Piracetam-Egis 1200mg gyógyszer fizikai mentális szindrómára, izomvibrációra (20 tabletta)

Gyógyszerforma 20 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	1200 mg

Felhasználások

javallatok

A Piracetam Egis 1200 mg tabletta a következő esetekben javasolt:

A fizikai mentális szindróma tüneteinek kezelése (memóriazavarok, figyelemhiány, csökkent aktivitás). Egyszerűen használjon vagy kombináljon gyógyszereket. Az intellektuális orientációnak összetett hatásmechanizmusa van. A piracetám úgy fejti ki hatását, hogy fokozza a nukleotid-anyagcserét az idegsejtekben, növeli a glükóz- és oxigénfogyasztást az agyban, valamint növeli az acetilkolin és a dopamin részleteit az idegsejtekben. A piracetam szint a sejtmembrán kettős foszfolipidrétegéhez kapcsolódik az adagolástól függően, a gyógyszer helyreállítja a szerkezet integritását, amiről azt gondolják, hogy növeli a membránok folyadéktartalmát és működését.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a Piracetam gyorsan felszívódik formátlan formában. A születés majdnem 100%. Az étkezéssel egyidejűleg történő felhasználás nem befolyásolja a felszívódást, de a CMAX értéke csökken, a TMAX pedig nő.

Elosztás

A csúcskoncentráció a plazmában 30-60 perc elteltével érhető el, a liquorban pedig 2-8 óra elteltével.

Anyagcsere

A Piracetam félig elszívási ideje plazmában 4-5 óra, agy-gerincvelői folyadékban 6-8 óra. A kohézió és a plazmafehérje aránya 15%. A piracetam az agykéregre, a kisagyra, a dupla kisagyra, a hippocampusra, a külső párnákra és a vénás bábokra összpontosít.

Elimináció

A gyógyszer változatlan formában távozik a vizelettel. Egyszeri adag után a gyógyszer 90-100%-a 24-30 órán belül kiürül. A piracetám átjut a vér-agy gáton a placentán (a magzat koncentrációja az anyában lévő gyógyszerkoncentráció 70-90%-a), és kiválasztódik az anyatejbe. A piracetám szétválasztható (a csésze hatásfoka 50-60%).

Szedés előtt Piracetam-Egis 1200mg gyógyszer fizikai mentális szindrómára, izomvibrációra (20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át szedhető gyógyszert szedhet, étkezés közben is alkalmazható vagy nem. A gyógyszert vízzel bevéve, a napi adag 2-4 alkalomra osztható.

Adagolás

Felnőttek

Az adagolást minden esetben a betegség súlyossága és a klinikai válasz alapján kell meghatározni. A normál kezdő adag felnőtteknek napi 2400 mg, a fenntartó adag 1200-2400 mg naponta. A maximális napi adag 4800 mg.

A kezelési időt a beteg klinikai állapota alapján kell meghatározni.

Krónikus betegségek esetén általában 6-12 hétig kell kezelni a maximális hatékonyság érdekében. Három hónapos kezelés után felül kell vizsgálni a gyógyszerek alkalmazását, és dönteni kell arról, hogy folytatódik-e. Ha hosszabb ideig kell kezelnie, csökkentse az adagot, vagy 6 hónapon belül teljesen le kell állítania a gyógyszer szedését.

Fizikai mentális szindróma tüneteinek kezelése: 2,4-4,8 g/nap, két-három alkalomra osztva.

Agyi szemölcsök okozta izomvibráció: A napi kezdő adag 7,2 g; Szükség esetén 4,8 g-mal 3-4 naponként napi 24 g-ra növelhető, két-három részre osztva. Az agykéreg okozta izomvibráció kezelésére használt egyéb gyógyszereket normál dózisban kell tartani, majd a klinikai javulástól függően, amely csökkentheti ezen gyógyszerek adagját.

Kezelés esetén folytassa a piracetám alkalmazását, ha továbbra is fennállnak a betegség tünetei. Az akut stádiumú betegek állapota idővel javulhat, és 6 havonta el kell érni, hogy csökkenteni lehessen vagy leállíthassa a gyógyszeres kezelést. Ezt úgy kell megtenni, hogy 2 naponként fokozatosan csökkenti az adagot 1,2 g-mal (Lance és Adam szindróma esetén 3-4 naponta – a váratlan kiújulás vagy a kábítószerek elhagyása miatti görcsök elkerülése érdekében).

Szédülés: A napi ajánlott adag 2,4–4,8 g, két-három alkalomra osztva.

Adagolás gyermekek számára

Gyermekek nehezen olvasnak: 8 éves és idősebb gyermekek: A napi ajánlott mennyiség 3,2 g, két részre osztva, a nyelvi fogyatékosok tanítási módszerével együttműködve.

Adagolás időseknek

Károsodott vesefunkciójú időseknél módosítani kell az adagot. Idősek hosszan tartó kezelésére alkalmazzák, ezért a kreatinin-clearance rendszeres értékelése szükséges az adag módosításához, ha szükséges.

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára

A napi adagot minden betegnél meg kell határozni a vesefunkció állapotától függően. Olvassa el az alábbi útmutatót, és állítsa be a megfelelő adagot. A következő dózis meghatározásához meg kell becsülni a páciens kreatinin-clearance-ét ml/perc értékben.

csoport

Kreatinin-clearance

(ml/perc)

Adagolás Idő. A végén

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akik csak májelégtelenségben szenvednek. Adagolás módosítása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A legnagyobb piracetám túladagolás 75 g. Hasi fájdalom és vérzéses hasmenés fordult elő, valószínűleg a készítményben található nagyon magas szorbittartalom miatt. A Piracetam túladagolása során semmilyen más nem kívánt hatást nem észleltek.

Túladagolás

In case of acute overdose, gastric lavage or vomiting. A Piracetamnak nincs specifikus ellenszere. Overdose treatment by treating symptoms and can remove Piracetam by blood decentralization with an efficiency of separating 50 - 60%.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Piracetam Egis 1200 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az ügynökségi rendszerek osztályozása Gyakori ritkán találkozunk

Vérzési rendellenességekkel. Felvilágosodás. arc. juta. útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Piracetam Egis 1200 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Piracetámmal, más pirolidon-származékokkal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

agyvérzés.

Végfázisú veseelégtelenség.

Huntington tánc.

Óvintézkedések a használat során

befolyásolják a vérlemezke-legyűjtést

Mivel a piracetám thrombocyta-aggregációt gátló hatású (lásd a Farmakológiai részt), óvatosnak kell lenni, ha súlyos vérzésben szenvedő betegeknél, vérzésveszélyes betegeknél, például gyomor-bélrendszeri fekélyeknél, hemodinamikai rendellenességekben szenvedő betegeknél, agyvérzésben szenvedő betegeknél, nagy műtéten átesett betegeknél, beleértve a fogászati sebészetet, valamint acidalislysalislicalis gyulladásgátló szereket szedő betegeknél, óvatosnak kell lenni. Alacsony.

Veseműködési zavar

A piracetám a vesén keresztül ürül ki, ezért legyen óvatos, ha ezt a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek szedi.

Szedjen gyógyszert időseknek

Ha idősek számára tartós gyógyszert szednek, időnként értékelniük kell a kreatinin-clearance-t, hogy ennek megfelelően módosítsák az adagot (lásd az adagolás és használat című részt).

Hagyja abba a gyógyszert

Kerülje el a gyógyszerszedés hirtelen leállítását az agykéreg miatti izomvibrációban szenvedő betegeknél, mert az ismétlődő görcsöket vagy a leszokás miatti görcsöket okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem kívánt hatások mellett a Piracetam befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért óvatosnak kell lenni, és orvosnak kell eldöntenie.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a piracetám terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett károsodást a terhességre, a magzati fejlődésre, a születésre vagy a szülés utáni fejlődésre.

A piracetám átjut a placenta kerítésén. A csecsemőknél a gyógyszerek koncentrációja az anya szervezetében lévő gyógyszerkoncentráció körülbelül 70-90%-a. A piracetámot nem szabad terhes nőknél alkalmazni, kivéve, ha valóban szükséges, amikor a kezelés előnyei meghaladhatják a kockázatot, és az anya klinikai állapota miatt piracetámmal kell kezelni.

Szoptatási időszak

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a piracetámnak szoptatnia kell, vagy abba kell hagynia a szoptatást a piracetám alkalmazása során. Megfontolandó a szoptatás abbahagyása vagy a Piracetam-kezelés abbahagyása a szoptatás csecsemőre gyakorolt előnyeinek értékelése alapján az anya kezelésének előnyeihez képest.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakokinetikai kölcsönhatások: kisebb valószínűséggel lépnek kölcsönhatásba gyógyszerekkel, ami a piracetám farmakokinetikai változásához vezet, mert a piracetám dózisának körülbelül 90%-a eliminálódik.

In vitro körülmények között a 142, 426 és 1422 μg/ml piracetám nem gátolja a citokróm P450 májenzimeket emberben (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E11 és 4A9/11 4A).

1422 μg/ml koncentrációnál, megfigyelve a CYP 2A6 (21%) és 3A4/5 (11%) enyhe gátlását. A ki értékek azonban azt jelzik, hogy 1422 μg/ml feletti piracetám koncentrációnál e 2 cyp májenzim gátlása fokozódhat. Ezért nincs kölcsönhatás a piracetám és más gyógyszerek metabolizmusában.

pajzsmirigyhormon

Zavartság, stimuláció, alvászavarok léphetnek fel a piracetám és a pajzsmirigyhormon (T3 + T4) egyidejű alkalmazásakor.

acenokumarol

Súlyos, visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeken végzett egyetlen vak vizsgálatban a piracetám napi 9,6 g-os adagja nem befolyásolja az acenokumarol 2,5-3,5 Inr eléréséhez szükséges adagját, de a monopólium acenokumarol hatásához képest a piracetám 9,6 g/nap adagolása jelentősen csökkenti a plazma VIII-elemeinek gyűjtését. C VIII: VW: Ag VIII: VW: RCO), Plazma és összvér láthatósága.

;

Epilepszia elleni szerek

Napi 20 g Piracetam adagolása 4 héten keresztül nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valprooat) legmagasabb és legalacsonyabb koncentrációját stabil adagot szedő epilepsziás betegeknél.

alkohol

Vegyen be ugyanolyan adag 1,6 g piracetámot alkohollal, amely nem befolyásolja mindkét anyag plazmakoncentrációját.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.