Piracetam tabletta 800mg TV. A Pharm a szédülés tüneteit kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	800 mg

Felhasználások

Javallatok

A Piracetam 800 mg a következő esetekben javasolt:

A szédülés tüneteinek kezelése. (A piracetam in vitro gátolja és helyreállítja a sarlósejtes vörösvértesteket, és jó hatással van a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegekre). (Idegsejtek anyagcseréjének javítása) Bár az emberek nem sokat tudnak a konkrét hatásokról, valamint annak hatásairól.

A piracetám hatással van néhány neurotranszmitterre, mint például az acetilkolinra, a noradrenalinra, a dopaminra... Ez megmagyarázhatja a gyógyszer pozitív hatását a tanulásra, és javítja a memóriatesztek elvégzésének képességét. A gyógyszer megváltoztathatja a neurotranszmittert, és hozzájárulhat az anyagcsere-környezet javításához, hogy az idegsejtek jól működjenek.

Dinamikus farmakokinetika

A szájon át alkalmazott piracetám gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az orvosbiológiai biohasznosulás közel 100%. A plazma csúcskoncentrációja (40-60 mikrogramm/ml) 30 perccel a 2 g-os adag bevétele után jelenik meg. A cerebrospinális folyadék csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 2-8 óra elteltével érhető el. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,6 liter/kg. A piracetám minden szövetben felszívódik, és átjuthat a véren – az agyon, a placenta gáton és még a vesében használt membránokon is. A félig eladási idő plazmában 4-5 óra; Az eladási idő a cerebrospinális folyadékban körülbelül 6-8 óra.

Szedés előtt Piracetam tabletta 800mg TV. A Pharm a szédülés tüneteit kezeli (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

orális gyógyszerek, egyenletesen elosztva naponta kétszer vagy 3-4 alkalommal.

Adagolás

Általános adag

30-160 mg/ttkg/nap, az indikációtól függően.

Időskori fizikai mentális szindróma hosszú távú kezelése

1,2-2,4 g naponta, esettől függően. Az első hetekben az adag 4,8 g/nap magas lehet.

Alkoholizmus elleni fellépés

12 g/nap az első alkoholfogyasztás alkalmával. Fenntartó kezelés: Vegyünk 2,4 g/nap.

A tudatosság csökkenése agysérülés után (szédüléssel vagy anélkül)

kezdeti adag 9-12 g/nap; A fenntartó adag 2,4 g gyógyszer, legalább három hétig bevéve.

sarlós vérsejtek

160 mg/kg/nap, egyenlően elosztva 4 alkalomra.

Izomremegés kezelése

7,2 g/nap adag, 2-3 részre osztva. Depending on the response, every 3-4 days, an increase of 4.8 g/day to a maximum dose of 24 g/day.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás elmaradása esetén nincs szükség különleges intézkedésekre.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 800 mg Piracetam alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR ≥ 1/100

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás.

Neurológiai: nyugtalanság, könnyed izgatottság, fejfájás, álmatlanság, alvás.

Nem gyakori, 1/1000

Test: szédülés, súlygyarapodás, gyengeség.

Neurológia: futás, szexuális stimuláció, stressz, fokozott testmozgás, depresszió.

Hematológia: véralvadási zavarok vagy súlyos vérzés.

Bőr: bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A 800 mg Piracetam a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance koefficiens 20 ml/perc alatt).

Huntingtonban szenvedő emberek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek.

agyvérzés.

Legyen óvatos, ha használja

Mivel a piracetám a vesén keresztül választódik ki, a gyógyszer értékesítési ideje közvetlenül a veseelégtelenség mértékéhez és a kreatinin-clearance mértékéhez igazodik. Óvintézkedések veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek szedésekor. Ezeknél a betegeknél és idős betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést.

Kerülje el a gyógyszer hirtelen leállítását izomvibrációban szenvedő betegeknél a görcsrohamok kockázata miatt.

Óvintézkedések gyomorfekélyes betegeknél, vérzés miatti stroke anamnézisében, fokozott vérzésveszély miatt vérzést okozó gyógyszerekkel történő alkalmazás.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer fejfájást, szédülést, alvó csirkét okozhat, ezért óvatosan kell eljárni a járművezetők és a gépek kezelése terén.

terhesség

A gyógyszer átjuthat a placentán. Ne használja ezt a gyógyszert terheseknek.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a piracetámot szoptató anyáknak.

Gyógyszerkölcsönhatás

továbbra is folytathatja az alkoholos kezelés klasszikus módszerét (vitaminok és nyugtatók) vitaminhiányos vagy erős izgatottság esetén.

A piracetám és a pajzsmirigyesszencia között előfordult kölcsönhatás, ha egyidejűleg alkalmazták: zavartság, stimuláció és alvászavarok.

Egy páciensnél a protrombin idejét a warfarin stabilizálta piracetám alkalmazása során.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.