Piracetam - แท็บเล็ต Egis 800 มก. รักษาอาการของโรคทางจิตทางกายภาพ (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ไพราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไพราซิแทม	800มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Piracetam - Egis 800 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการของโรคทางจิตทางกายภาพ (ความบกพร่องทางสติปัญญา [ความผิดปกติของหน่วยความจำ; ขาดความสนใจ] ลดการระมัดระวังเนื่องจากความเสียหายของสมองในท้องถิ่นหรือการแพร่กระจาย ความผิดปกติในการทำงาน)

การรักษาอาการวิงเวียนศีรษะและความผิดปกติของการทรงตัว (ยกเว้นเมื่อใช้ร่วมกับความผิดปกติของหลอดเลือดและทางจิต)

เภสัชวิทยา

การจำแนกประเภทของเภสัชวิทยาบำบัด: ยาทางปัญญา (นูโทรปิก)

รหัส ATCC: N06b x03

กลไกการออกฤทธิ์:

สารออกฤทธิ์ Piracetam เป็นแนวทางทางปัญญาที่มีกลไกการออกฤทธิ์ที่ซับซ้อน Piracetam ทำงานโดยการเพิ่มการเผาผลาญนิวคลีโอติดในเซลล์ประสาท, เพิ่มการใช้กลูโคสและออกซิเจนในสมอง และเพิ่มรายละเอียดอะซิติลโคลีนและโดปามีนในเซลล์ประสาท ระดับ Piracetam ติดอยู่กับชั้นสองของฟอสโฟลิปิดของเยื่อหุ้มเซลล์ขึ้นอยู่กับปริมาณ ยาจะคืนความสมบูรณ์ของโครงสร้างซึ่งคาดว่าจะเพิ่มของเหลวและการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ Piracetam ทำงานได้ดีในการไหลเวียนของจุลภาคและการเผาผลาญในสมองของผู้ป่วยที่มีภาวะขาดเลือดเนื่องจากยาเพิ่มปริมาณเลือดไปยังบริเวณที่มีโรคโลหิตจางขาดเลือดโดยไม่เพิ่มพื้นที่ osical osical ของพื้นที่สมองที่สมบูรณ์

Piracetam มีผลการไหลเวียนของเลือดในเชิงบวกเพิ่มขึ้น ในการเสียรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดง ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด ตลอดจนลดการยึดเกาะของเซลล์เม็ดเลือดแดงเข้าไปในผนังหลอดเลือดและลดอาการกระตุกของเส้นเลือดฝอย

นอกจากนี้ Piracetam ยังมีผลกระตุ้นโดยตรงต่อการสังเคราะห์พรอสตาไซคลินในผนังหลอดเลือดที่สมบูรณ์

ผลการทดสอบในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า piracetam ช่วยปกป้องระบบประสาทส่วนกลางจากการขาดออกซิเจน การบาดเจ็บที่สมอง ผลกระทบที่เป็นพิษ และไฟฟ้าช็อต หรือลดความเสียหายที่เกิดจากปัจจัยเหล่านี้

บนพื้นฐานของผลลัพธ์ของการศึกษาทางเภสัชวิทยาทางคลินิกและทางคลินิก Piracetam ปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ (การศึกษา ความจำ ความสนใจ จิตสำนึก) ทั้งในคนที่มีสุขภาพดีและในคนที่มีกิจกรรมการรับรู้ที่ลดลง ผลกระทบเหล่านี้ไม่ได้มาพร้อมกับกิจกรรมกดประสาทหรือกระตุ้น Piracetam สามารถปกป้องหรือฟื้นฟูการทำงานของการรับรู้ในระหว่างและหลังรอยโรคในสมอง (ขาดออกซิเจน พิษ การชักไฟฟ้า) ยาช่วยลดผลกระทบของการขาดออกซิเจนต่อการทำงานและการทำงานของสมอง

เภสัชจลนศาสตร์

piracetam ที่มีเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นในขนาด 0.8 - 12 กรัม หลังจากดื่ม Piracetam จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง การเกิดเกือบ 100% บรรลุความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากรับประทานยา 30-60 นาที และภายใน 2-8 ชั่วโมงในน้ำไขสันหลัง ใช้พร้อมกับอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึม แต่ค่า CMAX ลดลง และ TMAX เพิ่มขึ้น

เวลากึ่งทำลายของ Piracetam คือ 4-5 ชั่วโมงในพลาสมาและ 6-8 ชั่วโมงในน้ำไขสันหลัง 15% ของยาติดอยู่กับโปรตีนของพลาสมา Piracetam มุ่งเน้นไปที่เปลือกสมอง, สมองน้อย, แกนหาง, ฮิบโป, หมอนด้านนอกและหุ่นหลอดเลือดดำ

ยาจะระบายออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว 90 - 100% ของยาจะถูกปล่อยออกมาภายใน 24 - 30 ชั่วโมง Piracetam ผ่านเลือด - พาร์ทิชันสมองเข้าสู่รก (ความเข้มข้นของยาในทารกในครรภ์คิดเป็น 70-90% ของความเข้มข้นของแม่) และปรากฏในน้ำนมแม่ สามารถประเมิน Piracetam ได้ (ประสิทธิภาพในการแยกคือ 50 - 60%)

ก่อนรับประทาน Piracetam - แท็บเล็ต Egis 800 มก. รักษาอาการของโรคทางจิตทางกายภาพ (30 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน ดื่มก่อนอาหารกับน้ำ 100-200 มล. แบ่งเท่าๆ กัน วันละสองครั้ง หรือ 3-4 ครั้ง

ขนาดยา

ขนาดยาต้องถูกกำหนดสำหรับแต่ละกรณีโดยพิจารณาจากความรุนแรงของโรคและการตอบสนองทางคลินิก

ผู้ใหญ่:

ขนาดเริ่มต้นปกติสำหรับผู้ใหญ่คือ 2,400 มก. ต่อวัน

ปริมาณการบำรุงรักษาคือ 1200 - 2400 มก. ต่อวัน

ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 4800 มก.

เวลาในการรักษาต้องพิจารณาจากสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย

สำหรับโรคเรื้อรังมักรักษาประมาณ 6 - 12 สัปดาห์เพื่อให้เกิดประสิทธิผลสูงสุด หลังจากการรักษาเป็นเวลา 3 เดือน การใช้ยาจะต้องได้รับการตรวจสอบและตัดสินใจว่าจะดำเนินต่อไปหรือไม่

หากต้องรักษานานขึ้นควรลดขนาดยาหรือหยุดยาโดยสิ้นเชิงเป็นระยะเวลา 6 เดือน ขึ้นอยู่กับสาเหตุของโรค หากคุณเห็นการตอบสนองทางคลินิกที่ดี การรักษาอาจใช้เวลานานหลายเดือนหรือบางครั้งกรณีอัลไซเมอร์ต้องได้รับการรักษาเป็นเวลาหลายปี

ปริมาณต่อวันขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้:

การรักษาอาการของโรคทางจิตกาย:

ใช้ 2.4 - 4.8 กรัม/วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

การรักษาผลที่ตามมาของโรคหลอดเลือดสมอง:

สำหรับโรคเฉียบพลันและเรื้อรัง (นานกว่า 15 วัน) ปริมาณที่แนะนำต่อวันคือ 4.8 - 6 กรัม

การช็อกของกล้ามเนื้อเนื่องจากเยื่อหุ้มสมอง:

ขนาดยาเริ่มต้นของวันคือ 7.2 กรัม เมื่อจำเป็น สามารถเพิ่มครั้งละ 4.8 กรัม 3-4 วัน เป็น 20 กรัมต่อวัน หลังจากนั้น แนะนำให้ค่อยๆ ลดขนาดยาลง 1.2 กรัมต่อวัน ห่างออกไปประมาณ 2 วัน (ประมาณ 34 วันในกลุ่มอาการ Lance และ Adam) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการปรับปรุงทางคลินิก เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้กลับมาเป็นซ้ำหรือมีอาการชักเนื่องจากการเลิกยาโดยไม่คาดคิด

ขอแนะนำให้ใช้ยาอื่นๆ ในขนาดปกติเพื่อรักษาการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อที่เกิดจากเปลือกสมอง จากนั้นขึ้นอยู่กับการปรับปรุงทางคลินิกที่สามารถลดขนาดยานี้ได้

อาการวิงเวียนศีรษะ:

ใช้ 2.4 - 4.8 กรัม/วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

แอลกอฮอล์:

12 ก. ต่อวัน จากนั้น 2.4 ก. สำหรับการบำรุงรักษา

เด็กอ่านยาก:

เด็กอายุ 8-13 ปี ปริมาณสูงสุดในแต่ละวันคือ 3.2 กรัม แบ่งเป็นสองครั้ง โดยร่วมมือกับวิธีการสอนผู้พิการทางภาษา

ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต:

การกวาดล้างครีเอทีน

Creatinin ในซีรั่ม

ปริมาณ

40 - 60 มล./นาที

1.25 - 1.7 มก. %

½ ปริมาณปกติ

20 - 40 มล./นาที

1.7 - 3.0 มก. %

ปริมาณปกติ

Piracetam ไม่เป็นพิษแม้ในปริมาณที่สูงมาก ในกรณีที่มีอาการท้องเสียและปวดท้องหลังจากรับประทานยา Piracetam 75 กรัม/วัน อาจเนื่องมาจากปริมาณซอร์บิทในแท็บเล็ตสูง

วิธีจัดการ

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับ Piracetam การจัดการความเป็นไปได้ที่จะให้ยาเกินขนาดโดยการรักษาอาการ Piracetam สามารถถอดออกได้โดยมีประสิทธิภาพในการแยกสาร 50 - 60%
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Piracetam - Egis 800 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การศึกษาทางคลินิก

การทดลองทางเภสัชวิทยาทางคลินิกหรือทางคลินิกด้วยการควบคุมยาที่ควบคุมด้วยยาหลอกนั้นดำเนินการกับผู้ป่วย 3,000 รายที่ใช้ Piracetam

เมื่อผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ถูกจัดกลุ่มเป็นกลุ่มของ WHO (Medra) คาดว่าผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้จะเกิดขึ้นโดยมีความถี่ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยความผิดปกติทางโภชนาการและการเผาผลาญของ Piracetam ความผิดปกติทางจิต ความผิดปกติของระบบประสาท ความผิดปกติทางระบบ และในตำแหน่งของการใช้ยา

มีการรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ด้วยความถี่ที่สูงกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ อัตราการเกิดคำนวณในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา piracetam เทียบกับยาหลอก (n = 3,016 และ n = 2,850)

ระบบตัวแทน

(อ้างอิงจากเมดดรา)

ทั่วไป

(≥ 1/100

ไม่ธรรมดา
(≥ 1/1000> 1/100)

น้ำหนักเพิ่มขึ้น

(1.29 เทียบกับ 0.39%)

กระสับกระส่าย

(1.13 เทียบกับ 0.25%)

ง่วงนอน

(0.96 เทียบกับ 0.25%)

อาการซึมเศร้า

(0.83 เทียบกับ 0.21%)

การเพิ่มขึ้นแบบไดนามิก

(1.72 เทียบกับ 0.42%)

(0.23 เทียบกับ 0.00%)

เมื่อหมุนเวียนยา จะมีการรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ (จำแนกตามผลข้างเคียงต่อหน่วยงาน Meddra)

ข้อมูลที่มีอยู่ไม่เพียงพอที่จะประมาณความถี่ของการเกิดเหตุการณ์

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง, ปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อน

ความผิดปกติทางจิต: กระวนกระวายใจ ความวิตกกังวล สับสน ภาพหลอน

ความผิดปกติของระบบประสาท: ความผิดปกติของความสมดุลและการประสานงาน, โรคลมบ้าหมูที่รุนแรงมากขึ้น

ความผิดปกติของหูและความน่าหลงใหล: อาการวิงเวียนศีรษะ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, ปวดท้องส่วนบน, ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการบวมน้ำ, ผิวหนังอักเสบ, คัน, ลมพิษ

คำแนะนำในการจัดการ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Piracetam - Egis 800 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ Piracetam กับอนุพันธ์ของ Pyrrolidon อื่นๆ หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา (สารเพิ่มปริมาณ: แกนหลัก: แมกนีเซียมสเตียเรต, โพวิโดน K-30; Park: Macrogol 6000, Dibutyl Sebacate, ไทเทเนียมไดออกไซด์ C.I. 77891 E.E.11 เอทิลเซลลูโลส, ไฮโปรเมลโลส)

การตกเลือด

ภาวะไตวายรุนแรง (ล้างครีเอทีนต่ำกว่า 20 มล./นาที)

หลักการทั่วไปมีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

เมื่อไตวาย ควรลดขนาดยาลง นอกเหนือจากการตรวจติดตามการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ ผู้ป่วยสูงอายุจะต้องได้รับการทดสอบการทำงานของไตก่อนรับประทานยา

Piracetam สามารถลดเกณฑ์การชักในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูและผู้ป่วยที่มีอาการชักได้ ผู้เชี่ยวชาญควรพิจารณาการเปลี่ยนแปลงการรักษาด้วยการป้องกันอาการชักในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู แม้ว่า Piracetam จะช่วยปรับปรุงสภาพของผู้ป่วยให้ดีขึ้นก็ตาม

เนื่องจาก Piracetam มีฤทธิ์ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ Piracetam ในผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดแข็งตัว มีเลือดออกรุนแรง หรือหลังการผ่าตัดใหญ่

ในผู้ป่วยที่รักษาภาวะกล้ามเนื้อช็อกเนื่องจากเยื่อหุ้มสมอง การหยุดยากะทันหันอาจทำให้เกิดอาการชักซ้ำๆ เฉียบพลันและการชักเนื่องจากการเลิกยา

ข้อควรระวังพิเศษโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ piracetam ในต่อมไทรอยด์ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเพิ่มผลกระทบจากส่วนกลาง อาการสั่น สมาธิสั้น ความผิดปกติของการนอนหลับ ความสับสน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

โดยไม่มีข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Piracetam ส่งผลต่อความสามารถข้างต้น อย่างไรก็ตาม, เนื่องจาก Piracetam อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง, ไม่สามารถแยกความเป็นไปได้นี้. ดังนั้น ขีดจำกัดการสมัครจะต้องขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของแพทย์ในแต่ละกรณี

การตั้งครรภ์

ข้อมูลทางคลินิกในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ไม่เห็นยา piracetam ที่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ ข้อมูลในมนุษย์ที่ไม่มีการวิจัยทางคลินิกดำเนินการในสตรีมีครรภ์ โดยทั่วไป ห้ามใช้ยา piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้นกรณีพิเศษที่อยู่บนพื้นฐานของการประเมิน/อันตรายอย่างรอบคอบ

ระยะเวลาให้นมบุตร

piracetam ถูกหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่ โดยทั่วไป ห้ามใช้ยา piracetam เมื่อให้นมบุตร ยกเว้นกรณีพิเศษที่อยู่บนพื้นฐานของการประเมิน/อันตรายอย่างรอบคอบ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ที่ใช้กับสารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางสามารถเพิ่มผลการกระตุ้นได้

การใช้ร่วมกับยาระงับประสาทอาจทำให้เกิด dysplasia เพิ่มขึ้น

ใช้ร่วมกับฮอร์โมนฮอร์โมน (T3 + T4) สามารถเพิ่มผลส่วนกลาง อาการสั่น อาการสมาธิสั้น ความผิดปกติของการนอนหลับ ความสับสน

ตามผลลัพธ์ในผู้ป่วยที่มีความทนทานต่อเลือดอย่างรุนแรงและเกิดซ้ำ ปริมาณยา piracetam 9.6 กรัมในระหว่างวันไม่มีผล แต่ยาลดการสะสมของเกล็ดเลือดอย่างมีนัยสำคัญ การปลดปล่อย P - Thromboglobulin ระดับไฟบริโนเจนและองค์ประกอบปริมาตร Von Wilebrand และความหนืดของเลือดครบส่วนและพลาสมา

ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคลมบ้าหมู (carbamazepin, phenytoin, ฟีโนบาร์บิตัน, โซเดียม วาลโปรเอต) ปริมาณยาพิราเซแทมต่อวันเป็นเวลา 4 กรัมใน 4 สัปดาห์จะไม่เปลี่ยนความเข้มข้นที่ระดับต่ำสุดในพลาสมาของยาต้านโรคลมชัก

การใช้ piracetam 1.6 กรัมร่วมกับแอลกอฮอล์พร้อมกันไม่เห็นความเข้มข้นในพลาสมาของสารทั้งสอง

In in vitro, Piracetam concentration 142, 426 and 1422 mcg/ ml does not inhibit cytochrome P450 liver enzymes in humans (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, and 3A4/ 5, 4A9/ 11). ดังนั้นจึงไม่มีปฏิสัมพันธ์ในการเผาผลาญระหว่างยาไพราซิแทมกับยาอื่นๆ

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ