Pegaset 50 Aurobindo Thuốc điều trị bệnh lý thần kinh, động kinh cục bộ (4 vỉ x 7 viên)

Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 7 viên
Quy cách Pregabalin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Pregabalin	50mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Pegaset 50 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Đau thần kinh

Pregabalin được chỉ định trong điều trị đau thần kinh ở người lớn.

chứng động kinh

Pregabalin được chỉ định để điều trị hỗ trợ bệnh động kinh cục bộ, có hoặc không kèm theo bệnh động kinh thứ phát ở người lớn.

Rối loạn lo âu lan tỏa

Pregabalin được chỉ định để điều trị chứng lo âu lan rộng (GAD) ở người lớn.

Dược lý

Nhóm dược lý: thuốc chống động kinh.

Mã ATC: N03AX16.

Hoạt chất chính pregabalin là chất tương tự gamma acid-aminobutyric (GABA) (axit (s) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic).

Cơ chế tác dụng

Pregabalin được gắn vào một tiểu đơn vị (protein A2 - 8) của kênh cổng điện áp trong hệ thần kinh trung ương.

Bằng chứng từ mô hình động vật bị thần kinh chỉ ra rằng pregabalin giải phóng chất dẫn truyền thần kinh cảm nhận cơn đau phụ thuộc vào canxi trong tủy sống, có thể thông qua việc ngăn chặn vận chuyển canxi và/hoặc giảm canxi. Bằng chứng từ các mô hình động vật khác bị tổn thương thần kinh cho thấy tác dụng giảm đau của pregabalin cũng có thể gián tiếp thông qua tương tác với hệ giao cảm và serotonin.

dược động học

Dược động học ổn định của Pregabalin giống nhau ở người tình nguyện khỏe mạnh, bệnh nhân động kinh dùng thuốc chống động kinh và bệnh nhân đau mãn tính.

sự hấp thụ

Pregabalin được hấp thu nhanh khi uống lúc đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1 giờ ở cả chế độ đơn liều và đa liều. Sinh khả dụng đường uống của Pregabalin khoảng > 90% và không phụ thuộc vào liều lượng. Khi sử dụng lặp lại, trạng thái ổn định đạt được trong khoảng 24 – 48 giờ. Tỷ lệ hấp thu của Pregabalin giảm khi dùng cùng với thức ăn dẫn đến CMAX khoảng 25-30% và TMAX chậm hơn khoảng 2,5 giờ. Tuy nhiên, sử dụng pregabalin cùng với thức ăn không có tác dụng lâm sàng đáng kể nào đến mức độ hấp thu pregabalin.

phân phối

Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, pregabalin dễ dàng đi qua hàng rào máu ở chuột nhắt, chuột cống và khỉ.

Pregabalin đi qua nhau thai ở chuột và xuất hiện trong sữa chuột. Ở người, sự phân bố biểu kiến của Pregabalin là khoảng 0,56 l/kg. Pregabalin không gắn vào protein huyết tương.

chuyển đổi

Pregabalin không đáng kể trong cơ thể con người. Sau khi sử dụng Pregabalin cùng với chất đánh dấu phóng xạ, khoảng 98% hoạt tính phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu là pregabalin ở dạng chưa được chứng minh. Dẫn xuất N - methyl hóa của pregabalin, chất chuyển hóa chính của pregabalin được tìm thấy trong nước tiểu, chiếm khoảng 0,9% liều dùng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng không có dấu hiệu chuyển pregabalin ở dạng đẳng cấu mô tả thành đồng phân tamidal.

Loại bỏ

Pregabalin được đào thải khỏi hệ tuần hoàn chủ yếu do bài tiết qua thận dưới dạng không chuyển hóa.

Thời gian thải bỏ pregabalin trung bình là 6,3 giờ. Tốc độ thanh thải pregabalin trong huyết tương và tốc độ thanh thải ở thận tỷ lệ thuận với tốc độ creatinine.

Cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận hoặc xuất huyết.

tuyến tính/phi tuyến tính

Dược động học

của Pregabalin tuyến tính trong liều khuyến cáo hàng ngày. Sự khác biệt về dược động học giữa các đối tượng Pregabalin là thấp (

Giới tính

Các thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng giới tính không có ảnh hưởng lâm sàng đáng kể đến nồng độ pregabalin trong huyết tương.

suy thận

Tốc độ thanh thải pregabalin tỷ lệ thuận với tốc độ thanh thải creatinin. Ngoài ra, pregabalin được loại bỏ khỏi huyết tương một cách hiệu quả thông qua xuất huyết (sau 4 giờ xuất huyết nồng độ pregabalin trong huyết tương giảm khoảng 50%). Do đào thải qua thận là đường đào thải chính nên cần giảm liều đối với bệnh nhân suy thận và dùng liều bổ sung đối với bệnh nhân xuất huyết.

suy gan

Không có nghiên cứu dược động học cụ thể nào được thực hiện ở bệnh nhân suy gan. Do pregabalin được chuyển hóa không đáng kể và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng không chuyển hóa nên bệnh nhân suy gan được cho là không có thay đổi đáng kể về nồng độ pregabalin trong huyết tương.

Người cao tuổi (65 tuổi)

Tốc độ thanh thải pregabalin có xu hướng giảm khi lớn tuổi. Tỷ lệ thanh thải pregabalin giảm đồng đều với tỷ lệ creatinine giảm ở người cao tuổi. Liều pregabalin có thể giảm đối với bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận.

phụ nữ cho con bú

Dược động học của pregabalin liều 150 mg/lần (liều 300 mg mỗi ngày) đã được khảo sát trên 10 phụ nữ đang cho con bú, những phụ nữ này đang ở giai đoạn sinh con ít nhất 12 tuần. Việc tiết sữa ít bị ảnh hưởng hoặc không ảnh hưởng đến dược động học của Pregabalin. Pregabalin được bài tiết vào sữa với nồng độ ổn định trung bình khoảng 76% so với nồng độ thuốc trong huyết tương người mẹ. Liều pregabalin trung bình từ sữa mẹ mà trẻ nhận được hàng ngày (giả sử lượng sữa tiêu thụ trung bình là 150 ml/kg/ngày) là 0,31 mg/kg/ngày, liều này tính bằng mg/kg sẽ bằng khoảng 7% so với liều dùng trong sữa mẹ.

Trước khi dùng Pegaset 50 Aurobindo Thuốc điều trị bệnh lý thần kinh, động kinh cục bộ (4 vỉ x 7 viên)

How to use oral tablets. Can be taken with or without food. Dosage adults The dose range from 150 mg to 600 mg daily is divided into 2-3 times. Neurological pain Treatment with pregabalin can start at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and ability to tolerate each patient, the dose may increase to 300 mg/day after a period of 3-7 days, and if necessary, it may increase to a maximum dose of 600 mg/day after about 7 additional treatments. epilepsy Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg daily. Depending on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300 mg/day after 1 week. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Disseminated anxiety disorders The dose of 150 - 600 mg per day is divided into about 2-3 times. Need to regularly review the needs of treatment. Can start treatment with pregabalin at a dose of 150 mg/day. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 1 week of treatment. After an additional treatment of a dose week, it may increase to 450 mg/day. Can increase to a maximum dose of 600 mg/day after a week of additional treatment. Stop using Pregabalin If you have to stop using pregabalin, it is necessary to reduce the dose slowly for a minimum of 1 week. Patients with renal failure Dose reduction in patients with renal function damage must be depending on the individual and at the rate of creatinine clearance, presented in Table 1, using the following formula: CLCR (ml/minute) = {1.23 x [140 - age (year)] x Weight (kg)}/Creatinine serum (µmol/l) x 0.85 for female patients Table 1: Adjust the dose of pregabalin according to renal function Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* 60 150 300 450 600 TID 15 - 30 25 - 50 50 75 - 100 150 QD or BID 75 75 qd Patients with single dose 25 - 50 mg/day: Add an additional dose of 50 mg or 75 mg. Patients with single dose 50 - 75 mg/day: Add an additional dose of 75 mg or 100 mg. Patients taking single dose 75 mg/day: Add an additional dose of 100 mg or 150 mg. bid: divided into 2 doses/day. qd: single/day. * Total daily dose (mg/day) should be divided according to the above dose mode to provide mg/dose. ** additional dose is the only additional dose. Patients with liver failure No dose adjustments in patients with liver failure. Elderly (over 65 years old) Elderly people may need to reduce pregabalin dose due to impaired renal function. children and teenagers under 18 years old The safety and effectiveness of pregabalin for children and young people have not been established. Do not take medicine for this object. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? overdose In case of overdose but not more than 15 g, no unexpected unexpected effect is reported. After circulating the drug, the most common side effects are reported when overdose of Pregabalin including emotional disorders, drowsiness, confusion, depression, anxiety and restlessness. How to handle overdose: Overdose treatment should include general support measures and may include hemorrhage if necessary. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Pegaset 50 bạn có thể gặp những tác dụng không mong muốn (ADR):

Các tác dụng không mong muốn được liệt kê dưới đây theo hệ cơ quan và tần suất. Tần suất được xác định như sau: Rất phổ biến ( ≥ 1/10), phổ biến ( ≥ 1/100 và Chương trình thử nghiệm lâm sàng với pregabalin được tiến hành trên hơn 8900 bệnh nhân sử dụng Pregabalin, trong đó có hơn 5600 người tham gia thử nghiệm mù đôi với giả dược. Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất được báo cáo bao gồm chóng mặt và buồn ngủ. Tác dụng không mong muốn thường ở mức độ nhẹ đến trung bình. Trong tất cả các nghiên cứu có đối chứng, tỷ lệ ngừng thuốc do tác dụng không mong muốn là 12% ở bệnh nhân dùng Pregabalin và 5% ở bệnh nhân dùng giả dược. Tác dụng không mong muốn dẫn đến việc thuốc bị dừng nhiều nhất trong nhóm pregabalin là chóng mặt và buồn ngủ.

Tác dụng không mong muốn của thuốc liệt kê trong bảng có thể liên quan đến bệnh tiềm ẩn và/hoặc thuốc kết hợp.

Nhiễm trùng và ký sinh trùng

Thường gặp: Viêm mũi Hậu.

Ít gặp: giảm bạch cầu.

Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa

Thường gặp: Tăng cảm giác thèm ăn.

Thường gặp: Cảm giác hưng phấn, lú lẫn, cáu kỉnh, trầm cảm, rối loạn định hướng, mất ngủ, giảm ham muốn tình dục. đ.

Rối loạn hệ thần kinh

Rất thường gặp: chóng mặt, buồn ngủ. Rối loạn nhận thức, rối loạn ngôn ngữ, phản xạ, tăng xúc giác, cảm giác nóng

hiếm gặp: Choáng váng, khứu giác có mùi, giảm vận động, mất vị giác, khó viết.

Thường gặp: nhìn mờ, Song. Buổi sáng.

Rối loạn tai và tiền đình

Thường gặp: Mất thăng bằng.

Ít gặp: nhịp tim nhanh, Block nhĩ nhĩ nhóm 1, nhịp xoang chậm.

Ít gặp: Hạ huyết áp, tăng huyết áp, chân tay nóng, đỏ, lạnh

rối loạn hô hấp, ngực và trung thất

Ít gặp: khó thở, chảy máu cam, ho, nghẹt mũi, ngáy, viêm mũi

Thường gặp: nôn, táo bón, đầy hơi, chướng bụng, khô miệng.

Ít hơn: Nổi mụn đỏ, nổi mề đay, ra mồ hôi.

Hiếm: Đổ mồ hôi lạnh

Thường gặp: Chuột rút, đau khớp, đau lưng, đau chân tay, co thắt cổ tử cung.

Ít gặp: Vô niệu, bí tiểu

Hiếm: Suy thận, tàn tật.

Ít gặp: rối loạn cương dương, rối loạn tình dục, chậm kết tinh, đau bụng kinh

Thường gặp: Phù ngoại biên, phù nề, dáng đi bất thường, té ngã, cảm giác say rượu, cảm giác bất thường, mệt mỏi.

Thường gặp: Tăng cân. Máu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Pegaset 50 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Pregabalin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong những trường hợp sau:

Bệnh nhân tiểu đường

Một số bệnh nhân tiểu đường tăng cân khi sử dụng pregabalin có thể cần điều chỉnh việc sử dụng thuốc hạ đường huyết.

Phản ứng quá mẫn

Sau khi lưu hành thuốc, đã có báo cáo về phản ứng quá mẫn, bao gồm phù mạch. Nên ngừng sử dụng pregabalin ngay lập tức nếu có triệu chứng phù mạch như phù nề, phù quanh miệng hoặc phù đường hô hấp trên.

chóng mặt, buồn ngủ, mất ý thức, lú lẫn và suy giảm tinh thần

Điều trị bằng pregabalin thường xảy ra tình trạng chóng mặt, buồn ngủ, có thể làm tăng nguy cơ tai nạn do chấn thương (ngã) ở người cao tuổi. Đã có báo cáo sau khi lưu hành thuốc gây bất tỉnh, lú lẫn và suy giảm tinh thần.

Vì vậy, bệnh nhân phải được hướng dẫn thận trọng cho đến khi quen với tác dụng không mong muốn của thuốc.

Các đánh giá liên quan đến thị lực

Sau khi lưu hành thuốc đã có báo cáo về hiện tượng mờ mắt tạm thời và một số thay đổi thị lực khác ở bệnh nhân sử dụng Pregabalin. Khi ngừng thuốc, các triệu chứng về thị lực này có thể chấm dứt hoặc giảm bớt.

suy thận

Mặc dù tác dụng của việc ngừng thuốc đối với bệnh suy thận vẫn chưa được phục hồi một cách có hệ thống, nhưng đã có báo cáo cho thấy chức năng thận được cải thiện sau khi ngừng hoặc giảm liều prefabalin.

Ngừng kết hợp các thuốc chống động kinh khác

Không có dữ liệu đầy đủ về việc ngừng dùng pregabalin cùng với các thuốc chống động kinh khác để đạt được liệu pháp đơn lẻ với pregabalin, sau khi kiểm soát cơn động kinh bằng điều trị kết hợp.

Triệu chứng cai nghiện

Trong điều trị ngắn hạn và dài hạn bằng pregabalin, sau khi ngừng thuốc, quan sát thấy hội chứng ngừng thuốc ở một số bệnh nhân. Các tác dụng được đề cập bao gồm: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo âu, đổ mồ hôi và tiêu chảy.

suy tim sung huyết

Mặc dù

mối quan hệ nhân quả chưa được xác định giữa pregabalin và bệnh nhân suy tim sung huyết, đã có một số báo cáo sau khi lưu hành thuốc điều trị suy tim sung huyết ở một số bệnh nhân sử dụng pregabalin. Trong một số thử nghiệm ngắn hạn ở bệnh nhân không có dấu hiệu lâm sàng về tim hoặc mạch ngoại biên, không có mối liên hệ rõ ràng giữa bệnh ngoại biên và các biến chứng tim mạch như tăng huyết áp hoặc suy tim sung huyết. Do dữ liệu về bệnh nhân suy tim sung huyết nặng còn hạn chế nên cần thận trọng khi dùng pregabalin ở những bệnh nhân này.

Điều trị tổn thương thần kinh trung ương do chấn thương cột sống

Tỷ lệ tác dụng phụ nói chung, phản ứng không mong muốn của hệ thần kinh trung ương và đặc biệt là triệu chứng buồn ngủ tăng cao trong quá trình điều trị tổn thương thần kinh trung ương do chấn thương cột sống. Điều này có thể là do tác dụng được tăng cường khi sử dụng thuốc đồng thời trong điều trị (chẳng hạn như chống co thắt). Hãy cân nhắc khi kê đơn pregabalin trong trường hợp này.

suy nghĩ và hành vi

Ý nghĩ và hành vi tự tử đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống động kinh. Phân tích chung của các nghiên cứu kiểm soát tử vong ngẫu nhiên đối với thuốc chống động kinh cũng cho thấy nguy cơ gia tăng suy nghĩ và hành vi tự tử. Hiện vẫn chưa rõ cơ chế của nguy cơ này, dữ liệu hiện có không loại trừ khả năng làm tăng nguy cơ này khi sử dụng pregabalin. Vì vậy, người bệnh cần theo dõi các dấu hiệu của ý nghĩ và hành vi tự tử để có phương pháp điều trị thích hợp. Người bệnh (và cách chăm sóc bệnh nhân) nên được bác sĩ tư vấn khi xuất hiện các dấu hiệu trên.

Giảm chức năng đường tiêu hóa dưới

Đã có báo cáo sau lưu hành về các biến cố liên quan đến giảm chức năng dạ dày ruột dưới (ví dụ tắc ruột, tắc ruột, táo bón) khi dùng pregabalin cùng với các thuốc có thể gây táo bón, như thuốc giảm đau nhóm Opioid. Khi sử dụng đồng thời pregabalin và opioid, bạn có thể cân nhắc các biện pháp phòng ngừa táo bón (đặc biệt ở bệnh nhân nữ và người già).

sử dụng sai, lạm dụng hoặc phụ thuộc vào ma túy

Pregabalin chưa được xác định liệu nó có tác động lên các thụ thể liên quan đến thuốc bị lạm dụng hay không.

Đã có báo cáo về trường hợp sử dụng sai thuốc và lạm dụng thuốc sau lưu hành. Giống như bất kỳ loại thuốc nào tác động lên hệ thần kinh trung ương (CNS), cần đánh giá kỹ bệnh nhân để tìm hiểu về tiền sử lạm dụng thuốc và quan sát các dấu hiệu sử dụng sai hoặc lạm dụng Pregabalin ở bệnh nhân (ví dụ biểu hiện tăng dung nạp thuốc, tăng liều thuốc, hành vi tìm kiếm thuốc).

Các trường hợp mắc bệnh não đã được báo cáo, chủ yếu ở những bệnh nhân có tình trạng tiềm ẩn có thể gây ra bệnh não.

Tác dụng của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc

Pregabalin có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ và do đó có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Vì vậy, bệnh nhân không được lái xe, vận hành máy móc phức tạp hoặc tham gia các hoạt động mạo hiểm khác cho đến khi xác định được thuốc có ảnh hưởng đến việc thực hiện các hoạt động này hay không.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Mang thai

Không có dữ liệu đầy đủ về pregabalin trên phụ nữ mang thai.

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy tác dụng độc hại đối với khả năng sinh sản. Người ta chưa biết về nguy cơ có thể xảy ra ở người. Vì vậy, không sử dụng Pregabalin trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích mang lại cho người mẹ vượt trội so với nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi. Nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.

phụ nữ cho con bú

Pregabalin được bài tiết qua sữa ở phụ nữ cho con bú. Do tính an toàn của pregabalin ở trẻ nhỏ nên người ta chưa biết rõ, không khuyến cáo sử dụng thuốc khi đang cho con bú. Cần xem xét lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị bằng thuốc đối với người mẹ.

Thuốc tương tác

do Pregabalin thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng chưa qua chế biến, lượng chuyển hóa không đáng kể ( Trong các nghiên cứu và phân tích dược động học của Vivo

Trong các nghiên cứu của Vivo, không có tương tác dược động học lâm sàng giữa pregabalin và phenytoin, carbamazepin, axit valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon hoặc ethanol. Phân tích động học chỉ ra rằng bệnh tiểu đường đường uống, thuốc lợi tiểu, insulin, phenobarbital, Tiagabin và Topiramat không có tác dụng lâm sàng đáng kể đến tốc độ thanh thải Pregabalin.

Thuốc tránh thai đường uống, norethisterone và/hoặc ethinyl oestradiol

Sử dụng đồng thời Pregabalin với thuốc tránh thai đường uống norethisteron và/hoặc ethinyl estradiol không ảnh hưởng đến độ ổn định dược động học của cả hai thuốc.

với các thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương

Pregabalin có thể ảnh hưởng đến tác dụng của ethanol và lorazepam. Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, nhiều liều Pregabalin đường uống kết hợp với oxycodon, Lorazepam hoặc ethanol không gây ra tác động lâm sàng quan trọng nào lên hoạt động hô hấp. Pregabalin dường như làm tăng các rối loạn nhận thức và chức năng vận động tổng thể do Oxycodon gây ra.

Sau khi lưu hành thuốc đã có báo cáo về tình trạng suy hô hấp và hôn mê ở bệnh nhân sử dụng Pregabalin và các thuốc đặt thần kinh trung ương khác. Đã có báo cáo sau lưu hành về các biến cố liên quan đến chức năng đường tiêu hóa dưới (ví dụ tắc ruột, tắc ruột, táo bón) khi dùng pregabalin cùng với các thuốc có thể gây táo bón, chẳng hạn như thuốc giảm đau nhóm Opioid.

Chưa có nghiên cứu cụ thể nào về tương tác dược lý được thực hiện trên người tình nguyện lớn tuổi.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.