Philoxim 1g Philox injekciós por Phil Inter Pharma Baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére (10 palack)

Gyógyszerforma 10 palackos doboz
Specifikáció Cefotaxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefotaxim	1g

Felhasználások

Javallatok

A Philoxim 1g gyógyszer az alábbi érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére javallt:

Alsó légúti fertőzések kezelése:

Beleértve a tüdőgyulladást, a streptococcus tüdőgyulladást, a Streptococcus pyogenes* (A csoportú streptococcusok) és más streptococcusokat (kivéve az Enterococcusokat, például Enterococcus Faecalis), a Staphylococcus aureust (törzsek és nem penicillináz szekréciók, Hafluen acillina fajok) törzsek), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter fajok, Proteus Indones és Pseudomonas fajok (beleértve az Aerugosa P.

Nemi szervek fertőzéseinek kezelése:

Enterococcus fajok, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (szekréciók és nem penicillináz), Citrobacter fajok, Enterobacter fajok, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris S*tuar Morgantiii, Proteus Vulgaris S*, Proorganiii S*, által okozott húgyúti fertőzések Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens és Pseudomonas fajok (beleértve a P. Aeruginosa-t is). Gonorrhoeae okozta, beleértve a penicillináz törzseket is.

Nőgyógyászati fertőzések kezelése:

magában foglalja a kismedencei gyulladásos betegségeket, a méhgyulladást, a Staphylococcus Epidermidis, a Streptococcus fajok, az Enterococcus fajok, az Entobacter fajok*, a Klebsiella fajok*, az Escherichia Colili, a Proteus Mirabilis, a Bacteroids Special (beleértve a Bacterobicis* baktériumokat és a Bacterobicus Frana) által okozott kismedencei gyulladást. peptostreptococcus fajok és peptococcus fajok) és fusobacterium fajok (beleértve a f. nucleatum*) okozta. trachomatis.

Vérfertőzések kezelése:

Escherichia Coli, Klebsiella fajok és Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus és Streptococcus fajok által okozott demonstráció (beleértve a S. Pneumoniát is).

Philoxim bőrfertőzések és bőrszerkezet kezelésére:

Staphylococcus aureus (beleértve a törzseket és a nem szekréciós penicillinázt), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (A csoport streptococcus) és más streptococcusok, Enterococcus fajok, acinetobacterek (beleértve a Citroiba C Coltert, speces. Freundii*), Enterobacter fajok, Klebsiella fajok, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas fajok, Serratia Marcescens, BacteroidES Special és gömbanaerob (beleértve a peptostreptococcus fajokat és a peptostreptococcus fajokat is).

Fertőzések kezelése a hasüregben:

Tartalmazza a Streptococcus fajok*, Escherichia Coli, Klebsiella fajok, Bacteroides fajok és anaerob baktériumok (beleértve a peptostreptococcus* fajokat és a peptococcus* fajokat) Proteus Mirabilis* és ClostiMium fajok* által okozott hashártyagyulladást.

Csont- vagy ízületi fertőzések kezelése:

Staphylococcus aureus (törzsek és nem szekréciós szekréció), Streptococcus fajok (köztük S. Pyogenes*), Pseudomonas fajok (beleértve a P. Aeruginosa*) és Proteus Mirabilis* által okozott csont- vagy ízületi fertőzések.

Ápolás:

Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* és Escherichia Coli* által okozott agyhártyagyulladás és kamrai kamrai.

(*) Hatékony erre az ügynökségre, ebben a rendszerben kevesebb, mint 10 típusú fertőzést vizsgáltak.

Megelőző: A Cefotaxim műtét előtt, alatt vagy után történő alkalmazása csökkentheti a fertőzések előfordulását azoknál a betegeknél, akik műtéten (például hasi vagy gyomor-bélrendszeri műtéten és nemi szerveken) esnek át, és fertőzöttek vagy fertőzöttek lehetnek.

A méh- és hasüreg (köldökzsinór utáni) és posztoperatív beavatkozást végző betegeknél a Philoxim alkalmazása bizonyos szinten csökkentheti a posztoperatív fertőzések előfordulását.

A szelekciós sebészetben való hatékony felhasználás a kezelés idejétől függ. A hatásos gyógyszerkoncentráció elérése érdekében a szövetekben a philoximot 0,5 órával vagy 1,5 órával a műtét előtt kell alkalmazni.

Gasztrointesztinális műtéten átesett betegeknél a bélműtét előtti mechanikai tisztítási módszerrel történő előkészítése, valamint felszívódó antibiotikum (pl. Neomycin) javasolt.

Ha a beteg fertőzés jeleit mutatja, tenyészetmintákat kell gyűjteni a kórokozók azonosítása és a megfelelő kezelés elvégzése érdekében.

A gyógyszerellenes baktériumok szaporodásának csökkentése, valamint a Philoxim és más antibiotikumok hatékonyságának megőrzése érdekében csak olyan kezelésre vagy fertőzések megelőzésére használja a Philoxim-ot, amelyeket bizonyítottan érzékeny baktériumtörzsek okoznak, vagy amelyeket nagyobb valószínűséggel okoznak.

Ha van információ az érzékenységről és a baktériumtenyésztésről, fontolóra kell venni az antibakteriális terápia kiválasztását vagy megváltoztatását. Információ hiányában a helyi érzékeny és epidemiológiai modellek hozzájárulhatnak a tapasztalati kezelés kiválasztásához.

Farmakológiai

A cefotaxim a 3. generációs cefalosporin csoport, széles antibakteriális spektrummal. Az első és második generációs cefalosporinokhoz képest a cefotaxim erősebb, tartósabb Gram-negatív baktériummal rendelkezik a legtöbb béta-laktamáz hidrolízisére. A cefalosporinok antibakteriális hatása a mukopeptid szintézis gátlása miatt a bakteriális sejtfalban.

Farmakokinetikai

A cefotaxim intramuszkuláris injekció után gyorsan felszívódik. Az átlagos csúcskoncentráció a szérumban 30 perc elteltével érhető el. További 500 mg vagy 1 g Cefotaxim adag 12 és 20 mcg/ml.

A cefotaxim értékesítési ideje körülbelül 1 óra, az aktivált metabolitok, a dezacetilcefotaxim körülbelül 1,5 óra.

A cefotaxim körülbelül 40%-a plazmafehérjékhez kötődik. A dezacetilcefotaxim pazarlási ideje hosszabb, mint csecsemőknél és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Ezért ezekben a tárgyakban csökkenteni kell a gyógyszerek adagját.

Májbetegségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

A cefotaxim és a dezacetilcefotaxim széles körben elterjedt a szövetekben és a folyadékokban.

A gyógyszer főként a vesén keresztül ürül, az adag körülbelül 40-60%-a a vizelettel ürül ki nem-team formájában 24 óra alatt.

Az adag körülbelül 15-25%-a ürül ki dezacetil-származék formájában.

Szedés előtt Philoxim 1g Philox injekciós por Phil Inter Pharma Baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére (10 palack)

Hogyan kell alkalmazni

A cefotaxim oldat intravénás vagy intramuszkuláris injekcióhoz.

intravénás injekció

Oldjunk fel 0,5 g cefotaximot 2 ml desztillált vízben, vagy 1 g cefotaximot 4 ml desztillált vízben. Az összekevert oldat 3-5 percen belül adható be.

Ne használjon nátrium-hidrogén-karbonátot az injekciós oldat keveréséhez. Intravénás infúzió (vagy nagyobb dózis) esetén oldjon fel 2 g cefotaximot 100 ml 0,9%-os NaCl-oldatban vagy 5%-os glükózoldatban, vagy külön intravénás injekciós oldatban.

Az átvitt idő 50-60 perc.

Intravénás infúzióval rövid időn belül, 4 ml desztillált víz befecskendezésével vagy a fenti oldatok valamelyikével, és 20 percig továbbítjuk.

Semmi esetre se használjon nátrium-hidrogén-karbonátot az infúziós oldat keveréséhez.

intramuszkulárisan

Oldjon fel 0,5 g cefotaximot 2 ml injektált desztillált vízben vagy 1 g cefotaximot 4 ml injektált desztillált vízben.

A kevert oldatnak mélyen a testbe kell kerülnie a nagy izomtömegnek megfelelően, mint a fenék fenekének külső része (a nagy fenékizmonak megfelelően). Fenéken helyezve, felnőtteknek 4 ml-nél többet, gyermekeknek és csecsemőknek pedig 2 ml-nél többet nem szabad beadni.

Intravénás injekció, ha a napi adag meghaladja a 2g-ot felnőtteknek, 100mg/ttkg/nap gyermekeknek és csecsemőknek, vagy 1G injekció esetén naponta kétszer.

Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a Cefotaxim 1%-os lidokain oldatban (1 g 4 ml-ben) keverhető az intramuszkulárisan beadott fájdalom elkerülése érdekében. De ezt az oldatot intravénás injekcióhoz nem használják.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Az 1G Philoxim adagolása és használati módja a kórokozó baktériumok érzékenysége, a betegség súlyossága és a beteg állapota alapján kerül meghatározásra. A maximális napi adag nem haladja meg a 12 g-ot.

Állapot Napi adag (g) Használat és cukor Közzététel 2 Intravénás vagy intravénás 1G 12 óránként.

közepesen súlyos és súlyos fertőzések 3-6

intramuszkulárisan vagy intravénásan 1-2 g 8 óránként. óra.

Kezdő adag 1g Cefotaxim intravénásan közvetlenül a köldökfogás után. A második és harmadik adag 1 g intramuszkuláris cefotaxim vagy intravénásan az első adag 6 óra 12 órája után.

csecsemők és gyermekek

Újszülött (0-1 hónapos korig):

0-1 hetes korig: 50 mg/kg adagonként, 12 óránként, intravénásan.

1-4 hetes korig: 30 mg/kg adagonként, 12 óránként, intravénásan.

Az adagolás az újszülöttek és a havi csecsemők esetében azonos.

csecsemők és gyermekek (1 hónapos kortól 12 éves korig):

Az 50 kg alatti testtömegű gyermekek számára az ajánlott adag 50-180 mg/ttkg/nap intramuszkuláris vagy intravénás injekció, 4-6-szor elosztva. Súlyosabb és súlyosabb fertőzések, beleértve az agyhártyagyulladást, kezelésére magasabb adagot alkalmaznak.

Az 50 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekeknél a hagyományos adagokat alkalmazó felnőtteknél a maximális napi adag nem haladja meg a 12 g cefotaximot.

A cefotaxim a vesén keresztül ürül, és a gyógyszerekkel kapcsolatos toxikus reakciók kockázata nagyobb lehet veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Mivel az idősek gyakran veseműködésben szenvednek, óvatosnak kell lenni az adag kiválasztásakor, és ellenőrizni kell a beteg veseműködését.

Károsodott veseműködésű betegek: Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance becslések szerint kevesebb, mint 20 ml/perc, a fenntartó adagot felére kell csökkenteni. A kezdő adagot a kórokozó baktériumok érzékenysége és a betegség súlyossága alapján határozzák meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A Philoxim megfelelő adagjához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A legtöbb eset nem mutat egyértelműen toxicitást. A gyakori reakciók a zsemle és a kreatinin. Az akut túladagolásban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell, és kezelési intézkedéseket kell tenni.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az 1g Philoxim használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nemkívánatos hatások gyakori gyakorisággal fordulnak elő (gyakoriság nagyobb, mint 1%)

Nem kívánt hatások az injekció beadásának helyén (4,3%): gyulladás az injekció beadásának helyén intravénás injekció esetén. Fájdalom, keménység és érzékenység az injekció beadásának helyén intramuszkuláris injekció után. A hamis vastagbélgyulladás tünetei a cefotaxim-kezelés alatt vagy után jelentkezhetnek. Ritkán hányás és hányinger lép fel.

Nem kívánt hatások alacsonyabb gyakorisággal (kevesebb, mint 1%) fordulnak elő

Szív- és érrendszer: A feljegyzett központi vénás katéteren keresztül gyors (60 másodpercnél rövidebb) intravénás infúzió után az aritmia életveszélyes lehet. Néhány cefotaximmal és más cefalosporin antibiotikumokkal kezelt betegnél pozitív COOMB-teszt eredmények születtek. Ritkán hemolitikus anémia fordul elő. Intersticiális vesegyulladást, átmeneti kontyot és kreatinint regisztráltak.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Philoxim gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ne alkalmazzon gyógyszereket olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a nátrium-cefotaximra, vagy penicillincsoportokra, cefalosporinokra.

Óvintézkedések a

Óvatossággal kell eljárni, ha a cefotaximot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

Szubklinikai teszt

Pozitív COOMB-tesztet regisztráltak cefalosporint szedő betegeknél. Ez cefotaximmal kezelt betegeknél fordulhat elő. A glükózra adott hamis pozitív reakció más módszerekkel is előfordulhat, nem specifikus oxidáz glükóz módszerekkel.

Legyen óvatos a kábítószer-használat során

Az injekciós gyógyszereket használat előtt szabad szemmel gondosan meg kell vizsgálni furcsa segédműtrágyákkal és a gyógyszer elszíneződésével. A szárított, por alakú injekciós üvegeket 30 °C alatti hőmérsékleten kell tárolni, és kerülni kell a fényt.

Összekeverés után azonnal fel kell használni a gyógyszert. 24 óra elteltével ne használja fel a kevert oldatot.

Tárolás közben a gyógyszeroldat sötétebb lehet. A gyógyszer hatékonysága és biztonságossága azonban nem változik, ha a tartósítószereket garantálják.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Bár az állatkísérletek nem jegyeztek fel a magzati fejlődést befolyásoló nemkívánatos hatásokat, a Cefotaxim terhes nőknél való biztonságosságát nem határozták meg. Ezért a Cefotaxim nem alkalmazható terhes nőknél, különösen a terhesség első három hónapjában, kivéve, ha a kezelés előnyei fontosabbak, mint a lehetséges kockázatok.

Szoptatási időszak

A cefotaxim alacsony koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. Legyen óvatos, amikor szoptató nőknek szánt gyógyszert szed.

Gyógyszerkölcsönhatások

körültekintően kell eljárni, amikor a cefalosporin antibiotikumokat nagy dózisban alkalmazzák aminoglikozidokkal vagy diuretikumokkal, például furosemiddal, a nem kívánt vesehatások miatt. A Cefotaxim adagja azonban azt javasolja, hogy ne növelje a vesére gyakorolt toxicitást.

cefalosporin és kolisztin: A cefalosporin és a kolisztin (antibiotikum polimixin) kombinációja növelheti a vesekárosodás kockázatát.

cefotaxim és penicilin: Veseelégtelenségben szenvedő betegek agybetegségben és helyi epilepsziában fordulhatnak elő cefotaxim és azlocillin alkalmazása esetén.

cefotaxim és ureaido - penicilin (azlocillin vagy mezlocillin): ezeknek a gyógyszereknek az egyidejű alkalmazása csökkenti a Cefotaxim clearance-ét normál vesefunkciójú betegeknél, valamint normál vesefunkciójú betegeknél. A cefotaxim mennyiségét csökkenteni kell, ha ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

a cefotaxim fokozza a ciklosporin vesére gyakorolt toxikus hatását.

Tárolás

Zárt tartályokban, hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

A kevert Cefotaxim oldat intravénás vagy intramuszkuláris injekcióhoz 24 óra elteltével is működik, ha 22 °C alatti hőmérsékleten tárolja, és 10 napig, ha hűtőszekrényben tárolja (5 °C alatt).

Az intravénás átvitelre szánt kevert Cefotaxim oldat 22 °C alatti hőmérsékleten hagyva 24 órán át, hűtőszekrényben (5 °C alatt) tárolva 5 napon belül érvényes.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.