Viên Pasepan Hataphar hạ sốt, giảm đau, trị cảm, cúm, nhức đầu (50 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 50 vỉ x 10 viên
Quy cách Paracetamol, cafein

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	300mg
Caffein	15mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Pasepan được chỉ định hạ sốt, giảm đau trong các trường hợp sau:

Cảm cúm, sốt, nhức đầu, đau dây thần kinh, đau cơ và gân, đau do chấn thương.

dược động học

Không có báo cáo.

Trước khi dùng Viên Pasepan Hataphar hạ sốt, giảm đau, trị cảm, cúm, nhức đầu (50 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn:

Uống 2 viên/lần x 4 lần/ngày. Không quá 12 viên trong 24 giờ.

Người cao tuổi:

Dùng liều lượng như người lớn.

Trẻ em:

Uống 1 viên/lần x 4 lần/ngày. Không quá 6 viên trong 24 giờ.

Không nên dùng cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Paracetamol:

Symptoms of nausea, vomiting, and abdominal pain usually occur within 2-3 hours after taking the poison of the drug. Methemoglobin trong máu dẫn đến màu xanh tím, chất nhầy và màu xanh móng tay là dấu hiệu đặc trưng của ngộ độc cấp tính P-aminophenol; Một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được sản xuất. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

Xử trí: Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu có tiền sử cho rằng dùng quá liều.

Khi ngộ độc nặng cần điều trị tích cực. Rửa dạ dày là cần thiết trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu. Việc giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan.

n-acetylcystein có tác dụng khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng để giải độc ngay, càng sớm càng tốt nếu chưa đến 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng n-acetylcystein hiệu quả hơn khi cho thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

Khi uống, pha loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho N-acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg cách nhau 4 giờ.

Chấm dứt điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan thấp. N-acetylcystein cũng có thể dùng qua đường truyền tĩnh mạch: Liều khởi đầu 150 mg/kg, pha trong 200 ml glucose 5%, tiêm tĩnh mạch trong 15 phút; Sau đó tiêm tĩnh mạch liều 50 mg/kg trong 500 ml glucose 5% trong 4 giờ; Tiếp theo là 100 mg/kg trong 1 lít dung dịch trong vòng 16 giờ tới. Nếu không có dung dịch glucose 5% có thể dùng dung dịch natri clorua 0,9%.

ADR của n-acetylcystein bao gồm phát ban trên da (kể cả nổi mề đay, không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và phản ứng phản vệ.

Nếu không có n-acetylcystein, có thể sử dụng methionine (xem methionine chuyên biệt). Nếu bạn đã sử dụng than hoạt tính trước khi sử dụng methionin thì trước tiên bạn phải loại bỏ than hoạt tính ra khỏi dạ dày. Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính và/hoặc thuốc tẩy muối vì chúng có khả năng làm giảm sự hấp thu của Paracetamol.

caffein:

Triệu chứng đau vùng thượng vị, nôn mửa, lợi tiểu, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, kích thích thần kinh trung ương.

Xử trí: Không có thuốc giải độc đặc hiệu, có thể sử dụng than hoạt tính trong 1-4 giờ sau khi dùng quá liều.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng PasePan, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

có chứa paracetamol:

Không phổ biến, 1/1000

DA: cấm;

dạ dày - ruột: buồn nôn, nôn;

Huyết học: Mất nước, giảm bạch cầu, xuất huyết toàn thân, giảm bạch cầu, thiếu máu; thận: bệnh thận, nhiễm độc thận khi lạm dụng lâu dài.

Hiếm:

Da: Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng lyell, mụn mủ cấp tính toàn thân.

Khác: Phản ứng quá mẫn.

Với caffeine:

Khi sử dụng với liều lượng khuyến cáo có thể gây mất ngủ, tỉnh táo, lo lắng, khó chịu, nhức đầu, rối loạn tiêu hóa, hồi hộp, căng thẳng, lo âu...

Với hộp sữa:

Không có báo cáo nào ở người.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Pasepan chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Người bị suy gan, suy thận nặng.

Thận trọng khi sử dụng

paracetamol:

Nguy cơ huyết khối tim mạch: Các bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có triệu chứng tim mạch trước đó.

Paracetamol không gây độc ở liều điều trị.

Đôi khi phản ứng ở da bao gồm ngứa và nổi mề đay; Các phản ứng nhạy cảm khác bao gồm phù thanh quản, phù mạch và phản ứng phản vệ hiếm khi xảy ra. Tiểu cầu, giảm bạch cầu và tất cả các trường hợp tiểu máu có máu đã xảy ra khi sử dụng dẫn xuất p-aminophenol, đặc biệt khi dùng liều lớn. Giảm bạch cầu trung tính và xuất huyết giảm tiểu cầu xảy ra khi sử dụng Paracetamol. Hiếm khi mất bạch cầu hạt ở bệnh nhân sử dụng Paracetamol.

Thận trọng khi sử dụng Paracetamol cho người bị suy gan, suy thận, nghiện rượu, suy dinh dưỡng mãn tính hoặc mất nước. Tránh dùng liều cao, kéo dài và tiêm tĩnh mạch cho người bị suy gan. Phải sử dụng thận trọng ở bệnh nhân thiếu máu trước đó, vì màu xanh tím có thể không biểu hiện rõ ràng, mặc dù nồng độ methemoglobin trong máu cao ở mức nguy hiểm.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng nghiêm trọng trên da như hội chứng Steven -Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten - Toxic Epidermal Necrolysis) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP - Hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính).

Tác dụng phụ nghiêm trọng trên da tuy tỷ lệ mắc không cao nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Steven-Johnson (SJS), hoại tử biểu bì nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính (AGEP).

Khi phát hiện dấu hiệu mẩn ngứa ở vùng da đầu tiên hoặc bất kỳ phản ứng quá mẫn nào khác, người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc. Những người đã từng bị phản ứng da nặng do Paracetamol gây ra không được sử dụng lại thuốc và khi đến khám, điều trị cần thông báo cho nhân viên y tế về vấn đề này.

caffeine:

Trong khi dùng thuốc không nên sử dụng nhiều cà phê, trà và một số đồ uống có chứa caffeine.

Vỏ sữa:

Ở mèo, chó và khỉ thí nghiệm, echitamin trong vỏ sữa gây hạ huyết áp. Không có báo cáo ở người.

Trong thành phần có nipagin, nipasol, erythrosin và Brilliant Blue có thể gây dị ứng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không gây buồn ngủ, không ảnh hưởng đến khả năng vận hành của người lái xe hoặc vận hành máy móc.

có thai

không khuyến cáo sử dụng.

thời kỳ cho con bú

Paracetamol và caffeine bài tiết qua sữa mẹ. Cafeine kích thích cho con bú. Nên thận trọng khi cho con bú, cân nhắc giữa rủi ro và lợi ích.

Tương tác thuốc

Liều uống dài hạn và liều cao của Paracetamol làm tăng tác dụng chống đông máu của COMAARIN và trong nhà. Tác dụng này ít hoặc không quan trọng trên lâm sàng nên Paracetamol được ưa chuộng hơn salicylate khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang sử dụng cooumarin hoặc dẫn xuất indandion.

Cần chú ý đến khả năng xảy ra tình trạng hạ sốt nghiêm trọng ở bệnh nhân sử dụng đồng thời phenothiazine và liệu pháp làm mát.

Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc gan. Thuốc chống co giật (bao gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzym ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc ở gan.

Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với Paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này.

cholestyramin: làm giảm hấp thu của Paracetamol.

caffeine: Chuyển hóa chủ yếu qua CYP1A2 nên có tương tác dược động học với các thuốc chuyển hóa qua cảm ứng/ức chế CYP1A2 hoặc CYP1A2 như chống co giật, beta, cimetidine, disulfiram, ketoconazol, ketoprofen...

Vỏ sữa: Không có báo cáo.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.