Piracetam Kabi 12g/60ml Fresenius Kabi Treatment Treatment (60ml)

Gyógyszerforma Üveg x 60 ml
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Thành phần cho 60ml
Összetételi információkTartalom
Piracetam12g

Felhasználások

Javallatok

A Piracetam Kabi 12 g/60 ml a következő esetekben javasolt:

  • Treatment of dizziness symptoms.
  • A nehezen olvasható kisgyermekeknél. Jó hatással lehet a memória kialakulására. A piracetám nincs hatással az alvásra, nyugtatásra, újraélesztésre, fájdalomcsillapításra. A piracetám csökkenti a vérlemezke-képességet, és rendellenes eritrociták esetén a gyógyszer hatására a vörösvértestek visszanyerhetik deformálódását és a hajszálereken való áthaladását. The drug has anti -vibration effect.

    Dinamikus farmakokinetika

    a felszívódó gyógyszerek változatlanok hosszan tartó kezelés esetén. The distribution volume is about 0.6 liters/kg. A piracetám minden szövetben felszívódik, és átjuthat a véres gáton, a placentán, sőt a vese membránjain is. A felezési idő a plazmában 4-5 óra, a cerebrospinális folyadékban körülbelül 6-8 óra. A piracetám nem kötődik a plazmafehérjékhez, és a vesén keresztül sértetlen formában választódik ki.

    • Szedés előtt Piracetam Kabi 12g/60ml Fresenius Kabi Treatment Treatment (60ml)

    Hogyan kell használni

    Intravénás infúzió.

    Adagolás

    általában 30-160 mg/kg/nap, egyenletesen elosztva napi 2 vagy 3-4 alkalommal.

    szájon át szedhető gyógyszert kell szednie, ha a beteget szedik. Az injekció leállítása esetén az injekció beadása is lehetséges.

    Súlyos esetekben a dózis napi 12 g-ra emelhető, és intravénás vonalon keresztül alkalmazható.

    Időskori fizikai mentális szindróma hosszú távú kezelése: 1,2-2,4 g/nap. Az adag magas lehet, 4,8 g/nap/első hét.

    Alkoholizmus elleni fellépés

  • 12 g/nap/első alkoholfogyasztás.
  • A kezelés fenntartása: 2,4 g/nap
  • Kezdő adag: 9-12 g/nap.
  • Fenntartó adag: 2,4 g/nap, igyon legalább 3 hétig.

    • sarlós vérsejtes vérszegénység

  • 160 mg/ttkg/nap, egyenlő arányban 4 alkalommal.
  • 7,2 g/nap, 2-3 alkalomra osztva. Bár a válasz 3-4 naponként, napi 4,8 g-os növekedés a napi 20 g-os maximális adagig. A Piracetam optimális adagjának elérése után meg kell találnia a módját a mellékelt gyógyszerek adagjának csökkentésére.

    • Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Túladagolás esetén nincs szükség különleges intézkedésekre.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

    Mellékhatások

    A Piracetam Kabi 12 g/60 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Közös

    fáradtság, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, hasi puffadás, nyugtalanság, könnyen izgatottság, fejfájás, álmatlanság, alvás.

    ritkán

    szédülés, remegés, szexuális stimuláció.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Piracetam Kabi 12 g/60 ml a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance koefficiens
  • Huntington-betegek.

    • Májelégtelenségben szenvedő betegek.

    Legyen óvatos, ha használja

    A piracetám a vesén keresztül választódik ki, így a gyógyszer felezési ideje közvetlenül a veseelégtelenség mértékéig és a kreatinin-clearance mértékéig növekszik. Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szedik. Ennél a betegnél és időseknél ellenőrizni kell a veseműködést.

    Ha a kreatinin kiürülési együtthatója 60 ml/perc alatt van, vagy ha a szérum kreatininszintje meghaladja az 1,25 mg/100 ml-t, az adagot módosítani kell.

    Kreatinin-clearance rendszer (ml/perc)

    Kreatinin

    Adagolás

    60–40

    1,25 mg - 1,7 mg/100 ml

    ½ normál adag.

    40-20

    1,7-3,0 mg/100 ml

    Normál adag.

    Terhesség

    A piracetám átjuthat a méhlepényen, terhes nőknél nem alkalmazható.

    Szoptatási időszak

    Ne alkalmazza a piracetámot szoptató anyáknak.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A piracetám és a pajzsmirigy tulajdonságai között előfordult kölcsönhatás, ha egyidejűleg alkalmazták: zavartság, stimuláció és alvászavarok.

    Egy páciensnél a protrombin idejét a warfarin stabilizálta piracetám alkalmazása során.

    Tárolás

    A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak