Pegaset 50 Aurobindo ยารักษาโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (4 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Pegaset 50 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

อาการปวดทางระบบประสาท

พรีกาบาลินแสดงไว้ในการรักษาอาการปวดทางระบบประสาทในผู้ใหญ่

โรคลมบ้าหมู

พรีกาบาลินได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ โดยจะมีหรือไม่มีโรคลมบ้าหมูร่วมด้วยในผู้ใหญ่

โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย

พรีกาบาลินได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาความวิตกกังวลในการแพร่กระจาย (GAD) ในผู้ใหญ่

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาต้านโรคลมบ้าหมู

รหัส ATC: N03AX16

สารออกฤทธิ์หลัก พรีกาบาลิน เป็นสารที่คล้ายกับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) (กรด (s) -3- (อะมิโนเมทิล) -5-เมทิลเฮกซาโนอิก)

กลไกการออกฤทธิ์

พรีกาบาลินติดอยู่กับหน่วยย่อยของหน่วยย่อย (โปรตีน A2 - 8) ของช่องแรงดันไฟฟ้าเกตในระบบประสาทส่วนกลาง

หลักฐานจากแบบจำลองทางประสาทของสัตว์บ่งชี้ว่าการรับรู้ความเจ็บปวดของสารสื่อประสาทที่ปล่อยพรีกาบาลินนั้นขึ้นอยู่กับแคลเซียมในไขสันหลัง ซึ่งอาจเกิดจากการปิดกั้นการขนส่งแคลเซียมและหรือการลดแคลเซียม หลักฐานจากสัตว์ทดลองอื่นๆ ที่มีความเสียหายของเส้นประสาทแสดงให้เห็นว่าการออกฤทธิ์ของยาแก้ปวดพรีกาบาลินสามารถเกิดขึ้นทางอ้อมผ่านการโต้ตอบกับซิมพาเทติกและเซโรโทนิน

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ที่คงตัวของพรีกาบาลินจะเหมือนกันกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่ใช้ยาต้านโรคลมบ้าหมู และผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มขณะหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงทั้งในโหมดฉีดครั้งเดียวและหลายโดส การดูดซึมของยาพรีกาบาลินทางปากอยู่ที่ประมาณ> 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา เมื่อใช้ซ้ำจะถึงสถานะคงที่ในช่วง 24 - 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมของ Pregabalin ลดลงเมื่อใช้ร่วมกับอาหารทำให้ CMAX ประมาณ 25-30% และ TMAX จะช้ากว่าประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การใช้พรีกาบาลินร่วมกับอาหารไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อระดับการดูดซึมพรีกาบาลิน

การกระจาย

ในการศึกษาพรีคลินิก พรีกาบาลินสามารถทะลุผ่านสิ่งกีดขวางที่เปื้อนเลือดในหนู หนู และลิงได้อย่างง่ายดาย

พรีกาบาลินผ่านรกในหนูและปรากฏในนมของหนู ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินชัดเจนคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่ได้เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

การเปลี่ยนแปลง

พรีกาบาลินมีความสำคัญเล็กน้อยในร่างกายมนุษย์ หลังจากใช้พรีกาบาลินร่วมกับเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสี ประมาณ 98% ของกัมมันตภาพรังสีที่พบในปัสสาวะเป็นของพรีกาบาลินในรูปแบบที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ N - อนุพันธ์ของเมทิลเลตของพรีกาบาลิน ซึ่งเป็นสารหลักของพรีกาบาลินที่พบในปัสสาวะ คิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยา ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของการเปลี่ยนพรีกาบาลินในรูปแบบของคำอธิบายไอโซมอร์ฟิกเป็นไอโซเมอร์ทามิดัล

การกำจัด

พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่เนื่องจากการขับถ่ายออกทางไตในรูปแบบของการไม่เผาผลาญ

ระยะเวลาการกำจัดพรีกาบาลินโดยเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง ความเร็วการกวาดล้างพรีกาบาลินในพลาสมาและอัตราการกวาดล้างไตเป็นสัดส่วนกับอัตราของครีเอตินีน

จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องหรือมีเลือดออก

เชิงเส้น/ไม่ใช่เชิงเส้น

เภสัชจลนศาสตร์ของ Pregabalin เป็นไปตามปริมาณที่แนะนำในแต่ละวันเป็นเส้นตรง ความแปรผันของเภสัชจลนศาสตร์ของวัตถุ Pregabalin อยู่ในระดับต่ำ (

เพศ

การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเพศไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมา

ไตวาย

อัตราการกวาดล้างพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับอัตราการกวาดล้างครีเอตินีน นอกจากนี้ พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพผ่านการตกเลือด (หลังจากการตกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาลดลงประมาณ 50%) เนื่องจากการขับถ่ายทางไตเป็นน้ำตาลหลักในการกำจัด จึงจำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวาย และใช้ยาเพิ่มสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือด

ตับวาย

ไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะเจาะจงในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจากพรีกาบาลินถูกเมแทบอลิซึมและถูกขับออกมาทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบที่ไม่เมตาบอลิซึม ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายจึงคาดว่าความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาจะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

ผู้สูงอายุ (อายุ 65 ปี)

อัตราการกวาดล้าง Pregabalin มีแนวโน้มลดลงเมื่อสูงอายุ อัตราการกวาดล้างพรีกาบาลินที่ลดลงจะสม่ำเสมอกับอัตราครีเอตินีนที่ลดลงในผู้สูงอายุ ขนาดยาพรีกาบาลินอาจลดลงสำหรับผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต

สตรีที่ให้นมบุตร

มีการสำรวจเภสัชจลนศาสตร์ของยาพรีกาบาลินขนาด 150 มก./ครั้ง (ขนาดยา 300 มก. ต่อวัน) ในสตรี 10 รายที่อาศัยอยู่ในนม โดยสตรีเหล่านี้อยู่ในช่วงอายุครรภ์อย่างน้อย 12 สัปดาห์ การให้นมบุตรได้รับผลกระทบน้อยลงหรือไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลิน พรีกาบาลินถูกหลั่งออกมาเป็นน้ำนมโดยมีความเข้มข้นคงที่โดยเฉลี่ยประมาณ 76% เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของยาในพลาสมาของมารดา ปริมาณพรีกาบาลินโดยเฉลี่ยจากน้ำนมแม่ที่เด็กได้รับทุกวัน (สมมติว่าปริมาณการบริโภคนมโดยเฉลี่ยคือ 150 มล./กก./วัน) คือ 0.31 มก./กก./วัน ปริมาณยานี้คำนวณโดย มก./กก. จะอยู่ที่ประมาณ 7% เมื่อเทียบกับปริมาณนมแม่

ก่อนรับประทาน Pegaset 50 Aurobindo ยารักษาโรคระบบประสาท โรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (4 แผล x 7 เม็ด)

How to use oral tablets. Can be taken with or without food. Dosage adults The dose range from 150 mg to 600 mg daily is divided into 2-3 times. Neurological pain Treatment with pregabalin can start at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and ability to tolerate each patient, the dose may increase to 300 mg/day after a period of 3-7 days, and if necessary, it may increase to a maximum dose of 600 mg/day after about 7 additional treatments. epilepsy Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300 mg/day after 1 week. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Disseminated anxiety disorders The dose of 150 - 600 mg per day is divided into about 2-3 times. Need to regularly review the needs of treatment. Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg/day. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 1 week of treatment. After an additional treatment of a dose week, it may increase to 450 mg/day. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Stop using Pregabalin If you have to stop using pregabalin, it is necessary to reduce the dose slowly for a minimum of 1 week. Patients with renal failure Dose reduction in patients with renal function damage must be depending on the individual and at the rate of creatinine clearance, presented in Table 1, using the following formula: CLCR (ml/minute) = {1.23 x [140 - age (year)] x Weight (kg)}/Creatinine serum (µmol/l) x 0.85 for female patients Table 1: Adjust the dose of pregabalin according to renal function Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* 60 150 300 450 600 TID 15 - 30 25 - 50 50 75 - 100 150 QD or BID 75 75 qd Patients with single dose 25 - 50 mg/day: Add an additional dose of 50 mg or 75 mg. Patients with single dose 50 - 75 mg/day: Add an additional dose of 75 mg or 100 mg. Patients taking single dose 75 mg/day: Add an additional dose of 100 mg or 150 mg. bid: divided into 2 doses/day. qd: single/day. * Total daily dose (mg/day) should be divided according to the above dose mode to provide mg/dose. ** additional dose is the only additional dose. Patients with liver failure No dose adjustments in patients with liver failure. Elderly (over 65 years old) Elderly people may need to reduce pregabalin dose due to impaired renal function. children and teenagers under 18 years old The safety and effectiveness of pregabalin for children and young people have not been established. Do not take medicine for this object. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? overdose In case of overdose but not more than 15 g, no unexpected unexpected effect is reported. After circulating the drug, the most common side effects are reported when overdose of Pregabalin including emotional disorders, drowsiness, confusion, depression, anxiety and restlessness. How to handle overdose: Overdose treatment should include general support measures and may include hemorrhage if necessary. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pegaset 50 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์แสดงไว้ด้านล่างตามระบบอวัยวะและความถี่ ความถี่ถูกกำหนดดังนี้: พบบ่อยมาก (≥ 1/10) พบบ่อย (≥ 1/100 และ โครงการทดลองทางคลินิกที่มีพรีกาบาลินดำเนินการมากกว่า ผู้ป่วย 8,900 รายที่ใช้ Pregabalin ซึ่งมีผู้คนมากกว่า 5,600 รายเข้าร่วมการทดสอบแบบ double blind กับยาหลอก รายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มักไม่รุนแรงถึงปานกลาง ในการศึกษาที่มีการควบคุมทั้งหมด อัตราการหยุดยาเนื่องจากผลข้างเคียงคือ 12% ในผู้ป่วยที่ได้รับยาพรีกาบาลิน และ 5% ในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ซึ่งนำไปสู่การหยุดยามากที่สุดในกลุ่มพรีกาบาลินคืออาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของยาที่แสดงอยู่ในตารางอาจเกี่ยวข้องกับโรคที่อาจเกิดขึ้นและ/หรือยาที่รวมกัน

การติดเชื้อและปรสิต

ที่พบบ่อย: โรคจมูกอักเสบ Hau

ไม่บ่อย: ภาวะนิวโทรพีเนีย

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ

ที่พบบ่อย: เพิ่มความอยากอาหาร

ที่พบบ่อย: รู้สึกหิว สับสน หงุดหงิด ซึมเศร้า ผิดปกติในการปฐมนิเทศ นอนไม่หลับ ความใคร่ลดลง จ.

ความผิดปกติของระบบประสาท

พบบ่อยมาก: เวียนศีรษะ, ง่วงนอน ความผิดปกติทางสติปัญญา ความผิดปกติของภาษา ปฏิกิริยาตอบสนอง สัมผัสที่เพิ่มขึ้น ความรู้สึกร้อน

หายาก: น่าทึ่ง กลิ่นของการดมกลิ่น ลดการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ สูญเสียการรับรส เขียนยาก

ทั่วไป: ตาพร่ามัว, เพลง เช้า.

ความผิดปกติของหูและขนถ่าย

พบบ่อย: สูญเสียการทรงตัว

ไม่บ่อย: หัวใจเต้นเร็ว, Atrial Atrial Block Team 1, ไซนัสก้าวช้า

ผิดปกติ: ความดันเลือดต่ำ, ความดันโลหิตสูง, ร้อน, แดง, แขนขาเย็น

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจันหน้า

พบไม่บ่อย: หายใจถี่, เลือดกำเดาไหล, ไอ, คัดจมูก, กรน, โรคจมูกอักเสบ

พบบ่อย: อาเจียน, ท้องผูก, ท้องอืด, ท้องอืด, ปากแห้ง

น้อย: มีก้อนสีแดง ลมพิษ เหงื่อออก

หายาก: เหงื่อเย็น

บ่อยครั้ง: ตะคริว, ปวดข้อ, ปวดหลัง, ปวดแขนขา, มดลูกกระตุก

พบไม่บ่อย: ไม่ฟื้นคืนชีพ, ปัสสาวะไม่ออก

พบน้อย: ไตวาย, ความพิการ

เรื่องผิดปกติ: หย่อนสมรรถภาพทางเพศ, ความผิดปกติทางเพศ, การตกผลึกล่าช้า, ประจำเดือน

พบบ่อย: อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง, อาการบวมน้ำ, การเดินผิดปกติ, การล้ม, ความรู้สึกเมาเหล้า, ความรู้สึกผิดปกติ, เหนื่อยล้า

ที่พบบ่อย: น้ำหนักเพิ่มขึ้น เลือด.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Pegaset 50 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยาพรีกาบาลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยโรคเบาหวาน

ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายที่น้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พรีกาบาลินอาจจำเป็นต้องปรับการใช้ยาลดน้ำตาลในเลือด

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

หลังจากหมุนเวียนยา มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมทั้งแองจิโออีดีมา ควรหยุดยาพรีกาบาลินทันทีหากมีอาการของแองจิโออีดีมา เช่น อาการบวมน้ำ อาการบวมน้ำรอบปาก หรืออาการบวมน้ำทางเดินหายใจส่วนบน

อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม หมดสติ สับสนและจิตเสื่อม

การรักษาด้วย Pregabalin มักเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดอุบัติเหตุเนื่องจากการบาดเจ็บ (ล้ม) ในผู้สูงอายุ มีรายงานหลังการจำหน่ายยาหมดสติ สับสน และจิตเสื่อม

ดังนั้น ผู้ป่วยจะต้องได้รับคำแนะนำให้ระมัดระวังจนกว่าจะคุ้นเคยกับผลไม่พึงประสงค์ของยา

บทวิจารณ์ที่เกี่ยวข้องกับการมองเห็น

หลังจากการหมุนเวียนยา มีรายงานการเบลอชั่วคราวและการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นอื่นๆ ในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลิน เมื่อหยุดยา อาการทางการมองเห็นเหล่านี้อาจหายไปหรือลดลง

ไตวาย

แม้ว่าผลกระทบของการระงับยาต่อภาวะไตวายที่ยังไม่ได้รับการรักษาอย่างเป็นระบบ มีรายงานว่าการทำงานของไตดีขึ้นหลังจากการหยุดหรือลดขนาดยาพรีฟาบาลิน

หยุดผสมยาต้านโรคลมชักตัวอื่น

ไม่มีข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับการหยุดยาพรีกาบาลินร่วมกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ เพื่อให้ได้รับการบำบัดเดี่ยวด้วยพรีกาบาลิน หลังจากควบคุมอาการชักด้วยการรักษาแบบผสมผสาน

อาการของการหยุด

ในการรักษาระยะสั้นและระยะยาวด้วยยาพรีกาบาลิน หลังจากหยุดยา โดยสังเกตอาการหยุดยาในผู้ป่วยบางราย ผลกระทบที่กล่าวถึงได้แก่: นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ วิตกกังวล เหงื่อออก และท้องร่วง

ภาวะหัวใจล้มเหลว

แม้ว่า

แม้ว่าความสัมพันธ์เชิงสาเหตุจะไม่ถูกระบุระหว่างพรีกาบาลินกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว แต่ก็มีรายงานบางส่วนหลังจากการหมุนเวียนยาสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยบางรายที่ใช้พรีกาบาลิน ในการทดลองระยะสั้นบางกรณีในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการทางคลินิกของหัวใจหรือหลอดเลือดส่วนปลาย ไม่มีความเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่างอุปกรณ์ต่อพ่วงกับภาวะแทรกซ้อนของหลอดเลือดและหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงหรือภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรงนั้นมีจำกัด จึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อรับประทานพรีกาบาลินในผู้ป่วยเหล่านี้

การรักษาความเสียหายของเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง

เปอร์เซ็นต์ของผลข้างเคียงโดยทั่วไป ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ของระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการง่วงนอน เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาความเสียหายของเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง อาจเนื่องมาจากผลที่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ยาพร้อมกันในการรักษา (เช่น ยาต้านอาการกระตุก) พิจารณาเมื่อสั่งยาพรีกาบาลินในกรณีนี้

ความคิดและพฤติกรรม

มีการรายงานความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านโรคลมชัก การวิเคราะห์ทั่วไปของการศึกษาวิจัยการควบคุมการเสียชีวิตแบบสุ่มสำหรับยาต้านโรคลมชักยังแสดงให้เห็นความเสี่ยงที่จะมีความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้น กลไกของความเสี่ยงนี้ยังไม่ชัดเจน ข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ในการเพิ่มความเสี่ยงนี้เมื่อใช้พรีกาบาลิน ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องติดตามสัญญาณของความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายเพื่อการรักษาที่เหมาะสม ผู้ป่วย (และการดูแลผู้ป่วย) ควรได้รับคำปรึกษาจากแพทย์เมื่อมีอาการข้างต้นปรากฏขึ้น

ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง

มีรายงานหลังจากการไหลเวียนของเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารลดลง (เช่น ลำไส้อุดตัน การอุดตัน ท้องผูก) เมื่อรับประทานพรีกาบาลินร่วมกับยาที่ทำให้เกิดอาการท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น เมื่อใช้พรีกาบาลินและฝิ่นพร้อมกัน คุณสามารถพิจารณามาตรการป้องกันอาการท้องผูกได้ (โดยเฉพาะในผู้ป่วยสตรีและผู้สูงอายุ)

การใช้ในทางที่ผิด ในทางที่ผิด หรือการติดยาเสพติด

พรีกาบาลินไม่ได้ถูกกำหนดว่ามีผลกระทบต่อตัวรับที่เกี่ยวข้องกับยาในทางที่ผิดหรือไม่

มีรายงานกรณีการใช้ยาผิดและการใช้ยาในทางที่ผิดภายหลังการจำหน่าย Like any drug that acts on the central nervous system (CNS), it is necessary to carefully assess the patient to learn about the history of drug abuse and observe the signs of wrong use or abuse Pregabalin in the patient (for example, manifestation of increased drug tolerance, increased drug dose, drug search behavior).

มีรายงานกรณีของโรคทางสมอง โดยส่วนใหญ่เกิดในผู้ป่วยที่มีอาการซ่อนเร้นซึ่งสามารถทำให้เกิดโรคทางสมองได้

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนได้ ดังนั้นจึงอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร ดังนั้น ผู้ป่วยจะไม่ขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมผจญภัยอื่นๆ จนกว่าจะพิจารณาว่ายาส่งผลต่อการดำเนินกิจกรรมเหล่านี้หรือไม่

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับพรีกาบาลินในสตรีมีครรภ์

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นผลที่เป็นพิษต่อการเจริญพันธุ์ ยังไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาพรีกาบาลินในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะทำให้มารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลสำหรับสตรีวัยเจริญพันธุ์

ผู้หญิงให้นมบุตร

พรีกาบาลินถูกขับออกมาในน้ำนมในสตรีให้นมบุตร เนื่องจากความปลอดภัยของพรีกาบาลินในเด็กเล็ก จึงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ไม่แนะนำให้ใช้ยาขณะให้นมบุตร It is necessary to consider the benefits of breastfeeding for children and the benefits of drug treatment for the mother.

ยาแบบโต้ตอบ

เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปของอาหารที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ ปริมาณของการเผาผลาญที่ไม่มีนัยสำคัญ ( ในการศึกษาใน Vivo และการวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์

ในการศึกษา Vivo ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิโทอิน คาร์บามาเซพิน กรดวาลโปรอิก ลาโมไตรจิน กาบาเพนติน ลอราซีแพม ออกซีโคดอน หรือเอทานอล The kinetic analysis indicates that oral diabetes, diuretics, insulin, phenobarbital, Tiagabin and Topiramat have no significant clinical effects on Pregabalin clearance speed.

ยาคุมกำเนิด นอร์เอทิสเตอโรน และ/หรือ เอทินิล โอเอสตราไดออล

การใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาคุมกำเนิดนอร์อีทิสเทอรอนแบบรับประทานและ/หรือเอธินิลเอสตราไดออลพร้อมกันไม่ส่งผลกระทบต่อความคงตัวทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาทั้งสองชนิด

กับยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

พรีกาบาลินอาจส่งผลต่อผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม การให้พรีกาบาลินแบบรับประทานหลายขนาดร่วมกับออกซีโคดอน ลอราซีแพม หรือเอทานอล ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญต่อกิจกรรมการหายใจ ดูเหมือนว่าพรีกาบาลินจะเพิ่มความผิดปกติทางการรับรู้และการทำงานของการเคลื่อนไหวโดยรวมที่เกิดจากออกซิโคดอน

หลังจากการหมุนเวียนยา มีรายงานเกี่ยวกับการหายใจล้มเหลวและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินและยาเหน็บเส้นประสาทส่วนกลางอื่นๆ มีรายงานหลังจากการไหลเวียนของเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (เช่น ลำไส้อุดตัน การอุดตัน ท้องผูก) เมื่อรับประทานพรีกาบาลินร่วมกับยาที่อาจทำให้ท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น

ยังไม่มีการวิจัยเฉพาะเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาที่ดำเนินการกับอาสาสมัครผู้สูงอายุ

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการเก็บให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ