esetén javallt, különösen olyan betegeknél, akiknél a szalicilát intolerancia ellenjavallt vagy nem tolerálható. A gyógyszer jó hatással van az enyhe fájdalomra, nem a szervek eredetére.

Farmakológiai

A paracetamol a p-aminofenol nem addiktív összefoglaló származéka. A paracetamol ugyanazon mechanizmus szerint csillapítja a fájdalmat és csökkenti a lázat, mint a szalicilát.

Ugyanabban az adagban a paracetamolnak az aszpirinhez hasonló fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél.

A paracetamol gyenge, reverzibilis, nem speciális ciklooxigenáz inhibitor 1 g/nap dózisban.

A paracetamol kezelési dózisa elhanyagolható hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre. A mérgező dózisok azonban keringést és gyors légzést okozhatnak.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja 10-60 perccel az elfogyasztás után jelentkezik.

Elosztás

A paracetamol a legtöbb testszövetben eloszlik. A gyógyszer a méhlepénybe kerül, és az anyatejben jelen van. A gyógyszerek plazmafehérjékkel való kohéziója elhanyagolható a hagyományos kezelési koncentrációk mellett, de növekszik, ha a gyógyszerkoncentráció nő.

Anyagcsere – elimináció

A paracetamol leginkább a májon keresztül metabolizálódik, és a vizelettel választódik ki, főként glükuronid és szulfát formájában. A gyógyszer kevesebb mint 5%-a eliminálódik állandó formában.

A paracetamol hulladék értékesítési ideje körülbelül 1-3 órával változik.

A hidroxilezés által okozott másodlagos metabolikus anyag (n-acetil-p-benzokinoneimin) általában nagyon kis mennyiségben keletkezik a májban és a vesében. Ezt az anyagot glutationnal kombinálva méregteleníti, de felhalmozódik paracetamol túladagolás és szövetkárosodás után.

Szedés előtt Partamol 500 Stella gyógyszer az enyhétől a közepesig terjedő fájdalom és láz kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Partamol 500 tablettát szájon át szedhető tablettákhoz.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 500-1000 mg 4-6 óránként, ha szükséges, de legfeljebb 4 g/nap.

6-12 éves gyermekek: 250-500 mg 4-6 óránként, ha szükséges, legfeljebb napi 4 alkalommal.

Ne használjon önkényesen paracetamolt a fájdalom csökkentésére 10 napnál tovább felnőtteknél és 5 napon túl gyermekeknél.

Ne használjon önkényesen paracetamolt a láz csökkentésére túl magas láz (39,5°C felett), 3 napon túl tartó láz vagy visszatérő láz esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az acetilcisztein szájon át történő alkalmazása esetén a kezdő adag 140 mg/ttkg, ezt követi a fenntartó adag 70 mg/kg 4 óránként x 17 adag.
A kezdő adag vagy az acetilcisztein fenntartó adag után 1 órán belül, ha a beteg hány, az adagot meg kell ismételni. Ha a beteg továbbra sem tud inni, az acetilciszteint a katéteren keresztül a nyombélbe lehet vinni. Hányásgátló alkalmazható olyan betegeknél, akik gyakran hánynak.
Ha a méreg csak most történt, az aktív szén csökkentheti a paracetamol felszívódását, ezért a lehető leghamarabb (lehetőleg a mérgezést követő 1 órán belül) kezelni kell.
Más gyomorméregtelenítési módszerek (például az IPECA szirup) kevésbé hatékonyak, és gyakran nem is ajánlottak.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Partamol 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

emésztőrendszer: hányinger, hányás. vér: Vérzéses rendellenességek (neutropenia, hypoglykaemia, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, 1/10000

Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Partamol 500 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Sok vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Alkoholizmusban szenvedő betegek.

A beteg paracetamollal szembeni túlérzékenysége.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő betegek.

Óvatosság a

alkalmazásakor A paracetamol viszonylag nem toxikus a kezelési dózisban. Néha előfordulhatnak bőrreakciók, köztük durva bőrkiütés és csalánkiütés, egyéb érzékeny reakciók, beleértve a gégeödémát, angioödémát és anafilaxiás reakciókat, amelyek ritkán fordulhatnak elő.

A p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor vérlemezke-csökkenés, leukopenia és minden véres hemoglobin előfordult. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

A fenil-ceton - vasban szenvedőket (a génhiány határozza meg a fenilalanin-hidroxiláz állapotát) és korlátozni kell a szervezetbe juttatott fenilalanin mennyiségét, figyelmeztetni kell néhány aszpartámot tartalmazó paracetamol készítményre, amely ivás után a gyomorban metabolizálódik - fenilalanin citadell.

A forgalomban lévő paracetamolaxist és szulfátot tartalmazó allergiás reakciókat is okozhatnak egyes formái. -fenyegető vagy kevésbé súlyos túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a paracetamolt vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem világos, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás növelheti a Paracetamol máj toxicitását. Kerülje vagy korlátozza az ivást.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú személyeknél óvatosan használja.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A paracetamol egy fájdalomcsillapító, amelyet általában terhes nők számára választanak. A paracetamol terhesség végén történő alkalmazása azonban összefügg a csecsemők tartós ziháló légzési problémájával. Ne alkalmazzon túl gyakran paracetamolt terhes nők számára.

Szoptatási időszak

A szoptatott csecsemőknél nem tapasztalható nemkívánatos hatás, ha az anya paracetamolt szed, a paracetamol mennyisége nagyon kevéssé oszlik el az anyatejben, így nem lehet káros a szoptatásra.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása fokozza a COUMARIN és az indandion származékok véralvadásgátló hatását.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazin- és hűtőterápiában részesülnek.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt.

Ezenkívül az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása a májtoxicitás kockázatának növekedéséhez is vezethet, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg.

A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

általában nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg kapnak paracetamol-kezelést és görcsoldó szereket. A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önhasználatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.