Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma giảm đau, hạ sốt từ nhẹ đến trung bình (180 viên)

Dạng bào chế Hộp 180 viên
Quy cách Paracetamol, cafein

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	500mg
Caffein	65mg

Công dụng

Chỉ định

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V được chỉ định trong các trường hợp sau:

Giảm các cơn đau từ nhẹ đến trung bình và hạ sốt bao gồm: nhức đầu, đau nửa đầu, đau cơ, đau bụng kinh, đau họng, đau cơ, sốt và đau sau tiêm chủng, đau sau khi nhổ răng hoặc sau khi làm thủ thuật nha khoa, đau răng, đau xương khớp.

Dược lý

Paracetamol (acetaminophen hoặc N-acetyl-P-Aminophenol) là chất chuyển hóa hoạt động của phenacetin, một loại thuốc giảm đau hạ sốt hiệu quả có thể thay thế aspirin, nhưng khác với aspirin, acetaminophen không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau tính bằng gam, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như Aspirin. Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể người bình thường.

Thuốc tác động lên vùng dưới đồi, gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi. Paracetamol với liều điều trị, ít tác động lên tim và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng acid-base, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như salicylate, do Paracetamol không có tác dụng lên cyclooxygenase của cơ thể mà chỉ tác dụng lên cyclooxygenase/prostaglandin A của hệ thần kinh trung ương.

Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu. Khi dùng quá liều Paracetamol sẽ tạo ra chất chuyển hóa là N-acetyl-benzoquinonimin gây độc cho gan. Ở liều bình thường, Paracetamol dung nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ như aspirin. Tuy nhiên, dùng quá liều cấp tính (trên 10g) gây tổn thương gan có thể dẫn đến tử vong.

caffeine: caffein là một loại thuốc thuộc nhóm Xanthin. Cafeine có tác dụng lên hệ thần kinh trung ương, caffeine kích thích sự ưu tiên trên vỏ não, làm giảm cảm giác mệt mỏi, buồn ngủ, tăng hưng phấn của vỏ não, tăng cảm giác của các giác quan từ đó tăng khả năng lao động và làm việc rõ ràng hơn. Tuy nhiên, sử dụng caffeine liên tục và kéo dài, sau hưng phấn là giai đoạn ức chế.

dược động học

paracetamol

sự hấp thụ

Nhanh chóng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 30 phút đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của Paracetamol trong huyết tương là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều độc hoặc người bị tổn thương gan. Sau liều điều trị có thể tìm thấy 90 - 100% thuốc trong nước tiểu ngày đầu tiên, chủ yếu sau khi kết hợp gan với acid glucuronic (khoảng 60%), acid sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine (khoảng 3%) cũng phát hiện một lượng nhỏ hydroxyl-glaze và chất khử acetyl. Trẻ nhỏ ít có khả năng hơn người lớn hơn người lớn so với người lớn.

Paracetamol được n-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo ra N-acetyl-Benzoquinonimin, một phản ứng trung gian. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và do đó làm giảm sự mất mát hoạt động. Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, chất chuyển hóa này đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan, khi đó phản ứng của nó với nhóm sulfhydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

caffein

Suy nghĩ hấp thu nhanh qua đường uống và đường tiêm, sinh khả dụng đường uống đạt trên 90%. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khi uống thuốc khoảng 1 giờ. Thuốc được phân bố rộng rãi trong cơ thể, qua nhau thai và sữa mẹ. Thể tích phân bố 0,4 - 0,6L/kg.

Trao đổi chất

Thuốc chuyển hóa ở gan bằng phản ứng Demethyl và oxy hóa.

Loại bỏ

Chủ yếu là thuốc thải trừ qua chuyển hóa. Thời gian bán ra khoảng 3-7 tiếng, kéo dài lâu hơn ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non.

Trước khi dùng Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma giảm đau, hạ sốt từ nhẹ đến trung bình (180 viên)

Cách sử dụng

phaanedol plus extra Structure 500/65 USA - Nic dùng qua đường uống.

Liều dùng

Người lớn

Uống 1 viên mỗi lần, 3-4 lần một ngày.

Trẻ em từ 12 tuổi trở lên

Uống mỗi lần 1 viên, ngày 1-2 lần.

Ghi chú

Khoảng cách giữa 2 lần sử dụng từ 4 - 6 tiếng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Paracetamol

Ngộ độc Paracetamol có thể do dùng một liều duy nhất, hoặc do dùng liều lớn Paracetamol hoặc dùng thuốc lâu dài. Hoại tử gan phụ là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do quá liều và có thể gây tử vong. Buồn nôn, nôn và đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống chất độc của thuốc.

methemoglobin-do đó, dẫn đến màu xanh tím, niêm mạc và móng tay là dấu hiệu ngộ độc cấp tính p-aminophenol, cũng có thể sản sinh ra một lượng nhỏ sulfhemoglobin. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

Khi ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động, mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế thần kinh trung ương, choáng váng, hạ thân nhiệt, mệt mỏi, thở gấp, nông, nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn. Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật nghẹt thở. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan trở nên rõ ràng trong vòng 2-4 ngày sau khi dùng liều độc. Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin huyết tương cũng có thể tăng. Ngoài ra, khi tổn thương gan lan rộng, thời gian protrombin kéo dài.

Điều trị

Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

Việc giải độc chính là sử dụng hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do bổ sung lượng glutathion dự trữ ở gan, N-acetylcystein có tác dụng khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng ngay nếu chưa đầy 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng n-acetylcystein hiệu quả hơn khi cho thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

caffein

Liều cao gây rung.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên. Tuy nhiên, cần đảm bảo khoảng cách giữa 2 lần sử dụng từ 4 – 6 tiếng.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V, bạn có thể gặp phải tác dụng không mong muốn (ADR).

thuốc giảm đau

Phát ban da và các phản ứng dị ứng khác có thể xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc nổi mề đay, nhưng đôi khi nặng hơn có kèm theo sốt do thuốc hoặc tổn thương niêm mạc. Một số trường hợp riêng lẻ, paracetamol có thể gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và toàn bộ tiểu cầu có máu.

Không phổ biến, 1/1000

DA: Cấm.

dạ dày - ruột: buồn nôn, nôn.

Huyết học: Mất nước, giảm bạch cầu, toàn huyết cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu.

Thận: bệnh thận, nhiễm độc thận khi lạm dụng lâu dài.

Hiếm, ADR

Phản ứng quá mẫn.

caffeine

có thể gây kích thích đường tiêu hóa và kích thích hệ thần kinh trung ương.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Paracetamol: Người có tiền sử nhạy cảm với paracetamol, người bệnh thiếu máu nhiều lần hoặc mắc bệnh tim, phổi, người thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, suy gan, thận, trẻ em dưới 12 tuổi.

Cafe: Suy mạch vành, nhồi máu cơ tim, nhịp tim nhanh, tâm trí thêm.

Những lưu ý khi sử dụng

paracetamol

Paracetamol tương đối không độc đối với việc điều trị. Đôi khi có các phản ứng ở da như phát ban, ngứa và nổi mày đay, các phản ứng cảm xúc khác bao gồm phù thanh quản, phù mạch và phản ứng phản vệ hiếm khi xảy ra. Tiểu cầu, giảm bạch cầu và tất cả các trường hợp tiểu máu có máu đã xảy ra khi sử dụng dẫn truyền p-aminophenol, đặc biệt khi dùng liều lớn. Giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu xảy ra khi sử dụng Paracetamol.

Phải sử dụng cẩn thận Paracetamol ở bệnh nhân thiếu máu trước đó, vì màu xanh tím có thể không biểu hiện rõ ràng, mặc dù có nồng độ methemoglobin cao trong máu rất nguy hiểm. Uống nhiều rượu có thể gây độc cho gan của Paracetamol, nên tránh hoặc hạn chế uống rượu. Sử dụng thận trọng với người bị suy giảm chức năng gan, thận. Các bác sĩ nên cảnh báo bệnh nhân những dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Jonhson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính ngoài da (AGEP).

Được phép sử dụng khả năng lái xe và vận hành máy móc

khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Uống thuốc theo hướng dẫn của thầy thuốc.

Thời kỳ cho con bú

Tương tác thuốc

paracetamol

Dùng liều cao Paracetamol kéo dài làm tăng tác dụng chống đông của cooumarin và trong nhà. Tác dụng này dường như ít hoặc không quan trọng trên lâm sàng, do đó, paracetamol được ưa chuộng hơn salicylat khi cần thiết để giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang dùng cooumarin hoặc indandion.

Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ paraxetamol gây độc cho gan.

Thuốc chống co giật (bao gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính trên gan của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc cho gan.

Ngoài ra, việc sử dụng đồng thời isoniazid với acetaminophen cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng vẫn chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này. Nguy cơ gây độc cho gan của Paracetamol tăng đáng kể ở những bệnh nhân dùng liều Paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

caffein

caffein làm giảm lưu lượng máu đến gan, do đó kéo dài thời gian bán hủy và tăng nồng độ đào thải của gan.

Bảo quản

Nơi khô mát, nhiệt độ dưới 300C, tránh ánh sáng.

Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.