Philoxim 1g Bột tiêm Philox Phil Inter Pharma Điều trị nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn (10 chai)

Dạng bào chế hộp 10 chai
Quy cách Cefotaxim

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Cefotaxim1g

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Philoxim 1g được chỉ định điều trị nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn nhạy cảm dưới đây:

Điều trị nhiễm trùng đường hô hấp dưới:

  • Bao gồm viêm phổi, viêm phổi do liên cầu, Streptococcus pyogenes* (streptococci nhóm A) và các liên cầu khuẩn khác (trừ Enterococci, ví dụ Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (các chủng và chất tiết không phải penicillinase) Các loài Klebsiella, Haemophilus Influenzae (bao gồm các chủng ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Loài Entobacter, Loài Proteus Indones và Pseudomonas (bao gồm cả Aerugosa P.
  • Điều trị nhiễm trùng đường sinh dục:

  • Nhiễm trùng đường tiết niệu do các loài Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (chất tiết và không phải penicillinase), loài Citrobacter, loài Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens và Pseudomonas Loài (bao gồm P. Aeruginosa). Bệnh lậu gây ra, trong đó có chủng penicillinase.
  • Điều trị nhiễm trùng phụ khoa:

  • bao gồm bệnh viêm vùng chậu, viêm tử cung, mô mô vùng chậu do Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (bao gồm Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species và vi khuẩn kỵ khí (bao gồm các loài peptostreptococcus và peptococcus) và các loài fusobacteria (bao gồm f. nucleatum*) gây ra. trachomatis.
  • Điều trị nhiễm trùng máu:

  • Biểu hiện gây ra bởi các loài Escherichia Coli, Klebsiella và Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus và Streptococcus Species (bao gồm cả S. Pneumonia).
  • Philoxim điều trị nhiễm trùng da và cấu trúc da:

  • Nhiễm trùng da và cấu trúc da do tụ cầu vàng (bao gồm các chủng và penicillinase không tiết), Staphylococcus cholermidis, Streptococcus pyogenes (streptococcus nhóm A) và các liên cầu khuẩn khác, các loài Enterococcus, acinetobacter speces* Coli, Citrobacter Species (bao gồm C. Freundii*), Enterobacter Species, Klebsiella Species, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroES Special, và các loài kỵ khí hình cầu (bao gồm các loài peptostreptococcus* và các loài peptococcus).
  • Điều trị nhiễm trùng khoang bụng:

  • Bao gồm bệnh viêm phúc mạc do các loài Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella, các loài Bacteroides và vi khuẩn kỵ khí (bao gồm các loài peptostreptococcus* và các loài peptococcus*) Proteus Mirabilis* và các loài ClostiMium* gây ra.
  • Điều trị nhiễm trùng xương, khớp:

  • Nhiễm trùng xương hoặc khớp do Staphylococcus aureus (chủng và dịch tiết không tiết), Các loài Streptococcus (bao gồm S. Pyogenes*), Các loài Pseudomonas (bao gồm P. Aeruginosa*) và Proteus Mirabilis*gây ra.
  • Điều dưỡng:
  • Viêm màng não và tâm thất do Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* và Escherichia Coli* gây ra.
  • (*) Hiệu quả đối với cơ quan này, trong hệ thống này, đã nghiên cứu ít hơn 10 loại bệnh nhiễm trùng.

    Phòng ngừa: Sử dụng Cefotaxim trước, trong hoặc sau phẫu thuật có thể làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật (ví dụ phẫu thuật vùng bụng, đường tiêu hóa và đường sinh dục) có thể bị nhiễm trùng hoặc nhiễm trùng.

    Ở những bệnh nhân tiến hành thủ thuật mở tử cung và khoang bụng (sau cắt rốn) và sau phẫu thuật, sử dụng Philoxim có thể làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật ở một mức độ nhất định.

    Hiệu quả sử dụng trong phẫu thuật lựa chọn phụ thuộc vào thời gian điều trị. Để đạt được nồng độ thuốc hiệu quả trong mô, nên sử dụng philoxim 0,5 giờ hoặc 1,5 giờ trước khi phẫu thuật.

    Đối với những bệnh nhân trải qua phẫu thuật đường tiêu hóa, nên chuẩn bị ruột trước khi phẫu thuật bằng phương pháp làm sạch cơ học cũng như dùng kháng sinh hấp thụ (ví dụ Neomycin).

    Nếu bệnh nhân có dấu hiệu nhiễm trùng cần lấy mẫu nuôi cấy để xác định mầm bệnh và tiến hành điều trị thích hợp.

    Để giảm sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc và duy trì hiệu quả của Philoxim cũng như các kháng sinh khác, chỉ sử dụng Philoxim trong điều trị hoặc ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng đã được chứng minh hoặc có nhiều khả năng do các chủng vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

    Khi có thông tin về độ nhạy cảm và nuôi cấy vi khuẩn, cần cân nhắc lựa chọn hoặc thay đổi liệu pháp kháng khuẩn. Trong trường hợp không có thông tin, các mô hình dịch tễ học và nhạy cảm ở địa phương có thể góp phần lựa chọn phương pháp điều trị theo kinh nghiệm.

    Dược động học

    cefotaxim là nhóm cephalosporin thế hệ 3, có phổ kháng khuẩn rộng. So với cephalosporin thế hệ thứ nhất và thứ hai, cefotaxim có vi khuẩn gram âm mạnh hơn, bền hơn cho tác dụng thủy phân hầu hết beta lactamase. Hoạt tính kháng khuẩn của cephalosporin do ức chế tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.

    dược động học

    cefotaxim được hấp thu nhanh sau khi tiêm bắp. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết thanh đạt được sau 30 phút với liều 500mg hoặc 1g Cefotaxim khác là 12 và 20mcg/ml.

    Thời gian bán của cefotaxim khoảng 1 giờ và chất chuyển hóa hoạt hóa desacethylcefotaxim khoảng 1,5 giờ.

    khoảng 40% Cefotaxim gắn vào protein huyết tương. Thời gian thải thuốc của Desacetylcefotaxim lâu hơn so với trẻ sơ sinh và ở bệnh nhân suy thận nặng. Vì vậy, cần giảm liều lượng thuốc ở các đối tượng này.

    Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân mắc bệnh gan.

    cefotaxim và desacetylcefotaxim được phân bố rộng rãi trong các mô và dịch.

    Thuốc thải trừ chủ yếu qua thận, khoảng 40% - 60% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đội trong 24 giờ.

    Khoảng 15-25% liều dùng được thải trừ dưới dạng dẫn xuất Desacetyl.

    Trước khi dùng Philoxim 1g Bột tiêm Philox Phil Inter Pharma Điều trị nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn (10 chai)

    Cách sử dụng

    Dung dịch Cefotaxim dùng tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.

    tiêm tĩnh mạch

    Hòa tan 0,5g Cefotaxim trong 2ml nước cất pha hoặc 1g Cefotaxim trong 4ml nước cất. Dung dịch đã pha có thể tiêm từ 3 đến 5 phút.

    Không dùng natri bicarbonate để pha dung dịch tiêm. Khi truyền tĩnh mạch (hoặc liều cao hơn), hòa tan 2g cefotaxim trong 100ml dung dịch NaCl 0,9% hoặc dung dịch glucose 5% hoặc dung dịch tiêm tĩnh mạch riêng.

    Thời gian truyền từ 50 đến 60 phút.

    Với truyền tĩnh mạch trong thời gian ngắn, dùng 4ml nước cất tiêm vào hoặc một trong các dung dịch trên và truyền trong 20 phút.

    Không dùng natri bicarbonate để pha dung dịch truyền trong mọi trường hợp.

    tiêm bắp

    Hòa tan 0,5g Cefotaxim trong 2ml nước cất pha vào hoặc 1g Cefotaxim trong 4ml nước cất pha vào.

    Dung dịch pha nên thấm sâu vào cơ thể tương ứng với khối cơ lớn như mặt ngoài mông của mông (tương ứng với cơ mông to). Ở vị trí trên mông không được tiêm quá 4ml đối với người lớn và không được tiêm quá 2ml đối với trẻ em và trẻ sơ sinh.

    Tiêm tĩnh mạch khi liều hàng ngày vượt quá 2g đối với người lớn, 100mg/kg/ngày đối với trẻ em và trẻ sơ sinh hoặc trong trường hợp tiêm 1G quá 2 lần một ngày.

    Ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi, có thể pha Cefotaxim trong dung dịch lidocain 1% (1g trong 4ml) để tránh đau khi tiêm bắp. Nhưng dung dịch này không được dùng để tiêm tĩnh mạch.

    Liều dùng

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

    Liều lượng và cách dùng 1G Philoxim được xác định dựa trên độ nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh, mức độ nghiêm trọng của bệnh và tình trạng của người bệnh. Liều tối đa hàng ngày không vượt quá 12g.

    Trạng thái liều hàng ngày (g) Cách sử dụng và đường Tiết lộ 2 Tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch 1G mỗi 12 giờ.

    nhiễm trùng vừa và nặng 3 - 6

    tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch 1g đến 2g mỗi 8 giờ. giờ.

    Liều khởi đầu 1g Cefotaxim tiêm tĩnh mạch ngay sau khi kẹp rốn. Liều thứ hai và thứ ba là 1g cefotaxim tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch sau liều đầu tiên 6 giờ 12 giờ.

    trẻ sơ sinh và trẻ em

    Sơ sinh (từ 0 - 1 tháng tuổi):

    từ 0 - 1 tuần tuổi: 50mg/kg mỗi liều, cứ 12 giờ một lần, tiêm tĩnh mạch.

    Từ 1 - 4 tuần tuổi: 30mg/kg mỗi liều, 12 giờ một lần, tiêm tĩnh mạch.

    Liều dùng giống nhau giữa trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh hàng tháng.

    trẻ sơ sinh và trẻ em (từ 1 tháng đến 12 tuổi):

  • Đối với trẻ có thể trọng dưới 50kg, liều khuyến cáo là 50 - 180mg/kg/ngày tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch, chia 4 đến 6 lần. Liều cao hơn được sử dụng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng nặng và nghiêm trọng hơn, bao gồm cả viêm màng não.
  • Trẻ em có cân nặng từ 50kg trở lên sử dụng liều quy ước ở người lớn, liều tối đa mỗi ngày không vượt quá 12g cefotaxim.

    Cefotaxim được đào thải qua thận và nguy cơ phản ứng độc với thuốc có thể lớn hơn ở bệnh nhân suy thận. Vì người cao tuổi thường bị suy giảm chức năng thận nên cần thận trọng khi lựa chọn liều lượng và cần theo dõi chức năng thận của người bệnh.

    Bệnh nhân suy thận: Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ước tính dưới 20ml/phút, nên giảm một nửa liều duy trì. Liều khởi đầu được xác định dựa trên độ nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều Philoxim phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Hầu hết các trường hợp không có biểu hiện ngộ độc rõ ràng. Các phản ứng phổ biến là Bun và Creatinin. Bệnh nhân bị quá liều cấp tính cần được theo dõi cẩn thận và tiến hành các biện pháp điều trị. Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

  • Phản ứng phụ

    Khi sử dụng 1g Philoxim có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Tác dụng không mong muốn xảy ra với tần suất thường gặp (tần suất lớn hơn 1%)

  • Tác dụng không mong muốn tại chỗ tiêm (4,3%): viêm tại chỗ tiêm khi tiêm tĩnh mạch. Đau, cứng và nhạy cảm tại chỗ tiêm sau khi tiêm bắp. Các triệu chứng viêm đại tràng giả có thể xuất hiện trong hoặc sau khi điều trị bằng cefotaxim. Hiếm khi xảy ra nôn mửa và buồn nôn.
  • Những tác dụng không mong muốn xảy ra với tần suất thấp hơn (dưới 1%)

  • Hệ tim mạch: Rối loạn nhịp tim có thể đe dọa tính mạng sau khi truyền tĩnh mạch nhanh (dưới 60 giây) qua ống thông tĩnh mạch trung tâm đã được ghi lại. Kết quả xét nghiệm COOMB dương tính được ghi nhận ở một số bệnh nhân được điều trị bằng cefotaxim và các kháng sinh cephalosporin khác. Hiếm khi xảy ra thiếu máu tán huyết. Viêm thận kẽ và búi tóc, creatinin thoáng qua đã được ghi nhận.

    Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

  • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Thuốc Philoxim chống chỉ định trong các trường hợp sau:

    Không dùng thuốc cho bệnh nhân quá mẫn với natri cefotaxim, hoặc nhóm penicillin, cephalosporin.

    Thận trọng khi sử dụng

    Cần thận trọng khi sử dụng cefotaxim cho bệnh nhân có tiền sử bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

    Thử nghiệm cận lâm sàng

    Xét nghiệm COOMB dương tính đã được ghi nhận ở những bệnh nhân sử dụng cephalosporin. Điều này có thể xảy ra ở những bệnh nhân đang điều trị bằng cefotaxim. Phản ứng dương tính giả với glucose có thể xảy ra với các phương pháp khác, không phải phương pháp glucose oxyase cụ thể.

    Thận trọng khi sử dụng ma túy

    Thuốc tiêm cần được kiểm tra kỹ bằng mắt thường xem có phân lạ và sự đổi màu của thuốc trước khi sử dụng. Lọ bột khô nên bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C và tránh ánh sáng.

    Nên dùng thuốc ngay sau khi pha. Không sử dụng dung dịch đã pha sau 24 giờ.

    Trong quá trình bảo quản, dung dịch thuốc có thể sẫm màu hơn. Tuy nhiên, hiệu quả và độ an toàn của thuốc không thay đổi nếu đảm bảo chất bảo quản.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    Mang thai

    Mặc dù các nghiên cứu trên động vật không ghi nhận tác dụng không mong muốn ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi nhưng độ an toàn của Cefotaxim đối với phụ nữ mang thai vẫn chưa được xác định. Vì vậy, không nên sử dụng Cefotaxim cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là trong 3 tháng đầu của thai kỳ, trừ khi lợi ích của việc điều trị quan trọng hơn nguy cơ có thể xảy ra.

    thời kỳ cho con bú

    cefotaxim được tiết vào sữa mẹ với nồng độ thấp. Thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú.

    Tương tác thuốc

    nên thận trọng khi sử dụng kháng sinh Cephalosporin liều cao cùng với aminoglycosid hoặc thuốc lợi tiểu như Furosemid do tác dụng không mong muốn trên thận. Tuy nhiên, liều lượng Cefotaxim khuyến cáo không làm tăng độc tính trên thận.

    cephalosporin và colistin: Dùng phối hợp kháng sinh cephalosporin với colistin (kháng sinh polymyxin) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương thận.

    cefotaxim và penicilin: Bệnh nhân suy thận có thể mắc bệnh về não và động kinh cục bộ nếu sử dụng cefotaxim và azlocillin.

    cefotaxim và ureaido - penicilin (azlocillin hoặc mezlocillin): sử dụng đồng thời các thuốc này sẽ làm giảm độ thanh thải Cefotaxim ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường cũng như ở bệnh nhân có chức năng thận. Nên giảm lượng cefotaxim nếu dùng kết hợp với các thuốc đó.

    cefotaxim làm tăng tác dụng độc hại trên thận của cyclosporin.

    Bảo quản

    Trong thùng kín, nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

    Dung dịch Cefotaxim hỗn hợp tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp vẫn có tác dụng sau 24 giờ nếu bảo quản ở nhiệt độ dưới 22°C, trong 10 ngày nếu bảo quản trong tủ lạnh (dưới 5°C).

    Dung dịch Cefotaxim hỗn hợp truyền tĩnh mạch có tác dụng trong 24 giờ nếu để ở nhiệt độ dưới 22°C, trong vòng 5 ngày nếu bảo quản trong tủ lạnh (dưới 5°C).

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến