Pharmox Imp 1g Imexpharm fertőzés elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Amoxicillin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Amoxicillin1000 mg

Felhasználások

javallatok

A Pharmox IMP gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az amoxicillin érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél, beleértve:

  • akut bakteriális arcüreggyulladás;
  • akut középfülgyulladás; > Akut pyelonephritis; > Gyógyszertár

    Farmakológiai csoport: Széles antibakteriális spektrumú penicillin antibiotikumok.

    ATC kód: J01CA04.

    antibakteriális mechanizmus:

  • Az amoxicillin a penicillin csoportba tartozó félszintetikus antibiotikum (béta-laktám antibiotikum). Az amoxicilin baktericid hatású, amely a bakteriális penicillin (Pbps) egy vagy több fehérjéhez kötődik, és gátolja a peptidoglikán bioszintézisét, amely a bakteriális sejtfal egyik összetevője. Végül a baktériumok a baktériumsejtfal önpusztító enzimei hatására lebomlanak.

    Az antibiotikum koncentrációjának ideje nagyobb, mint a minimális gátló koncentráció (T> Mic) a fő paraméter, amely az amoxicillin hatását mutatja.

    Rezisztencia mechanizmusa:

    Az amoxicillin rezisztencia fő mechanizmusai:

  • Inaktív antibakteriális béta-laktámlaktogok: baktériumok által erős béta.

    gyakran érzékeny baktériumok:

    Aerob Gram-pozitív baktériumok: Enterococcus Faecalis, hemolitikus B baktériumok (A, B, C és G csoport), Listeria monocytogenes.

    A baktériumoknak problémái lehetnek a gyógyszerrezisztenciával:

  • Aerob Gram-negatív baktériumok: Escherichia Coli, Proliflu Haemophilus, Helicenacteus Mirabilis, Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi, Pasteurella Multocida. Aureus, Streptococcus Pneumonia, Viridans streptococcus.
  • Aerob Gram-pozitív baktériumok: Enterococcus Faecium. (Sok bacterioides fragilis törzs rezisztens a
  • gyógyszerrel szemben).
  • : Chlamydia spp.
  • Az amoxicillin teljesen disszociálódik vizes oldatban fiziológiás pH-n. Itatás után jól és gyorsan felszívódik. Ivás után az amoxicillin biohasznosulása körülbelül 70%. A plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 óra. óra) t1/2 2,0)
    26,7 ± 4,56 1,36 ± 0,56 A gyógyszer felszívódását nem befolyásolja, ha táplálékkal egyidejűleg alkalmazzák.

    A hemolízist a szervezetből lehet eloszlatni.p>

  • körülbelül 18% amoxicillin kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A látszólagos megoszlási térfogat körülbelül 0,3-0,4 l/kg. Az amoxicillin kevéssé oszlik el a cerebrospinális folyadékban. A penicillincsoportok többi antibiotikumához hasonlóan az amoxicillin a méhlepény kerítésén keresztül jut el az anyatejbe.

    A kezdő adagban lévő amoxicillin kb. 10-25%-a választódik ki a vizelettel penicilinsav formájában, amely nem hat.

    Kiválasztás:

  • Az amoxicillin főként a vesén keresztül választódik ki. Az amoxicillin közel 60-70%-a ürül ki a vizelettel változatlan formában az első 6 órában 250 mg vagy 500 mg amoxicillin egyszeri adagjának bevételét követően. Más vizsgálatok azt mutatják, hogy az amoxicillin körülbelül 50-85%-a ürül ki a vizelettel 24 órán keresztül.

    Az amoxicillin értékesítési ideje 3 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél, idősebb gyermekeknél és hasonló felnőtteknél. Kisgyermekeknél (beleértve a koraszülötteket is) a születést követő első héten a gyógyszerhasználat közötti távolság nem haladhatja meg a napi kétszeri időt a vese hiányos kiválasztó funkciója miatt. Idős betegeknél, mivel nagyobb valószínűséggel károsodik a veseműködés, ezt figyelembe kell venni az adagolás kiválasztásakor, és a veseműködést is figyelemmel kell kísérni.

    Nem: Egészséges nők és férfiak amoxicillin adását követően azt mutatja, hogy a nem nem befolyásolja jelentősen az amoxicillin farmakokinetikáját.

    A szérum együttható Májelégtelenségben szenvedő betegek:

    A májelégtelenségben szenvedő betegeket gondosan jelezni kell, és rendszeresen ellenőrizni kell a májműködést.

  • Szedés előtt Pharmox Imp 1g Imexpharm fertőzés elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

    How to use Take oral use. Amoxicillin's absorption is not affected by food. The drug can be used in two ways: dispersing drugs in the water to create a drink, or drink directly with water. Can break the medicine to easily swallow. Dosage Selecting Amoxicillin dosage should be based on the following characteristics: Suspected pathogens and their sensitivity to antibiotics. Dosage Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours. Acute cystitis can be treated with a dose of 3 g/time (equivalent to 3 tablets/time), 2 times/day, for 1 day. Unematurized urinary tract infections during pregnancy > 1 g (equivalent to 1 tablet) every 12 hours. Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours, for 10 days. Amiddan inflammation and acute streptococcal sore throat (equivalent to 2 tablets) Every 8 hours. Pylori 1 g/time (equivalent to 1 tablet/time), 2 times/day in combination with Proton pump inhibitors (such as omeprazol, Lansoprazol) and other antibiotics (such as Clarithromycin, Metronidazol) in 7 days. Every 8 hours to a maximum of 4 g/day, divided doses, used in 14 days (10 - 21 days). The following phase: 2 g (equivalent to 2 tablets) every 8 hours to a maximum of 6 g/day, divided doses, used for 10-30 days.
    Dosage Dosage Dong acute cystitis Time/day. First: 25 - 50 mg/kg/day, 3 times/day for 10 - 21 days. The following phase: 100 mg/kg/day divided 3 times/day for 10 - 30 days. Patients with renal failure:
    gfr (ml/min) adults and children ≥ 40 kg

    Mellékhatások

    A gyógyszer használata során gyakran vannak olyan nemkívánatos hatások (ADR), mint például:

    A leggyakoribb gyógyszer legnemkívánatosabb reakciója a hasmenés, hányinger és bőrkiütés.

    Gyakori (1/100 ≤ ARD Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

  • Az emésztőrendszer: hányás.
  • fertőzés és parazita fertőzés: Candida fertőzés a bőr nyálkahártyáján. A vérzési idő és a protrombin idő meghosszabbítása
  • Az immunrendszer: Erős allergiás reakciók, beleértve a nervémiát, anafilaxiát, szérumot és túlérzékenységet. Ezt az alkalmazást gyermekeknél jelentették. A megfelelő fogászati ​​​​higiénia megelőzi ezt a mellékhatást.

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Pharmox IMP gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Amoxicillinnel, más penicillin antibiotikumokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Legyen elővigyázatos a

    alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

    Túlérzékenységi reakció:

    Az amoxicillin-kezelés megkezdése előtt tájékozódni kell a páciens penicillinnel, cefalosporinnal vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni allergiás anamnéziséről.

    Penicillin gyógyszerekkel kezelt betegeknél súlyos túlérzékenységi reakciókat és esetenként halálos kimenetelűeket (például anafilaxiát és súlyos mellékhatásokat) is feljegyeztek. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek a kórtörténetében penicillinre és/vagy számos szerre allergiás volt. Ha allergiás reakció lép fel, azonnal abba kell hagyni az amoxicillin alkalmazását, és másik megfelelő kezelést kell választani.

    Csomagolja ki a mikroorganizmusokat:

    Az amoxicillin nem alkalmas a gyógyszerekre nem érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére. Ezért csak akkor használjon gyógyszereket a fertőzések kezelésére, ha azt tanúsították, vagy ha sok információ áll rendelkezésre a gyógyszerre érzékeny betegség okaira. Ez különösen a húgyúti fertőzések és a fül, az orr és a torok súlyos bakteriális fertőzéseinek kezelésére alkalmazható.

    görcsök:

    Görcsök fordulhatnak elő károsodott veseműködésű betegeknél vagy nagy dózisok alkalmazása esetén, vagy olyan betegeknél, akiknél kockázati tényezők állnak fenn (pl. görcsök anamnézisében, epilepsziás gyógyszerekkel kezelték vagy agyhártyagyulladásos betegségekben szenvednek).

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

    A vesekárosodásban szenvedő betegek adagját a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell (lásd az adagot - Használat című részt).

    Mellékhatások:

    Az amoxicillin-kezelés megkezdésekor egyes betegeknél szisztémás bőrpír és pustulák jelentkeznek. Ezek a megnyilvánulások az akut all-body pustules szindróma (AGEP) tünetei lehetnek. Ekkor az amoxicillin alkalmazását abba kell hagyni, később pedig ne használjon amoxicillint tartalmazó készítményt.

    Ne alkalmazza a Pharmox IMP 1g-t mononoculatoculum hypertoniában szenvedő betegeknél, mert ezeknél a betegeknél fennáll a kanyarós kiütés kockázata az amoxicillin alkalmazása során.

    Jarisch-Hersheimer reakció:

    Jarisch-HERXHEIMER reakciója van, miután Lyme-kór kezelésére amoxicillint szedett. Ez az amoxicillinnek a Lyme-kórokozó baktériumok, a Borrelia Burgdorferi baktériumok elleni baktericid hatásának közvetlen eredménye. A páciensnek tudnia kell, hogy ez a reakció gyakori a Lyme-kór antibiotikumokkal történő kezelése miatt, és gyakran magától elmúlik.

    A bizonytalan baktériumok túlzott szaporodása:

    Szedjen hosszan tartó gyógyszereket, időnként gyógyszerellenes baktériumok fejlődnek ki.

    Az antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladást szinte minden antibakteriális szer esetében jelentettek, és az enyhétől az életveszélyesig változhat. Ezért szükséges a betegség diagnosztizálása a gyógyszeres kezelés alatt vagy után hasmenéses betegeknél. Ha a hamis vastagbélgyulladást antibiotikumok okozzák, azonnal le kell állítani az amoxicillin kezelést, és megfelelő kezelést kell végezni. Ilyen esetekben ne használjon intestinalis inhibitorokat.

    Hosszan tartó kezelés:

    A hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőrizze a szervek működését, például a vese- és májfunkciót, a hematológiai indexet. Hiperenzim hiperenzim esetei és a vérsejtek számának változása amoxicillin alkalmazásakor.

    véralvadásgátló gyógyszerek:

    Amoxicillinnel kezelt betegeknél protrombinidőről számoltak be, de ez ritkán fordul elő. Ezért szükséges a betegek monitorozása, ha az amoxicillint véralvadásgátló gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. Szükség esetén módosíthatja az antikoaguláns adagját az antikoagulánsok kívánt koncentrációjának fenntartásához.

    Kristály:

    A kristálykristály jelenségének nagyon ritka esetei csökkent vizeletkiválasztású betegeknél, főként azoknál a betegeknél, akik injekció formájában amoxicillint szednek. A betegeknek elegendő szájüregi folyadékot kell fenntartaniuk, és ki kell zárniuk a vizeletből, hogy csökkentsék a vizeletben amoxicillinkristályok képződését, különösen, ha a gyógyszert nagy dózisban szedik. A húgyúti elhelyezéssel rendelkező betegeknél a rendszeres ellenőrzési pontokhoz katéterre van szükség.

    Kölcsönhatás a diagnosztikai tesztekkel:

    Az amoxicillin jelenléte a szérumban és a vizeletben befolyásolhatja bizonyos vizsgálatok eredményeit, például hamis pozitív eredményt adhat a vizelet glükózszintjének kémiai módszerekkel történő vizsgálatakor. Ezért, ha glükózteszt szükséges a vizeletben, glükóz-oxidázt használó vizsgálati módszereket kell alkalmazni.

    Az amoxicillin jelenléte szintén befolyásolhatja az ösztriol mennyiségi eredményeit terhes nőknél.

    Figyelmeztető információk a segédanyagokról:

    A gyógyszer aszpartámot tartalmaz (20 mg/tabletta), az aszpartám az emésztőrendszerben fenilalaninná hidrolizál. Ezért a fenilketonban szenvedő betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor ezt a gyógyszert alkalmazzák.

    Nincsenek klinikai adatok, valamint klinikai adatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásának értékelésére.

    A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges

    Nincsenek tanulmányok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásairól. A gyógyszer bizonyos nemkívánatos hatásai, például allergiás reakciók, szédülés, görcsök... csökkenthetik a páciens fókusz- és reakcióképességét. Ezért legyen óvatos, amikor a gyógyszert ezekhez a tárgyakhoz használja. Ha a betegnél a fenti nem kívánt hatások jelentkeznek, nem tanácsos gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.

    Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

    Gyógyszerek alkalmazása terhes nők számára:

    Az amoxicillin állatokon történő alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs közvetlen vagy közvetett veszély a termékenységre. Az amoxicillin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, de azt mutatják, hogy nem növeli a születési rendellenességek kockázatát. Az amoxicilin terhes nőknél alkalmazható, ha az előnyöket magasabbra értékelik, mint a lehetséges kockázatot.

    Használjon gyógyszert szoptató nők számára:

    Az amoxicillin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, és gyermekeknél érzékeny reakciókat válthat ki. Ez hasmenéshez vagy gombás fertőzéshez vezethet a szoptatott csecsemők nyálkahártyáján, ezért a csecsemők biztonsága érdekében abba kell hagyniuk a szoptatást a gyógyszer szedése alatt. Az amoxicillin csak akkor alkalmazható szoptatás alatt, ha az orvos megvizsgálta az előnyöket és a lehetséges kockázatokat.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Probenecid:

    Kerülje az amoxicillin és a probenecid egyidejű alkalmazását. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban, így növeli és meghosszabbítja az amoxicillin koncentrációját a plazmában.

    alopurinol:

    Az amoxicillin alopurinollal történő egyidejű alkalmazása növeli az allergiás reakciók valószínűségét a bőrön.

    Tetraciklin antibiotikumok és egyéb baktericid gyógyszerek:

    A tetraciklin antibiotikumai és más baktericid gyógyszerek hatékonyan gátolhatják az amoxicillin baktériumölő hatását.

    Véralvadásgátló gyógyszerek orális, orális adagoláshoz:

    Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat a valóságban széles körben alkalmazzák anélkül, hogy bármilyen kölcsönhatást észleltek volna. Az irodalomban azonban a nemzetközi normalizáció (INR) növekedésére utal az acenokumarolt vagy warfarint amoxicillinnel egyidejűleg alkalmazó betegeknél. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, az amoxicillin kezelés megkezdésekor vagy abbahagyásakor gondosan ellenőrizze a protrombin- vagy az INR-időt. Szükség esetén módosíthatja az antikoaguláns adagját.

    metotrexát:

    A penicillin antibiotikumok csökkentik a metotrexát szekréciót, így növelik a metotrexát toxicitását.

    Kölcsönhatás a diagnosztikai tesztekkel:

    Glükózteszt a vizeletben: Az amoxicillin jelenléte a vizeletben hamis pozitív eredményt adhat, ha a vizelet glükóztartalmát kémiai módszerekkel vizsgálják. Ezért a gyógyszeres kezelés során szükség esetén a vizelet glükózszintjének meghatározásához glükóz-oxidáz enzimet kell használni.

    Ösztriol mennyiségi meghatározása terhes nőknél: az amoxicillin jelenléte az ösztriol mennyiségi eredményeit is befolyásolhatja terhes nőknél.

    A gyógyszer lovassága:

    A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

  • Tárolás

    Tárolás 2>

    hűvös helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak