Pentasa 1g Ferring gyógyszer fekélyes fekély kezelésére (7 fiola x 100 ml)

Gyógyszerforma 7 x 100 ml-es palackot tartalmazó doboz
Specifikáció Mesalazin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mesalazin	1g

Felhasználások

javallatok

A Pentasa gyógyszereket a végbél és a kísértetbél fekélyes vastagbélgyulladásának kezelésére használják felnőtteknél.

Farmakológiai

Nincs adat.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Pentasa 1g Ferring gyógyszer fekélyes fekély kezelésére (7 fiola x 100 ml)

Hogyan kell használni

A Pentasa 1g gyógyszer csak rektális cukrot tartalmaz.

Adagolás

Rektális behúzás egyszer este lefekvés előtt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Pentasa 1g használatakor a gyógyszerek gyakran nemkívánatos hatásokkal (ADR) járnak, például:

Gyakori (1-10%): fejfájás, hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, bőrkiütés (beleértve a kiütést, kiütést).

Ritka (0,01-0,1%): szívizomgyulladás, szívburokgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, amilázszint-emelkedés.

Nagyon ritka (

Nem rögzítették: túlérzékenységi reakció, láz.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pentasa® 1g gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a mesalazinnal, a szaliciláttal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor, ha a szulfaszalazinra allergiás betegeket kezelnek (a szalicilátok allergiájának kockázata). Óvatosság a kezelési időszak alatt (a szalicilát kockázata miatt).

Legyen óvatos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A májfunkciós paramétereket, például az Ali-t vagy az AST-t a kezelés előtt és alatt az orvos felügyelete mellett kell értékelni. Ez a gyógyszer nem ajánlott veseelégtelenségben szenvedő betegek számára. A vesefunkciót (azaz a szérum kreatinin-koncentrációját) ellenőrizni kell, különösen a kezelés korai szakaszában. A mesalazin mérgező a vesére károsodott veseműködésű betegeknél. Más ismert vesetoxikus gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása növelheti a vesereakciók kockázatát.

Ritkán számol be a szív túlérzékenységi reakciójáról (szívizomgyulladás és FIM perifériás gyulladás). Nagyon ritka esetekben a mesalazinnal súlyos mintákat jegyeztek fel, ezért orvosi felügyelet mellett vérvizsgálatot kell végezniük a kezelés előtt és alatt. Amint azt a más gyógyszerekkel való interakciónál és az interakciók egyéb formáinál említettük, a mesalazinnal történő egyidejű kezelés növelheti a mintazavar kockázatát azatioprint vagy 6-merkaptopurint szedő betegeknél. Azonnal le kell állítani a kezelést, ha a káros reakciók gyanúja vagy bizonyítéka van.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Pentasa®-kezelés nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

A pentasa®-t óvatosan kell alkalmazni terhesség és szoptatás alatt, és csak akkor, ha az előnyök magasabbak, mint az orvos véleménye szerint felmerülő kockázat.

A meszalazinról ismert, hogy átjut a méhlepényen, és a köldökzsinór-plazma koncentrációja alacsonyabb, mint az anya plazmájának koncentrációja. Számos megfigyelési vizsgálat során nem számoltak be teratogén hatásról, és nincs bizonyíték arra, hogy embereken történő alkalmazás esetén fennállna a kockázat. A Pentasa® Mesalazine-nal kezelt anyák újszülöttjeiben vérbetegségekről számoltak be (minden vérzés csökkentése, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység), amelyek az anyatejbe választódnak ki. A Pentasa® szoptatás alatt álló nőknél történő alkalmazásakor a vizsgálatok ellenőrzöttek. Nem zárható ki olyan túlérzékenységi reakció, mint a hasmenés gyermekeknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Pentasa® kezelés azatioprinnel, vagy ó-merkaptopurinnal vagy tioguaninnal történő összehangolása számos tanulmányban kimutatta, hogy a csontvelő növekedését és kölcsönhatásokat okozó hatások gyakorisága fennáll. A kölcsönhatás mögött meghúzódó mechanizmus azonban nem teljesen ismert. A leukémia rendszeres ellenőrzése javasolt, és a tiopurin adagját megfelelően módosítani kell.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.