A Paxirasol Egis támogatja a nyálkaolvadást légúti betegségekben (20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Bromhexin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A Paxirasol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Akut vagy krónikus légúti betegségek, például bronchiális asztma, hörghurut, hörghurut váladék, szilárd váladék és beszéd kíséretében. A nyálkasejtekben, így a hörgőváladék savas mukopoliszacharid rostjai nagyobb valószínűséggel szétesnek. A folyékony mirigyek egyidejű aktiválása kevesebb váladékot termel. Légúti fertőzések esetén a brómhexin fokozza a hatóanyagok termelését, és bebizonyította, hogy a gyógyszer a nyálkahártya tollainak kiürülését is növeli.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A brómhexin jól felszívódik az emésztőrendszerből, és az ivás után 1 órán belül eléri a maximális plazmakoncentrációt.

Elosztás

A brómhexin a plazmafehérjékhez kötődik. Állatkísérletek szerint a brómhexin átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.

Anyagcsere

A hatóanyag a májban metabolizálódik (a transzfer anyag az ambroxol).

Megszüntetés

A brómhexin főként metabolitok formájában (85-90%) ürül a vizelettel. A hromhexin felezési ideje körülbelül 6,5 óra.

veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenségben a brómhexin félig kiürülési ideje hosszabb, ezért csökkenteni kell az adagolást vagy a gyógyszeres távolságot.

Szedés előtt A Paxirasol Egis támogatja a nyálkaolvadást légúti betegségekben (20 tabletta)

Hogyan kell használni

A gyógyszert bő vízzel történő fogyasztás után kell bevenni. Ha sok vizet iszik a kezelés alatt, könnyebben felszabadul a bromhexin nyálka.

Adagolás

Felnőttek

A szokásos napi adag felnőtteknek 24-48 mg bromhexin: 1-2 tabletta naponta háromszor.

Hörgőtágító esetén nagyobb adagok (48 mg - 2 tabletta naponta 3 alkalommal) antibiotikummal kombinálva alkalmazhatók.

Gyermekek

Ne használja a paxirasol-t 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mert a paxirasol biztonságosságát és hatékonyságát 2 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

2-6 éves gyermekek: 12 mg naponta (1/2 tabletta naponta háromszor).

6 és 14 év közötti gyermekek: 24 mg naponta (1 tabletta naponta háromszor).

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Ne módosítsa az adagot, ha csak májelégtelenség, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot módosítani kell (lásd alább).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Csökkentenie kell az adagot, ha súlyos veseelégtelenségnek kell lennie, vagy ha a gyógyszer bevételétől való távolság hosszú.

Kezelési idő

A kezelés időtartama a tünetek típusától, idejétől vagy előrehaladásától függ.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A paxirasol használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel a következőképpen meghatározott gyakorisággal:

Nagyon gyakori: ≥ 1/10; Gyakori: ≥ 1/100 -

Tesztelés: Lehetetlen megbecsülni a meglévő adatok gyakoriságát: átmenetileg megnövekedett SGOT és SGPT a kezelés alatt.

Idegrendszer:

Not common: dizziness, headache, weak people.

Emésztőrendszer:

Nem gyakori: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés.

Az immunrendszer:

Nagyon ritka: A tünetek allergiás reakciók lehetnek: csalánkiütés, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, nyelési nehézség, légszomj, angioödéma vagy anafilaxiás reakció.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Paxirasol gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

Hatóanyagokkal (brómhexin, ambroxol) vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor a gyógyszer szedése közben, ügyelni kell a túlérzékenységi reakciók lehetőségére.

A Paxirasol nem csökkenti közvetlenül a száraz köhögést.

A pangás veszélye miatt a paxirasol alkalmazásakor óvatosan kell eljárni, ha a hörgők mozgásában zavar van, vagy ha magas a váladék mennyisége.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

nem tapasztaltak olyan eseteket, amelyekben a bromhexin befolyásolta volna a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség alatt és szoptató anyák számára

Klinikai tulajdonságok

Állatkísérletekben nem látja a szörnyeffektust.

emberi alakok

A paxirasol alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem szabad a paxirazolt köhögéscsillapítókkal (például kodein) egyidejűleg alkalmazni, mert megzavarhatja a brómhexinnel megolvadt váladék kilökődését.

Egyes antibiotikumokkal (ampicillin, amoxicillin, cefalexin, eritromicin, oxitetraciklin) együtt alkalmazva a bromhexin fokozza az antibiotikumok behatolását a hörgők szekréciójába.

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.