Piracetam-Egis 1200mg thuốc điều trị hội chứng thể chất tâm thần, rung cơ (20 viên)

Dạng bào chế Hộp 20 viên
Quy cách Piracetam

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Piracetam	1200mg

Công dụng

chỉ định

Viên Piracetam Egis 1200mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các triệu chứng của hội chứng tâm thần thực thể (rối loạn trí nhớ, thiếu chú ý, giảm hoạt động). Đơn giản chỉ cần sử dụng hoặc kết hợp các loại thuốc. Định hướng trí tuệ có cơ chế hoạt động phức tạp. Piracetam hoạt động bằng cách tăng chuyển hóa nucleotid trong tế bào thần kinh, tăng tiêu thụ glucose và oxy trong não và tăng chi tiết acetylcholine và dopamine trong tế bào thần kinh. Mức độ Piracetam được gắn vào lớp kép phospholipid của màng tế bào tùy theo liều lượng, thuốc khôi phục tính toàn vẹn của cấu trúc, được cho là làm tăng chất lỏng và chức năng của màng.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Piracetam được hấp thu nhanh chóng ở dạng vô định hình. Tỉ lệ sinh gần như 100%. Dùng cùng lúc với thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu nhưng giá trị CMAX giảm và TMAX tăng.

Phân phối

Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống 30-60 phút và trong dịch não tủy từ 2 - 8 giờ.

Trao đổi chất

Thời gian bán thải của Piracetam là 4-5 giờ trong huyết tương và 6-8 giờ trong dịch não tủy. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 15%. Piracetam tập trung vào vỏ não, tiểu não, đôi, hồi hải mã, gối ngoài và rối loạn tĩnh mạch.

Loại bỏ

Thuốc được thải qua nước tiểu dưới dạng không đổi. Sau liều duy nhất, 90 - 100% thuốc được thải trừ trong vòng 24 - 30 giờ. Piracetam đi qua hàng rào máu não qua nhau thai (nồng độ thuốc ở thai nhi bằng 70-90% nồng độ thuốc ở người mẹ) và được tiết vào sữa mẹ. Piracetam có thể tách riêng (hiệu suất tách 50 - 60%).

Trước khi dùng Piracetam-Egis 1200mg thuốc điều trị hội chứng thể chất tâm thần, rung cơ (20 viên)

Cách sử dụng

dùng thuốc uống, có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn. Uống thuốc với nước, liều dùng hàng ngày có thể chia làm 2 đến 4 lần.

Liều dùng

Người lớn

Liều lượng phải được xác định cho từng trường hợp dựa trên mức độ nghiêm trọng của bệnh và đáp ứng lâm sàng. Liều khởi đầu bình thường cho người lớn là 2400 mg mỗi ngày, liều duy trì là 1200 - 2400 mg mỗi ngày. Liều tối đa hàng ngày là 4800 mg.

Thời gian điều trị phải được xác định dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Với các bệnh mãn tính, thường điều trị trong khoảng 6 - 12 tuần để đạt hiệu quả tối đa. Sau ba tháng điều trị, việc sử dụng thuốc phải được xem xét lại và quyết định xem có tiếp tục hay không. Nếu phải điều trị lâu hơn thì nên giảm liều hoặc ngừng thuốc hoàn toàn trong thời gian 6 tháng.

Điều trị triệu chứng hội chứng thực thể tâm thần: 2,4 - 4,8 g/ngày chia làm 2 đến 3 lần.

Rung cơ do mụn cóc ở não: Liều khởi đầu hàng ngày là 7,2 g; Khi cần thiết có thể tăng 4,8 g mỗi lần trong 3-4 ngày lên 24 g mỗi ngày, chia làm 2-3 lần. Các thuốc khác dùng điều trị rung cơ do vỏ não nên duy trì ở liều bình thường, sau đó tùy tình trạng lâm sàng cải thiện mà có thể giảm liều các thuốc này.

Khi điều trị, tiếp tục sử dụng piracetam nếu vẫn còn triệu chứng của bệnh, ở bệnh nhân giai đoạn cấp tính, tình trạng có thể được cải thiện theo thời gian và cần đạt được 6 tháng một lần để có thể giảm hoặc ngừng điều trị bằng thuốc. Điều này nên được thực hiện bằng cách giảm dần liều 1,2 g sau mỗi 2 ngày (cứ sau 3-4 ngày trong hội chứng Lance và Adam - để tránh tái phát bất ngờ hoặc co giật do bỏ thuốc).

Chóng mặt: Khuyến nghị hàng ngày là 2,4 - 4,8 g chia làm 2 đến 3 lần.

Liều dùng cho trẻ em

Trẻ khó đọc: Trẻ từ 8 tuổi trở lên: Liều khuyến cáo hàng ngày là 3,2 g chia làm 2 lần, phối hợp với phương pháp giảng dạy khuyết tật ngôn ngữ.

Liều dùng cho người già

Nên điều chỉnh liều cho người già có chức năng thận suy giảm. Dùng điều trị kéo dài cho người cao tuổi, cần định kỳ đánh giá độ thanh thải creatinin để điều chỉnh liều khi cần thiết.

Liều dùng cho bệnh nhân suy thận

Liều hàng ngày phải được xác định cho từng bệnh nhân tùy theo tình trạng chức năng thận. Hãy tham khảo hướng dẫn sau đây và điều chỉnh liều lượng phù hợp. Để xác định liều tiếp theo, cần ước tính độ thanh thải creatinin của bệnh nhân theo ml/phút.

nhóm

Độ thanh thải creatinine

(ml/phút)

Liều lượng Thời gian. Cuối cùng

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân chỉ bị suy gan. Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan kèm theo suy thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Liều quá liều piracetam cao nhất được báo cáo là 75 g. Đau bụng và tiêu chảy xuất huyết đã xảy ra, có thể do hàm lượng sorbitol trong công thức sản phẩm rất cao. Không có tác dụng không mong muốn nào khác được ghi nhận khi sử dụng quá liều Piracetam.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều cấp tính, rửa dạ dày hoặc nôn mửa. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Piracetam. Điều trị quá liều bằng cách điều trị triệu chứng và có thể loại bỏ Piracetam bằng phương pháp phân tán máu với hiệu suất tách 50 - 60%.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Piracetam Egis 1200 mg bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phân loại hệ thống cơ quan Thường gặp hiếm khi gặp

Rối loạn chảy máu. Sự giác ngộ. khuôn mặt. đay. hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Piracetam Egis 1200 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với piracetam, với các dẫn xuất pyrolidon khác hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

xuất huyết não.

Suy thận giai đoạn cuối.

Điệu nhảy Huntington.

Những lưu ý khi sử dụng

ảnh hưởng đến việc thu thập tiểu cầu

Do Piracetam có tác dụng ức chế kết tập tiểu cầu (xem phần Dược lý) nên cần thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân chảy máu nặng, bệnh nhân có nguy cơ chảy máu như loét đường tiêu hóa, bệnh nhân rối loạn huyết động, bệnh nhân có tiền sử xuất huyết não, bệnh nhân trải qua đại phẫu kể cả phẫu thuật nha khoa, bệnh nhân đang sử dụng các thuốc chống đông máu bao gồm acidylsalys acidlsalylicylitis thấp.

Suy giảm chức năng thận

Piracetam được thải trừ qua thận nên cần thận trọng khi dùng thuốc này cho bệnh nhân suy thận.

Uống thuốc cho người già

Khi dùng thuốc kéo dài cho người cao tuổi, cần định kỳ đánh giá độ thanh thải creatinin để điều chỉnh liều lượng cho phù hợp (xem phần liều lượng và cách sử dụng).

Ngừng thuốc

Tránh ngừng thuốc đột ngột ở bệnh nhân rung cơ do vỏ não vì có thể gây co giật tái phát hoặc co giật khi bỏ thuốc.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Với những tác dụng không mong muốn được quan sát, Piracetam có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Vì vậy cần phải thận trọng và phải được bác sĩ quyết định.

Mang thai

Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng piracetam cho phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hay gián tiếp đến quá trình mang thai, sự phát triển của thai nhi, ảnh hưởng đến quá trình sinh nở hoặc phát triển sau sinh.

Piracetam đi qua hàng rào nhau thai. Nồng độ thuốc ở trẻ sơ sinh xấp xỉ 70 - 90% nồng độ thuốc trong cơ thể người mẹ. Không nên sử dụng Piracetam cho phụ nữ mang thai trừ khi thực sự cần thiết, khi lợi ích điều trị lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra và tình trạng lâm sàng của người mẹ cần được điều trị bằng piracetam.

Thời kỳ cho con bú

piracetam được bài tiết vào sữa mẹ. Vì vậy, piracetam nên được cho con bú hoặc nên ngừng cho con bú khi sử dụng piracetam. Cần cân nhắc việc ngừng cho con bú hoặc ngừng điều trị bằng Piracetam dựa trên đánh giá lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ so với lợi ích điều trị của người mẹ.

Tương tác thuốc

Tương tác dược động học: ít có khả năng tương tác với thuốc, dẫn đến thay đổi dược động học của piracetam vì khoảng 90% liều piracetam được thải trừ qua nước tiểu ở dạng không đổi.

Trên in vitro, nồng độ Piracetam 142, 426 và 1422 μg/ml không ức chế men gan cytochrome P450 ở người (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 và 4A9/11).

Ở nồng độ 1422 μg/ml, quan sát thấy sự ức chế nhẹ CYP 2A6 (21%) và 3A4/5 (11%). Tuy nhiên, giá trị ki cho thấy sự ức chế của 2 men gan cyp này có thể tăng lên ở nồng độ piracetam vượt quá 1422 μg/ml. Vì vậy không có sự tương tác về chuyển hóa giữa piracetam và các thuốc khác.

hormone tuyến giáp

Có thể xảy ra nhầm lẫn, kích thích, rối loạn giấc ngủ khi dùng đồng thời piracetam với hormone tuyến giáp (T3 + T4).

acenocoumarol

Trong một nghiên cứu mù đơn được thực hiện ở những bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch tái phát nặng, sử dụng piracetam với liều 9,6 g/ngày không ảnh hưởng đến liều acenocoumarol cần thiết để đạt được Inr 2,5 đến 3,5 nhưng so với tác dụng của acenocoumarol độc quyền, việc bổ sung piracetam 9,6 g/ngày làm giảm đáng kể sự tích tụ Fibrinogen trong huyết tương và các yếu tố Von Willebrand (VIII: C; VIII: VW: Ag; VIII: VW: RCO), Hình ảnh của huyết tương và máu toàn phần.

Thuốc chống động kinh

Liều 20 g Piracetam mỗi ngày trong 4 tuần không làm thay đổi nồng độ cao nhất và nồng độ thấp nhất của thuốc chống động kinh (carbamazepin, phenytoin, phenobarbiton, valprooat) ở bệnh nhân động kinh đang dùng liều ổn định.

rượu

Dùng cùng liều lượng 1,6 g piracetam với rượu không ảnh hưởng đến nồng độ của cả hai chất trong huyết tương.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.