Piracetam-Egis 1200mg ยารักษาโรคกายภาพจิต กล้ามเนื้อสั่นสะเทือน (20 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 20 แคปซูล
ข้อมูลจำเพาะ ไพราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไพราซิแทม	1200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Piracetam Egis 1200 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการของโรคทางจิตทางกายภาพ (ความผิดปกติของหน่วยความจำ ขาดความสนใจ กิจกรรมลดลง) เพียงใช้หรือผสมยา การวางแนวทางปัญญามีกลไกการออกฤทธิ์ที่ซับซ้อน Piracetam ทำงานโดยการเพิ่มการเผาผลาญนิวคลีโอติดในเซลล์ประสาท, เพิ่มการใช้กลูโคสและออกซิเจนในสมอง และเพิ่มรายละเอียดอะซิติลโคลีนและโดปามีนในเซลล์ประสาท ระดับ Piracetam นั้นติดอยู่กับฟอสโฟลิปิดสองชั้นของเยื่อหุ้มเซลล์ขึ้นอยู่กับปริมาณยาจะคืนความสมบูรณ์ของโครงสร้างซึ่งคาดว่าจะเพิ่มของเหลวและการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Piracetam จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในรูปแบบไม่มีรูปร่าง การเกิดเกือบ 100% ใช้พร้อมกับอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึม แต่ค่า CMAX ลดลง และ TMAX เพิ่มขึ้น

การกระจาย

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากใช้เวลา 30-60 นาที และในน้ำไขสันหลังเป็นเวลา 2 - 8 ชั่วโมง

การเผาผลาญอาหาร

เวลากึ่งไอเสียของ Piracetam คือ 4-5 ชั่วโมงในพลาสมา และ 6-8 ชั่วโมงในน้ำไขสันหลัง อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันต่อโปรตีนในพลาสมาคือ 15% Piracetam มุ่งเน้นไปที่เปลือกสมอง, สมองน้อย, สองเท่า, ฮิบโป, หมอนภายนอกและหุ่นหลอดเลือดดำ

การกำจัด

ยาจะออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง หลังจากรับประทานยาครั้งเดียว 90 - 100% ของยาจะถูกปล่อยออกมาภายใน 24 - 30 ชั่วโมง Piracetam ส่งผ่านอุปสรรคเลือด - สมองผ่านรก (ความเข้มข้นของทารกในครรภ์คือ 70-90% ของความเข้มข้นของยาในแม่) และหลั่งออกสู่เต้านม สามารถแยก Piracetam ได้ (ประสิทธิภาพของถ้วยคือ 50 - 60%)

ก่อนรับประทาน Piracetam-Egis 1200mg ยารักษาโรคกายภาพจิต กล้ามเนื้อสั่นสะเทือน (20 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยา ใช้ร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ได้ การรับประทานยาพร้อมน้ำ สามารถแบ่งรับประทานยาในแต่ละวันได้ 2 ถึง 4 ครั้ง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ต้องกำหนดขนาดยาสำหรับแต่ละกรณีโดยพิจารณาจากความรุนแรงของโรคและการตอบสนองทางคลินิก ขนาดเริ่มต้นปกติสำหรับผู้ใหญ่คือ 2,400 มก. ต่อวัน ปริมาณปกติคือ 1,200 - 2,400 มก. ต่อวัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 4800 มก.

เวลาในการรักษาต้องพิจารณาจากสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย

สำหรับโรคเรื้อรังมักรักษาประมาณ 6 - 12 สัปดาห์เพื่อให้เกิดประสิทธิผลสูงสุด หลังจากรักษาได้ 3 เดือน จะต้องทบทวนการใช้ยาและตัดสินใจว่าจะดำเนินต่อไปหรือไม่ หากต้องรักษานานขึ้น ควรลดขนาดยาหรือหยุดยาให้หมดภายในระยะเวลา 6 เดือน

การรักษาอาการของโรคทางจิต: 2.4 - 4.8 กรัม/วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

การสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อเนื่องจากหูดในสมอง: ขนาดเริ่มต้นรายวันคือ 7.2 กรัม; เมื่อจำเป็นสามารถเพิ่มครั้งละ 4.8 กรัม 3-4 วัน เป็น 24 กรัมต่อวัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ควรรักษายาอื่นๆ ที่ใช้รักษาอาการสั่นของกล้ามเนื้อเนื่องจากเยื่อหุ้มสมองในขนาดปกติ จากนั้นจึงขึ้นอยู่กับการปรับปรุงทางคลินิกที่สามารถลดขนาดยาเหล่านี้ได้

เมื่อได้รับการรักษา ให้ใช้ไพราเซแทมต่อไปหากยังมีอาการของโรค ในผู้ป่วยระยะเฉียบพลัน อาการจะดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป และจำเป็นต้องทำให้สำเร็จทุกๆ 6 เดือนจึงจะสามารถลดหรือหยุดการรักษาด้วยยาได้ ควรทำโดยค่อยๆ ลดขนาดยา 1.2 กรัมทุกๆ 2 วัน (ทุกๆ 3-4 วันในกลุ่มอาการ Lance และ Adam - เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำหรืออาการชักที่ไม่คาดคิดเนื่องจากการเลิกยา)

อาการวิงเวียนศีรษะ: ปริมาณที่แนะนำต่อวันคือ 2.4 - 4.8 กรัม แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

ปริมาณสำหรับเด็ก

เด็กอ่านยาก: เด็กอายุ 8 ปีขึ้นไป: คำแนะนำรายวันคือ 3.2 กรัม แบ่งออกเป็นสองครั้ง โดยร่วมมือกับวิธีการสอนผู้พิการทางภาษา

ปริมาณสำหรับผู้สูงอายุ

ควรปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ใช้สำหรับการรักษาผู้สูงอายุเป็นเวลานาน จำเป็นต้องประเมินการกวาดล้างครีอะตินีนเป็นระยะๆ เพื่อปรับขนาดยาเมื่อจำเป็น

ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

ต้องกำหนดปริมาณรายวันสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ขึ้นอยู่กับสภาวะของการทำงานของไต ดูคำแนะนำต่อไปนี้และปรับขนาดยาที่เหมาะสม ในการกำหนดขนาดยาต่อไปนี้ จำเป็นต้องประมาณค่าการกวาดล้างครีอะตินีนของผู้ป่วยตามมล./นาที

กลุ่ม

การกวาดล้าง Creatinine

(มล./นาที)

ปริมาณ เวลา ในตอนท้าย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่ประสบภาวะตับวายเท่านั้น การปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายและไตวาย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

รายงานการใช้ยาเกินขนาดเกินขนาดคือ 75 กรัม มีอาการปวดท้องและท้องร่วงเลือดออก อาจเนื่องมาจากปริมาณซอร์บิทอลในสูตรผลิตภัณฑ์สูงมาก ไม่มีการบันทึกผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เมื่อใช้ยาเกินขนาด Piracetam

ใช้ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน ล้างกระเพาะ หรืออาเจียน ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับ Piracetam การให้ยาเกินขนาดโดยการรักษาตามอาการ และสามารถกำจัดยา Piracetam ได้ด้วยการกระจายอำนาจของเลือด โดยมีประสิทธิภาพในการแยก 50 - 60%

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Piracetam Egis 1200 มก. คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การจำแนกประเภทของระบบหน่วยงาน ทั่วไป ไม่ค่อยพบ

ความผิดปกติของเลือดออก การตรัสรู้ ใบหน้า. ปอกระเจา แนะนำวิธีจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Piracetam Egis 1200 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยาไพราเซแทม ร่วมกับอนุพันธ์ไพโรลิดอนอื่นๆ หรือส่วนผสมอื่นใดของยา

เลือดออกในสมอง

ภาวะไตวายระยะสุดท้าย

การเต้นรำฮันติงตัน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ส่งผลต่อการรวบรวมเกล็ดเลือด

เนื่องจาก Piracetam มีฤทธิ์ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด (ดูหัวข้อทางเภสัชวิทยา) จึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีเลือดออกรุนแรง ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการตกเลือด เช่น แผลในทางเดินอาหาร ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต ผู้ป่วยที่มีประวัติเลือดออกในสมอง ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดขนาดใหญ่ รวมถึงการผ่าตัดทางทันตกรรม ผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด รวมทั้ง acidylsalys acidlsalylicylitis ต่ำ

การทำงานของไตบกพร่อง

Piracetam จะถูกกำจัดออกทางไต ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อรับประทานยานี้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

รับประทานยาสำหรับผู้สูงอายุ

เมื่อรับประทานยาเป็นเวลานานสำหรับผู้สูงอายุ จำเป็นต้องประเมินการกวาดล้างครีอะตินีนเป็นระยะๆ เพื่อปรับขนาดยาให้เหมาะสม (ดูส่วนขนาดยาและการใช้)

หยุดยา

หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหันในผู้ป่วยที่มีอาการกล้ามเนื้อสั่นเนื่องจากเยื่อหุ้มสมอง เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการชักซ้ำๆ หรืออาการชักได้โดยการเลิกยา

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ด้วยผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่จะสังเกต Piracetam อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังและต้องได้รับการตัดสินใจจากแพทย์

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้พาราเซแทมในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ ส่งผลต่อการคลอดหรือพัฒนาการหลังคลอด

Piracetam ผ่านรั้วรก ความเข้มข้นของยาในทารกจะอยู่ที่ประมาณ 70 - 90% ของความเข้มข้นของยาในร่างกายของมารดา ไม่ควรใช้ Piracetam ในสตรีมีครรภ์ เว้นแต่มีความจำเป็นจริงๆ เนื่องจากอาจได้รับประโยชน์จากการรักษามากกว่าความเสี่ยง และภาวะทางคลินิกของมารดาจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วย piracetam

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

piracetam จะถูกหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่ ดังนั้น piracetam จึงควรให้นมบุตรหรือควรหยุดให้นมบุตรเมื่อใช้ piracetam มีความจำเป็นต้องพิจารณาหยุดให้นมบุตรหรือหยุดการรักษาด้วย Piracetam โดยพิจารณาจากการประเมินคุณประโยชน์ของการให้นมบุตรต่อทารกเทียบกับประโยชน์ของการรักษาของมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์: มีโอกาสน้อยที่จะมีปฏิกิริยากับยา ส่งผลให้เภสัชจลนศาสตร์ของ piracetam เปลี่ยนแปลงไป เนื่องจากประมาณ 90% ของขนาดยา piracetam ถูกกำจัดออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง

ในหลอดทดลอง ความเข้มข้นของ Piracetam 142, 426 และ 1422 μg/ml ไม่ยับยั้งเอนไซม์ตับของ cytochrome P450 ในมนุษย์ (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 และ 4A9/11)

ที่ความเข้มข้น 1422 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร สังเกตการยับยั้งเล็กน้อยของ CYP 2A6 (21%) และ 3A4/5 (11%) อย่างไรก็ตาม ค่า ki บ่งชี้ถึงการยับยั้งเอนไซม์ตับ cyp ทั้ง 2 ตัวนี้ สามารถเพิ่มได้ที่ความเข้มข้นของ piracetam เกิน 1422 µg/ml ดังนั้นจึงไม่มีปฏิสัมพันธ์ในการเผาผลาญระหว่างยาไพราซิแทมกับยาอื่นๆ

ฮอร์โมนไทรอยด์

ความสับสน การกระตุ้น ความผิดปกติของการนอนหลับอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้พาราเซแทมร่วมกับฮอร์โมนไทรอยด์ (T3 + T4) พร้อมกัน

อะซีโนคูมารอล

ในการศึกษาแบบ single blind ที่ดำเนินการในผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดดำอุดตันอย่างรุนแรง การใช้ยา piracetam ในขนาด 9.6 กรัม/วัน ไม่ส่งผลต่อขนาดยาของ acenocoumarol ที่จำเป็นเพื่อให้ได้ Inr 2.5 ถึง 3.5 แต่เมื่อเปรียบเทียบกับผลของ monopoly acenocoumarol การเติม piracetam 9.6 กรัม/วัน ช่วยลดการสะสมของไฟบริโนเจนในพลาสมาและองค์ประกอบของ Von Willebrand (VIII: C; VIII: VW: Ag; VIII: VW: RCO) การมองเห็นของพลาสมาและเลือดทั้งหมด

ยาต้านโรคลมชัก

การให้ยา Piracetam 20 กรัมต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ไม่เปลี่ยนความเข้มข้นสูงสุด และความเข้มข้นต่ำสุดของยาต้านโรคลมชัก (คาร์บามาเซพิน ฟีนิโทอิน ฟีโนบาร์บิตัน วาลโปรโอท) ในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูได้รับยาในปริมาณคงที่

แอลกอฮอล์

รับประทานยาพาราเซแทม 1.6 กรัมในขนาดเท่ากันกับแอลกอฮอล์ ซึ่งไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของสารทั้งสอง

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ