Viên nén Davipharm Peruzi-6.25 chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Carvedilol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Carvedilol	6,25 mg

Công dụng

chỉ dẫn

Peruzi 6.25 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp: Thuốc có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc khác, đặc biệt là thuốc lợi tiểu thiazide. Chứng minh bằng tỷ lệ tử vong, thời gian điều trị tim mạch tại bệnh viện, hoặc cần điều chỉnh các loại thuốc điều trị suy tim khác). Adrenergic.

Dược động học động học

hấp thu: Sử dụng sinh học của Carvedilol trung bình 20-25% do hấp thu không hoàn toàn và do sự chuyển hóa mạnh mẽ ban đầu. Sau khi uống liều khoảng 1-3 giờ, nồng độ trong huyết tương đạt tối đa. Nồng độ trong huyết tương tăng tuyến tính theo liều lượng, trong phạm vi liều khuyến cáo.

Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 2 lít/kg. Độ thanh thải huyết tương bình thường là khoảng 500 ml/ phút.

Chuyển hóa: Ba chất chuyển hóa có tác dụng ức chế thụ thể beta nhưng tác dụng làm giãn mạch yếu. Tuy nhiên, nồng độ của các chất chuyển hóa này thấp nên không góp phần vào tác dụng của thuốc.

Thải trừ: Nửa đời thải trừ của Carvedilol là 6-7 giờ sau khi uống rượu. Một tỷ lệ nhỏ khoảng 15% liều uống được bài tiết qua thận.

Trước khi dùng Viên nén Davipharm Peruzi-6.25 chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Để giảm nguy cơ giảm huyết áp theo chiều dọc, nên uống carvedilol cùng với thức ăn. Ngoài ra, nhà sản xuất gợi ý rằng biểu hiện giãn mạch ở bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc ức chế men có thể giảm bằng cách dùng Carvedilol 2 giờ trước khi dùng thuốc ức chế men chuyển.

Liều dùng

Tăng huyết áp: Liều đầu tiên 12,5 mg, 1 lần; tăng lên 25 mg sau 2 ngày, uống 1 lần/ngày. Một cách khác, liều đầu tiên 6,25 mg uống hai lần một ngày, sau 1 đến 2 tuần tăng lên 12,5 mg, uống hai lần một ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều, cách nhau ít nhất 2 tuần, tối đa 50 mg, 1 lần hoặc chia thành nhiều liều. Đối với người cao tuổi, uống 12,5 mg 1 lần là có hiệu quả.

Burgery: Liều đầu tiên 12,5 mg, uống 2 lần một ngày; Sau 2 ngày tăng lên 25 mg, 2 lần/ngày.

suy tim: 3.125 mg uống 2 lần/ngày trong 2 tuần. Sau đó, liều có thể tăng lên, nếu dung nạp được, lên tới 6,25 mg, uống 2 lần một ngày. Liều có thể tăng lên nếu dung nạp, ít nhất 2 tuần tiếp theo nên dùng 25 mg, uống hai lần một ngày, đối với bệnh nhân nặng dưới 85 kg hoặc 50 mg, uống hai lần một ngày, đối với người nặng trên 85 kg.

Trước khi bắt đầu điều trị Carvedilol cho bệnh suy tim sung huyết, bệnh nhân đang dùng glycosid tim, thuốc lợi tiểu và/hoặc thuốc ức chế enzyme phải ổn định với liều lượng của những thuốc đó. Nguy cơ suy tim và/hoặc giảm huyết áp nghiêm trọng trong 30 ngày đầu điều trị.

Bệnh cơ tim ILAND: 6,25 - 25 mg, uống 2 lần/ngày.

Điều chỉnh liều ở người bị suy thận: Không cần thiết.

Điều chỉnh liều ở người bị suy gan: Chống chỉ định

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Triệu chứng thường gặp nhất của bệnh tim là hạ huyết áp và nhịp tim chậm. Bloc nhĩ - thất, rối loạn tâm thất trong tình trạng choáng váng tâm thất và tim có thể xảy ra khi dùng quá liều nghiêm trọng, đặc biệt với các thuốc ổn định màng (ví dụ: propranolol). Tác động lên hệ thần kinh trung ương bao gồm co giật, hôn mê và suy hô hấp thông thường với propranolol và với thuốc ngấm trong mỡ và các chất ức chế màng khác.

Trị liệu bao gồm điều trị co giật, hạ đường huyết, tăng kali máu và hạ đường huyết. Nhịp tim chậm và giảm huyết áp bằng atropine, isoproterenol hoặc bằng máy điều hòa nhịp tim có thể sử dụng glucagon. QRS được mở rộng nhờ chất ổn định màng có thể sử dụng natri bicarbonate vượt trội. Đối với than hoạt tính đa liều, xuất huyết chỉ có thể giúp loại bỏ tắc nghẽn - beta phân bố nhỏ, thời gian tồn tại nửa đời hoặc độ thanh thải bên trong thấp ( acebutolol , Atenolol, Nadolol, Sotalol).

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Bỏ qua liều đã quên nếu gần với thời gian dùng liều dự kiến tiếp theo. Không dùng thêm thuốc để thay thế liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Peruzi 6.25 , bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Cơ thể: nhức đầu , đau cơ, mệt mỏi, khó thở.

tuần hoàn: chóng mặt, hạ huyết áp tư thế.

tuần hoàn: Nhịp tim chậm.

Máu: tăng tiểu cầu, giảm bạch cầu. Chảy nước mắt, kích ứng.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Peruzi 6.25 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Suy tim sung huyết âm thanh (NYHA độ III - IV) chưa được điều trị bằng phác đồ chuẩn. Thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Phải thận trọng khi sử dụng Carvedilol ở bệnh nhân suy tim bẩm sinh đang điều trị bằng digitalin, thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế men chuyển angiotensin vì đồng tác dụng gây hạ huyết áp hoặc/nhịp - thất có thể bị chậm lại.

Cẩn thận ở những bệnh nhân tiểu đường không có hoặc khó kiểm soát, vì thuốc chẹn thụ thể beta có thể che lấp các triệu chứng đường huyết.

Phải ngừng điều trị khi có dấu hiệu tổn thương gan.

Phải sử dụng cẩn thận ở người mắc bệnh động mạch ngoại biên, người bị gây mê, người mắc hội chứng nhiễm độc.

Nếu người bệnh không dung nạp các thuốc chống tăng huyết áp khác, thận trọng có thể dùng carvedilol với liều rất nhỏ cho người bị tăng huyết áp kèm co thắt phế quản.

Tránh ngừng thuốc đột ngột, phải ngừng thuốc 1-2 tuần.

Cân nhắc nguy cơ loạn nhịp tim nếu dùng carvedilol đồng thời với mùi thuốc mê. Nguy cơ phải được cân nhắc nếu kết hợp carvedilol với thuốc chống loạn nhịp tim nhóm I.

Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của Carvedilol ở trẻ em.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc nếu người bệnh bị đau đầu, chóng mặt khi dùng thuốc, đặc biệt khi bắt đầu điều trị, thay đổi thuốc hoặc sử dụng rượu.

Mang thai

Carvedilol đã gây tổn hại lâm sàng ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mong đợi lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra và như thường lệ, không sử dụng trong ba tháng cuối của thai kỳ hoặc gần sinh con.

Những tác dụng không mong muốn đối với thai nhi như nhịp tim chậm, hạ huyết áp, ức chế hô hấp, giảm glucose - máu và giảm nhiệt độ cơ thể ở trẻ sơ sinh có thể dùng được khi mang thai.

thời kỳ cho con bú

carvedilol có thể bài tiết qua sữa mẹ. Chưa thấy nguy cơ tác dụng không mong muốn khi cho con bú.

Tương tác thuốc

rifampicin có thể làm giảm nồng độ carvedilol trong huyết tương tới 70%.

Tác dụng của các thuốc chẹn beta khác giảm khi kết hợp với muối nhôm, barbiturat, muối canxi, cholestyramin, colestipol, thuốc chẹn không chọn lọc A1, penicillin (ampicilin), salicylate và sulfnyrazon do giảm đa dạng sinh học và nồng độ trong huyết tương.

Carvedilol có thể làm tăng tác dụng của thuốc điều trị đái tháo đường, thuốc chẹn kênh canxi, digoxin.

Tương tác của Carvedilol với clonidin có thể dẫn đến tăng huyết áp và giảm nhịp tim.

cimetidine làm tăng tác dụng và sinh khả dụng của carvedilol.

Các loại thuốc khác có khả năng làm tăng nồng độ và tác dụng của carvedilol bao gồm quinidin, ﬂ uoxetin, paroxetin và propafenon vì những thuốc này ức chế CYP2D6.

Carvedilol làm tăng nồng độ digoxin khoảng 20% khi dùng cùng lúc.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.