A Piracetam - Egis 800 mg tabletta a fizikai mentális szindróma tüneteinek kezelésére (30 tabletta)
Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Piracetam
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Piracetam | 800 mg |
Felhasználások
javallatok
A Piracetam - Egis 800 mg a következő esetekben javasolt:
Farmakológia
A farmakológiai terápia osztályozása: Intellektuális gyógyszer (nootróp).
ATCC kód: N06b x03
Hatásmechanizmus:
Hatóanyag A piracetam intellektuális orientáció, összetett hatásmechanizmussal. A piracetám úgy fejti ki hatását, hogy fokozza a nukleotid-anyagcserét az idegsejtekben, növeli a glükóz- és oxigénfogyasztást az agyban, valamint növeli az acetilkolin és a dopamin részleteit az idegsejtekben. A piracetám szint a sejtmembrán kettős foszfolipidrétegéhez kapcsolódik az adagolástól függően, a gyógyszer visszaállítja a szerkezet integritását, amiről azt gondolják, hogy növeli a membránok folyadéktartalmát és működését.
A piracetam jól fejti ki a mikrokeringést és az anyagcserét az ischaemiás betegek agyában, mert a gyógyszer növeli a vérellátást az ischaemiás anémiás területeken> az agyi vérszegénység növelése nélkül. pozitív hatással van a véráramra, fokozza a vörösvértestek deformációját, csökkenti a thrombocyta aggregációt, valamint csökkenti a vörösvértestek tapadását az érfalhoz és csökkenti a kapilláris görcsöket.
Ezenkívül a Piracetam közvetlenül serkenti a prosztaciklin szintézisét az ép érfalban.
Az állatkísérletek eredményei, amelyek azt mutatják, hogy a piracetam megvédi a központi idegrendszert az oxigénhiánytól, az agysérüléstől, a toxikus hatásoktól és az elektromos rohamoktól, illetve csökkenti az ezen tényezők által okozott károsodást.Klinikai és klinikai farmakológiai vizsgálatok eredményei alapján a Piracetam javítja a kognitív funkciókat (tanulmányozás, memória, figyelem, tudat) mind egészséges, mind csökkent kognitív aktivitású emberekben. Ezeket a hatásokat nem kísérik nyugtató vagy stimuláló tevékenységek. A piracetám képes megvédeni vagy helyreállítani a kognitív funkciókat az agyi elváltozások (oxigénhiány, mérgezés, elektromos görcsök) alatt és után. A gyógyszer csökkenti az oxigénhiány hatását a funkcióra és az agyi aktivitásra.
farmakokinetika
lineáris farmakokinetikával rendelkező piracetám 0,8-12 g dózisban. Itatás után a Piracetam gyorsan felszívódik változatlan formában. A születés majdnem 100%. A csúcskoncentráció elérése a plazmában 30-60 perccel a gyógyszer bevétele után, és 2-8 órán belül a cerebrospinális folyadékban. Az étkezéssel egyidejűleg történő felhasználás nem befolyásolja a felszívódást, de a CMAX értéke csökken, a TMAX pedig nő.
A Piracetam félig pusztító ideje plazmában 4-5 óra, agy-gerincvelői folyadékban 6-8 óra. A gyógyszer 15%-a kötődik a plazmafehérjéhez. A piracetam az agykéregre, a kisagyra, a farokmagra, a hippocampusra, a külső párnára és a vénás bábokra összpontosít.A gyógyszer változatlan formában távozik a vizeletbe. Egyszeri adag után a gyógyszer 90-100%-a 24-30 órán belül kiürül. A piracetám átjut a vér-agy partícióin, belép a placentába (a magzatban a gyógyszer koncentrációja az anyakoncentráció 70-90% -át teszi ki), és megjelenik az anyatejben. A piracetám értékelhető (az elválasztási hatékonyság 50-60%).
Szedés előtt A Piracetam - Egis 800 mg tabletta a fizikai mentális szindróma tüneteinek kezelésére (30 tabletta)
Alkalmazási mód
Orális gyógyszerek, étkezés előtt igyuk meg 100-200 ml vízzel, egyenletesen elosztva naponta kétszer vagy 3-4 alkalommal.
Adagolás
Az adagolást minden esetben a betegség súlyossága és a klinikai válasz alapján kell meghatározni.
Felnőttek:
A normál kezdő adag felnőttek számára napi 2400 mg.
A fenntartó adag napi 1200-2400 mg.
A maximális napi adag 4800 mg.
A kezelési időt a beteg klinikai állapota alapján kell meghatározni.
Krónikus betegségek esetén általában 6-12 hétig kell kezelni a maximális hatékonyság érdekében. Három hónapos kezelés után felül kell vizsgálni a gyógyszerhasználatot, és dönteni kell arról, hogy folytatódik-e.
Ha hosszabb ideig kell kezelnie, csökkentse az adagot, vagy 6 hónapra teljesen le kell állítania a gyógyszer szedését. A betegség okától függően – ha jó klinikai választ tapasztal, a kezelés hónapokig is eltarthat, vagy az Alzheimer-kór esetét néha évekig kell kezelni.
Napi adag az indikációktól függően:
A fizikai mentális szindróma tüneteinek kezelése:
Napi 2,4-4,8 g-ot használjon, két-három alkalomra elosztva.
A stroke következményeinek kezelése:
Akut és krónikus (15 napnál tovább tartó) betegségek esetén az ajánlott napi adag 4,8-6 g.
agykéreg miatti izomsokk:
A napi kezdő adag 7,2 g, ha szükséges, minden alkalommal 4,8 g-mal 3-4 naponként napi 20 g-ra emelhető. Ezt követően a klinikai javulástól függően tanácsos a napi 1,2 g-os adagot fokozatosan csökkenteni, kb. 2 napra (Lance és Adam szindrómában kb. 34 nap), hogy elkerüljük a váratlan kiújulást vagy a gyógyszerek elhagyása miatti görcsöket.
Az agykéreg okozta izomrezgés kezelésére más gyógyszereket is tanácsos a szokásos adagokban alkalmazni, majd a klinikai javulástól függően ez az adag csökkenthető.
Szédülés:
Napi 2,4-4,8 g-ot használjon 2-3 alkalommal.
alkohol:
12 g naponta, majd 2,4 g a karbantartáshoz.
A gyerekek nehezen olvasnak:
8-13 éves gyermekek számára a maximális napi adag 3,2 g, két részre osztva, a nyelvi fogyatékosság tanítási módszerével együttműködve.
Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára:
Kreatin clearance
Kreatinin a szérumban Adagolás
40–60 ml/perc
1,25 - 1,7 mg %
½ normál adag
20-40 ml/perc 1,7-3,0 mg % Normál adag
A piracetám még nagyon nagy adagokban sem mérgező. Egyes esetekben a Piracetam 75 g/nap adagjának bevétele után hasmenés és hasi fájdalom jelentkezik, valószínűleg a tabletta magas szorbittartalma miatt.
Kezelése
A Piracetamnak nincs specifikus ellenszere. A túladagolás lehetőségének kezelése a tünetek kezelésével. A piracetám 50-60%-os elválasztási hatékonysággal távolítható el.Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.
Mellékhatások
A Piracetam – Egis 800 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.
Klinikai vizsgálatok
A klinikai vagy klinikai farmakológiai vizsgálatokat placebo-kontrollos gyógyszerészeti kontroll mellett 3000 Piracetam-ot szedő betegen végeznek.
Ha a nem kívánt hatást a WHO (Medra) csoportjaiba soroljuk, a következő nemkívánatos hatások szignifikánsan gyakrabban fordulnak elő a piracetám táplálkozási és anyagcserezavarokkal, mentális zavarokkal, idegrendszeri rendellenességekkel, szisztémás rendellenességekkel és a kábítószer-használat helyén kezelt betegeknél.
A következő nemkívánatos hatásokat szignifikánsan gyakrabban jelentették, mint a placebót. Az előfordulási arányt a piracetámmal kezelt betegnél számítják ki a placebóval összehasonlítva (n = 3016 és n = 2850)
Ügynökségi rendszer
(Meddra szerint)
Gyakori
(≥ 1/100
Nem gyakori
(≥ 1/1000> 1/100)
súlygyarapodás
(1,29 a 0,39%-hoz képest
).nyugtalan
(1,13 a 0,25%-hoz képest
).álmos
(0,96 a 0,25%-hoz képest
).Depresszió
(0,83 a 0,21%-hoz képest
).Dinamikus növekedés
(1,72 a 0,42%-hoz képest
).(0,23 a 0,00%-hoz képest
A gyógyszer forgalomba hozatalakor a következő nemkívánatos hatásokat jelentették (a Meddra Ügynökség szerint a mellékhatások szerint osztályozva).
A meglévő adatok nem elegendőek az előfordulás gyakoriságának becsléséhez.
Mentális zavarok: nyugtalanság, szorongás, zavartság, hallucinációk. Idegrendszeri betegségek: egyensúly- és koordinációs zavarok, súlyosabb epilepszia. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom, felső hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: ödéma, dermatitis, viszketés, csalánkiütés. Útmutató az ADR kezeléséhez Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Piracetam - Egis 800 mg a következő esetekben ellenjavallt:
Súlyos veseelégtelenség (a kreatin kiürülése 20 ml/perc alatt van). Az általános elv terhes és szoptató nők számára ellenjavallt. Veseelégtelenség esetén a vesefunkció rendszeres ellenőrzése mellett az adagot alacsonyabbnak kell lennie. Idős betegeknél a gyógyszer szedése előtt ellenőrizni kell a veseműködést. A piracetám csökkentheti a rohamok küszöbét epilepsziás és görcsrohamban szenvedő betegeknél. Az epilepsziás betegeknél alkalmazott görcsoldó terápia megváltoztatását gondosan meg kell fontolni a szakorvosnak, bár a Piracetam javított a beteg állapotán. Mivel a Piracetam thrombocytaaggregációt gátló hatású, különösen akkor, ha a Piracetamot véralvadásos, súlyos vérzéses betegeknél vagy nagyobb műtét után alkalmazzák. Az agykéreg miatti izomsokk miatt kezelt betegeknél a gyógyszer hirtelen leállítása akut, visszatérő görcsöket és a gyógyszerek abbahagyása miatti görcsöket okozhat. Különös elővigyázatossággal kell eljárni, ha a piracetámot pajzsmirigyben alkalmazzák, mert fennáll a fokozódó központi hatások, remegés, hiperaktivitás, alvászavarok, zavartság kockázata. klinikai adatok nélkül azt mutatják, hogy a Piracetam befolyásolja a fenti képességeket. Mivel azonban a Piracetam mellékhatásokat okozhat, ez a lehetőség nem zárható ki. Ezért az alkalmazási határokat minden esetben az orvosnak kell eldöntenie. A reproduktív reprodukciós toxicitásra vonatkozó klinikai vizsgálatok klinikai adatai nem tartalmaznak olyan piracetámokat, amelyek károsak a magzatra. Emberekre vonatkozó adatok terhes nőkön végzett klinikai kutatás nélkül. Általában ne használjon piracetámot terhesség alatt. Különleges esetek kivételével gondos mérlegelés/károsítás alapján. A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Általában ne használjon piracetámot szoptatás alatt. Különleges esetek kivételével gondos mérlegelés/károsítás alapján. központi idegrendszeri stimulánsokkal együtt alkalmazva fokozhatja a stimuláló hatást. Nyugtatókkal együtt alkalmazva fokozott diszpláziához vezethet. Hormonális hormonokkal (T3 + T4) együtt alkalmazva fokozhatja a központi hatást, remegést, hiperaktivitást, alvászavarokat, zavart okozhat. Súlyos és visszatérő vértoleranciában szenvedő betegek eredményei szerint a piracetám napi 9,6 g-os adagja nem fejt ki hatást, de a gyógyszer jelentősen csökkenti a vérlemezkék felhalmozódását, a P-tromboglobulin felszabadulását, a fibrinogénszintet és a térfogatelemeket Von Wilebrand, valamint a teljes vér és plazma viszkozitását. fenobarbiton, nátrium-valproát), a piracetám napi 4 g-os adagja 4 héten keresztül nem változtatja meg az antiepileptikumok plazmakoncentrációját a legalacsonyabb stádiumban. 1,6 g piracetám alkohollal történő egyidejű alkalmazása nem mutatja mindkét anyag plazmakoncentrációját. In vitro a 142, 426 és 1422 mcg/ml piracetám nem gátolja a citokróm P450 májenzimeket emberben (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E4/1 és 5,149A). Ezért nincs kölcsönhatás a piracetám és más gyógyszerek metabolizmusában. Legyen elővigyázatos a használat során
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
A szoptatás ideje
Gyógyszerkölcsönhatás
Tárolás
300 C alatti hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Egyéb gyógyszerek
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- MOVICOL
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- Sifrol
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions