Philbone-A Phil gyógyszer csontritkulásra, angolkórra (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció kalcitriol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
kalcitriol	0,25 mcg

Felhasználások

Javallatok

A Philbone-A gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Csontritkulás. Tanulás

A kalcitriol, a D3-vitamin egyik legaktívabb metabolitja, amely általában a vesében képződik prekurzorából, a 25-hidroxi-koleciferol (25-HCC). Normális esetben ez a napi mennyiség 0,5-1,0 mikrogramm képződik, és tovább növekszik abban az időszakban, amikor a csontképződés fokozódik (például növekedés vagy terhesség alatt). A kalcitriol elősegíti a kalcium felszívódását a bélben, és szabályozza a csontok mineralizációját.

A kalcitriol kulcsszerepet játszik a kalcium légkondicionálásának szabályozásában, miközben serkenti a csontképződést, farmakológiai eszköz a csontritkulás kezelésére.

farmakokinetikai

felszívódás

A kalcitriol gyorsan felszívódik a bélben. Egyszeri 0,25-1 mcg kalcitriol adag bevétele után a maximális koncentráció 3-6 óra elteltével érhető el. Ismételt ivás után a kalcitriol koncentrációja a szérumban 7 nap után egyensúlyba kerül.

Elosztás

Két órával az egyszeri 0,5 mcg kalcitriol adag bevétele után a kalcitriol átlagos szérumkoncentrációja 40,0 ± 4,4 pg/ml-ről 60,0 ± 4,4 pg/ml-re emelkedik, majd 53,0 ± 6,9 pg/ml-re csökken 4 óra elteltével, 50 pg ± 4 óra, 50 pg ± 4 óra 4,4 pg/ml. 4,6 Pg 5,1 pg/ml 24 óra elteltével. A kalcitriol és a D-vitamin egyéb metabolitjai a vérszállítási folyamat során speciális plazmafehérjékhez kapcsolódnak. A kalcitriol exogén eredetű a placentán keresztül, és az anyatejjel választódik ki.

Anyagcsere

A kalcitriol számos különböző metabolitja, amelyek a D-vitamin különféle hatásait mutatják, amelyeket azonosítottak: 1 alfa, 25-dihidroxi-24-oxo-golekalciferol, 1alfa, 24R, 25-trihidroxi-24-oxo-koleciferol, 1 alfa, 24R-hidroxo, 1-alfa-5 25r-dihidroxi-koleciferol-26, 23s-lakton, 1alfa, 25-dihidroxi-23-oxo-golekalciferol, 1 alfa, 25R, 26-trihidroxi-23-oxo-golekalciferol és 1alfa-hidroxi-23-karboxi-24,25,26,27-tetranorkoleciferol.

Megszüntetés

A kalcitriol felezési ideje körülbelül 5-8 óra egészséges emberekben. Az egyetlen adag farmakológiai hatásának fenntartásához szükséges idő azonban körülbelül 7 nap. A kalcitriol az epével választódik ki, és a máj-bélrendszeri ciklus befolyásolja. 24 órával az intravénás injekció beadása után a kalcitriol egészséges emberekben radioaktívnak tűnik, a radioaktív aktivitás körülbelül 27%-a a székletben és körülbelül 7%-a a vizeletben található. 24 órával az 1 mikrogramm adag bevétele után a kalcitriol radioaktívnak tekinthető egészséges emberekben, a kalcitriol dózisának körülbelül 10%-a a vizeletben. A kalcitriol intravénás injekció beadását követő 6 napon belül a radioaktív aktivitás teljes eliminációja radioaktívnak tekinthető, amely körülbelül 16%-a a vizeletben és 49%-a a székletben.

Szedés előtt Philbone-A Phil gyógyszer csontritkulásra, angolkórra (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Az optimális napi adagot minden betegnél gondosan be kell állítani az egyes betegek vérének kalciumkoncentrációjától függően.

Vesecsont-rendellenességekben

A kezelés kezdetén a napi adag 1 kapszula (0,25 mcg). Ezután naponta 1 kapszula (0,25 mcg) bevétele elegendő. Ha a gyógyszerre adott válasz biokémiai értékekben és klinikai tünetekben mutatkozik, amelyek nem javulnak jelentősen, körülbelül 2-4 hét múlva, további napi 1 kapszula (0,25 mcg) adag emelhető. Ez idő alatt a vér kalciumkoncentrációjának vizsgálatát hetente legalább 2 alkalommal kell elvégezni.

Azt találták, hogy a legtöbb betegnél az adag napi 2 tablettától (0,5 mcg) napi 4 tablettáig (1 mcg) terjed.

Normál vagy mérsékelt kalcium-kalciumkoncentrációjú betegeknél 0,25 mcg (1 kapszula) adag elegendő. Ha 2-4 héten belül a biokémiai paraméterekben és klinikai fejleményekben kimutatott, a kívánt szintet nem elérő gyógyszerekre reagálva, akkor 2-4 hét elteltével a napi adag 0,25 mcg (1 tabletta) emelhető. Ez idő alatt a vér kalciumkoncentrációjának vizsgálatát hetente legalább kétszer el kell végezni. A legtöbb beteg jó választ ad napi 0,5 mcg (2 kapszula) és 1 mcg (4 tabletta) között.

Ha ezzel a gyógyszerrel egyidejűleg Barbiturátokat vagy epilepszia elleni szereket használ, magasabb adagot kell bevenni. A kezelés hatékonysága részben attól függ, hogy mennyi kalcium gyűjtött naponta vagy sem (felnőtteknél kb. 800-1000 mcg/nap). Ha szükséges, növelje a kalciumot étrend megváltoztatásával vagy kalcium hozzáadásával.

Csontritkulásban

Az ajánlott adag 0,25 mcg (1 tabletta)/napi kétszer. A vágy teljesítésének elmulasztása esetén az adag havonta maximum 2 tablettára (0,5 mcg)/napi 2 alkalommal emelhető. A beteg adagjának meghatározásának szakaszában legalább hetente kétszer ellenőrizni kell a vér kalciumkoncentrációját, és ha hiperkalcémia lép fel, le kell állítani a gyógyszer szedését, amíg a vér kalciumkoncentrációja vissza nem tér a normál értékre. A kalcium hozzáadása szinte szükségtelen, mivel a kalcitriolt szedő posztmenopauzás betegek fokozott kalciumfelszívódása miatt.

Pajzsmirigy, angolkór és csontpüré esetén

A javasolt kezdő adag 1 kapszula (0,25 mcg)/nap, minden reggel inni. Ha a biokémiai vizsgálati értékek és a klinikai tünetek jelentősen nem javultak, akkor 2-4 hetente további 1 kapszula (0,25 mcg) napi adagja növelhető. A beteg adagjának meghatározásának szakaszában hetente legalább kétszer ellenőrizni kell a vér kalciumkoncentrációját. Lehetséges, hogy nagyobb adagokat kell alkalmazni, mert a páncélzati fogyatékossággal élő betegeknél a kalcium felszívódása néha nagyon alacsony.

Általános megjegyzések

A beteg számára optimális gyógyszeradag meghatározása után a vér kalciumkoncentrációját havonta egyszer ellenőrizni kell. Ha a vér kalciumkoncentrációja meghaladja a normál 1 mg/100 ml-t (az átlagos átlagérték 9-11 mg/100 ml), az adagot azonnal csökkenteni kell, vagy azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, amíg a vér kalcium-koncentrációja vissza nem tér a normál értékre. Egy másik hatékony módja annak, hogy a vér kalciumkoncentrációját gyorsan normális szintre állítsuk, ha más kalciumforrásokat megakadályozunk a szervezetben. Javasoljuk, hogy alaposan fontolja meg a kalciumforrás étrendből való csökkentését. Hiperkalcémia esetén naponta ellenőrizni kell a kalcium és a foszfát koncentrációját. Amikor a vér kalciumkoncentrációja normalizálódik, csökkentett adaggal ismét felhasználhatja a gyógyszert.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A magas kalciumkoncentráció a járvány idején hiperkalcémiával jár.

A helytelen szájon át történő bevitel miatti túladagolás kezelési intézkedései a következők: azonnali gyomormosás vagy hányás a gyógyszerek vérbe való felszívódásának elkerülése érdekében. Használjon paraffinolajat a gyógyszerek széklettel történő eltávolításának fokozására. Végezzen több vér kalciumvizsgálatot. Ha a vér kalciumszintje továbbra is magas, használhat foszfátot és kortikoszteroidokat, és megfelelő intézkedéseket tehet a húgyutak növelésére.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Philbone-A használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ha az adagot minden betegnél a betegség tüneteitől függően határozták meg, a mellékhatások gyakran csak akkor lépnek fel, ha a dózis meghaladja a szükséges adagot.

A gyógyszer mellékhatásai és káros reakciói hasonlóak a D-vitamin túladagolásából eredő mellékhatásokhoz és káros reakciókhoz: hiperkalcémia és kalciummérgezés. Néha akut tünetek, például étvágytalanság, fejfájás, hányás és székrekedés.

Mivel a gyógyszernek viszonylag rövid a biológiai pusztulási ideje, a farmakokinetikai vizsgálatok szerint a vér kalciumkoncentrációja gyorsan visszatérhet a normál értékre a gyógyszer abbahagyása után.

A következő krónikus tünetek jelentkezhetnek: alultápláltság, érzékszervi zavarok, láz, szomjúsággal, vizelethiány, vizelethiány, vizelethiány, fertőzés.

Hiperkalcémia és hyperemia egyidejű fellépése esetén a mészkémia a lágy szövetekben előfordulhat, és egy meghatározott röntgenfelvétellel diagnosztizálható.

A vér kreatininszintje megemelkedhet azoknál a betegeknél, akiknek normális vesefunkciója van, és elhúzódó hiperkalcémiában szenved.

Érzékeny embereknél a gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Philbone-A gyógyszerek a következő esetekben:

Minden betegség a hiperkalcémiához kapcsolódik.

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében túlérzékenyek voltak ezzel a gyógyszerrel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

D-vitamin-mérgezés jeleit mutató betegek.

Óvintézkedések a használat során

3 év alatti és vérzéses gyermekek: Mivel ebben az esetben a gyógyszerhasználati tapasztalat nem sok, ezért ezeknek a betegeknek csak a kezelés előnyeivel járó kockázatok mérlegelése után alkalmazzon gyógyszereket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nincs hatással.

Terhesség

Mivel a gyógyszer biztonságossága terhes nőknél vagy terhesség gyanúja esetén nincs meghatározva, így csak a terhes nők gyógyszeres kezelése, illetve a terhesség gyanúja a kockázatok összehasonlítása után fordulhat elő az anyánál és a magzatnál a kezelés előnyeivel.

Szoptatási időszak No.3 p>

Gyógyszerkölcsönhatás

kerülendő a kalcitriol D-vitaminnal és D-vitamint tartalmazó anyagokkal való kombinációjának alkalmazása, mert az hiperkalcémiához vezethet.

A hiperkalcémia kockázata megnőhet, ha a gyógyszert tiazidvegyületekkel egyidejűleg alkalmazzák.

A Digitalis gyógyszert szedő betegeknek óvatosnak kell lenniük a kalcitriol dózisának meghatározásakor, mert a vér kalcium-hiperkalcium fokozhatja az aritmia kialakulását.

A zománcot indukáló anyagok, mint például a fenitoin és a fenobarbitál, fokozva a kalcitriol metabolizmust, a fenti gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás esetén a kalcitriol adagjának emelése szükséges.

A kolesztiramin csökkenti az olajban oldódó vitaminok felszívódását, így csökkentheti ennek a gyógyszernek a felszívódását.

Tárolás

Tárolás zárt dobozokban, hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.